Background: The $p16^{INK4a}$ is a protein that expressed in Liquid-based cervical cytology specimens and has been proved link to cervical cancer. The $p16^{INK4a}$ could be detection by piezoelectric immunosensor and the immobilization of the $p16^{INK4a}$ antibody influence the sensitivity of the piezoelectric immunosensor. Materials and Methods: $5{\mu}L$ mouse polyclonal antibody against $p16^{INK4a}$ was bound onto the surface of immonosensor through two methods. (directly immobilized method; protein A method). Absorb of the $p16^{INK4a}$ antibody on the surface of immonosensor caused a shift in the resonant frequency of the immunosensor and The frequency changes recorded showed a better reproducibility. The activity of the immobilization antibody with the directly method and protein A method was tested with $p16^{INK4a}$ antigen. Results: The resonant frequency for different antibody immobilization methods were different, and the sensitivity for $p16^{INK4a}$ detection also different. Conclusions: The protein A method was found to be much more better than the directly method for the immobilization of the p16INK4A antibody on the gold electrode of the quartz crystal for cervical lesion detection. The Protein A method created more reproducible and stable immobilization antibody layers with p16INK4A antigen.
Zheng, C.T.;Li, D.F.;Qiao, S.Y.;Gong, L.M.;Zhang, D.F.;Thacker, P.;Han, In K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.14
no.1
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pp.70-76
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2001
This experiment was conducted to investigate the effects of crystalline isoleucine supplementation of a low protein, corn-soybean meal diet on the performance and immune function of weanling pigs. Forty-five crossbred ($Duroc{\times}Landrace{\times}Large\;White$) piglets, weighing an average of $11.00{\pm}0.07kg$, were assigned to either a control diet containing 20% crude protein (0.64% isoleucine), a 16% crude protein diet without isoleucine supplementation (0.41% isoleucine) or a 16% crude protein diet supplemented with isoleucine (0.64% isoleucine). Reducing the crude protein content of the diet from 20 to 16% significantly (p<0.05) reduced both average daily gain and feed intake. Feed conversion also tended (p=0.07) to be poorer for a low protein diet without isoleucine supplementation. Isoleucine supplementation of the 16% crude protein diet increased both gain and feed intake to a level similar to that obtained by pigs fed the 20% crude protein diet (p>0.05). Blood urea nitrogen, serum total protein and serum globulin were significantly (p<0.05) higher for pigs fed the unsupplemented 16% crude protein diet than for pigs fed the isoleucine-supplemented diet or the control. Egg albumin antibody titre decreased significantly (p<0.05) in pigs fed the diet with isoleucine supplementation, whereas the antibody titre of pigs fed the low protein and low isoleucine diet was similar to that of pigs fed the diet containing 20% crude protein and 0.64% isoleucine. It was suggested that crystalline isoleucine supplementation of a low protein and low isoleucine diet improved pig performance but suppressed humoral immune function.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.38
no.2
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pp.101-109
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2012
Objectives: The inactivation of the tumor suppressor gene $p16^{INK4a}$ plays an important role in the development of malignant tumors, including oral squamous cell carcinoma. The p16 gene is involved in the p16/cyclin-dependent kinase/retinoblastoma (Rb) gene pathway of cell cycle control. The p16 protein is considered a negative regulator of this pathway. The p16 gene encodes an inhibitor of cyclin-dependent kinases 4 and 6 which regulate the phosphorylation of the retinoblastoma gene and G1 to S phase transition in the cell cycle. However, the p16 gene can lose its functionality through point mutations, loss of heterozygosity or methylation of its promoter region. Materials and Methods: In this study, the authors analyzed the correlation between various clinicopathological findings- patient age, gender and smoking, disease recurrence, tumor size, stage, and differentiation- and p16 protein expression or p16 promoter hypermethylation in 59 cases of head and neck squamous cell carcinoma. Results: The results revealed p16 protein expression and p16 promoter hypermethylation in 28 cases (47.5%) and 21 cases (35.6%), respectively, of head and neck squamous cell carcinoma. However, neither p16 protein expression nor p16 promoter hypermethylation had any statistical influence on clinicopathological findings or survival rate. Conclusion: This data, and a review of the literature, suggest that p16 promoter hypermethylation cannot yet be used as an independent prognostic factor influencing carcinogenesis, but must be considered as an important factor along with other genetic alterations affecting the pRb pathway.
Jinhyeon Kim;Ki Jun Jeong;Geun-Joong Kim;Jong-il Choi
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.34
no.9
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pp.1926-1932
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2024
Human papillomavirus (HPV) L1 capsid protein were produced in several host systems, but few studies have focused on enhancing the properties of the L1 protein. In this study, we aimed to produce recombinant Human papillomavirus (HPV) L1 capsid protein containing para-azido-L-phenylalanine (pAzF) in Escherichia coli. First, we expressed the maltose-binding protein (MBP)-fused HPV16 L1, and 5 residues in HPV16 L1 protein were selected by the in silico modeling for amber codon substitution. Among the variants of the five locations, we identified a candidate that exhibited significant differences in expression with and without pAzF via genetic code expansion (GCE). The expressed recombinant MBP-HPV16L1 protein was confirmed for incorporation of pAzF and the formation of VLPs was tested in vitro.
A feeding trial was conducted to investigate optimum dietary protein and lipid levels in diets for parrot fish (Oplegnathus fasciatus). Three groups of 25 fish averaging 7.0g were fed each of the experimental diets containing 30, 40, 50 or 60% crude protein (CP) with 8 or 16% crude lipid level ($4{\times}2$factorial desing) for 8 weeks. Weight gain and feed efficiency increased significantly (P<0.05) with dietary protein level up to 50% CP when diets contained 16% lipid level, and increased with dietary protein level up 60% CP when diets contained 8% lipid level (P<0.05). The broken-like model showed that an optimum dietary protein level was 46% when the diet contained 16% dietary lipid. Fish fed diets containing 16% lipid level showed significantly (P<0.05) higher weight gain, feed efficiency and protein efficiency ratio than did fish fed diets containing 8% lipid level when diets contained 40 or 50% dietary protein (P<0.05).
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2022.09a
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pp.104-104
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2022
Dendropanax morbiferus H. Lev has been reported to have some pharmacologic activities and also interested in functional cosmetics. We found that the water extract of D. morbiferus leaves significantly inhibited tyrosinase activity and melanin formation in α-melanocyte stimulating hormone (MSH)-induced B16-F10 cells. D. morbiferus reduced melanogenesis-related protein levels, such as microphthalmia? associated transcription factor (MITF), TRP-1, and TRP-2, without any cytotoxicity. Two active ingredients of D. morbiferus, (10E)-9,16-dihydroxyoctadeca-10,17-dien-12,14-diynoate (DMW-1) and (10E)-(?)-10,17-octadecadiene-12,14-diyne-1,9,16-triol (DMW-2) were identified by testing the anti-melanogenic effects and then by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) analysis. DMW-1 and DMW-2 significantly inhibited melanogenesis by the suppression of protein kinase A (PKA)/cyclic AMP (cAMP)-responsive binding protein (CREB) and p38 MAPK phosphorylation. DMW-1 showed a better inhibitory effect than DMW-2 in α-MSH-induced B16-F10 cells. D. morbiferus and its active component DMW-1 inhibited melanogenesis through the downregulation of cAMP, p-PKA/CREB, p-p38, MITF, TRP-1, TRP-2, and tyrosinase. These results indicate that D. morbiferus and DMW-1 may be useful ingredients for cosmetics and therapeutic agents for skin hyperpigmentation disorders.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.4
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pp.327-333
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1992
This study was performed to investigate effects of ethanol and dietary protein levels on protein metabolism in 15-week-old male rats given a normal diet. Rats were divided into 8 groups : control group (165 protein, 16 PC) and 8%(8PE), 16%(16PE) and 24% protein groups (24PE) to which was given 5% ethanol mixed into their drinking water after 4 weeks and 10 weeks. Body weight gain, organ weight, serum glucose concentration and liver protein concentrations were not affected by either ethanol or dietary protein levels. Serum total protein concentrations after 10 weeks were significantly increased in the 16 PE and 24PE groups compared with that of control group. Serum albumin concentrations after 10 weeks were significantly increased in all the ethanol-administered groups than that of control group. Fecal and urinary nitrogen metabolism wee not affected by ethanol.
Jin, Hye Young;Kang, Kyoung In;Kim, Sun Young;Youn, You Sook;Kang, Joon Won;Jo, Deog Yeon;Kwon, Kye Chul;Park, Kyung Duk
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.51
no.1
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pp.73-77
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2008
Purpose : p16 gene, mapped to the 9p21 chromosomal region, has emerged as a candidate tumor suppressor gene in human neoplasm. It is an inhibitor of cyclin-dependent kinase and inhibits Rb phosphorylation. In a variety of tumors including childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL), deletion and/or mutation of the p16 gene has been found. Despite their high frequency, the prognostic importance of p16 alterations is still controversial in ALL and has been reported to be either unfavorable or similar to that of other patients. We studied the correlation between loss of p16 protein confirmed by immunohistochemical staining and clinical outcomes of patients diagnosed as ALL. Methods : We performed an immunohistochemical staining for p16 protein in 74 cases of bone marrow biopsy slide initially diagnosed as ALL between January 1998 and December 2006. We reviewed the clinical manifestations, laboratory findings, treatment outcomes retrospectively. Results : Of 74 slides, 12 were negative for p16 protein. Seven were males and 5 were females with a median age at diagnosis was 5.8 (1.3-18.8) years. Initial WBC were 17,225 $(500-403,300)/{\mu}L$. By immunologic surface marker analysis, 7 patients were early pre-B CALLA (+) and 5 patients were T-cell ALL. Two patients of intermediate risk group had relapsed and died. Three patients had family history of breast cancer. Four patients died and overall survival rates were $53.5{\pm}18.7%$. Conclusion : Loss of p16 protein is supposed to be an independent risk factor of childhood ALL associated with poor outcomes. In clinical setting, the clinician must take into account p16 status, not only at the genomic but also at the protein level. Further clinical experience on thoroughly investigated cases will help a better understanding between p16 status and clinical outcomes.
Kim, J.D.;Han, In K.;Chae, B.J.;Lee, J.H.;Park, J.H.;Yang, C.J.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.10
no.1
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pp.1-7
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1997
This experiment was conducted with total 960 brown layers, consisted of 8 treatment to investigate the effects of dietary chromium as chromium picolinate on egg production, egg quality, nutrient utilizability, serum traits and mortality in brown layers. Layers were fed diets with two levels of dietary protein (14% and 16%) and supplemented with 0, 200, 400, 800 ppb/kg of chromium as chromium picolinate, respectively. The highest egg production, egg weight and egg mass were found in 800 ppb chromium picolinate supplementation group with high protein level (16%) (p < 0.05). Although there was no significant difference, layers receiving 400 ppb of chromium picolinate with high protein (16%) represented the lowest broken eggs. The utilization of energy, dry matter and crude protein of 400 ppb chromium picolinate group with low protein level (14%) were significantly higher than those of control or other chromium picolinate group (p < 0.05). 400 ppb chromium picolinate with low protein level (14%) showed the lowest serum glucose concentration. But serum glucose concentrations in all treatments showed no significant differences. Present date revealed that the lowest serum cholesterol concentration of layers was found at 400 ppb chromium picolinate group with high protein level (16%) (p < 0.05). Crude protein content in yolk was significantly higher in eggs of layers received 800 ppb chromium picolinate and the lowest in eggs from layers received 400 ppb chromium picolinate among chromium picolinate levels (p < 0.05). Mortality was remarkably decreased by chromium picolinate supplementation and the lowest mortality value was found in layres receiving 800 ppb chromium picolinate with high protein level.
Kim, Hwal-Woong;Lee, Jong-Sil;Lee, Jeong-Hee;Ko, Gyung-Hyuck
The Korean Journal of Cytopathology
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v.15
no.1
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pp.28-32
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2004
It was reported that the main cause of intraepithelial neoplasm and squamous cell carcinoma of the uterine cervix is human papilloma virus infection, and that the expression of p16 is increased in cells infected by human papilloma virus. We performed an immunocytochemical staining for protein p16 in 17 cases of cervocovaginal smears initially diagnosed as atypical squamous cells of undetermined significance, to know whether the staining could help the differentiation of neoplastic cells from reactive atypical cells. Of 17 smears, 6 were diagnosed finally as high grade intraepithelial neoplasm or invasive squamous cell carcinoma by follow-up biopsy and smear, and 5 of the 6 were positive for p16. Three were diagnosed as koilocytosis, and one of them was weakly positive for p16. Eight were diagnosed as reactive atypical cells, and all of them were negative for p16. We thought that immunocytochemical staining of p16 in cervocovaginal smears could help the differentiation of neoplastic cells from reactive atypical cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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