This study was undertaken to investigate effects of alcohol and dietary protein levels on serum lipids and enzyme activities in 15 week-old male rats given a normal diet. Rats were divided into 8 groups : control group (16% protein 16PC) and 8%(8PE) 16%(16PE) and 24% protein groups(24PE) to which was given 5% ethanol mixed into their drinking water after 4 weeks and 10 weeks. Body weight organ weight and various blood components were determined at 4 and 10 weeks. Body weight gain organ weight hemoglobin concentration and hematocrit value were not influenced by ethanol and dietary protein levels. The levels of total cholesterol HDL-cholesterol and phospholipid in serum were not affected by ethanol consumption. Serum triglyceride concen-trations after 10 weeks were significnatly increased ethanol-treated group compared with that of control group and the effect was greater in low protein group than control group. Serum ALP activity was significantly higher in 8PE group than other group but there was no influence by ethanol consumption.
It is generally known that the protein of talk has allergenicity and the allerenicity Induces allergic diseases. Finding methods to reduce the allergenicity of the food and develop methods to make low allergic food is the purpose of this study. For this study, 1 tried various experimental methods : heat treatment, irradation with ultraviolet and microwaves treatment with polyphosphate, enzyme hydrolysis and PCA inhibition test using guinea pigs and degrees of hydrolysis. The results obtained are as follows. Heat treatment reduced allergenicity of milk protein. The higher the heat, the better the effect. Irradiating with ultraviolet and microwave increased both the degree of protein hydrolysis and PCA inhibition reduced the allergenicity. Ultraviolet was more effective than microwaves on milk protein. Enzyme treatment increased the degree of hydrolysis and PCA inhibition, and reduced allergenicity considerably. Neutrase was more effective than alcalase on milk protein. Adding Polyphosphate did not induced protein hydrolysis, but increased PCA inhibition and reduced allergenicity.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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1996.07a
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pp.11-11
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1996
The three-dimensional structure of the carboxyl-terminal domain of the E.coli RNA polymerase $\alpha$ subunit, which is regarded as the contact site for transcription activator proteins and the promoter UP element, was determined by NMR spectroscopy. Its compact structure of four helices and two long arms enclosing its hydrophobic core shows a folding topology distinct from those of other DNA-binding proteins. (omitted)
The binding of the 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate(ANS) to bovine serum albumin was studied by fluorescence spectroscopy. The effect of pH, ionic strength, and protein concentration on the binding of ANS to protein were compared. The binding between ANS and protein was dependent on pH and ionic strength. It seems that both hydrophobic binding and some electrostatic forces are involved in the binding of ANS to protein. The binding constants for ANS increased with increasing protein concentration. This suggests the possibility of a sharing of one ANS molecule by more than one protein molecule at relatively high protein concentration.
For most of proteins to be active, they need well-defined three-dimensional structures alone or in complex. Folding is a process through which newly synthesized proteins get to the native state. Protein folding inside cells is assisted by various chaperones and folding factors, and misfolded proteins are eliminated by the ubiquitin-proteasome degradation system to ensure high fidelity of protein expression. Under certain circumstances, misfolded proteins escape the degradation process, yielding to deposit of protein aggregates such as loop-sheet polymer and amyloid fibril. Diseases characterized by insoluble deposits of proteins have been recognized for long time and are grouped as conformational diseases. Study of protein folding mechanism is required for better understanding of the molecular pathway of such conformational diseases.
The expression of the cloned Saccharomyces cerevisiae antioxidant protein gene in E. coil on plasmid was studied. Introduction of the DNA encoding yeast thiol-specific antioxidant protein into expression vector, PKK 223-3, having the tac promoter resulted in the production in E. coil of a Mr 27,000 polypeptide. This protein represented as much as about 1% of the bacterial soluble protein and showed the thiol-specific antioxidant properties. The bacterial protein showed physico-chemical properties indistringuishable from those of the yeast protein.
This study was carried out in order to study the foaming properties of mungbean protein. Mungbean protein isolate was tested for the purpose of finding out the effect of pH, addition of sucrose on foaming properties. The results were summarized as follows: 1. Foam expansion values were generally depen. dent on protein concentration to 3% protein suspension. From 1% to 3% suspension, foam expansion values increased. However over 3% suspension, the values decreased. In 1% mungbean protein suspension, the foam expansion value of suspension at pH 4.5 was greater than that of at pH9. In 3%, 5%, and 10% suspensiona the foam expansion values of suspension at pH 7 was the lowest. Foam expansion value significantly decreased by the addition of sucrose. 2. The foam stability appeared the greatest value as protein concentration increased. It appeared the greatest value at pH 4.5. When sucrose was added, the foam stability increased. The more sucrose was added, the better foam stability was.
To determine the quality of heated protein, in vitro method, invluding lysine, lysionalanine, and fructose-lysine as well as homoarginine by guanidination of lysine, was assessed using heated casein with of without glucose. In vivo methods such as PER, digestibility and BV were also tried on homoarginine, lysinoalanine, fructoselysine, and lysine. The nonreactive lysine for huanidination was hardly digestive, while the non heat damaged lysine side chanis in the protein were accessible for guanidination as well as for the digestion. A linear correlation(${\gamma}$=0.80) was obstained between PER and digestibility of the analysed lysine. Digestibility of homoarginine was higher that of true protein. However, in the guanidinated heated casein with glucose, digestibility of homoarginine was significantly reduced. It is suggested that the homoarginine method may mislead to over- or underestimation of the damaged protein quality.
Caveolae are small plasma membrane invaginations that play many roles in signal transduction, endocytosis, mechanoprotection, lipid metabolism. The most important protein in caveolae is the integral membrane protein, caveolin, which is divided into three families such as caveolin 1, caveolin 2, and caveolin 3. Caveolin 1 and 3 are known to incorporate palmitate through linkage to three cysteine residues. Regulation of the protein palmitoylation cycle is important for the cellular processes such as intracellular localization of the target protein, membrane association, conformation, protein-protein interaction, and activity. However, the detailed aspect of individual palmitoylation has not been studied. In the present work, the role of each lipid modification at three cysteines was studied by NMR. Our results suggest that each lipid modification at the natively palmitoylation site has its own roles. For example, lipidations to C106 and C129 are play a role in structural stabilization, however, interestingly, lipid modification to C116 interrupts the structural stabilization.
Park, Yoon Jung;Chung, Sangwon;Hwang, Jin-Taek;Shon, Jinyoung;Kim, Eunjung
Nutrition Research and Practice
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v.16
no.sup1
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pp.37-46
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2022
The Korea National Health and Nutrition Examination Survey of 2013 to 2017 reported that the average protein consumption of the Korean population is above the current recommended nutrient intake of protein proposed by the Dietary Reference Intakes for Koreans. Some health professionals and the media often advise consuming diets high in protein for promoting metabolic regulation, weight control, and muscle synthesis. However, due to lack of scientific evidence, the validity and safety of high protein consumption are yet to be fully ascertained. The present review assesses recent evidence published in 2014-2020 from human studies, focusing on adequate protein intake and protein sources for the prevention of chronic diseases, particularly metabolic disorders and sarcopenia.
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