A fixed bridge is preferred as a prosthetic option supported by oral implants. However, it is very difficult to re tore edentulous maxilla with fixed prosthesis in cases with improper position and angulation of fixtures, abnormal jaw relation, and need for proper lip support. Six Br${\aa}$nemark implants were installed in edentulous maxilla opposing mandible with natural dentition. A removable hybrid prosthesis attached to a bar milled by 6 degrees was therefore designed to overcome such disadvantages of fixed prosthesis. Lateral stabilization of removable prosthesis was obtained by framework closely fitting the milled bar. Support for the prosthesis was ensured by three elevated areas on the bar. Two precision attachments(CEKA REVAX) provided appropriate direct and indirect retention without influencing support. A clinical and laboratory procedure was presented.
Purpose: The purpose of this study was to examine the experiences of the use of external breast prostheses among breast cancer survivors in Korea. Methods: A qualitative descriptive study was conducted, using focus groups. Data were collected from breast cancer survivors who were patients of C women's hospital in Seoul, Korea. Data were analyzed using content analysis in order to identify significant themes. Results: Participants included forty breast cancer survivors who had mastectomy as a surgical treatment. Four themes emerged from the collected data were: 1) concern over the high price of external breast prosthesis, 2) irregular use of external breast prosthesis, 3) unsatisfied with mastectomy bra, and 4) wanting to hide or not to talk about using breast prosthesis openly. Conclusion: Since most participants reported irregular use and negative experiences related to external breast prosthesis or mastectomy bra use, healthcare workers should allow more time for proper fitting and counseling and consulting with breast cancer survivors. In addition, health care providers as well as family and friends should keep in mind that cancer survivors need support that can help them cope by using positive reframing. Furthermore, improvements in the coverage of costs and services are needed for these women. This would be helpful for breast prosthesis users.
단안을 잃은 사함의 외모를 인위적으로 보상하기 위한 방법으로 의안을 작용하게 되는데 본 연구에서는 의안의 제조 과정 중 가장 기본적인 방법을 소개하고 의안 용출액의 세포독성을 평가하여 의안 제조의 기술 발달을 촉진하고 안경사의 의안에 대한 관심과 연구가 활발해지기를 기대하며 본 연구를 수행하였다. 의안의 제작 과정은 왁스(wax)나 컨포머(conformer)를 이용한 기본형 제작, 석고 본뜨기, 공막 제작, 홍채 및 동공 제작, 각막 제작, 검열반 제작 그리고 연마과정을 거치는데 각 과정에 대하여 필요한 재료와 제작과정을 살펴보았다. 또한 의안의 세포 독성을 검정하기 위해 의안을 용출시켜 얻은 용액을 세포에 직접 처리하여 세포증식 저해정도를 MTT assay로 조사하였다. 본 연구에 이용된 의안의 용출액은 세포독성이 없는 것으로 나타났으며 제작과정은 가장 기본적인 제작과정을 보여줌으로써 앞으로의 의안 연구에 많은 도움을 줄 것으로 사료된다.
Agustin-Panadero, Ruben;Penarrocha-Oltra, David;Gomar-Vercher, Sonia;Ferreiroa, Alberto;Penarrocha-Diago, Miguel
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제7권3호
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pp.264-270
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2015
This report describes the case of an edentulous patient with an atrophic maxilla and severe class III malocclusion. Prosthetic rehabilitation was performed using CAD/CAM techniques for manufacturing an implant-supported overdenture with horizontal insertion. A vestibulo-lingual insertion overdenture is a precision prosthesis with a fixation system affording a good fit between the primary and secondary structure. Both structures exhibit passive horizontal adjustment. This treatment option requires the same number of implants as implant-supported fixed dentures. The horizontal assembly system prevents the prosthesis from loosening or moving in response to axial and non-axial forces. The technique was used to rehabilitate a patient presenting an atrophic upper maxilla, with the insertion of 8 implants. No complications were reported at follow-up 3, 6 and 12 months after fitting of the prosthesis. This system offers solutions to the clinical and laboratory complications associated with hybrid prostheses, concealing emergence of the chimneys and improving implant-prosthesis hygiene.
Background : Electrolarynx, Esophageal voice, and Silicone voice prosthesis with tracheoesophageal(T-E) fistula have been used as vocal rehabilitating methods for the post-laryngectomized patients. Prosthetic rehabilitation of voice after total laryngectomy has gained wide acceptance and has become a common practice in many clinics since the pioneering works of Singer and Blom In 1979. Since the introduction of tracheo-esophageal puncture and application of Blom Singer$\circledR$ voice prosthesis in 1980, several reliable voice prostheses have been developed and are successfully being used. Objectives : Even though quality of voice produced by Silicone voice prosthesis with T-E fistula is superior to other modalities, it still has some disadvantages. We devised a new cannulatyped silicone voice prosthesis. Methods : 1) Devising a new prototype of cannula-typed silicone voice prosthesis. 2) Application of the prototype using canine animal model(laryngectormized dog) and fitting trial on human patient whose previously inserted Silicone voice prosthesis is not functioning due to presumed fungal infection. Discussion : Final form of prototype was made after several times of major and minor modifications. Insertion of the newly developed Cannula-typed Silicone voice prosthesis on canine animal model and human trial were done without any difficulty. There were no serious leakage of saliva or food during swallowing. Conclusion : The newly developed Cannula-typed Silicone voice prosthesis(So-Mang$\circledR$) and the modified replacement method will further improve the results of post-laryngectomized prosthetic voice rehabilitation. Long-term animal study and human trial are planned in the near future.
치과 임상에서 보철 과정은 1) 치아 삭제 2) 임시 수복물 제작 3) 포스트와 코어 4) 인상채득 5) 최종 보철물 합착의 순서로 진행된다. 보철 과정의 마지막이 정확한 적합과 교합 관계를 갖는 최종 보철물을 환자의 지대치의 적합시키는 과정이다. 그런데, 이 최종 보철물은 진료실에서 만들어지는 것이 아니라, 치과 기공실에서 만들어져서 약간의 시간차를 두고 진료실로 오게 된다. 진료실에서 환자의 구강 내 정보를 기공실로 전달하는 유일한 매체는 인상체이다. 그런데 이 과정에서 수 많은 오차가 발생된다. 치과 의사와 치과 기공사는 이 오차를 줄이기 위해 원인을 파악하고 정확한 보철물 제작을 위해 노력해야 한다.
가철성 국소의치의 장착시 조정의 목적은 가장 좋은 보철물을 환자에게 제공하여 환자로 하여금 새 의치에 잘 적응하도록 하는 것이다. 이 과정에서는 다음과 같은 것들이 포함된다: (1) 완성된 보철물의 검사, (2) 국소의치의 구강내 안착, (3) 의치상 적합도의 평가, (4) 의치상 변연의 평가, (5) 교합조정, (6) 진료실 재부착, (7) 환자교육.
Tiossi, Rodrigo;Falcao-Filho, Hilmo Barreto Leite;De Aguiar, Fabio Afranio Junior;Rodrigues, Renata Cristina Silveira;De Mattos, Maria da Gloria Chiarello;Ribeiro, Ricardo Faria
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제4권2호
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pp.89-92
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2012
PURPOSE. Adequate passive-fitting of one-piece cast 3-element implant-supported frameworks is hard to achieve. This short communication aims to present an alternative method for section of one-piece cast frameworks and for casting implant-supported frameworks. MATERIALS AND METHODS. Three-unit implant-supported nickel-chromium (Ni-Cr) frameworks were tested for vertical misfit (n = 6). The frameworks were cast as one-piece (Group A) and later transversally sectioned through a diagonal axis (Group B) and compared to frameworks that were cast diagonally separated (Group C). All separated frameworks were laser welded. Only one side of the frameworks was screwed. RESULTS. The results on the tightened side were significantly lower in Group C ($6.43{\pm}3.24{\mu}m$) when compared to Groups A ($16.50{\pm}7.55{\mu}m$) and B ($16.27{\pm}1.71{\mu}m$) ($P$ <.05). On the opposite side, the diagonal section of the one-piece castings for laser welding showed significant improvement in the levels of misfit of the frameworks (Group A, $58.66{\pm}14.30{\mu}m$; Group B, $39.48{\pm}12.03{\mu}m$; Group C, $23.13{\pm}8.24{\mu}m$) ($P$ <.05). CONCLUSION. Casting diagonally sectioned frameworks lowers the misfit levels. Lower misfit levels for the frameworks can be achieved by diagonally sectioning one-piece frameworks.
In this study, the Periotest value was measured with Periotest to evaluate precision fit of the 2-unit and 3-unit implant-supported prosthesis by modifying the size and location of ill-fitted conditions. The 2-unit prosthesis was fabricated with the right implant fitted incorrectly and the 3-unit prosthesis with the right and center implant fitted incorrectly. To evaluate the effects of the ill-fitted sizes, 4 groups were divided.:The control group being the accurately fabricated sample group fitted properly. Group 1 was constructed with $40{\mu}m$ ill-fitted conditions, group 2 with $70{\mu}m$ and group 3 with $100{\mu}m$ ill-fitted conditions. The Periotest value was measured at each implant site after tightening 10Ncm. The result was follows : 1. The PTV on the ill-fitted area in the 2-unit implant-supported prosthesis increased as the ill-fitted conditions increased. There was a statistically significant difference among groups(p<0.05). In the same ill-fitted sample, the PTV depending on the measured location demonstrated a statistically significant difference (p<0.05) 2. The PTV on the ill-fitted area of the 3-unit implant-supported with an ill-fitted condition in the right implant increased as the ill-fitted conditions increased. There was a significant difference among groups (p<0.05). In the same ill-fitted sample, the PTV depending on the measured location demonstrated a statistically significant difference (p<0.05). 3. In the 3-unit implant-supported prosthesis with ill fitting conditions in the center implant, the PTV on the ill-fitted area demonstrated a statistically significant difference between the control group, group 1 and group 2 (p<0.05). In the same ill-fitted sample, the PTV depending on the measured location demonstrated significant difference between the gap side and the adjacent side with over $70{\mu}m$ ill-fitted conditions (p<0.05). The results suggest that Periotest is a valuable objective method for evaluating the precision fit of an implant superstructure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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