Meniere's disease is not a life-threatening but life-altering inner ear process characterized by episodic vertigo, fluctuating hearing loss, tinnitus, and ear fullness. The etiology and pathophysiology of the symptoms is still disputed. Thereby the treatment of Meniere's disease is empirical. As yet, no treatment has prospectively modified the clinical course of the condition and thereby prevented the progressive hearing loss. We experienced two cases of Meniere's disease treated with herbal medication and acupuncture. 62 year-old male and 64 year-old female patients had definite Meniere's disease. Banhabaeckchulchunma-tang was administered in both cases. After treatment Vertigo attacks were completely controlled in both, whereas Hearing level remained unchanged. Tinnitus was improved in one patient and unchanged in the other. Therefore, Banhabaeckchulchunma-tang and acupuncture could be a safe and simple therapeutic modality that is effective in controlling the vertigo ; however further studies must be done on hearing preservation and tinnitus.
Meniere's disease is an idiopathic syndrome of endolymphatic hydrops characterized by episodic vertigo, tinnitus, fluctuating hearing loss and ear fullness. The etiology and pathophysiology of the disease is still disputed. As yet, no treatment has conclusively modified the clinical course of the condition and thereby prevented the associated progressive hearing loss. We observed two cases of Meniere's disease treated with oriental herbal medication by the diagnosis of Deficiency-Excess. One patient had taken BangHyunOnDam-tang, and the other had taken ChungGanESa-tang. After treatment, vertigo attacks were controlled in both. Tinnitus and hearing loss were improved in one patient and unchanged in the other. Therefore, we believe that oriental herbal treatment may be a therapeutic modality that is effective in controlling Meniere's disease.
Meniere's disease (MD) is a disease that affects the inner ear. It is formed as a result of endolymphatic hydrops. Hearing loss and vertigo are important in the diagnosis of MD. There is fluctuating and progressive hearing loss. Vertigo attacks cause severe dizziness in the patient. There are many treatment options in MD. These are hearing aid, diet, medication and surgery. In this study, we will discuss the advantages and disadvantages of the different treatment options. Treatment options have been compared to find out what the appropriate treatment is. Another concern is the importance of surgery in MD. This study is combination of qualitative and quantitative studies. Much focus will be on vertigo, and appropriate treatment options of MD will be mentioned also the importance of surgery. The main question in this study is the necessity of surgery. Surgical procedures are the most doubtful treatment option because of their indications and contraindications. In this study, it has been noticed that surgical operation should be delayed as much as possible. Priority is to try other treatment options. Surgery can be considered as a last resort. When we look at the operations performed, operations are mostly done in advanced Meniere cases.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
v.49
no.3
/
pp.157-162
/
2023
Elongated styloid syndrome (ESS) can present with myriad symptoms that mimic common features of orofacial pain, such as temporomandibular joint disorders (TMJDs), often causing a challenge and delay in diagnosis. We report the case of a 52-year-old male with a three-year history of non-painful clicking during jaw movement initially diagnosed as TMJD-related internal derangement. The patient presented with a history of annoying jaw sounds for three years, described as a popping sound without bilateral clicking or crepitation. Tinnitus and progressive hearing loss were observed in the right ear, and a hearing aid was recommended by an otolaryngologist. The patient was initially diagnosed with TMJD and managed accordingly; nevertheless, his symptoms persisted. Imaging revealed prominent bilateral styloid process elongation that exceeded the recognized cut-off level of >30 mm for elongation. The patient was informed of his diagnosis and its treatment but opted only for further swallowing and auditory assessments of his ear and nose symptoms. Clinicians should consider including ESS as a differential diagnosis in patients presenting with non-specific chronic orofacial symptoms for timely diagnosis and favorable clinical outcomes.
Endolymphatic sac tumor is rare, locally aggressive hypervascular tumor of papillary structure, arising from the endolymphatic duct or sac in the posterior petrous bone. We present four cases with this tumor. Two patients were male and the other two were female. Age of each patient was 15, 52, 58, and 67 years. Three patients presented with progressive hearing loss and sustained vertigo for months to years and another one was referred for the tumor detected in routine medical check-up. Preoperative embolization was performed in 3 patients. Complete excision of the tumor was achieved in all patients using translabyrinthine or retrosigmoid approach. Herein, we describe the clinical and radiographic features, surgical treatment and pathologic findings with a review of the literature.
According to Teed, the first report of oseoma in the literature was by Veiga in 1586. There was no satisfactory explanation of its etiology. True osteomas may occur in the mastoid and temporal bone, but they are relatively rare. These tumors are benign, slow growing and composed predominantly of mature bone. Treatment is indicated for symptomatic osteoma. The authors experienced a case of osteoma of the temporal bone which had revealed a progressive posterior auriular swelling, obstructed bony ear canal, chronic ear discharge and hearing loss for about 18 yrs in right side.
Superficial siderosis of the central nervous system (CNS) is a progressive and debilitating neurological disease manifesting sensorineural hearing loss, cerebellar ataxia, and pyramidal tract signs. Chronic extravasation of blood into the subarachnoid space results in the accumulation of hemoglobin derivate in the subpial layer of the CNS, which is toxic to the neural tissues. Craniopharyngioma is a benign third ventricle tumor, which rarely presents with tumor bleeding. We report a rare case of superficial siderosis associated with craniopharyngioma with intratumoral hemorrhage in a patient with no history of prior trauma or CNS surgery.
Jang, Hea Min;Baek, Hee Sun;Park, Sun-Hee;Kim, Yong-Lim;Kim, Chan-Duck;Jung, Hee-Yeon;Cho, Jang-Hee;Han, Man Hoon;Kim, Yong Jin;Cho, Min Hyun
Childhood Kidney Diseases
/
v.24
no.2
/
pp.91-97
/
2020
Purpose: Alport syndrome (AS) is one of the most common inherited renal diseases caused due to mutations of genes encoding specific proteins of the type IV collagen family, and its major clinical manifestations include progressive renal failure, sensorineural deafness, and ocular abnormalities. We investigated the clinical characteristics and long-term prognosis of AS in Korean pediatric and adult populations. Methods: We conducted a retrospective review of medical records of 33 children and adults who had been diagnosed or treated with AS from 1985 to 2019. Results: The mean age of the 33 patients diagnosed with AS was 16.2±13.6 years, and the male-to-female ratio was 2:1. At the first visit, recurrent gross hematuria was the most common initial symptom. In 10 of 33 patients (30.3%), sensorineural hearing loss (SNHL) was diagnosed, but none had ophthalmic problems. Moreover, 11 of 33 patients (33.3%) had advanced to end-stage renal disease (ESRD), and a significant difference was observed in the age of the patients who progressed to ESRD based on the presence or absence of SNHL (P=0.035). Conclusion: SNHL in AS can be an important prognostic factor for long-term deterioration of renal function. Further investigation is required to confirm the clinical course and the genetic characteristics of AS in Korea through prospective national cohort studies.
Objective : Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke like episodes (MELAS) syndrome is a progressive neurodegenerative disorder. The typical presentation of patients with MELAS syndrome includes features such as mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke like episodes. Other features, such as seizures, diabetes mellitus, hearing loss, cardiac disease, short stature, endocrinopathies, exercise intolerance, and neuropsychiatric dysfunction are clearly part of the disorder. Approximately 80% of patients with the clinical characteristics of MELAS syndrome have a genetic mutation. This progressive disorder is reported to have a high morbidity and mortality. This case report is intended to estimate clinical effects of oriental meedicinal treatment of MELAS syndrome. Methods : A 44 year old female patient diagnosed as MELSA syndrome was treated with general oriental medicinal therapy including acupuncture, moxibustion, cupping, pharmacupunture and herbal medication in 20XX in Wonkwang Medical Center Gwangju. And the changes in symptoms and signs were evaluated as time dependently. Results : Although there is currently no curable treatment and MEALS syndrome is tend to progress, our treatment showed improvement in general weakness, gait disturbance and pain in the patient. Conclusion : Our case report suggests that various oriental medicinal treatment could be effective for improvement of MELAS syndrome and may represent a new potential therapeutic approach to control the disease. It could be applied to improve general condition, prevent relapse, enhance the quality of life and reduce complaints in the patient.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
/
v.6
no.1
/
pp.32-39
/
2006
Galactosialidosis is a lysosomal storage disease associated with a combined deficiency of ${\beta}$-galactosidase and ${\alpha}$-neuraminidase, secondary to a defect of another lysosomal protective protein. It is a neurodegenerative disorder clinically characterized by psychomotor deterioration, cerebellar ataxia, coarse facies, generalized bony deformity and organomegaly. Three phenotypic subtype are recognized: early infantile, late infantile and juvenile/adult type. We report a 13 months old boy with a late infantile galactosialidosis. He was presented with progressive mental regression and motor disturbance and observed cherry red spot, hearing loss, moderate dysostosis multiplex and vacuolated lymphocytes in peripheral blood. He showed only ${\beta}$-galactosidase deficiency in the lymphocytes and was initially diagnosed as $GM_1$-gangliosidosis type 1. However, further studies revealed the possible defect of ${\alpha}$-neuraminidase suggesting that he was a case of galactosialidosis which was mimicking $GM_1$-gangliosidosis type 1.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.