Background: There are few molecular markers known to predict cholangiocarcinoma (CCA) prognosis. Smad7 has a certain relationship with epithelial-mesenchymal transition (EMT), but its relevance to CCA in unclear. Therefore expression and clinical significance of Smad7 in CCA was the focus of this study. Methods: Expression of Smad7, E-cadherin and vimentin was assessed in 41 patients with CCA by immunohistochemistry and analyzed for associations with clinical parameters. Results: Smad7 and vimentin expression in the CCA tissue was dramatically higher than that in adjacent tissues. In addition, Smad7, vimentin and E-cadherin expression was significantly associated with CCA lymph node metastasis and perineural invasion($P{\leq}0.05$), but not other factors, such as gender, age, tumor location, tumor type and tumor differentiation degree (P>0.05). The overall survival and relapse-free survival rate was significantly higher in patients with negative Smad7 expression than those with positive Smad7 expression. Conclusion: EMT phenomena may occur in the process of CCA invasion and metastasis. Smad7, which was highly expressed in CCA, may be considered to be one feedback regulator in late stages and could have potential as a prognostic indicator for clinical assessment.
Purpose: Transducer-like enhancer of split 1 (TLE1) is a member of the Groucho/TLE family of transcriptional co-repressors that regulate the transcriptional activity of numerous genes. TLE1 is involved in the tumorigenesis of various tumors. We investigated the prognostic significance of TLE1 expression and its association with clinicopathological parameters in gastric cancer (GC) patients. Materials and Methods: Immunohistochemical analysis of six tissue microarrays was performed to examine TLE1 expression using 291 surgically resected GC specimens from the Soonchunhyang University Cheonan Hospital between July 2006 and December 2009. Results: In the non-neoplastic gastric mucosa, TLE1 expression was negative. In GC, 121 patients (41.6%) were positive for TLE1. The expression of TLE1 was significantly associated with male gender (P=0.021), less frequent lymphatic (P=0.017) or perineural invasion (P=0.029), intestinal type according to the Lauren classification (P=0.024), good histologic grade (P<0.001), early pathologic T-stage (P=0.012), and early American Joint Committee on Cancer stage (P=0.022). In the Kaplan-Meier analysis, the TLE1 expression was significantly associated with longer disease-free (P=0.022) and overall (P=0.001) survival rates. Conclusions: We suggested that TLE1 expression is a good prognostic indicator in GCs.
Kidney renal clear cell carcinoma (KIRC) is one of the most aggressive cancer type of the urinary system. Metastatic KIRC patients have poor prognosis and limited therapeutic options. Ankyrin 3 (ANK3) is a scaffold protein that plays important roles in maintaining physiological function of the kidney and its alteration is implicated in many cancers. In this study, we investigated differential expression of ANK3 in KIRC using GEPIA2, UALCAN, and HPA databases. Survival analysis was performed by GEPIA2, Kaplan-Meier plotter, and OS-kirc databases. Genetic alterations of ANK3 in KIRC were assessed using cBioPortal database. Interaction network and functional enrichment analyses of ANK3-correlated genes in KIRC were performed using GeneMANIA and Shiny GO, respectively. Finally, the TIMER2.0 database was used to assess correlation between ANK3 expression and immune infiltration in KIRC. We found that ANK3 expression was significantly decreased in KIRC compared to normal tissues. The KIRC patients with low ANK3 expression had poorer survival outcomes than those with high ANK3 expression. ANK3 mutations were found in 2.4% of KIRC patients and were frequently co-mutated with several genes with a prognostic significance. ANK3-correlated genes were significantly enriched in various biological processes, mainly involved in peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) signaling pathway, in which positive correlations of ANK3 with PPARA and PPARG expressions were confirmed. Expression of ANK3 in KIRC was significantly correlated with infiltration level of B cell, CD8+ T cell, macrophage, and neutrophil. These findings suggested that ANK3 could serve as a prognostic biomarker and promising therapeutic target for KIRC.
Between January,1974 and December 1980, fifty eight patients with locoregional recurrent breast carcinoma who did not have evidence of distant metastasis after initial treatment of surgery with or without adjuvant chemotherapy were treated with radiation therapy. Among them, five patients were excluded from this study because of incomplete record or incomplete treatment. The 5-year overall survival and disease free survival from the time of locoregional recurrence was $27\%\;and\;15\%$ respectively. In univariate analysis of prognostic variables, the clinical stage at initial diagnosis, recur duration, number of recurrence sites, size of recurrences, response to the treatment, remission duration were all found to have no significant effect on survival or disease free survival. On the other hand, menopausal status at initial diagnosis, number of positive node at initial surgery, whether or not the use of adjuvant chemotherapy after initial mastectomy had definite prognositc significance. In multivariate analysis of prognostic variables, remission duration, menopausal status at diagnosis, number of axillary node at mastectomy had definite prognostic significance. On the other hand, remission duration more than 12 months, premenopaus at initial mastectomy, less than four positive axillary lymph nodes at mastectomy predicted a good prognosis.
Aims and Background: The purpose of the research was to study the prognostic value of tumor 18F-FDG PET-based parameters in neoadjuvant chemoradiation for patients with squamous esophageal carcinoma. Methods: Sixty patients received chemoradiation therapy followed by esophagectomy and two 18FDG-PET examinations at pre- and post-radiation therapy. PET-based metabolic-response parameters were calculated based on histopathologic response. Linear regression correlation and Cox proportional hazards models were used to determine prognostic value of all PET-based parameters with reference to overall survival. Results: Sensitivity (88.2%) and specificity (86.5%) of a percentage decrease of SUVmax were better than other PET-based parameters for prediction of histopathologic response. Only percentage decrease of SUVmax and tumor length correlated with overall survival time (linear regression coefficient ${\beta}$: 0.704 and 0.684, P<0.05). The Cox proportional hazards model indicated higher hazard ratio (HR=0.897, P=0.002) with decrease of SUVmax compared with decrease of tumor size (HR=0.813, P=0.009). Conclusion: Decrease of SUVmax and tumor size are significant prognostic factors in chemoradiation of esophageal carcinoma.
Background: The vascular endothelial growth factor (VEGF) mediates vasculogenesis and angiogenesis through promoting endothelial cell growth, migration and mitosis, and has involvement in cancer pathogenesis, progression and metastasis. However, the prognostic value of VEGF in patients with prostate cancer remains controversial. Objectives: The aim of our study was to evaluate the prognostic value of VEGF in prostate cancer, and summarise the results of related research on VEGF. Methods: In accordance with an established search strategy, 11 studies with 1,529 patients were included in our meta-analysis. The correlation of VEGF-expression with overall survival and progression-free survival was evaluated by hazard ratio, either given or calculated. Results: The studies were categorized by introduction of the author, demographic data in each study, prostate cancer-relatived information, VEGF cut-off value, VEGF subtype, methods of hazard ratio (HR) estimation and its 95% confidence interval (CI). High VEGF-expression in prostate cancer is a poor prognostic factor with statistical significance for OS (HR=2.32, 95%CI: 1.40-3.24). However, high VEGF-expression showed no effect on poor PFS (HR=1.30, 95%CI: 0.88-1.72). Using Begg's, Egger's test and funnel plots, we confirmed lack of publication bias in our analysis. Conclusion: VEGF might be regarded as a prognostic maker for prostate cancer, as supported by our meta-analysis. To achieve a more definitive conclusion enabling the clinical use of VEGF in prostate cancer, we need more high-quality interventional original studies following agreed research approaches or standards.
Background: The Glasgow Prognostic Score (GPS) is calculated from measured CRP and albumin levels. We here evaluated the significance of the GPS in patients with resected pulmonary adenocarcinoma. Materials and Methods: The present study included 156 patients with lung adenocarcinoma who underwent lobectomy at Kanazawa Medical University between 2002 and 2012. Classification was into three groups: those with normal albumin (>=3.5 g/dl) and C-reactive protein (CRP) (<=1.0 mg/dl) levels were classified as GPS 0 (n =136), those with low albumin (<3.5 g/dl) or elevated CRP (>1.0 mg/dl) levels as GPS 1 (n = 16), and those with low albumin (<3.5 g/dl) and elevated CRP (>1.0 mg/dl) levels as GPS 2 (n = 4). We retrospectively investigated relationships between the patient characteristics including the GPS, and disease-free survival and cancer-specific survival. Results: The pathological stages of the patients were as follows: IA (n=78, 50%), IB (n=31, 19.9%), IIA (n=20.0, 12.8%), IIB (n=9.0, 5.7%), and IIIA (n=18.0, 11.5%). Lobectomy was performed in all cases. The average GPS was 0.15 (0-2) and showed significant relationships with stage and tumor size. The 2-year survival rates in patients with GPS0, 1 and 2 were 81.4%, 38.4%, and 25.0%, respectively. Clear correlations were noted with both cancer-specific survival and disease-free survival. Furthermore, multivariate analysis revealed that GPS was a significant prognostic factor. Conclusions: The GPS could be a prognostic factor for patients with resected pulmonary adenocarcinoma.
Background: The relation ofsurvivin gene expression to survival and surgical prognostic factors in the patients with endometrial carcinoma is unclear. Materials and Methods: In this study, 62 cases who were operated due to endometrial carcinoma were investigated between 2003 and 2011 in the the gynecological oncology clinic of Female Disease Training and Investigation Hospital of Etlik Zubeyde, Hanim, Turkey. Clinical and surgical prognostic factors were investigated by screening the records of these cases. With the standard streptavidin-biotin immune peroxidase method, cytoplasmic and nuclear expression of survivin was investigated in sections with specific antibodies (1:100, diagnostic Bio Systems, USA) primer. The aim was to elucidate any relation between survivin expression and defined prognostic factors and survival. Results: There was no statistically significant relationship between cytoplasmic and nuclear indexes identified for survivin and age, body mass index, the levels of preoperative hemoglobin, platelet and Ca 125, stage, grade, lymph node meastasis, the number of meta statical lymph nodes (total, paraaortic and pelvic), myometrial invasion, serosal invasion, adnexal involvement, the presence of acid in the first diagnosis, the involvement of omentum, the adjuvant treatment application of the cases, the presence of recurrence and rate of mortality (p>0.05). Statistical significance was noted for the presence of advanced stage lymph node metastasis (pelvic, paraaortic, pelvic and paraaortic), serosal involvement, positive cytology, lymph vascular space invasion, intra abdominal metastasis, and omentum involvement. When investigated the relation between cytoplasmic and nuclear survivin indexes and total survival, the result was not statistically significant (p>0.05). Conclusions: In our study, there was no statistically significant relationship between the rates of cytoplasmic and nuclear survivin expression with identified prognostic factors and total or non-disease survival.
Kim, Do Wan;Yun, Ju Sik;Song, Sang Yun;Na, Kook Joo
Journal of Chest Surgery
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v.47
no.1
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pp.13-19
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2014
Background: The aim of this study is to evaluate prognostic factors for survival in pathologic stage IIIA/N2 non-small-cell lung cancer (NSCLC), to identify the prognostic significance of the metastatic patterns of mediastinal lymph nodes (MLNs) relating to survival and to recurrence and metastasis. Methods: A total of 129 patients who underwent radical resection for pathologic stage IIIA-N2 NSCLC from July 1998 to April 2011 were retrospectively reviewed. The end points of this study were rates of loco-regional recurrence and distant metastasis, and survival. Results: The overall 5-year survival rate was 47.4%. A univariate analysis showed that age, pathologic T stage, and adjuvant chemotherapy were significant prognostic factors, while in multivariate analysis, pathologic T stage and adjuvant chemotherapy were significant prognostic factors. The metastasis rate was higher in patients with multi-station N2 involvement and with more than 3 positive MLNs. Further, non-regional MLN metastasis was associated with a higher loco-regional recurrence rate. Conclusion: Pathologic T stage and adjuvant chemotherapy were independent prognostic factors for long-term survival in pathologic stage IIIA/N2 NSCLC. The recurrence and the metastasis rate were affected by the metastatic patterns of MLNs. These results may be helpful for planning postoperative therapeutic strategies and predicting outcomes.
CD133 is one of the most important stem cell markers in solid cancers and Ki-67 is a marker that reflects cell proliferation. The relationships between the expression of CD133 and Ki-67 and prognosis in gastric carcinoma are unknown and need exploring. We examined 50 gastric cancer patients retrospectively in the Radiation Oncology Department of the Faculty of Medicine, Gazi University. CD133 and Ki-67 expression was examined using immunohistochemical staining. The survival rate in patients with CD133 positive expression was significantly worse than that in the patients with negative expression (p=0.04). Expression of CD133 had a positive correlation with that of Ki-67 (r=0.350; p=0.014). Multivariate analysis revealed that the expression of CD133 was an independent prognostic factor in gastric cancer (p=0.02). Conclusion, expression of CD133 may be a useful prognostic marker in gastric cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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