Bacillus coagulans was added as probiotics in instant coffee with microground roasted coffee which is recently rising premium coffee and the instant coffee (ProBio coffee) was compared with 3 commercial instant coffees with microground roasted coffee in quality characteristics to understand the competitiveness of ProBio coffee. In sensory evaluation, ProBio coffee had inferior aroma intensity and overall acceptance compared with control group (brewed coffee) (p<0.05) but it had equal quality or more compared with 3 commercials. Total polyphenol content, chlorogenic acid content, DPPH free radical scavenging activity and caffeine content were $110.72{\pm}1.99mg/g$, $2,700{\pm}20mg/g$, $146.22{\pm}3.62TEAC\;mg/g$, $28.1{\pm}3.2ppm$ respectively. In general quality characteristics, water content, solubility, particle size and particle strength of ProBio coffee were similar to general instant coffee but had darker color than it. In safety assessment, acrylamide content was $502{\pm}10ppb$, and residual pesticides and ochratoxin A were not detected. Over 70% of B. coagulans were maintained in 4 months of storage and 16 months of shelf life was predicted in ProBio coffee by $Q_{10}$ model. Therefore, ProBio coffee was confirmed to have a sufficient product competiveness compared with 3 commercials.
Adherence of probiotic bacteria to intestinal epithelium is found to be the most principal characteristics among the various physiological functionality. This study was conducted to investigate the effect of bifidobacterial growth properties and condition on the Caco-2 cell adherence and to construct a basic data on adherence-related research. Among 20 strains of bifidobacteris tested, when measured by cell surface hydrophobicity(CSH) and cell agglutination(CA), Bifidobacterium bifidum ATCC29521, Bif. adolescentis K8, and Bif. infantis K9 were selected. Using these strains, variations of Caso-2 cell adherence depending upon experimental condition were analyzed. The results obtained are as follows : Even though Bif. bifidum ATCC29521, Bif. adolescentis K8, and Bif. infantis K9 reached more 85% cell surface hydrophobicity there was no significant difference in cell agglutination, when reached 31.54$\pm$0.54mg/ml. By direct count method for adherence, viable cell count of M3, K1, K2, K8, K9 and K10 reached more 100 counts per 100 Caco-2 cells. When Bif. bifidum ATCC29521, Bif. adolescentistis K8, and Bif. infantis K9 were used to compare the adherence depending upon viable cell counts, reaction time, and growth phase, the more viable cell count, and the more adhered cell counts, the less adherence percentage. In addition, there was no difference in adherence percentage of bifidobacteria when bifidobacteria was incubated from 1 to 8 hrs after Caco-2 cells already formed monolayer. Considering of the effect of growth phase of bifidobacteria on adherence variation, all strains showed the highest adherence during the early stage of stationary phase. In conclusion, adherence of bifidobacteria was affected by strain specificity, viable cell count, and growth activity.
The objective of this study was to evaluate the antioxidant capacity of Lactobacillus plantarum ZLP001 and its effects on growth performance and antioxidant status in weaning piglets. The survival in hydrogen peroxide and free radical-scavenging activity of Lactobacillus plantarum ZLP001 were analysed in vitro. The Lactobacillus plantarum ZLP001 showed high viability in 1.0 mmol/L hydrogen peroxide and high scavenging ability against hydroxyl, superoxide anion, and DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radicals which was dose dependent. Ninety-six weaning piglets were selected ($7.45{\pm}0.79kg$) and divided into three groups comprising of negative control without any supplementation, treatment group with supplemented $6.8{\times}10^7$ Lactobacillus plantarum ZLP001 CFU/g of diet, and positive control with antibiotic treatment (chlorotetracycline, 80 mg/kg diet). The results showed that Lactobacillus plantarum ZLP001 supplementation enhanced feed conversion rates in piglets compared with control (p<0.05). Supplementation of Lactobacillus plantarum ZLP001 increased the concentration of superoxide dismutase (p<0.05), glutathione peroxidase (p<0.01) and catalase in serum (p<0.10), while decreased the concentration of malondialdehyde (p<0.05). The present study implies that the strain Lactobacillus plantarum ZLP001 had high antioxidant ability and its supplementation improved the growth performance and antioxidant status of weaning piglets, so it can be considered useful to alleviate oxidative stress and increase productive performance of pigs.
Objective: This study was conducted to determine the effects of dietary supplementation with Pediococcus acidilactici (P. acidilactici) ZPA017 as a probiotic on reproductive performance, fecal microbial flora and serum indices in sows during late gestation and lactation. Methods: A total of 94 sows (Large White×Yorkshire, average 4.50 parities) were randomly allotted to two dietary treatments: control diet and the diet supplemented with P. acidilactici ZPA017 (2.40×109 colony-forming unit/kg of diets). The study started at d 90 of gestation and conducted until d 28 of lactation. Results: Compared to sows fed the control diet, supplementation of P. acidilactici ZPA017 increased the number of weaning piglets, weaning weight of litter and piglets, survival rate of piglets at weaning (p<0.05), and decreased diarrhea rate of piglets in lactation (p<0.05). Dietary P. acidilactici ZPA017 increased fecal Lactobacillus populations (p = 0.030) and reduced fecal Escherichia coli and Staphylococcus aureus populations (p<0.05) of sows at weaning. Moreover, the supplementation of P. acidilactici ZPA017 increased serum concentrations of immunoglobulin G, immunoglobulin A and total protein (p<0.05), while decreased serum haptoglobin concentration and alanine aminotransferase activity (p<0.05) of sows at weaning. Conclusion: Administration of P. acidilactici ZPA017 in diets during late gestation and lactation had positive effects on the reproductive performance, intestinal microflora balance and immunity of sows.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.3
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pp.396-401
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2012
To select potent probiotics from lactic acid bacteria in Yulmoo Kimchi, an in vitro and stimulated human intestinal model system (SHIMS) test were performed. One Leuconostoc mesenteroides strain from five strains of Yulmoo Kimchi and one Lactobacillus plantarum from 12 strains of KCTC and KCCM were selected according to survival in acidic and bile salts conditions. Between the two species, Leu. mesentroides displayed higher survival activity in a SHIMS test. The strain was identified as Leu. mesentroides by 16S rRNA sequencing and was designated as Leu. mesentroides K01.
To study the effect of feeding lactic acid producing bacteria on the performance of cattle calves, twenty four, day old male crossbred cattle calves (Bos indicus${\times}$Bos taurus), were distributed into two groups of 12 animals each. The animals were fed on calf starter containing wheat bran and green berseem ad libitum and milk as per requirement upto 8 weeks of age. The diet of calves of Group 2 was supplemented with 500 ml culture of Lactobacillus acidophilus-15. Total duration of the experiment was 31 weeks. There was no significant difference in intake and digestibility of dry matter (DM), organic matter (OM), neutral detergent fibre (NDF), acid detergent fibre (ADF) and crude protein (CP) between the groups. The rumen pH, protozoa numbers, concentration of volatile fatty acids (VFA), ammonia nitrogen ($NH_3-N$), trichloroacetic acid precipitable nitrogen (TCA-ppt N) and activity of microbial enzymes (carboxymethylcellulase, xylanase, amylase and protease) were not affected due to probiotic supplementation. Average live weight gain of the calves was improved (about 10%) and feed:gain ratio was reduced (about 5%) in the animals given Lactobacillus culture. The data indicated that crossbred calves could be reared on a diet devoid of cereal grain and addition of Lactobacillus culture in the diet resulted in an added advantage in growth performance of the animals.
Numerous studies suggest that the effects of lactic acid bacteria (LAB) on oxidative stress in vivo are correlated with their antioxidative activities in vitro; however, the relationship is still unclear and contradictory. The antioxidative activities of 27 Lactobacillus plantarum strains isolated from fermented foods were determined in terms of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, hydroxyl radical, and superoxide radical scavenging abilities, reducing activity, resistance to hydrogen peroxide, and ferrous chelating ability in vitro. Two fuzzy synthetic evaluation models, one with an analytic hierarchy process and one using entropy weight, were then used to evaluate the overall antioxidative abilities of these L. plantarum strains. Although there was some difference between the two models, the highest scoring strain (CCFM10), the middle scoring strain (CCFM242), and the lowest scoring strain (RS15-3) were obtained with both models. Examination of the antioxidative abilities of these three strains in $\text\tiny{D}$-galactose-induced oxidative stress mice demonstrated that their overall antioxidative abilities in vitro could reveal the abilities to alleviate oxidative stress in vivo. The current study suggests that assessment of overall antioxidative abilities with fuzzy synthetic models can guide the evaluation of probiotic antioxidants. It might be a more quick and effective method to evaluate the overall antioxidative abilities of LAB.
Indonesian kefir grains are potential sources of lactic acid bacteria (LAB) that may act as probiotics with specific functional properties. In this study we explored the potential of the probiotic and cholesterol-lowering effect of LAB isolated from Indonesian kefir grains obtained from Bogor, Bandung, Jakarta, and Yogyakarta. The results revealed that 10 isolates showed considerable survivability at low pH and bile salt with total cell reduction of ~3 log colony-forming units per milliliter after exposure to pH 2.5 and 0.5% (w/v) bile salt for 1 and 3 h, respectively. All strains exhibited strong antimicrobial activities against pathogenic bacteria and were sensitive to a wide spectrum of antibiotics but exhibited weak bile salt hydrolase activity. Identification based on 16S RNA suggested that nine isolates were Lactobacillus kefiri and one was Lactobacillus rhamnosus. The ability of the isolates to reduce cholesterol from the media varied, ranging from 22.08% to 68.75% with the highest reduction shown by L. kefiri JK17. The ability to remove cholesterol from the media decreased greatly in resting and dead cells, ranging from 14.58% to 22.08% in resting cells and from 7.89% to 18.17% in dead cells. It can be concluded that Indonesian kefir grains contain LAB potentially acting as probiotics capable of reducing cholesterol. The cholesterol-lowering effect especially occurs when the cells are metabolically active.
Molds cause severe cheese deterioration, even though some white and blue molds are used for the manufacture of Camembert and Blue cheese, respectively. The species of Geotrichum, Moniliella, Aspergillus, Penicillium, Mucor, Fusarium, Phoma, and Cladosporium are the main fungi that affect contamination during cheese ripening. Once deteriorated by fungal spoilage, cheese becomes toxic and inedible. Fungal deterioration of cheese decreases the nutritional value, flavor profiles, physicochemical and organoleptic properties, and increases toxicity and infectious disease. Fungal contamination during cheese ripening is highly damaging to cheese production in Korean farmstead milk processing companies. Therefore, these companies hesitate to develop natural and ripened cheese varieties. This article discusses the recent and ongoing developments in the removal techniques of fungal contamination during cheese ripening. There are 2 categories of antifungal agents: chemical and natural. Major chemical agents are preservatives (propionic acid, sodium propionate, and calcium propionate) and ethanol. Among the natural agents, grapefruit seed extract, phytoncide, essential oils, and garlic have been investigated as natural antifungal agents. Additionally, some studies have shown that antibiotics such as natamycin and Delvocid$^{(R)}$, have antifungal activities for cheese contaminated with fungi. Microbial resources such as probiotic lactic acid bacteria, Propionibacterium, lactic acid bacteria from Kimchi, and bacteriocin are well known as antifungal agents. In addition, ozonization treatment has been reported to inhibit the growth activity of cheese-contaminating fungi.
Park, Myeong-Soo;Kang, Yoon-Hee;Cho, Sang-Hee;Seo, Jeong-Min;Ji, Geun-Eog
Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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2001.06a
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pp.155-157
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2001
Bifidobacterium spp. is nonpathogenic, gram-positive and anaerobic bacteria, which inhabit the intestinal tract of humans and animals. In breast-fed infants, bifidobacteria comprise morethan 90% of the gut bacterial population. Bifidobacteria spp. are used in commericial fermented dairy products and have been suggested to exert health promoting effects on the host by maintaining intestinal microflora balances, improving lactose tolerance, reducing serum cholesterol levels, increasing synthesis of vitamins, and aiding the immune enchancement and anticarcinogenic activity for the host. These beneficial effects of Bifidobacterium are strain-related. Therefore continued efforts to improve strain characteristics are warranted. in these respect, development of vector system for Bifidobacterium is very important not only for the strain improvement but also because Bifidobacterium is most promising in serving as a delivery system for the useful gene products, such as vaccine or anticarcinogenic polypeptides, into human intestinal tract. For developing vector system, we have characterized several bifidobacterial plasmids at genetic level and developed several shuttle vectors between E. coli and Bifidobacterium using them. Also, we have cloned and sequenced several metabolic genes and food grade selection marker. Also we have obtained bifidobacterial surface protein, which will be used as the mediator for surface display of foreign genes. Recently we have succeeded in expressing amylase and GFP in Bifidobacterium using our own expression vector system. Now we are in a very exciting stage for the molecular breeding and safe delivery system using probiotic Bifidobacterium strains.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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