• 한국버섯학회지
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• 제19권3호
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• pp.225-233
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• 2021

염증은 외부 자극으로부터 보호하는 중요한 면역반응이다(Jeong et al., 2012). 그러나 NO 및 inflammatory cytokine과 같은 염증 매개 인자의 과도한 생성은 비정상적인 염증 반응을 초래할 수 있다(Paradise et al., 2010). 염증 매개 인자의 생성과 염증 신호 전달을 조절하는 중요한 역할을 하는 대식세포는 LPS 자극에 의해 NF-κB가 활성화 되어 inflammatory cytokine 등의 염증 매개 인자들이 분비가 증가되며 염증 반응을 심화시킨다(Lee et al., 2012). 본 연구에서는 영지버섯균 발효 꾸지뽕나무 가지 톱밥 추출물을 이용하여 LPS로 염증을 유도한 Raw264.7세포에서 염증 관련 인자들의 생성 및 발현에 미치는 영향을 분석하여 항염증 효과를 확인하였다. NO는 염증에서 중요한 역할을 하며 대식세포의 염증 반응 조절 평가시 대표적인 지표로 사용되며 iNOS에 의해 생성이 유도되며 PGE₂는 염증 매개 인자로 inflammatory cytokine 생성에 관여하며 COX-2에 의해 생성이 유도된다(Paradise et al., 2010; Posadas et al., 2000). 발효추출물이 RAW264.7세포에서 세포독성 없이 NO의 생성과 PGE₂의 생성을 감소시켰으며 이 결과는 발효 추출물 처리에 의해 iNOS와 COX-2의 발현이 감소한 것과 일치하였다. 또한 염증 반응을 조절하는 대표적인 inflammatory cytokine으로 알려진 IL-1β, TNF-α의 생성이 감소되었다. 따라서 발효추출물은 NO, PGE₂, inflammatory cytokines 생성을 감소시켜 항염증 효과를 나타낸다고 볼 수 있다. NF-κB는 iNOS, COX-2 및 inflammatory cytokine의 발현을 조절하는 전사인자로 IκB와의 결합에 의해 NF-κB의 핵 내 이동이 억제되며 불활성화상태로 존재한다. LPS 자극에 의해 IκB가 인산화 및 분해되면 NF-κB가 활성화되어 핵 내로 이동하여 염증성 매개인자들의 발현을 유도하고, 염증성 질환 뿐만 아니라 다양한 질환을 유발시키는 것으로 알려져 있다 (Kawai and Akira, 2006; Ghosh and Ksarin, 2002). 본 연구에서는 LPS에 의해 자극된 RAW264.7 세포에서 IκB의 분해 및 NF-κB의 전이가 발효추출물에 의해 감소됨을 확인하였으며 발효추출물에 의한 iNOS, COX-2 및 inflammatory cytokine 감소는 NFκB 활성화 감소에 의해 조절되는 것으로 사료된다. 이러한 결과들을 통해서 발효추출물이 NF-kB 활성화 억제를 통해 염증 매개 인자들의 생성 및 발현을 감소시킴으로서 염증 반응 억제 효과를 나타냄을 확인하여, 염증 관련 질환에 대해 예방 및 개선을 위한 항염증 기능성 소재로 사용될 수 있음을 시사한다.

• 대한의생명과학회지
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• 제28권3호
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• pp.170-177
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• 2022

In mountainous regions, wild herbs which can also be edible in nature for humans and animals possess a wide array of biologically diversified properties. It is because of the fact that due to the cold weather of mountains; they are enriched in certain kinds of phytochemicals such as anti-oxidants, anti-inflammatory and many more. One such kind of an herb is Aster scaber (AS) in Korean. It is a widely cultivated culinary herb in Korean peninsula and used as a side dish in Korean culinary cuisine. In view of its extensive use in cuisine, we geared to unravel the anti-oxidant and anti-inflammatory effects of AS in murine alveolar macrophage cell line (MH-S). 2,2'-Azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) and 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl-hydrate (DPPH) assays revealed a dose dependent (7.8~1,000 ㎍/mL) inhibition of oxidation by AS 70% ethanol (ASE) extract as compared to Trolox and Ascorbic acid respectively. Nitric oxide assay (NO) showed a dose dependent decrease (5~40 ㎍/mL) in MH-S cells with ASE when stimulated with Coal Fly Ash (CFA). Moreover, this dose for NO reduction was also found to be least cytotoxic for cells as determined by cellular viability (MTT) assay. The gene expression of pro-inflammatory mediators (iNOS and COX-2) and cytokines (IL-6 and IL-1β) and were also dose dependently inhibited by ASE in MH-S cells through RT-PCR. Therefore, in light of these findings, AS exhibited a strong anti-oxidant and anti-inflammatory agent. These results also justify the extensive use of this mountainous herb in culinary practices for beneficial effects on human health.

• Journal of Ginseng Research
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• 제36권3호
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• pp.263-269
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• 2012

Korean red ginseng has shown therapeutic effects for a number of disease conditions. However, little is known about the anti-inflammatory effect of Korean red ginseng saponin fraction (RGSF) in vitro and in vivo. Therefore, in this study, we showed that RGSF containing 20(S)-protopanaxadiol type saponins inhibited nitric oxide production and attenuated the release of tumor necrotic factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-6, granulocyte monocyte colony stimulating factor (GMCSF), and macrophage chemo-attractant protein-1 in lipopolysaccharide (LPS) stimulated murine macrophage RAW264.7 cells. Moreover, RGSF down-regulated the mRNA expressions of inducible nitric oxide synthase, cyclooxyginase-2, IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, GMCSF, and IL-6. Furthermore, RGSF reduced the level of TNF-${\alpha}$ in the serum and protected mice against LPS mediated endotoxic shock. In conclusion, these results indicated that ginsenosides from RGSF and their metabolites could be potential sources of therapeutic agents against inflammation.

• Nutrition Research and Practice
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• 제12권2호
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• pp.101-109
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• 2018

BACKGROUD/OBJECTIVES: The objective of this study was to investigate the effects of vitamin C on inflammation, tumor development, and dysbiosis of intestinal microbiota in an azoxymethane (AOM)/dextran sulfate sodium (DSS)-induced inflammation-associated early colon cancer mouse model. MATERIALS/METHODS: Male BALB/c mice were injected intraperitoneally with AOM [10 mg/kg body weight (b.w)] and given two 7-d cycles of 2% DSS drinking water with a 14 d inter-cycle interval. Vitamin C (60 mg/kg b.w. and 120 mg/kg b.w.) was supplemented by gavage for 5 weeks starting 2 d after the AOM injection. RESULTS: The vitamin C treatment suppressed inflammatory morbidity, as reflected by disease activity index (DAI) in recovery phase and inhibited shortening of the colon, and reduced histological damage. In addition, vitamin C supplementation suppressed mRNA levels of pro-inflammatory mediators and cytokines, including cyclooxygenase-2, microsomal prostaglandin E synthase-2, tumor necrosis $factor-{\alpha}$, Interleukin $(IL)-1{\beta}$, and IL-6, and reduced expression of the proliferation marker, proliferating cell nuclear antigen, compared to observations of AOM/DSS animals. Although the microbial composition did not differ significantly between the groups, administration of vitamin C improved the level of inflammation-related Lactococcus and JQ084893 to control levels. CONCLUSION: Vitamin C treatment provided moderate suppression of inflammation, proliferation, and certain inflammation-related dysbiosis in a murine model of colitis associated-early colon cancer. These findings support that vitamin C supplementation can benefit colonic health. Long-term clinical studies with various doses of vitamin C are warranted.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제27권1호
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• pp.92-100
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• 2019

Ginger, one of worldwide consumed dietary spice, is not only famous as food supplements, but also believed to exert a variety of remarkable pharmacological activity as herbal remedies. In this study, a ginger constituent, 12-dehydrogingerdione (DHGD) was proven that has comparable anti-inflammatory activity with positive control 6-shogaol in inhibiting LPS-induced interleukin (IL)-6, tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$, prostaglandin (PG) $E_2$, nitric oxide (NO), inducible NO synthase (iNOS) and cyclooxygenase (COX)-2, without interfering with COX-1 in cultured microglial cells. Subsequent mechanistic studies indicate that 12-DHGD may inhibit neuro-inflammation through suppressing the LPS-activated $Akt/IKK/NF-{\kappa}B$ pathway. Furthermore, 12-DHGD markedly promoted the activation of NF-E2-related factor (Nrf)-2 and heme oxygenase (HO)-1, and we demonstrated that the involvement of HO-1 on the production of pro-inflammatory mediators such as NO and $TNF-{\alpha}$ by using a HO-1 inhibitor, Zinc protoporphyrin (Znpp). These results indicate that 12-DHGD may protect against neuro-inflammation by inhibiting $Akt/IKK/I{\kappa}B/NF-{\kappa}B$ pathway and promoting Nrf-2/HO-1 pathway.

• 대한의생명과학회지
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• 제27권3호
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• pp.142-153
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• 2021

Liver fibrosis is a wound-healing response to chronic liver injury, which is caused by the continuous and excess deposition of extracellular matrix (ECM). The aim of this study is to investigate whether Uncaria rhynchophylla water extract (UR) can ameliorate thioacetamide (TAA)-induced liver fibrosis. The liver fibrosis model was induced on C57BL/6 mice by intraperitoneal injection with TAA three times a week for 8 weeks. UR (200 mg/kg) or silymarin (50 mg/kg) was administered orally daily for 8 weeks. Biochemical analyses including AST, ALT, MPO, and Ammonia levels were measured in serum. In the mice liver tissues, western blot and histological staining were analyzed. As a result, UR dramatically reduced the levels in serum AST, ALT, MPO, and Ammonia levels. UR treatment regulated NADPH oxidase factors expression, and antioxidant enzymes except for GPx-1/2 were significantly increased via Nrf2 activation. Furthermore, pro-inflammatory mediators, such as COX-2 and iNOS were markedly suppressed through the inhibition of NF-κB activation. Expressions of ECM-related protein including α-SMA and Collagen I were noticeably decreased. The additional histological evaluation confirmed that hepatocyte damage and collagenous fiber accumulation were attenuated. Taken together, these data suggest that UR possessed hepatoprotective effects in TAA-induced liver fibrosis via the NF-κB inactivation and Nrf2 activation. Therefore, UR may act as a potential therapeutic drug against liver fibrosis.

• 한국식품저장유통학회지
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• 제23권6호
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• pp.876-882
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• 2016

산수유에 함유된 유효성분을 극성이 다른 용매로 계통분획하여 얻은 추출물(water 분획물, CWF; EtOAc 분획물, CEF; butanol 분획물, CBF)의 항산화활성및 항염증 효과를 확인하였다. 그 결과, 모든 분획물은 농도가 증가함에 따라 자유 라디칼 소거능이 증가하였으며, 특히 가장 높은 폴리페놀 함량(179.3 mg TAE/g)이 확인된 CEF의 경우 대조군으로 사용된 BHA와 ${\alpha}-tocopherol$보다 뛰어난 자유 라디칼 소거활성(DPPH: $RH_{50}$; $25.1{\mu}g/mL$, ABTS: $RC_{50}$; $36.1{\mu}g/mL$)이 확인되다. Mouse macrophage RAW 264.7 cell을 사용하여 NO, $PGE_2$ 및 염증성 사이토카인($TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, IL-6)의 생성억제 측정을 통한 항염증 효과 분석 결과, 산수유 분획물(CWF, CEF, CBF)은 용매에 따른 유의적 차이 없이 처리농도 범위($1{\sim}100{\mu}g/mL$)에서 NO, $PGE_2$ 및 염증성 cytokine 생성을 유의적으로 억제하였다. CWF와 CEF는 농도 의존적으로 NO 생성을 억제하였으며, $100{\mu}g/mL$ 농도에서 CWF($0.5{\mu}M$)와 CEF($1.2{\mu}M$)는 LPS 비처리군과 유사하게 NO 생성을 억제하였다. $100{\mu}g/mL$ 농도에서 가장 높은 염증성 cytokine 생성 억제 효과는 CWF가 $TNF-{\alpha}$의 생성을 51.2%, CEF가 $IL-1{\beta}$와 IL-6의 생성을 각각 67%와 58% 억제하여, 산수유 분획물의 뛰어난 항염증 효과가 확인되었다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제44권11호
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• pp.1612-1620
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• 2015

양파 껍질 에탄올 추출물(OPEE)의 in vitro 및 in vivo에서 항염증 효과를 알아보기 위해 lipopolysaccharide(LPS)로 활성화된 RAW 264.7 세포로부터 분비되는 염증 관련 매개인자들의 발현량과 ICR 마우스모델을 이용한 귀 부종 및 조직 분석을 진행하였다. NO 및 염증성 cytokine(IL-6, $IL-1{\beta}$ 및 $TNF-{\alpha}$)의 분비량이 OPEE에 의해 농도 의존적으로 감소함을 확인하였다. iNOS 및 COX-2의 발현량은 LPS에 의해 증가하였으나, OPEE 처리에 의해 농도 의존적으로 발현량이 감소하였다. 전사인자인 $NF-{\kappa}B$의 활성과 인산화효소인 MAPKs(p-38, JNK 및 ERK)에서도 LPS에 의해 증가된 발현량이 OPEE에 의해 억제됨을 확인하였다. 따라서 NO 및 염증성 cytokine의 분비량 감소는 $NF-{\kappa}B$와 MAPKs의 활성 저해에 의한 것임을 확인하였다. In vivo 실험에서는 croton oil로 귀 부종을 유발한 마우스에 OPEE를 처리하였을 때 prednisolone 처리구와 유사한 수준으로 귀 부종이 억제되었으며, 귀 조직 관찰에서도 경피 및 진피의 두께와 진피로 침윤된 mast cell의 수도 억제됨을 확인하였다. 이상의 결과 OPEE는 항염증 소재로서 염증을 예방하거나 치료하는 데 이용 가능성이 높음을 제시한다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제51권6호
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• pp.597-603
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• 2008

목 적 : 비만은 지방세포의 축적과 인슐린 내성으로 제 2형 당뇨병을 초래하고, 고 인슐린혈증과 고혈당이 염증 과정의 전구 물질과 함께 작용하여 혈관 내피의 이상, 혈청 지질의 이상, 고혈압과 혈관 염증을 일으켜 동맥경화와 심혈관 질환을 야기하는 것으로 알려져 왔다. Leptin은 adiopnectin과 함께 지방 세포로부터 생산되는 가장 풍부한 adipocytokine으로서, 일차적으로는 식욕 조절과 체내 지방 축적 조절의 기능을 하지만, IL-6, IL-12, TNF-${\alpha}$와 같은 다른 사이토카인과 함께 염증과정의 전구 물질이 되며 여러 면역 관련 질환에서 중요한 매개체가 된다. 이번 연구에서는 비만 청소년에서 leptin과 여러 cytokine과의 상관관계를 알아보고자 하였다. 방 법 : 16세 이상부터 18세 미만의 66명의 중등도 이상의 비만 청소년을 대상군으로 하였고, 같은 연령의 정상 청소년 26명을 대조군으로 하였다. 신장, 체중을 이용하여 비만도와 체질량지수를 산출하였고, 혈청 지질, 간 효소치를 측정하였다. 효소면역 측정법을 이용하여 IL-6, TNF-${\alpha}$를 측정하였고, 방사면역 측정법을 이용하여 adiponectin, leptin, 인슐린을 측정하였다. 이 후 leptin과 각 측정치와의 상관성을 알아보았다. 결 과 : Leptin은 비만군에서 대조군보다 유의하게 높았고, TNF-${\alpha}$와 IL-6도 비만군에서 대조군보다 유의하게 높았다. 인슐린도 비만군에서 대조군보다 유의하게 높았고 adiponectin은 비만군에서 유의하게 낮았다. Leptin은 비만도, 체질량지수, IL-6과 유의한 양의 상관관계를 보였으며, 또한 IL-6와 TNF-${\alpha}$간에 유의한 양의 상관관계를 보였다. 결 론 : 비만 청소년에서 leptin, TNF-${\alpha}$, IL-6와 같은 cytokine과 insulin이 성인병으로 진행되는데 중요한 요소가 될 것이며, leptin을 성인병의 예측 인자 및 임상치료의 척도로 사용하기 위해 더 많은 연구가 필요할 것으로 생각된다.

• IMMUNE NETWORK
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• 제11권3호
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• pp.175-181
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• 2011

Background: CM1 (centrocyte/-blast marker 1) was defined by a mAb against concavabalin-A (ConA) activated PBMC. It is expressed in germinal center of human tonsil and on the surface of activated PBMC as well as cancer cells. Recently, increased productions of pro-inflammatory mediators were detected from activated PBMC by CM1 ligation. Methods: However, there is a limitation to explain the exact role of CM1 on inflammation and its related mechanisms, since the identity of CM1 is still not clarified. In our previous study, we have already confirmed that soluble form of CM1 was produced by Raji. Therefore, we performed Q-TOF analysis after immunoprecipitation of concentrated Raji culture supernatant using anti-CM1 mAbs. Results: As a result, we found that CM1 is identical to enolase-1(ENO1), a glycolytic enzyme, and we confirmed that results by silencing ENO1 using siRNA. It was also confirmed through competition assay between anti-CM1 and anti-ENO1 mAbs. Finally, we investigated the possible role of CM1 in inflammatory response and cancer. The ligation of CM1 on Raji cells with anti-CM1 mAbs induces the extensive production of prostaglandin $E_2(PGE_2)$. In addition, the increased activity of matrix metalloproteinase (MMP)-2/9 was shown in NCI-N87, stomach cancer cell line by CM1 stimulation. Conclusion: CM1 is identical to ENO1 and it might be an important role in the regulation of inflammatory responses.