Malignant melanoma occurs most frequently on the skin. However, it can also arise in other organs and tissues of the body. Primary pulmonary malignant melanoma is a very rare non-epithelial neoplasm accounting for 0.01% of all primary pulmonary tumors. The treatment of choice is surgical resection of the tumor with an oncologically adequate margin as in lobectomy or pneumonectomy. The prognosis of this condition is rather poor. Based on previous data, its 5-year survival is at least 10%. Here, we report a case of an 82-year-old woman whose primary pulmonary melanoma was detected incidentally.
2개월동안의 연하곤란으로 입원한 56세남자 환자로 술전 원발성 식도 악성 흑색 종으로 판명되었으며 수술을 시행한 증례를 보고한다. 술전 식도내시경상 폴립(용종)양 종양이었으며 우측개흉술을 통해 식도 전절제술 및 위를 사용한 식도 재건술을 시행하였다. 종양은 술후 시행한 조직검사 및 면역조직화학검사상 원발성 식도 악성 흑색종이었다. 병리학적 병기는 IIa였고, 술후 다른 보조요법은 받지 않았다. 환자는 간전이에 의해 술후 8개월에 사망하였다.
Primary intracranial melanoma is uncommon. These tumors most commonly occur at the temporal lobe, cerebellum and cerebellopontine angle. We report a case of intracranial malignant melanoma of the occipital lobe in a 60-year-old man who presented with headache and visual disturbance. The mass showed hyperintensity on T1-weighted images and hypointensity on T2-weighted magnetic resonance images. He underwent gross total removal of tumor and received radiotherapy. Follow-up imaging studios showed neither recurrence nor any signs of residual disease for 4 months.
식도에서 발생한 원발성 악성 흑색종은 극히 드문 종양으로 전세계적으로도 몇몇 증례만 산발적으로 보고되고 있을 뿐이다. 치료방법의 최선은 외과적 절제이나 예후는 불량하다. 최근 고려대학교 구로병원 흉부외과에서는 식도에서 발생한 원발성 악성 흑색종 1례를 수술 치험 하였다. 60세 남자 환자로 식도절제술 및 식도위문합술을 시행하였으며 특별한 합병증 없이 퇴원하였다.
Malignant melanoma develops from the melanocyte and the most common primary site is skin, followed by mucosa and retina. Even though any other tissue where melanocytes reside could be the primary site of the malignant melanoma, the one developed in the mediastinum is rarely reported. We experienced a patients of 54 years old woman whose initial symptom was progressive dyspnea for one month, and proved to have the anterior mediastinal mass with pleural effusion and the small mass in the abdominal soft tissue. The needle aspiration biopsy from the mediastinal mass showed the consistent findings with malignant melanoma. We concluded the mediastinum was the primary site of the malignant melanoma of this patient because we couldn't find any other evidence of primary tumor in skin, oral and gastrointestinal mucosa, and retina. She has been treated with combined chemotherapy with dacarbazine, cisplatin and vinblastine. Her symptom was improved after chemotherapy and follow up chest CT after three cycles of chemotherapy showed the decreased tumor size in the mediastinum.
Nam, Kyung Wook;Bae, Yong Chan;Bae, Seong Hwan;Song, Kyung Ho;Kim, Hoon Soo;Choi, Young Jin
Archives of Plastic Surgery
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제42권6호
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pp.746-752
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2015
Background This study analyzed 100 consecutive patients with primary cutaneous melanoma over the course of 13 years to determine whether epidemiological differences correspond to different stages of the disease. We also investigated whether epidemiological characteristics affected the survival rate. Our results were compared with those of selected descriptive studies of melanoma in other East Asian populations, in order to determine whether cutaneous melanoma patterns are similar in East Asian populations. Methods The patients' medical records were reviewed retrospectively, and we analyzed the relationship of epidemiological characteristics to staging and survival rate. Additionally, papers from Hong Kong and Japan describing these phenomena in East Asian populations were subjected to a statistical comparison. Results The ratio of males to females was 1:1.8, and the foot was the most frequent tumor site (49%). Acral lentiginous melanoma occurred most frequently (55%). Nodular melanoma was associated with a higher stage. Stage III-IV tumors with Clark levels of IV-V were significantly associated with a low survival rate. A statistical analysis of comparable papers reported in Hong Kong and Japan showed similar results with regard to age, tumor location, and histopathological subtypes. Conclusions This study provides the first full epidemiological description of 100 consecutive cases of primary cutaneous melanoma in Korea, with results similar to those observed in other East Asian populations. Corresponding to previous findings, nodular melanoma tended to occur at a higher stage than other types, and tumors with high Clark levels and high stages showed a lower survival rate.
Purpose: Malignant melanoma is a fatal tumor arising in the melanocytic systems of the skin. The incidence of malignant melanoma, formerly considered a rare tumor in Korea, is observed to increase. The aim of this study is to analyze the clinical and histopathological pattern of malignant melanoma in one institute. Methods: Thirty patients with ages ranging from 33 to 80 years, diagnosed as malignant melanoma at our skin tumor department, were enrolled in a retrospective study over a 6 year period(2000. 9-2006. 7). The analyzed data included age, sex, location, duration before diagnosis, clinical type, level of invasion, and stage. Results: The cases were identified and analyzed by clinical and histopathologic study. The male to female ratio was 1:1.7. Lower extremities(especially, feet) were favored sites. The majority of cases were acral lentiginous melanoma(40%), followed by nodular melanoma (36.7%), superficial spreading melanoma(20%) in this study. Clark level IV was predominant in histopathologic study. There was merely narrow gap among each stage by AJCC. Conclusion: The clinicopathological characteristic of melanoma in our patients is quite different with that in the West. In this retrospective study, primary lesions of the foot were predominant with melanoma, and a high percentage of these were classified pathologically as acral lentiginous melanomas. Patients had a more advanced stage of disease at first presentation and a more deeply invasive primary lesion than Western patients. These suggest that malignant melanoma has a worse prognosis in our patients than in the West. So, further organized prospective studies are needed to approach the prudent and accurate diagnosis and management of melanoma in Korea.
여성의 질에 발생하는 원발성 악성 흑색종은 매우 드문 질환으로 알려져 있다. 질의 원발성 흑색종은 피부나 외음부에 발생하는 원발성 흑색종에 비해 매우 빠른 임상경과를 나타낸다. 본 증례는 58세의 폐경기 여자환자로 종양 크기가 비교적 큰 흑색종이 하부 질에 있었으며, 작은 색소침착된 병변이 자궁경부에 보였다. 환자는 수술적인 처치 없이 통상 분할 외부방사선 조사와 근접방사선 치료 만을 시행하였다 치료 후 원발병소는 부분관해를 보였으나, 진단 후 4.5개월만에 다발성 원격전이로 사망하였다. 종양크기가 큰 흑색종이 질에 발생한 경우 방사선치료 단독으로도 만족할만한 국소제어를 보였지만, 본 증례와 같이 종양의 크기가 큰 예에서는 소분할방사선 조사와 수술적인 종양제거로 국소치료기간을 단축하고, 전신적인 치료를 고려하여 조기에 발생하는 원격전이를 막기 위한 치료가 고려되어야 할 것으로 사료된다.
We report a case of primary gastric malignant melanoma that was diagnosed after curative resection but initially misdiagnosed as adenocarcinoma. A 68-year-old woman was referred to our department for surgery for gastric adenocarcinoma presenting as a polypoid lesion with central ulceration located in the upper body of the stomach. The preoperative diagnosis was confirmed by endoscopic biopsy. We performed laparoscopic total gastrectomy, and the final pathologic evaluation led to the diagnosis of primary gastric malignant melanoma without a primary lesion detected in the body. To the best of our knowledge, primary gastric malignant melanoma is extremely rare, and this is the first case reported in our country. According to the literature, it has aggressive biologic activity compared with adenocarcinoma, and curative resection is the only promising treatment strategy. In our case, the patient received an early diagnosis and underwent curative gastrectomy with radical lymphadenectomy, and no recurrence was noted for about two years.
Primary central nervous system (CNS) melanoma is a rare condition that accounts for only 1% of all melanomas. A 34-year-old Korean female presented with a two-month history of progressive weakness in both legs. Spinal magnetic resonance image (MRI) revealed a spinal cord tumor at the level of T4, which was hyperintense on T1-weighted imaging and hypointense on T2-weighted imaging. The intradural and extramedullary tumor was completely resected and diagnosed as melanoma. There were no metastatic lesions. At three years after surgery, the patient is still alive, with no evidence of tumor recurrence. We present the details of this case along with a comprehensive review of spinal cord melanoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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