Recycling of ionic liquid (1-ethyl-3-methylimidazolium acetate, [EMIM]Ac) after the pretreatment of Salix gracilistyla Miq. was conducted and the effect of the recycling number on the enzymatic saccharification yield was investigated. Enzymatic saccharification was performed using an enzyme cocktail (Acremonium cellulase and Optimash BG) at 50 ℃ for 72 h. All recycled [EMIM]Ac samples showed a lower amount of water soluble fraction than pure [EMIM]Ac. On increasing the recycling number from 1 to 4, the amount of water soluble fraction decreased from 18% to 15%. The X-ray diffraction pattern of the products pretreated with recycled [EMIM]Ac showed cellulose I crystalline polymorph. The crystallinity of the product pretreated with recycled [EMIM]Ac was 47-49%, which was lower than 33% of that with pure [EMIM]Ac. The yields of glucose and xylose decreased in the pretreatment with recycled [EMIM]Ac compared to that with pure [EMIM]Ac.
Nanofiltration (NF) of a dyeing wastewater was carried out using polyamide NF-membranes. Before applying the wastewater to the membrane process, it was pretreated with various chemical coagulants such as alum, ferric chloride and HOC-100A. In order to see the effect of the pretreatment of the wastewater using chemical coagulants on the membrane separation process, the optimum conditions for the coagulation and sedimentation process using the chemical coagulants were sought. By the pretreatment, despite the different coagulants used, the chemical oxygen demand (COD) and UV-absorbance of the wastewater were lowered by more than $70\%$. The pretreated wastewater was then applied to the membrane process. The effect of the coagulants used for the pretreatment on the membrane fouling was studied. From this study, it was found that the HOC-100A was the best out of the coagulants used far the removal of the materials that could cause membrane fouling.
The purpose of this study was to investigate the effect of ferric and ferric ions contained in phosphoric acid solution as a pretreatment solution on bonding of MMA/TBBO resin to dentin. Each of 1 % and 3 % ferric chloride. cupric chloride. cupric sulfate. and cupric nitrate was mixed into 10% phosphoric acid solution and pretreated dentin surface of bovine anterior teeth for 30 seconds followed- by water rinse and dry. Tensile bond strength was determined after bonding of pretreated dentin with MMA/TBBO resin by use of brush-on ;technique and storing for 24 hours in 3it distilled water. The amount of cupric ions adsorbed on pretreated dentin surface was detected by Wave-Dispersion X-ray microanalyzer for different groups of each pretreatment solution containing cupric salts. The pretreatment with cupric ions contained in 10% phosphoric acid solution was effective to increase bonding strength of MMA/TBBO resin to dentin but not in case of ferric ions. The pretreatment with 3 % cupric chloride and cupric nitrate both enhanced significant increase in bonding strength compared to the control group of 10% phosphoric acid solution(p<0.05). Cupric ions measured in pretreated dentin surface was higher in 3 % cupric chloride group than in 1% cupric chloride group, but couldn't find distinct relationship from the results of this experiment between the amount of adsorbed cupric ions according to the kind of cupric salts and the bonding strength value.
The purpose of this study was to investigate the effect of pretreatment with Saegchinyanghyoltang(SYT) on the serum lipid composition and atherosclerotic index in streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats. SYT pretreatment in STZ-induced diabetic rats inhibited the rise of serum glucose concentration. Serum total lipids and triglyceride levels in the STZ -induced diabetic rats were significantly higher than those in the control group. But in the group pretreated with SYT, triglyceride and lipid levels were significantly lower compared with those of STZ -induced diabetic rat group without STZ. However, the serum phospholipid levels were not statistically different among treatment groups. In the STZ-induced diabetic group, the serum total cholesterol, VLDL-, LDL-cholesterol levels and atherosclerotic index Were higher and HDL-cholesterol level was lower compared to the control group. However, these changes were prevented by SYT pretreatment Pretreatment with SYT significantly increased the activities of serum lipase compared to the STZ-treated group.
To evaluate an effect of ethanol pretreatment on the liver xanthine oxidase(XO) activity, 0.25ml of xylene(50% in olive oil) per 100g body weight was daily given four days to the rats at 2hrs after aministration of ethanol each day, while each control group(ethanol, xylene, olive oli) was treated as the same dose described as above. The animals were sacrificed at 24hrs after last injection. Xylene-treated rats showed the more decreased activity of liver XO compared to the control. But the pretreatment of ethanol to the xylene-treated rats enhanced the liver XO activity. Furthermore, the xylene-treated rats led to more increased Vmax value in liver XO compared to the only xylene-treated rats. On the other hadn, hepatic aldehyde dehydrogenase activity was more decreased in xylene-treated rats pretreated with ethanol than in xylene-treated rats. And the intermediated xylene metabolites, methyl benzylalcohol or aldehyde inhibited the XO activity "in vitro". In conclusion, the phenomenon that pretreatment of ethanol to the xylene-treated rats led to the enhancement of liver XO activity, may be due to an influence of acetaldehyde.taldehyde.
The objectives of this study were to investigate the effect of Lactobacillus paracasei subsp. tolerans JG22 isolated from pepper leaf jangajji on the mutagenic activity of N-methyl, N'-nitro, N-nitrosoguanidine (MNNG) and 2-nitrofluene (2-NF) and to evaluate the effect of physico-chemical pretreatment on the antimutagenic activity of the strain. The viable cells of JG22 strain displayed a significantly high (p <0.05) antimutagenic activity against both mutagens tested. The antimutagenic effect of JG22 strain seems to be positively correlated with the amounts of the cells in the incubation time. This strain produced the antimutagenic activity of the maximum levels after preincubation for 30 min. The binding of this strain against the mutagenic compounds might be mainly present in the cell wall fraction rather than the cytosol fraction. Pretreatment with proteolytic enzymes and simulated gastric and intestinal juices and at different pH values had no significant effect on two mutagens removal by the viable cells. However, the binding activity of the mutagen by the strain seems to be affected by heating, enzymes including $\alpha$-amylase and lysozyme, divalent ions, and sodium metaperiodate. Thus, carbohydrates consisting of the cell walls may be important elements responsible for the binding of MNNG and 2-NF by this strain. In conclusion, the binding of the mutagens to cells of JG 22 strain may play a vital role in suppressing the process of mutagenesis induced by mutagens.
Drug-metabolizing system which has the important role in drug metabolism is localized in smooth endoplasmic reticulum of hepatocytes and is composed of NADPH, NADPH-cytochrome $P_{450}$ reductase, cytochrome $P_{450}$ and others. It is well known that the enzyme system is induced by phenobarbital and methylcholanthrene. Lipid peroxidation is reaction of oxidative deterioration of polyunsaturated lipids. Formation of lipid peroxides in liver microsome has been found to produce degradation of phospholipid, which are major components of microsomal membrane. The relationship between the formation of lipid oxides and the activities of drug-metabolizing enzyme in the liver of rats was reported by several investigators. In this study the effect of riboflavin tetrabutylate, an antioxidant on lipid peroxidation, specially the relationship between lipid peroxidation and drug-metabolizing enzyme system was investigated. In addition the effect of vitamin A derivatives, such as retinoic acid and retinoid on the enzyme was also observed. Results are summarized as followings. 1) The pretretment with riboflavin tetrabutylate inhibited completely the lengthened sleeping time due to $CCl_{4}$ treatment. 2) The increase of TBA value was prevented by the pretreatment with riboflavin tetrabutylate. 3) The pretreatment with riboflavin tetrabutylate also prevented the decrease of drug-metabolizing enzyme caused by $CCl_{4}$. 4) Both retinoic acid and retinoid remarkably decreased the activity of aminopyrine demethylase. Pretreatment of riboflavin tetrabutylate, however, prevented inhibitory effect of retinoic acid on the enzyme activity.
Objectives : To investigate the analgesic effect and its cholinergic mechanism of electroacupuncture(EA) in the rat model of collagen-induced arthritis(CIA). Methods : Immunization of male Sprague-Dawley rats with bovine typeII (CII) collagen emulsified in Freund's incomplete adjuvant, followed by a booster injection 14 days later, leads to development of arthritis in more than 70% of rats by 21 days postinjection. After three weeks of first immunization, EA stimulation(2 Hz, 0.07 mA, 0.3 ms) was delivered into Jogsamni($ST_{36}$) for 30 minutes. Analgesic effect was evaluated by tail flick latency(TFL). We compared the analgesic effect of EA with TFLs between pretreatment of normal saline and pretreatment of Atropine (1 mg/kg, intraperitoneal) and Neostigmine ($100{\mu}g/kg$, intraperitoneal) in CIA. Results : 1. TFLs were gradually decreased in CIA as increasing severity of arthritis. 2. Jogsamni($ST_{36}$) EA stimulation in CIA increased TFLs and the effect lasted for 60 minutes. 3. Increased TFLs with Jogsamni($ST_{36}$) EA stimulation were inhibited with pretreatment of atropine in CIA 4. Increased TFLs with Jogsamni($ST_{36}$) EA stimulation did not show an obvious synergistic effect with pretreatment of neostigmine in CIA. Conclusions: Jogsamni($ST_{36}$) EA showed analgesic effects in CIA. The analgesic effects of Jogsamni($ST_{36}$) EA were inhibited by atropine pretreatment and combined application of Jogsamni(ST36) EA and neostigmine did not show an synergistic effect. These observations suggest that intrinsic muscarinic cholinergic pathways represent an important modulating system in pain perception of inflammatory pain in CIA It is suggested that, the active mechanism of analgesic effect in EA may involve the release of acetylcholine in the spinal cord.
The pretreatment of used newspaper for the enzymatic digestion preprocess was performed on a percolation reactor and a batch reactor. The test condition of percolation process was $170^{circ}C$, 60min, 1 mL/min, and 400psi, that of batch was $40^{circ}C$, 3hr. and latm Reaction solutions used in pretreatment process were aqueous ammonia, sulfuric acid, water, and hydrogen-peroxide as an oxidizing agent. As a result, the effect of pretreatment was similar to batch and percolation process, but the yield of enzymatic hydrolysis was higher in batch than percolation. This batch pretreatment enhanced enzymatic hydrolysis rate and increased glucose yield from about 15 to 20%. The inhibition factors influenced the rate of enzymatic hydrolysis was investigated, and the ink contented newspaper was the major factor.
Cotton fabrics were treated by low temperature plasma and/or cellulase, and its physical and dyeing properties were investigated. All the pretreatments of the cotton with low temperature plasma of oxygen, nitrogen and argon slowed down the rate of weight loss of cotton in cellulase solution. Plasma pretreatment did not show any strength retention effect on cotton fiber in the subsequent cellulase treatment. Pretreatment of cotton with low temperature oxygen plasma decreased the rate of dyeing in direct dye bath, while cellulase or plasma/cellulase pretreatment increased the rate. Equilibrium dye uptake of cotton was not changed greatly by the pretreatments except the normal untreated cotton showed more or less high uptake. The pretreatment of cellulase with a water-soluble carbodiimide reduced the enzymatic activity, and did not show any strength retention of cotton in enzymatic weight loss.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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