This study was conducted to determine how the isolation method of the porcine preantral follicles influenced the following follicular growth in vitro. Mechanical and enzymatical isolations were used for retrieving the follicles from prepubertal porcine ovaries, and in vitro-growth of the follicles and the expression of folliculogenesis-related genes were subsequently monitored. The enzymatic retrieval with collagenase treatment returned more follicles than the mechanical retrieval, while the percentage of morphologically normal follicles was higher with mechanical retrieval than with enzymatic retrieval. After 4 days of culture, mechanically retrieved, preantral follicles yielded more follicles with normal morphology than enzymatically retrieved follicles, which resulted in improved follicular growth. The mRNA expression of FSHR, LHR Cx43, DNMT1 and FGFR2 genes was significantly higher after culture of the follicles retrieved mechanically. These results suggest that mechanical isolation is a better method of isolating porcine preantral follicles that will develop into competent oocytes in in vitro culture.
Direct cell-cell communication via the transfer of small molecules between neighboring cells in tissue is accomplished by gap junctions composed of various connexins (Cxs). Proper postnatal development of the epididymis is important for acquisition of male reproduction. The epididymal epithelium is composed of several cell types, and some of these cells are connected by gap junctions. The present study was conducted to determine the presence of Cx transcripts in the corpus and cauda epididymis. In addition, transcriptional changes of Cxs expressed during different postnatal stages were examined by real-time PCR analysis. In both epididymal regions, the same nine Cx transcripts of thirteen Cxs tested were detected. In the corpus epididymis, the highest levels of Cxs31.1 and 37 transcripts were observed at 45 days of age, and amounts of Cxs26, 30.3, and 32 transcripts increased with age and subsequently decreased in the elderly. Expression of Cx31 was greatly increased in the adult and elder stages, while Cxs40, 43, and 45 were abundant in the early postnatal stages. In the cauda epididymis, expression of Cxs26, 30.3, 31.1, 37, and 40 reached the highest levels at 5 months of age. The levels of Cxs31 and 32 mRNAs fluctuated throughout the postnatal period. The amounts of Cxs43 and 45 transcripts were more abundant during the late neonatal and prepubertal ages than later ages. These findings suggest that regional specification of the epididymis is partly regulated by differential expression of Cx genes during the postnatal developmental period.
Objectives : The Medical Records(醫案) are important materials in studying the developmental process of Korean Traditional Medicine. The purpose of this study was to investigate the medical records which were described in Gupyubang(及幼方), the first Korean book that specialized in pediatrics. Methods : 85 Medical records about medical traits of diagnosis and treatments in Gupyubang were analyzed and those were translated in Korean. Results : Medical records were analyzed as follows; The number of Male was 76 and the number of Female was 9. Prepubertal period was 16 and preschool period 14. Acute febrile convulsion was 6. Measles and blood symptom was 5. Ring worm pain, vomiting & diarrhea, colic pain was 4. Most of them were self treatment except one. 77 cases were improved and 6 cases were dead or worse. The medical records used oral medication, external medication, acupuncture, moxibustion and surgical manners. Conclusion : This study showed that Gupyubang is a experiential book and alse the medical records in Gupyubang was usefulness and had practical value.
Noonan syndrome (NS) is an autosomal dominant disorder that involves multiple organ systems, with short stature as the most common presentation (>70%). Possible mechanisms of short stature in NS include growth hormone (GH) deficiency, neurosecretory dysfunction, and GH resistance. Accordingly, GH therapy has been carried out for NS patients over the last three decades, and multiple studies have reported acceleration of growth velocity (GV) and increase of height standard deviation score (SDS) in both prepubertal and pubertal NS patients upon GH therapy. One year of GH therapy resulted in almost doubling of GV compared with baseline; afterwards, the increase in GV gradually decreased in the following years, showing that the effect of GH therapy wanes over time. After four years of GH therapy, ~70% of NS patients reached normal height considering their age and sex. Early initiation, long duration of GH therapy, and higher height SDS at the onset of puberty were associated with improved final height, whereas gender, dosage of GH, and the clinical severity did not show significant association with final height. Studies have reported no significant adverse events of GH therapy regarding progression of hypertrophic cardiomyopathy, alteration of metabolism, and tumor development. Therefore, GH therapy is effective for improving height and GV of NS patients; nevertheless, concerns on possible malignancy remains, which necessitates continuous monitoring of NS patients receiving GH therapy.
Primordial follicle activation is a process in which individual primordial follicles leave their dormant state and enter a growth phase. While existing hormone stimulation strategies targeted the growing follicles, the remaining dormant primordial follicles were ruled out from clinical use. Recently, in vitro activation (IVA), which is a method for controlling primordial follicle activation, has provided an innovative technology for primary ovarian insufficiency (POI) patients. IVA was developed based on Hippo signaling and phosphatase and tensin homolog (PTEN)/phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/protein kinase B (AKT)/forkhead box O3 (FOXO3) signaling modulation. With this method, dormant primordial follicles are activated to enter growth phase and developed into competent oocytes. IVA has been successfully applied in POI patients who only have a few remaining remnant primordial follicles in the ovary, and healthy pregnancies and deliveries have been reported. IVA may also provide a promising option for fertility preservation in cancer patients and prepubertal girls whose fertility preservation choices are limited to tissue cryopreservation. Here, we review the basic mechanisms, translational studies, and current clinical results for IVA. Limitations and further study requirements that could potentially optimize IVA for future use will also be discussed.
There is a critical developmental period during which brain sexual differentiation proceeds irreversibly under the influence of gonadal hormone. Recently, kinesin superfamily-associated protein 3 (KAP3) gene expressed during the 'critical period' of rat brain differentiation was identified by us (Choi and Lee, 1999). KAP3 functions as a microtubule-based motor that transports membranous organelles anterogradely in cells, including neurons (Yamazaki et al., 1996). mRNA level of KAP3 gene markedly increased before the initiation of puberty. Neonatal treatment of estrogen clearly inhibited the prepubertal increase in KAP3 mRNA level (Choi and Lee, 1999). In the present study, we aimed to investigate the effects of polychlorinated biphenyls (PCBs), as endocrine disruptors (EDs) on the expression of KAP3 gene during the 'critical period' of rat brain development. In our data, PCBs significantly decreased the expression of KAP3 gene in the fetal (day 17) and the neonatal (day 6 after birth in) male and female rat brains. The body weight and the breeding ability were significantly decreased in the PCBs-exposed rats compared with the control. These results showed that PCBs affect the transcriptional level of brain sexual differentiation related gene, KAP3, in the fetal and the neonatal rat brains. The maternal exposure to the PCBs may lead to toxic response in embryonic brain sexual differentiation and breeding ability after sexual maturation. This study indicates that KAP3 gene may be useful as a gene marker to analyze the molecular mechanism of toxic response in the animal brain development and sexual maturation exposed to PCBs.
In mammals, puberty is a process of acquiring reproductive competence, triggering by activation of hypothalamic kisspeptin (KiSS)-gonadotropin releasing hormone (GnRH) neuronal circuit. During peripubertal period, not only the external genitalia but the internal reproductive organs have to be matured in response to the hormonal signals from hypothalamic-pituitary-gonadal (H-P-G) axis. In the present study, we evaluated the maturation of male rat accessory sex organs during the peripubertal period using tissue weight measurement, histological analysis and RT-PCR assay. Male rats were sacrificed at 25, 30, 35, 40, 45, 50, and 70 postnatal days (PND). The rat accessory sex organs exhibited differential growth patterns compared to those of non-reproductive organs. The growth rate of the accessory sex organs were much higher than the those of non-reproductive organs. Also, the growth spurts occurred differentially even among the accessory sex organs; the order of prepubertal organ growth spurts is testis = epididymis > seminal vesicle = prostate. Histological study revealed that the presence of sperms in seminiferous tubules and epididymal ducts at day 50, indicating the puberty onset. The number of duct and the volume of duct in epididymis and prostate were inversely correlated during the experimental period. Our RT-PCR revealed that the levels of hypothalamic GnRH transcript were increased significantly on PND 40, suggesting the activation of hypothalamic GnRH pulse-generator before puberty onset. Studies on the peripubertal male accessory sex organs will provide useful references on the growth regulation mechanism which is differentially regulated during the period in androgen-sensitive organs. The detailed references will render easier development of endocrine disruption assay.
Lee, Ki-Ho;Bunick, David;Lamprecht, Georg;Choi, Inho;Bahr, Janice M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
/
v.21
no.4
/
pp.510-522
/
2008
Our earlier studies showed that estrogen was involved in the regulation of fluid reabsorption in adult mouse efferent ductules (ED), through estrogen receptor (ER) ${\alpha}$ and $ER{\beta}$ by modulating gene expression of epithelial genes involved in ion homeostasis. However, little is known about the importance of $ER{\alpha}$ in the ED during postnatal development. Based on previous findings, we hypothesized that there should be a difference in the expression of epithelial ion transporters and anion producers in the ED of postnatal wild type (WT) and estrogen receptor ${\alpha}$ knockout (${\alpha}ERKO$) mice. Using absolute, comparative and semi-quantitative RT-PCR along with immunohistochemistry, we looked at expression levels of several genes in the ED across postnatal development. The presence of estrogen in the testicular fluid was indirectly ascertained by immunohistochemical detection of the P450 aromatase in the testis. There was no immunohistochemically detectable difference in the expression of P450 aromatase in the testes and ER${\beta}$ in the ED of WT and ${\alpha}$ERKO mice. ER${\alpha}$ was only detected in the ED of WT mice. The absence of ER${\alpha}$ in the ED of postnatally developing mice resulted in differential expression of mRNAs and/or proteins for carbonic anhydrase II, $Na^+/H^+$ exchanger 3, down-regulated in adenoma, cystic fibrosis transmembrane regulator, and $Na^+/K^+$ ATPase ${\alpha}$. Our data indicate that the absence of ER${\alpha}$ resulted in altered expression of an epithelial ion producer and transporters during postnatal development of mice. We conclude that the presence of ER${\alpha}$is important for regulation of the ED function during the prepubertal developmental and postpubertal period.
Isolation and culture of spermatogonial stem cells (SSCs) are attractive for production of genetic modified offspring. In the present study, buffalo spermatogonial stem-like cells were isolated, cultured and expression pattern of different germ cell marker genes were determined. To recover spermatogonia, testes from age 3 to 7 months of buffalo were decapsulated, and seminiferous tubules were enzymatically dissociated. Two types of cells, immature sertoli cell and type A spermatogonia were observed in buffalo testes in this stage. Germ cell marker genes, OCT3/4 (Pou5f1), THY-1, c-kit, PGP9.5 (UCHL-1) and Dolichos biflorus agglutinin, were determined to be expressed both in mRNA and protein level by reverse transcription polymerase chain reaction and immunostaining in buffalo testes and buffalo spermatogonial stem-like cells, respectively. In the following, when the isolated buffalo buffalo spermatogonial stem-like cells were cultured in the medium supplemented 2.5% fetal bovine serum and 40 ng/mL glial cell-derived neurotrophic factor medium, SSCs proliferation efficiency and colony number were significantly improved than those of other groups (p<0.05). These findings may help in isolation and establishing long term in vitro culture system for buffalo spermatogonial stem-like cells, and accelerating the generation of genetic modified buffaloes.
Direct communication between neighboring cells via gap junction in tissue is important for maintenance and regulation of its physiological functions. Each epididymal region has different composition of cell types. It is well recognized that the epididymis is a steroid hormone-responsive tissue. The present study was designed to determine the effect of estradiol benzoate (EB) or flutamide exposured at the early postnatal age on the expression of connexin (Cx) isoforms in the caudal epididymis. The EB or flutamide was subcutaneously administrated to male Spragure Dawley rat at 7 days of age, and expressional changes of Cx isoforms in the adult corpus epididymis were determined by quantitative real-time PCR. The treatment of low-dose EB resulted in decreases of Cx30.3, Cx31.1, Cx37, and Cx45 expression but caused an increase of Cx32 expression. Exposure to high-dose EB led into expressional increases of Cx31, Cx31.1, Cx32, Cx40, and Cx43, even though a decrease of Cx37 expression was found with a high-dose EB treatment. A low-dose flutamide induced increases of Cx31, Cx31.1, Cx32, and Cx43 expression but a decrease of Cx37 expression. Expression of most Cx genes were significantly increased by a high-dose flutamide, while no expressional change of Cx26 and Cx40 was detected by a high-dose flutamide. These results indicate that expression of Cx isoforms in the caudal epididymis is altered by exposure to steroidal compounds at the prepubertal age. It is suggested that a contact with environmental exogenous materials during the early postnatal period would lead to alteration of epididymal functions at the adult.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.