A trace amount of 4-biphenylcarboxylate having a pre-twisted biphenyl moiety was attached to a poly(methyl methacrylate) side chain and the fluorescence properties of the chromophore were investigated in various solvents such as ethyl acetate and butyl chloride. At room temperature, the polymer exhibited a distinct red shift of the short wavelength emission (325 nm) and an enhanced emission intensity around 430 nm upon excitation at the absorption red edge. The temperature dependence of the intensity ratio (R) of the 325 nm emission to the 430 nm emission was observed when exciting at the red edge over the temperature range between -20 and 60 ℃. However, the temperature dependence was not observed when exciting at the shorter wavelength. The Arrhenius plot of the R value shows the activation energy of 6.0 kJ/mol which is in good agreement with the energy required for the twist of the biphenyl moiety. Together with the results of red edge excitation effects it was concluded that the pre-twisted geometry of the biphenyl moiety is preserved by the restriction of the polymer chain to facilitate the formation of the twisted intramolecular charge transfer (TICT) state upon excitation.
The approach studied in the present work produced an exfoliated state of clay layers via confinement of the charged nano-sized polystyrene (PS) beads within the gallery of swollen pristine clay. It was demonstrated that adsorption of the polymer nanobeads dramatically promotes expansion of the clay gallery. A comparative study of incorporation was conducted by employing organo-modified clay along with two different colloid polymer systems: electrostatically stabilized PS nanobeads and cationic monomer-grafted PS nanobeads. The mechanism of adsorption of the monomer-grafted polymer beads onto clay via cationic exchange between the alkyl ammonium group of the polymer nanobeads and the interlayer sodium cation of the layered silicate was verified by using several techniques. As distinct from the polymer nanobeads formed using conventional miniemulsion polymerization method, competitive adsorption of stabilizing surfactant molecules was be prevented by grafting the surface functional groups into the polymer chain, thereby supporting the observed effective adsorption of the polymer beads. The presence of surface functional groups that support the establishment of strong polymer-clay interactions was suggested to improve the compatibility of the clay with the polymer matrix and eventually play a crucial role in the performance of the final nanocomposites.
Generally, hanger insulator for polymer arrestor have to be good insulation properties and mechanical strength and weatherability, But many remark and repairs have been to think about low cost and light weight. The Paper is used Polymer arrestor for post and performance analysis and mechanical strength insulator hanger according to development of simplest product. To enhance the efficiency of experimental modal analysis, we proposed the process which is the selection of the locations and the number of measurement points for pre-test.
This study measured the smouldering temperature of dust layer for various combustible natural polymer material by practical apparatus. The dust layer was either put on the preheated plate of constant temperature, or formed with cylinderical metal sleeve of various diameters and depths at room temperature and then heated up to a pre-determined smouldering temperature. Plots of arrival times versus smouldering temperature were made to compare the smouldering characteristics with kinds of dusts. The natural polymer material was divided into theree groups by characteristics of smouldering mechanism. This groups are cellulose group, lipide group and glucose group.
새로운 방법에 의하여 제조된 셀룰로오스-NMMO pre-dope를 이용한 셀룰로오스 섬유 및 필름 제조를 위한 압출가공 시 열분해 및 기계적 분해에 따른 셀룰로오스의 분자량 및 알파 셀룰로오스 함량 변화에 대하여 고찰하였다. 고속분쇄에 의해 제조된 pre-dope를 압출기에 통과시켜 용액으로 제조할 때 가공온도, 셀룰로오스의 농도 및 체제시간에 따라 셀룰로오스의 분자량 및 알파 셀룰로오스 함량 변화가 다양하게 나타났다. 셀룰로오스의 분자량과 알파 셀룰로오스 함량은 셀룰로오스의 농도가 낮을수록 온도가 높을수록 감소하였다. 셀룰로오스 농도 15% 및 짧은 체제시간 영역에서 알파 셀룰로오스 함량은 높은 전단으로 인해 온도가 높을수록 가장 큰 변화를 보였다. 다양한 가공조건으로부터 알파 셀룰로오스 함량변화 거동은 분자량 변화와 다른 거동을 보였으며 셀룰로오스 용액 제조를 위한 압출가공조건이 중요 요인임을 알 수 있었다.
Properties of ternary blends of nylon 6 (Ny6), a thermotropic liquid crystalline polymer (TLCP, poly(ester amide), 20 wt%) and a maleic anhydride grafted polypropylene (2 wt%) (MAPP) were studied under various processing conditions. TLCP was pre-blended with MAPP first and then the binary one blended again with Ny6. The processing temperature of the second mixing was varied. Thermal properties show the partial miscibility of the ternary blend. The morphology of the TLCP phase in the first blending shows mostly in the fibril bundle shape, but varies between droplets and oriented fibrils after the second processing. Some of TLCP phase lost the fibril morphology during the second processing stage. The morphology variation invokes the change in tensile properties. Low extrusion temperature (270$\^{C}$) provides more fibril shapes, which are associated with less deformation in the second stage. The processing temperature effect was more evident when the draw ratio was high. High drawing was applicable due to the stabilizing action of tile compatibilizer.
A typical wear pattern was reported to resemble the fatigue crack growth behavior considering its mechanism, especially for amorphous rubbers such as styrene-butadiene rubber (SBR). In this study, the wear and crack growth rates were correlated using two separate experiments for carbon black and silica-reinforced selected rubber compounds. The wear rate was determined using a blade-type abrasion tester, where the frictional energy input during wearing was measured. The crack propagation rate was determined under different tearing energy inputs using a home-made fatigue tester, with a pure-shear test specimen containing pre-cracks. The rates of abrasion and crack propagation were plotted on a log-log scale as a function of frictional and tearing energies, respectively. Reasonable agreement was observed, indicating that the major mechanism of the abrasion pattern involved repeated crack propagation.
Polymer bushing used for overhead line switch was designed and investigated. Requirements of electrical ratings such as partial discharge, ac withstand voltage, impulse voltage and material properties were proposed in accordance with IEEE 386 and pre-standard (PS) 151-146∼147, 170∼180 of KEPCO. The polymer bushing consists of an internal epoxy bushing and external housing made of EPDM rubber. The rubber housing was molded with mold cone. Therefore, the polymer bushing offers several advantages like light weight, good sealing properties, easy installation and excellent performance in contamination. Electric field analysis was also introduced in order to verify the reliability of the design.
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.190-190
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2006
The approach used in present work allows achieving highly exfoliated state of layered silicate s through confinement of the charged nanobeads within the gallery of swollen pristine clay. The latter is principally promoted by ion exchange that involves polar functional groups on the surface of nanobeads and sodium cation in the interlayer gallery of layered silicates. Surface functionality of the nanobeads plays crucial role in establishment of strong interactions with silicate surface, and eventually, dispersion of individual silicate nanoplatelets.
Carbon microcapsules containing silicon nanoparticles (Si NPs)-carbon nanotubes (CNTs) nanocomposite (Si-CNT@C) have been fabricated by a two step polymerization method. Silicon nanoparticles-carbon nanotubes (Si-CNT) nanohybrids were prepared with a wet-type beadsmill method. A polymer, which is easily removable by a thermal treatment (intermediate polymer) was polymerized on the outer surfaces of Si-CNT nanocomposites. Subsequently, another polymer, which can be carbonized by thermal heating (carbon precursor polymer) was incorporated onto the surfaces of pre-existing polymer layer. In this way, polymer precursor spheres containing Si-CNT nanohybrids were produced using a two step polymerization. The intermediate polymer must disappear during carbonization resulting in the formation of an internal free space. The carbon precursor polymer should transform to carbon shell to encapsulate remaining Si-CNT nanocomposites. Therefore, hollow carbon microcapsules containing Si-CNT nanocomposites could be obtained (Si-CNT@C). The successful fabrication was confirmed by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD). These final materials were employed for anode performance improvement in lithium ion battery. The cyclic performances of these Si-CNT@C microcapsules were measured with a lithium battery half cell tests.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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