Basumatary, Ashim Kumar;Kumar, R. Vinoth;Pakshirajan, Kannan;Pugazhenthi, G.
Membrane and Water Treatment
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v.7
no.6
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pp.495-505
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2016
Mesoporous MCM-41 was deposited on an inexpensive disk shaped ceramic support through hydrothermal technique for ultrafiltration of $Fe^{3+}$ from aqueous solution. The ceramic support was fabricated using uni-axial compaction technique followed by sintering at $950^{\circ}C$. The characteristics of MCM-41 powder as well as the composite membrane were examined by X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TGA), field emission scanning electron microscope (FESEM), porosity and pure water permeation test. The XRD result revealed the good crystallinity and well-resolved hexagonally arranged pore geometry of MCM-41. TGA profile of synthesized MCM-41 zeolite displayed the three different stepwise mechanisms for the removal of organic template. The formation of MCM-41 on the porous support was verified by FESEM analysis. The characterization results clearly indicated that the accumulation of MCM-41 by repeated coating on the ceramic disk directs to reduce the porosity and pore size from 47% to 23% and 1.0 to $0.173{\mu}m$, respectively. Moreover, the potential of the fabricated MCM-41 membrane was investigated by ultrafiltration of $Fe^{3+}$ from aqueous stream at various influencing parameters such as applied pressure, initial feed concentration and pH of solution. The maximum rejection 85% was obtained at applied pressure of 276 kPa and the initial feed concentration of 250 ppm at pH 2.
The main purpose of this research was to examine the adsorption/ion exchange characteristics of radioactive species such as cesium and strontium onto synthetic Na-birnessite (sodium-birnessite). As part of efforts to investigate the sorption behavior of cesium and strontium onto synthetic Na-birnessite, batch isotherm tests were performed under different experimental conditions. Na-birnessite was synthesized by the oxidation of $Mn^{2+}$ ions in sodium hydroxide solution. The synthetic Na-birnessite was characterized by powder x-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive x-ray spectroscopy (EDS), and Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area analysis. Cesium and strontium concentrations were determined by atomic absorption spectroscopy (AAS). The removal efficiency of strontium by Na-birnessite was around 95 % which was much higher than that of cesium (~ 32 %). The results imply that strontium has a higher affinity for Na-birnessite than cesium because strontium, divalent cation leads to larger electrostatic attraction than monovalent cesium.
Efficient removal of nickel from the ferric chloride etching solution has been studied. At first, $Fe^{3+}$ was reduced to $Fe^{2+}$ by the electrolytic iron flake or the waste shadow mask iron plate. And then, $Ni^{2+}$ was removed from the solution by electrolytic iron powder. Under the optimum conditions the reduced rates of nickel were 99 % and 98%, respectively at the initial $Ni^{2+}$ concentrations of 1.0% and 0.1%. Sludge formed during reduction of $Fe^{3+}$ in the solution were analyzed by XRD and SEM.
Highly toxic gases such as hydrogen sulfide ($H_2S$), carbon dioxide ($CO_2$), and ammonia ($NH_3$) are generated by both nature and human activities and affect human health. In this research, activated carbon combined with $Ca(OH)_2$ and $CaCO_3$ (AC-CO and AC-CC, respectively) were fabricated and applied in absorbing toxic gases from air pollutants. Activated charcoal powder was compressed in the form of pellets and used in the designated conditions. The optimum operating conditions and material properties, such as adsorption capacity, effect of weight ratio of the mixture, and hardness, have been investigated after combining with the calcium derivative. The good performance exhibited in this study suggests that this material is expected to be an effective and economically viable adsorbent for $NH_3$, $CO_2$, and $H_2S$ removal from the air system.
Tai, Wei Sheng;Luo, Yuan;Kim, Myoung-Joo;Seo, Hyun-Ook;Kim, Kwang-Dae;Kim, Young-Dok
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.348-348
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2010
Behaviors of $TiO_2$-based photocatalysts with different surface structures on the removal of gas-phase toluene with and without UV irradiation are reported. P-25(Degussa) $TiO_2$ powder dispersed in distilled water by sonication was deposited on the transparent glasses and then dried. Some of the samples were further annealed in oven for 1 hr. These samples obtained before and after annealing were characterized by Brunauer- Emmett-Teller (BET), Transmission Electron Microscope (TEM), X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) and Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectrometry, respectively. Based on BET and TEM data, no significant structural change upon annealing could be identified. However, the sample without annealing showed a significantly higher ability for removing toluene both in the presence and absence of the UV light. XPS and FT-IR results clearly revealed that the population of the OH groups on the surface of $TiO_2$ was higher for the sample without annealing, indicating that the OH groups can enhance the adsorption capacity and photocatalytic activity of $TiO_2$ for the removal of the gas-phase toluene.
To satisfy the demand of higher cutting performance, mechanical properties with tungsten carbide (WC-Co) tool materials were investigated. Hardness and transverse rupture strength with WC grain size, Co content and density were measured. Compared to H, K, and S manufacture maker as tungsten carbide (WC-Co) tool materials were used for high-speed machining of end-milling operation. The three tungsten carbide (WC-Co) tool materials were evaluated by cutting of STD 11 cold-worked die steel (HRC25) under high-speed cutting condition. Also, tool life was obtained from measuring flank wear by CCD wear measuring system. Tool dynamometer was used to measure cutting force. The cutting force and tool wear are discussed along with tool material characteristics. Consequently, the end-mill of K, H manufacture maker showed higher wear-resistance due to its higher hardness, while the S maker endmill tool showed better performance for high metal removal.
In this study, flat-tubular-type alumina filters were manufactured using alumina powder of two sizes ($2.4{\mu}m$ ALM-44 and $0.4{\mu}m$ AP 400) by an extrusion process. The manufactured alumina filter was sintered at $1200-1600^{\circ}C$ for 1 h. As particle size increased, the largest pore size, average pore size and porosity increased; but density and linear shrinkage decreased. The alumina filter fabricated using ALM-44 powder sintered at $1500^{\circ}C$ was confirmed as the best water treatment filter after investigation of the bending strength, water permeability and impurity-removal efficiency of the experimental filters. This flat-tubular-type alumina filter is expected to be useful not only for direct water treatment, but also for use as a support filter during coating processes, to control pore size.
Lee, Chae-Ha;Kim, Jin-Tae;Lee, Jung-Hyun;Seo, Gyu-Tae;Kim, In S.
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.22
no.1
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pp.141-148
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2008
This study was conducted to evaluate the effect of PAC(Powder Activated Carbon) retention time on stable operation of high concentration powered activated carbon(HCPAC-MBR) in the treatment of secondary domestic wastewater. The pilot scale HCPAC-MBR system was operated at two different SRTs, 25 days and 100 days. The main drawback of HCPAC-MBR system was the rapid increase of trans-membrane pressure. The increase rate of trans-membrane pressure was proportional to SRT value at constant flux. This result seemed to be caused by reduced amount of EPS adsorbed on the PAC in the reactor by decreasing the SRT of the PAC. The particle size of the PAC was also influenced by SRT. The PAC size was decreased as SRT was increased. The change of particle size could be one reason for the change of trans-membrane pressure. The pore volume in the cake-layer formed on the membrane surface became to be increased by reducing SRT, because the cake-layer was highly composed of the PAC. Therefore, increased pore volume might play a role to reduce the trans-membrane pressure. The removal rate of E260 and TOC was also inversely proportional to SRT value.
Studies on the elimination of tannin from the acorns containing tannin up to 9%, for the utilization of the acorns in Korea, carried out as follows: 1. The strain of Asp. niger sp. which yield the reasonable enzymatic activity of tannase was isolated from the rotten acorns. 2. The method of hydrolyzing tannin in the water by suspending, and agitatiag the acorn powder: followed by decantation, showed the best result aomng the conventional methods in the efficiency of removal of tannin and in the economy of the process by reducing the tannin content to 0.18% in 24 hours. 3. It was notable that the acorn'powder from which the tannin was eliminated contains various essential amino acids in relatively ample a mount.
10 wt.% and 20 wt.%$Li-TiO_2$ composite powders are synthesized by a sol-gel method using titanium isopropoxide and $Li_2CO_3$ as precursors. The as-received amorphous 10 wt.%$Li-TiO_2$ composite powders crystallize into the anatase-type crystal structure upon calcination at $450^{\circ}C$, which then changes to the rutile phase at $750^{\circ}C$. The asreceived 20 wt%$Li-TiO_2$ composite powders, on the other hand, crystallize into the anatase-type structure. As the calcination temperature increases, the anatase $TiO_2$ phase gets transformed to the $LiTiO_2$ phase. The peaks for the samples obtained after calcination at $900^{\circ}C$ mainly exhibit the $LiTiO_2$ and $Li_2TiO_3$ phases. For a comparison of the photocatalytic activity, 10 wt.% and 20 wt.% $Li-TiO_2$ composite powders calcined at $450^{\circ}C$, $600^{\circ}C$, and $750^{\circ}C$ are used. The 20 wt.%$Li-TiO_2$ composite powders calcined at $600^{\circ}C$ show excellent efficiency for the removal of methylorange.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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