In this study, we examined corrosion behaviors of two types of Pb alloys for a lead acid battery comparatively. One containing 6.6 wt% Sn, 36 mg/kg Bi, and 612.4 mg/kg Ca was prepared by twin-roll continuous casting. The other containing 5.2 wt% Sn, 30.5 mg/kg Ag, and 557 mg/kg Ca was made by twin-belt continuous casting. Potentiodynamic polarization tests were performed to evaluate corrosion resistance. Cyclic voltammetry was done to examine oxidation and reduction reactions occurring on the surface of each alloy in 4.8 M H2SO4 solution. Electrochemical test results implied that the Pb alloy prepared with the twin-belt casting method was less stable than that cast with the twin-roll method. Such results might be due to precipitations formed during the casting process. Rolling did not appear to affect the corrosion behavior of the twin-roll samples with Ag < 10 mg/kg, while it reduced the anodic reaction of Ag on the surface of the twin-belt sample with 30.5 mg/kg Ag.
In this work, we describe the effect of pulse anodizing duty ratio on the corrosion resistance of anodic films in magnesium AZ31B. The process involves the application of square pulse potential for a constant period with a duty ratio varying from 40, 60 and 80%. In several samples, a sealing treatment for 30 minutes was conducted after anodization in order to seal the pores available in the anodic layer. After anodizing, the surface morphology of the anodic layer was examined using a scanning electron microscope (SEM Hitachi SU3500). The corrosion characteristics of the sample were evaluated through an open circuit potential (OCP) and potentiodynamic polarization test using potentiogalvanostat. SEM observation shows that the increase of anodization duty ratio (α) results in a more uniform anodic layer, with fewer pores and cracks. The increase of duty ratio (α) decreases the OCP value from approximately -1.475 to about -1.6 Volt, and significantly improves the corrosion resistance of the anodic coating by 68%. The combination of anodization and sealing treatment produces an anodic coating with a very low corrosion rate of 4.4 mpy.
Electrolytic corrosion of the ship's hull can be occurred due to stray current during welding work using shore power and electrical leakage using shore power supply. The electrolytic corrosion characteristics were investigated for Al5083-H321 through potentiodynamic polarization and galvanostatic corrosion test in natural seawater. Experiments of electrolytic corrosion were tested at various current densities ranging from $0.01mA/cm^2$ to $10mA/cm^2$ for 30 minutes, and at various applied time ranging from 60 to 240 minutes. Evaluation of electrolytic corrosion was carried out by Tafel extrapolation, weight loss, surface analysis after the experiment. In the electrolytic corrosion characteristics of Al5083-H321 as the current density increased, the surface damage tended to proportionally increase. In the current density of $0.01mA/cm^2$ for a applied long time, the damage tended to grow on the surface. In the case of $10mA/cm^2$ current density for a applied long time, the damage progressed to the depth direction of the surface, and the amount of weight loss per hour increased to 4 mg/hr.
This study using experimental design and linear regression technique was implemented in order to predict the pitting potential of stainless steel in marine environments, with the target materials being AL-6XN and STS 316L. The various variables (inputs) which affect stainless steel's pitting potential included the pitting resistance equivalent number (PRNE), temperature, pH, Cl- concentration, sulfate levels, and nitrate levels. Among them, significant factors affecting pitting potential were chosen through an experimental design method (screening design, full factor design, analysis of variance). The potentiodynamic polarization test was performed based on the experimental design, including significant factor levels. From these testing methods, a total 32 polarization curves were obtained, which were used as training data for the linear regression model. As a result of the model's validation, it showed an acceptable prediction performance, which was statistically significant within the 95% confidence level. The linear regression model based on the full factorial design and ANOVA also showed a high confidence level in the prediction of pitting potential. This study confirmed the possibility to predict the pitting potential of stainless steel according to various variables used with experimental linear regression design.
Effects of corrosion inhibitors (i.e., sodium nitrite, sodium hexametaphosphate, trimethylamine (TEA), sugar, and urea) on the corrosion resistance of carbon steel in CaCl2 solution were investigated. The test solution was designed with response surface methodology of design of experiments (DOE) in the range of 0 ~ 50 ppm for NaNO2, 0 ~ 200 ppm for (NaPO3)6, 0 ~ 2000 ppm for TEA, 0 ~ 3000 ppm for sugar, 0 ~ 200 ppm for urea with 3 wt% CaCl2. The corrosion potential and the corrosion rate were measured with potentiodynamic polarization tests and analyzed statistically to find main effects of inhibitor concentrations and interactions between them. As a result, hexametaphosphate was the most effective compound in reducing the corrosion rate. Sugar also reduced the corrosion rate significantly possibly because it covered the surface effectively with a high molecular weight. The inhibiting action of sugar was found to be enhanced by adding trimethylamine into the solution. Nevertheless, trimethylamine did not appear to be effective in inhibiting corrosion by itself. However, urea and sodium nitrite showed almost no inhibition on corrosion resistance of steel.
To understand effects of cooling rates of coating layer on microstructures and corrosion behaviors of hot-dip alloy coated steel sheets (Zn-5%Al-2%Mg) in a neutral aqueous condition with chloride ion, a range of experimental and analytical methods were used in this study. Results showed that a faster cooling rate during solidification decreased the fraction of primary Zn, and increased the fraction of Zn-Al phase. In addition, interlamellar spacing became refined under a faster cooling rate. These modifications of the coating structure had higher open circuit potentials (OCP) with smaller anodic and cathodic current densities in the electrochemical potentiodynamic polarization. Surface analyses after a salt spray test showed that the increase in the Zn-Al phase in the coating formed under a faster cooling rate might have contributed to the formation of simonkolleite (Zn5(OH)8Cl2·H2O) and hydrotalcite (ZnAl2(OH)6Cl2·H2O) with a protective nature on the corroded outer surface, thus delaying the formation of red rust.
In this research, mixed metal oxide (TiO2, RuO2) coating was applied to grade 1 titanium as a bipolar plate for polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC). Electrochemical experiments were carried out in an aqueous solution of pH 3 (H2SO4 + 0.1 ppm HF, 80 ℃) determined by DoE. The air was bubbled to simulate a cathode environment. Potentiodynamic polarization test revealed that corrosion current densities of the titanium substrate and MMO-coated specimen were 0.180 µA/cm2 and 4.381 µA/cm2, respectively. There was no active peak. After potentiostatic experiment, current densities of the titanium substrate and the MMO-coated specimen were 0.19 µA/cm2 and 1.05 µA/cm2, respectively. As a result of observing the surface before and after the potentiostatic experiment, cracked dried clay structures were observed without corrosion damage. Both the titanium substrate and the MMO-coated specimen could not satisfy the interfacial contact resistance suggested by the DoE. Thus, further research is needed before they could be applied as bipolar plates.
Corrosion is a natural, inevitable process, and is one of the world's most serious problems. Losses incurred due to corrosion are extremely expensive for society. Several technological strategies have been explored and implemented to address these losses. The use of inhibitors to prevent corrosion is a common and efficient method to reduce corrosion losses. This review covers Al and Al-composite corrosion inhibitors in chloride-containing solutions, because of their popularity in a broad array of industrial applications. A vast number of studies in the literature detail the common tendency of Al and Al-composites with reinforcements to deteriorate. Accordingly, it is worthwhile to employ inhibitors to protect them, as discussed in the present work. The emphasis is on selecting the smartest corrosion inhibitor and evaluating its performance. According to the study, the most commonly used corrosion inhibitors are 1,4-naphthoquinone (NQ), 1,5-naphthalene diol, 3-amino-1,2,4-triazole-5-thiol (ATAT), ammonium tetrathiotungstate, clotrimazole, amoxicillin, antimicrobial and antifungal drugs. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS), potentiodynamic (PDP), and weight loss were among the most commonly used modern electrochemical technologies to test inhibitors' efficacy under environmental conditions.
This study aimed to address the limitations of traditional plasma nitriding methods by implementing a short-term plasma oxy-nitriding treatment on the surface of AISI 420 martensitic stainless steel. This treatment involved the sequential formation of nitride and oxide layers, to enhance surface hardness and corrosion resistance, respectively. The process resulted in the formation of a 20 ㎛-thick nitride layer and a 3 ㎛-thick oxide layer on the steel surface. Initially, the hardness increased by 2.2 times after nitriding, followed by a subsequent decrease of approximately 31 % after oxidation. While the nitriding process reduced corrosion resistance, the subsequent oxidation process led to the formation of a passive oxide film, effectively resolving this issue. The pitting corrosion of the oxide passive film started at 82.6 mVssc, providing better corrosion resistance characteristics than the nitride layer. Consequently, the trade-off between surface hardness and corrosion resistance in plasma oxy-nitrided AISI 420 martensitic stainless steel is anticipated to be recognized as an innovative and comprehensive surface treatment process for biomedical components.
TiNi alloys have excellent shape memory properties and corrosion resistance as well as high biocompatibility. This study investigated the effects of copper addition on the phase transitions and electrochemical corrosion behaviors of Ti50Ni50-xCux alloys. TiNi, Ti50Ni47Cu3, Ti50Ni44Cu6, and Ti50Ni41Cu9 alloys were prepared using vacuum arc remelting followed by 4 h homogenization at 950℃. Differential scanning calorimetry and X-ray diffraction analyses were conducted. The corrosion behaviors of the alloys were evaluated using potentiodynamic polarization test in Hank's balanced salt solution at a temperature of 36.5 ± 1℃. The TiNi alloy showed phase transitions from the cubic B2 phase to the monoclinic B19' phase when the alloy was thermally cycled. The addition of copper to the TiNi alloy played a major role in stabilizing the orthorhombic B19 phases during the phase transitions of Ti50Ni50-xCux alloys. The shifts in the corrosion potential toward the positive zone and the low corrosion current density were affected by the amount of Cu added. The corrosion resistance of the TiNi alloy increased with increasing copper content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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