Kim, Jae Yun;Shim, Jae Hang;Hong, Sung Jun;Yang, Jong Yeun;Choi, Hey Ran;Lim, Yun Hee;Moon, Ho Sik;Lee, Jaemoon;Kim, Jae Hun
The Korean Journal of Pain
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제30권2호
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pp.116-125
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2017
Background: Spinal pain is most common symptom in pain clinic. In most cases, before the treatment of spinal pain, physician explains the patient's disease and treatment. We investigated patient's satisfaction and physician's explanation related to treatments in spinal pain patients by questionnaires. Methods: Anonymous questionnaires about physician's explanation and patient's satisfaction in each treatment and post-treatment management were asked to individuals suffering from spinal pain. Patients who have spinal pain were participated in our survey of nationwide university hospitals in Korea. The relationships between patient's satisfaction and other factors were analyzed. Results: Between June 2016 and August 2016, 1007 patients in 37 university hospitals completed the questionnaire. In the statistical analysis, patient's satisfaction of treatment increased when pain severity was low or received sufficient preceding explanation about nerve block and medication (P < 0.01). Sufficient explanation increased patient's necessity of a post-treatment management and patients' performance rate of post-treatment management (P < 0.01). Conclusions: These results show that sufficient explanation increased patients' satisfaction after nerve block and medication. Sufficient explanation also increased the practice of patients' post-treatment management.
The purpose of this study was to examine the effect of transcutaneous electrical nerve stimulation(TENS) in the patients of dysmenorrhea. A total of thirty subjects were assigned randomly to one of the two experimental groups or to a control group : 1) an Experimental group I received high-frequency TENS(100pps with a 100-microsecond pluse width), 2) an Experimental group II received low-frequency TENS(2pps with a 100-microsecond pulse width), 3) a Control group received medication(Acetaminophen 600mg). All subjects completed visual analogue scale(VAS) pre-treatment; after post-treatment; 1, 2, 3, 4, and 6 hours post-treatment; and the next morning. The results of study were as follows; 1. The mean pain scores decreased in thru groups. 2. The experimental group II and the control group exhibited a significant decrease in pain post - treatment. 3. The experimental group I had the pain relief obtained after three hours post - treatment. The experimental group II had the pain relief obtained immediately after the post - treatment Control group had the pain relief obtained immediately after the post - treatment, but increased pain after four hours of post-treatment. Finally. this result suggests that TENS can reduce significantly the pain of dysmenorrhea. Besides. low-frequency TENS provided a good result to the excellent subjective pain relief in the subject, compared with high-frequency TENS and medication.
Yaksi, Elif;Ketenci, Aysegul;Baslo, Mehmet Baris;Orhan, Elif Kocasoy
The Korean Journal of Pain
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제34권2호
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pp.217-228
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2021
Background: The purpose of this study was to assess the effectiveness of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) in chronic low back pain and neuropathic pain. Methods: Seventy-four patients aged 18-65 with chronic low back pain were included in the study. Baseline measurements were performed, and patients were randomized into three groups. The first group received burst TENS (bTENS), the second group conventional TENS (cTENS), and the third group placebo TENS (pTENS), all over 15 sessions. Patients' visual analogue scale (VAS) scores were evaluated before treatment (preT), immediately after treatment (postT), and in the third month after treatment (postT3). Douleur Neuropathique 4 Questions (DN4), the Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (MOS), the Beck Depression Inventory (BDI), and sympathetic skin response (SSR) values were also evaluated preT and postT3. Results: A statistically significant improvement was observed in mean VAS scores postT compared to preT in all three groups. Intergroup comparison revealed a significant difference between preT and postT values, that difference being assessed in favor of bTENS at multiple comparison analysis. Although significant improvement was determined in neuropathic pain DN4 scores measured at postT3 compared to preT in all groups, there was no significant difference between the groups. No statistically significant difference was also observed between the groups in terms of MOS, BDI, or SSR values at postT3 (P > 0.05). Conclusions: bTENS therapy in patients with low back pain is an effective and safe method that can be employed in short-term pain control.
Purpose : To evaluate effects of McKenzie exercise on the functional recovery and forward head posture of chronic neck pain patients. Methods : The subjects were consisted of fifteen patients who had abnormal neck posture, mild neck pain (28 males, 17 females; mean aged 21.9) from 19 to 33 years of age(mean age 21.9). All subjects were received McKenzie exercise for 35 minutes with clinical massage per day three times a week during 4 weeks period. Neck disability index was used to measure functional disability level. Visual analogue scale(VAS) was used to measure subjective pain level. craniovetebral angle(CVA), cranial rotation angle(CRA) was used to measure forward head posture with digital camera. All measurements of each patients were measured at pre-treatment and after 2 week, after 4 week, post-treatment on 2 week. Result : The VAS of McKenzie exercise was significantly reduced between pre-treatment and post-treatment (p<.05) and effects of pain reduce was continued follow 2 weeks. The Neck Disability Index of McKenzie exercise was significantly reduced between pre-treatment and post-treatment (p<.05) and effects of pain reduce was continued follow 2 weeks. The CVA of McKenzie exercise was significantly reduced between pre-treatment and post-treatment (p<.05) and effects of pain reduce was continued follow 2 weeks. The CRA of McKenzie exercise was not significantly reduced between pre-treatment and post-treatment (p<.05). Conclusion : McKenzie exercise improved pain and function of Chronic neck pain patients.
Objectives : The aim of this report was to investigate the effects of scalp acupuncture on central post-stroke pain. Methods : We treated a patient with central post-stroke pain from Lt thalamo-geniculate artery territory infarction with scalp acupuncture(MS6 and MS7) and usual treatment of Korean medicine. We evaluated pain severity using numerical rating scale(NRS). The scalp acupuncture was performed once a day for 3 weeks. Results : After 15th treatment of scalp acupuncture, NRS decreased from 8 to 3. Conclusions : This result suggests that scalp acupuncture(MS6 and MS7) is effective in treating central post-stroke pain. We hope that more clinical data and studies are to be done for efficient application.
본 연구는 치성 동통을 보이는 치아의 수산화칼슘의 사용 여부에 따른 동통 감소 효과를 판단하고자 시행하였다. 2003년 12월부터 2004년 9월 사이에 경희대학교 치과대학 부속 치과병원 치과보존과에 치성 동통으로 내원한 환자 213명으로부터 근관형성을 시행한 237개의 치아를 대상으로 환자의 성별 및 연령 치료부위, 재근관 치료의 여부, 치수의 상태, 술전 치아 상태와 술전 동통의 정도를 기록하였다. 수산화칼슘을 적용하지 않은 군 (1군)과 수산화칼슘을 적용한 군 (2군)으로 분류하였다. 환자들에게 설문지를 배분하여 다음 내원시 치료 후4시간, 2일 및 7일에 술후 동통의 발생 여부와 동통의 정도를 기록하도록 하였다. 수집한 자료들은 Chi-square analysis (p < 0.05)를 사용하여 비교, 분석한 결과 근관내 약제로써 수산화칼슘은 술후 동통을 예방하거나 감소시키는 효과를 가지고 있지 않다는 것을 알 수 있었다.
The purpose of this study was to evaluate effect of balance control therapy on low back pain patient's pain and flexibility. The subjects were consisted of 45 patients (15 males, 30 females) who had limited flexion range of motion of full spine with low back pain. All patients were one time treated the balance control therapy. Visual Analogue Scale(VAS) and Finger-to-Floor test(F-T-FT) were measured at pre-treatment, post-treatment and next day. VAS was used to measure subjective pain level. F-T-FT was used to measure forward flexion range of motion of full spine of low back pain patients. The results of this study were summarized as follow: 1. The VAS was significantly reduced between pre-treatment, post-treatment and next day (p<0.001). 2. The F-T-FT was significantly reduced between pre-treatment, post-treatment and next day (p<0.001). 3. The changes of pain decrease were related with pain duration(p<0.05), satisfaction for previous treatment(p<0.001). 4. The changes of flexibility increase were related with satisfaction for previous treatment(p<0.05).
The purpose of this study was to determine the effect of intramuscular stimulation (IMS) therapy in older persons with musculoskeletal pain. The subjects were 181 older persons (54 males, 127 females) with musculoskeletal pain. Intramuscular stimulation unit with needles (size $.3{\times}30$ mm) was applied for the treatment. The analgesic effects were measured by visual analog scale (VAS). Results showed that the post-treatment VAS score was significantly decreased after IMS therapy for fifteen minutes compared to pre-treatment score. In addition, the post-treatment VAS score was significantly decreased in patients with chronic pain (pain duration of one year after onset) compared to the post-treatment VAS score in patients with subacute pain (pain duration less than three months after onset). There was no significant difference in analgesic effects according to gender and age groups. It is determined from this study that IMS therapy can be beneficial for patients with chronic musculoskeletal pain in clinical setting. Further study is needed to identify whether the IMS therapy can change the pain threshold in patients with neurologic pain.
Background: Management of pain from open wounds is a growing unmet healthcare need. However, the models available to study pain from wounds or to develop analgesics for the patients suffering from them have primarily relied on incisional models. Here, we present the first characterized and validated model of open wound pain. Methods: Unilateral full-skin excisional punch biopsy wounds on rat hind paws were evaluated for evoked pain using withdrawal responses to mechanical and thermal stimulation, and spontaneous pain was measured using hind paw weight distribution and guarding behavior. Evaluations were done before wounding (baseline) and 2-96 hours post-wounding. The model was validated by testing the effects of buprenorphine and carprofen. Results: Pain responses to all tests increased within 2 hours post-wounding and were sustained for at least 4 days. Buprenorphine caused a reversal of all four pain responses at 1 and 4 hours post-treatment compared to 0.9% saline (P < 0.001). Carprofen decreased the pain response to thermal stimulation at 1 (P ≤ 0.049) and 4 hours (P < 0.011) post-treatment compared to 0.9% saline, but not to mechanical stimulation. Conclusions: This is the first well-characterized and validated model of pain from open wounds and will allow study of the pathophysiology of pain in open wounds and the development of wound-specific analgesics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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