한국정보디스플레이학회 2002년도 International Meeting on Information Display
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pp.803-806
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2002
Flame spray pyrolysis was applied to improve the photoluminescence characteristics of blue-emitting $Sr_5(PO_4)_3Cl:Eu^{2+}$ phosphor particles with high brightness for the application to LED phosphor. $Sr_5(PO_4)_3Cl:Eu^{2+}$ prepared from conventional spray pyrolysis had poor PL intensity than that of commercial products under long-wavelength ultraviolet(UV). $Sr_5(PO_4)_3Cl:Eu^{2+}$ phosphor particles prepared by flame spray pyrolysis had PL intensity as same as that of commercial products under long-wavelength UV. Hollow morphology and porous structure of the particles prepared by the flame spray pyrolysis disappeared after posttreatment. Even though the $Sr_5(PO_4)_3Cl:Eu^{2+}$ phosphor particles prepared by the flame spray pyrolysis had irregular shape, the particles had dense structure and clear surface property.
To fabricate a thick, porous yttria-stabilized zirconia without cracking and warping, a method for the simultaneous control of the porosity and shrinkage was designed. As a pore former, a potato starch was used. For the control of shrinkage the oxidation of Al metal particles was used. For the sintering of the above powder mixtures, a partial sintering technique was used at $1300^{\circ}C$ for 10 min in air. Upon adding the additives, high open porosity above 53% and a low shrinkage level were obtained. As a result cracking and warping of the sintered body were deterred. This outcome most likely resulted from the compensation of sintering shrinkage due to the volume expansion caused by oxidation of the Al metal particles during heat-treatment.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part2
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pp.1078-1079
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2006
The paper presents the possibilities of obtaining new composite materials based on sintered porous ceramics with particles and fibre of $Al_2O_3$ infiltrated by aluminum alloy. The EN AC - AlSi12 alloy features the matrix material, whereas the RF50AX-301 preform, of Saffil Automotive, was used as the reinforcement. Examinations of ceramics preforms permeability were made. Metallographic examination of composite materials made on light microscope and in scanning electron microscope show that aluminum alloys fill micropores in the matrix. New composite materials show twice higher value of hardness in comparison with matrix. Results indicate that it is possible to infiltrate porous ceramic with liquid aluminum alloy to obtain new composite materials were advantageous properties of each component are connected.
To increase the strength of high-purity porous mullite ceramics, ultra fine mullite precursor powders of about 10nm in diameter were deposited at point of contact between primary coarse mullite particles of about 60$\mu\textrm{m}$. The deposited and hetero coagulated structures of ultra fine mullite precursor powders were controlled by pH. The optimum pH condition to form a uniform deposition of mullite powders between coarse mullite particles was in the range from 7 to 8. Deposition of the ultra fine powders did not form at pH < 7 and pH > 10 irregular deposition was observed from pH 8 to 9.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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pp.518-519
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2006
A connection between pulse-periodical laser radiation power and stability of liquid-metal contacts between powder particles during selective laser sintering (SLS) is determined based on analysis solving the problem of stability of liquid column in the gravity and capillary forces field. On the grounds of obtained relationships the optimization of pulse-periodical laser radiation power and SLS-process duration is realized, that allows to produce voluminous powder porous materials with pre-determined physical and mechanical properties and surface geometry. Results of metallographic investigations of powder porous materials of titanium powder produced with technological regimes calculated by means of obtained relationships are given in the work
Growth behaviors of iron-nitride on S45C steels at low pressure gas nitriding were examined. Surfaces of the steels covered with fine and porous oxide during the pre-oxidation using $N_2O$ gas. Well faceted particles connected with them were observed after 1 min nitriding. They grew steadily and filled inter-pores during additional nitriding process. From the X-ray diffraction analysis, ${\gamma}'$-iron nitride was dominantly formed at the initial stage but the amount of ${\varepsilon}$-iron nitride was rapidly increased as nitriding treatment time. The porous layer was formed on the particles and thickened up to half of nitride layer after 60 min nitriding. The observed growth behaviors were discussed in internal stress related with volume expansion involved in transforming from iron to iron-nitrides.
Porous ceramics were fabricated from pressureless powder packing forming method using mullite and cordierite powders granulate by spray drying. The bending strength and shrinkage of porous ceramics were increased and their porosity were decreased with increasing temperature. It showed homogeneous distribution of 2$\mu\textrm{m}$ intergranular pores of mullite at 1400$^{\circ}C$, 2.5$\mu\textrm{m}$ intergranular pores of cordierite at 1300$^{\circ}C$ respedtively. Above that temperature intragranular particles were sintered and sintering by intergranular necking was extremely proceeded. In the test of thermal shock resistance sudden decrease of bending strength to $\Delta$T was not shown because intergranular large pore prevented sudden crack propagation.
Porous ${\eta}-Al_2O_3$ was synthesized by modified sol-gel method using ionic liquid as a templating material. The addition of ionic liquid assisted to increase the surface area of alumina. However, the acidity of aluminas prepared with ionic liquids was hardly affected regardless the change of its structural properties. Among the ionic liquids used in this study, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([Bmim][$PF_6$]) was the most effective ionic liquid to produce porous ${\eta}-Al_2O_3$ particles. The catalytic performance of these aluminas has been investigated in dehydration of methanol to produce dimethyl ether. The alumina prepared with [Bmim][$PF_6$] outperformed the other aluminas except ${\eta}-Al_2O_3$ without modification in this reaction.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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pp.438-439
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2006
Pure and stable YAG $(Y_3Al_5O_{12})$ powders were synthesized by a PVA (polyvinyl alcohol) polymer solution technique. PVA was used as an organic carrier for the precursor ceramic gel. The precursor gels were crystallized to YAG at relatively a low temperature of $900\;^{\circ}C$. The synthesized powders, which have nano-sized primary particles, were soft and porous, and the porous powders were ground to sub-micron size by a simple ball milling process. The ball-milled powders were densified to 94% relative density at $1500\;^{\circ}C$ for 1h. In this study, the characteristics of the synthesized YAG powders were examined.
Macro-porous carbon foams are fabricated using cured spherical phenolic resin particles as a matrix and furfuryl alcohol as a binder through a simple casting molding. Different sizes of the phenolic resin particles from 100-450 ㎛ are used to control the pore size and structure. Ethylene glycol is additionally added as a pore-forming agent and oxalic acid is used as an initiator for polymerization of furfuryl alcohol. The polymerization is performed in two steps; at 80℃ and 200℃ in an ambient atmosphere. The carbonization of the cured body is performed under Nitrogen gas flow (0.8 L/min) at 800℃ for 1 h. Shrinkage rate and residual carbon content are measured by size and weight change after carbonization. The pore structures are observed by both electron and optical microscope and compared with the porosity results achieved by the Archimedes method. The porosity is similar regardless of the size of the phenolic resin particles. On the other hand, the pore size increases in proportion to the phenol resin size, which indicates that the pore structure can be controlled by changing the raw material particle size.
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