Background: Numerous studies have suggested that selenium deficiency may be associated with an increased risk for several types of cancer, but few have focused on thyroid cancer. Materials and Methods: We examined the association between post-diagnostic fingernail selenium levels and differentiated thyroid cancer risk in a French Polynesian matched case-control study. Conditional logistic regression models were used to estimate odds ratios and 95% confidence intervals. Results: The median selenium concentration among controls was $0.76{\mu}g/g$. Significantly, we found no association between fingernail selenium levels and thyroid cancer risk after conditioning on year of birth and sex and additionally adjusting for date of birth (highest versus lowest quartile: odds-ratio=1.12, 95% confidence interval: 0.66-1.90; p-trend=0.30). After additional adjustment for other covariates, this association remained non-significant (p-trend=0.60). When restricting the analysis to thyroid cancer of 10 mm or more, selenium in nails was non-significantly positively linked to thyroid cancer risk (p-trend=0.09). Although no significant interaction was evidenced between iodine in nails and selenium in nails effect (p=0.70), a non-significant (p-trend =0.10) positive association between selenium and thyroid cancer risk was seen in patients with less than 3 ppm of iodine in nails. The highest fingernail selenium concentration in French Polynesia was in the Marquises Islands ($M=0.87{\mu}g/g$) and in the Tuamotu-Gambier Archipelago ($M=0.86{\mu}g/g$). Conclusions: Our results do not support, among individuals with sufficient levels of selenium, that greater long-term exposure to selenium may reduce thyroid cancer risk. Because these findings are based on post-diagnostic measures, studies with prediagnostic selenium are needed for corroboration.
Meta-analyses have shown that microRNA polymorphisms have variable effects in different population. Yet, no meta-analysis investigated the association of two common polymorphisms of miRNA, mir-499 rs3746444 polymorphism and mir-149 rs2292832 polymorphism, with cancer risk in the Chinese population. We searched the PubMed, Web of Knowledge, MEDLINE, CNKI databases, as well as Cochrane library, updated on December 31, 2012 for assays regarding cancer risk association with these two common polymorphisms in the present meta-analysis. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95% CIs) were used to explore the strength of associations. The results showed that rs3746444 polymorphism was associated with increased cancer risk (dominant model: GG/AG vs. AA: OR = 1.43, 95% CI: 1.14-1.80; recessive model: GG vs. AG/AA: OR = 1.54, 95% CI: 1.04-2.30; homozygote model: GG vs. AA: OR = 1.69, 95% CI: 1.10-2.60; heterozygote model: AG vs. AA: OR = 1. 35, 95% CI: 1.09-1.67), and rs3746444 was associated with liver cancer in the subgroup of cancer types. For the rs2292832 polymorphism, the results showed no significant risk association in both overall pooled analysis and subgroup of cancer types, smoking status, gender and tea drinking status in the Chinese population. This meta-analysis suggested that the rs3746444 GG genotype is associated with increased cancer risk, especially liver cancer, while the rs2292832 polymorphism showed no association with cancer risk in Chinese.
Stroke is a leading cause of death in the Korean population and remains a major health burden worldwide. The two main pathologic types of stroke are ischemic stroke and intracranial hemorrhage (ICH), but comparisons of risk factors for these have been limited. We under took a nationwide population-based study to analyze the relationship between these risk factor sand ischemic stroke and ICH. From January 2003 to December 2013, a total of 37,561 patients with newly diagnosed ischemic stroke or ICH were identified using the National Health Insurance Service data base as the study population. Multivariable logistic regression analysis was used to determine the association between baseline risk factors and presentation with ICH versus ischemic stroke. The incidence of ischemic stroke showed an increasing rend every year, while there was no significant change in the incidence of ICH. Of the several risk factors associated with stroke, old age (OR 2.35, 95% CI 2.12~2.49, P < 0.001) was more closely associated with ischemic stroke than ICH, whereas renal disease (OR 0.74, 95% CI 0.55~0.99, P = 0.04) and carotid disease (OR 0.25, 95% CI 0.17~0.35, P < 0.001) were more strongly associated with ICH. In addition, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, ischemic heart disease and male sex was associated with an increased risk of ischemic stroke. Old age was more strongly associated with ischemic stroke than ICH, while carotid stenosis and renal impairment were more closely associated with ICH risk. Classic risk factors for stroke have considerably different associations with the two main pathologic types of stroke.
Background: Tobacco smoking is considered a risk factor for cervical cancer development due to the presence of tobacco based carcinogenic metabolites in cervical cells of female smokers. In this study, we investigated the role of the T3801C (MspI) polymorphism of CYP1A1, a gene encoding an enzyme necessary for the initiation of tobacco based carcinogen metabolism, on cervical cancer risk. The T to C substitution may alter CYP1A1 activities, potentially elevating cervical cancer risk. Since results of gene-disease association studies vary according to the study population, the multi-ethnic population of Malaysia provides an excellent representative cohort for identifying and comparing the cervical cancer risk among the 3 major ethnics in Southeast Asia in relation to CYP1A1 MspI polymorphism. Materials and Methods: A total of 195 Thin Prep Pap smear samples from HPV negative and cancer free females were randomly selected as controls while 106 formalin fixed paraffin embedded samples from females with invasive cervical cancer were randomly selected for the cases group. The polymorphisms were identified using restriction fragment length polymorphism (RFLP) PCR. Results: We found no significant associations between CYP1A1 MspI polymorphism and cervical cancer in the general Malaysian female population. However, upon ethnic stratification, the variant C/C genotype was significantly associated with a 4.66-fold increase in cervical cancer risk in Malay females (95% CI= 1.21-17.9; p=0.03). No significant association was observed in the Chinese and Indian females. Additionally, there were no significant associations in the dominant model and allele frequency model analysis in both the general and ethnically stratified female population of Malaysia. Conclusions: Our findings suggest that the C/C genotype of CYP1A1 MspI polymorphism is associated with the development of cervical carcinoma in the Malay females of Malaysia.
Communications for Statistical Applications and Methods
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v.31
no.4
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pp.427-440
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2024
The problem addressed is that of sequentially estimating the difference between the means of two populations with respect to the squared error loss, where each population distribution is a member of the one-parameter exponential family. A Bayesian approach is adopted in which the population means are estimated by the posterior means at each stage of the sampling process and the prior distributions are not specified but have twice continuously differentiable density functions. The main result determines an asymptotic second-order lower bound, as t → ∞, for the Bayes risk of a sequential procedure that takes M observations from the first population and t - M from the second population, where M is determined according to a sequential design, and t denotes the total number of observations sampled from both populations.
Background: Smoking is a primary risk factor for cancer development. While most research has focused on smoking cigarettes, the increasing popularity of shisha or water pipe smoking has received less attention. This study measured the prevalence and risk factors for shisha and cigarette smoking and related knowledge. Materials and Methods: This cross-sectional analytical study was conducted in Shah Alam, Malaysia. Participants aged ${\geq}18years$ were selected from restaurants. Data regarding demographic variables, smoking patterns, and knowledge about shisha smoking were collected in local languages. Logistic regression was performed to assess risk factors. Results: Of 239 participants, 61.9 % were male and 99.2% revealed their smoking status. Some 57.4% were smokers: 50.7% only cigarettes, 5.9% only shisha and 42% both. Mean age of starting cigarette smoking was $17.5{\pm}2.4years$ and for shisha smoking $18.7{\pm}2.0years$. In a univariate model, male gender, age 33-52 years and monthly income > MYR 4,000 increased the risk and unemployment and being a student decreased the risk. In a multivariate model, male gender increased the risk of smoking, while being a student decreased the risk, adjusting for age and income. The perception of shisha being less harmful than cigarettes was present in 14.6% and 7.5% had the opinion that shisha is not harmful at all, while 21.7% said that it is less addictive than cigarettes, 39.7% said that shisha did not contain tar and nicotine, 34.3% said that it did not contain carbon monoxide and 24.3% thought that shisha did not cause health problems. Conclusions: Prevalence of shisha and cigarette smoking is high in the general population in Malaysia and knowledge about shisha smoking is relatively low. The findings of our study might have implications for understanding similarities and differences in incidence of shisha and cigarette smoking in other cultural/geographic regions.
The assessment of exposure is an important component of the risk assessment process. Exposure information is used in risk assessment in at least two ways: 1) in the identification of hazards and the epidemiologic research investigating exposure-response relationships and 2) in the development of population exposure estimates. In both of these cases, the value of a chemical risk assessment is enhanced by improvements in the quality of exposure assessments. The optimum exposure assessment is the direct measurement of population exposure; however, such measurements are rarely available. Recent developments in methods for exposure assessment allow estimates to be made that are valid representations of actual exposure. The use of these exposure estimates to classify exposures correctly enhances the likelihood that causal associations between exposure and response will be correctly identified and that population risks will be accurately assessed.
Background: Cholangiocarcinoma (CCA), a major problem of health in Thailand, particularly in Northeastern and Northern regions, is generally incurable and rapidly lethal because of presentation in stage 3 or 4. Early diagnosis of stage 1 and 2 could allow better survival. Therefore, this study aimed to provide a distribution map of populations at risk for CCA in BuaYai district of Nakhon Ratchasima province, Northeast Thailand. Materials and Methods: A cross-sectional survey was carried out in 10 sub-districts and 122 villages, during June and November 2015. The populations at risk for CCA were screened using the Korat CCA verbal screening test (KCVST) and then risk areas were displayed by using Google map (GM). Results: A total of 11,435 individuals from a 26,198 population completed the KCVST. The majority had a low score of risk for CCA (1-4 points; 93.3%). High scores with 6, 7 and 8 points accounted for 1.20%, 0.13% and 0.02%. The population at risk was found frequently in sub-district municipalities, followed by sub-district administrative organization and town municipalities, (F=396.220, P-value=0.000). Distribution mapping comprised 11 layers: 1, district; 2, local administrative organization; 3, hospital; 4, KCVST opisthorchiasis; 5, KCVST praziquantel used; 6, KCVST cholelithiasis; 7, KCVST raw fish consumption; 8, KCVST alcohol consumption; 9, KCVST pesticide used; 10, KCVST relative family with CCA; and 11, KCVST naive northeastern people. Geovisual display is now available online. Conclusions: This study indicated that the population at high risk of CCA in Bua Yai district is low, therefore setting a zero model project is possible. Key success factors for disease prevention and control need further study. GM production is suitable for further CCA surveillance and monitoring of the population with a high risk score in this area.
Background: The lifetime risk of lung cancer incidence due to radiation for nonsmokers is overestimated because of the use of the average cancer baseline risk among a mixed population, including smokers. In recent years, the generalized multiplicative (GM)-excess relative risk (ERR) model has been developed in the life span study of atomic bomb survivors to consider the joint effect of radiation and smoking. Based on this background, this paper discusses the issues of radiation risk assessment considering smoking in two parts. Materials and Methods: In Part 1, we proposed a simple method of estimating the baseline risk for nonsmokers using current smoking data. We performed sensitivity analysis on baseline risk estimation to discuss the birth cohort effects. In Part 2, we applied the GM-ERR model for Japanese smokers to calculate lifetime attributable risk (LAR). We also performed a sensitivity analysis using other ERR models (e.g., simple additive (SA)-ERR model). Results and Discussion: In Part 1, the lifetime baseline risk from mixed population including smokers to nonsmokers decreased by 54% (44%-60%) for males and 24% (18%-29%) for females. In Part 2, comparison of LAR between SA- and GM-ERR models showed that if the radiation dose was ≤200 mGy or less, the difference between these ERR models was within the standard deviation of LAR due to the uncertainty of smoking information. Conclusion: The use of mixed population for baseline risk assessment overestimates the risk for lung cancer due to low-dose radiation exposure in Japanese males.
Variants of X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1) are involved in the development of cancer, but studies investigating the association of XRCC1-77T>C polymorphism with cancer risk have reported conflicting results. To clarify the effect of the XRCC1 -77T>C polymorphism on cancer risk, we performed a meta-analysis by conducting searches of the published literature in PubMed, Embase and CBM databases. Finally, 13 studies were included into our meta-analysis, involving a total of 11, 678 individuals. Subgroup analyses were performed by ethnicity and cancer type. The results of this meta-analysis showed that there was significant association between the C variant of XRCC1-77T>C polymorphism and cancer risk in all four genetic comparison models (ORC vs. T =1.19, 95%CI 1.07-1.31, P = 0.001; OR homozygote model =1.28, 95%CI 1.07-1.52, P = 0.007; OR recessive genetic model =1.22, 95%CI 1.04-1.44, P = 0.015; OR dominant model =1.21, 95% CI 1.07-1.35, P = 0.001). In the subgroup analyses based on ethnicity, the association was still significant in the Asian population (all p values<0.001), but not in the Caucasian population (all p values > 0.05). Thus, the XRCC1 -77T>C polymorphism is associated with cancer risk, and individuals with XRCC1 -77C variant have a significantly higher cancer risk, particularly in the Asian population.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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