The Polyvinyl alcohol (PVA) oxidase is a key enzyme involved in degradation of PVA with PVA hydrolase. The PVA oxidase has been purified to homogeneity from the culture broth of PVA grown Pseudomonas cepacia G5Y strain by ammonium sulfate precipitation, DEAE-cellulose column chromatography, and Sephadex G-150 gel filtration. The molecular weight of the purified enzyme was estimated about 60, 000 daltons by SDS-polyacrylamid gel electrophoresis. The enzyme is most active at 45$\circ$C and at pH 8.5, and is stable below 55$\circ$C and between pH 6 and 9. The enzyme activity was strongly inhibited by Ag$^{2+}$ and Hg$^{2+}$.
The graft polymerization of styrene to polyvinyl alcohol using a photosensitizer(benzophenone) and ultraviolet light was studied. Styrene was grafted onto polyvinyl alcohol up to when polyvinyl alcohol was pre-immersed in water and irradiated by ultraviolet light for 24 hours styrene solution of benzophenone(0.01 molarity). The highest percentage of graft obtained in the grafting which was proceeded in the presence of water added immediately before irradiation was 29%. The grafting was proportional to irradiation time within a certain limit of time, i.e., 24 hours, and presumably was initiated at the surface. After a certain degree of grafting a definite maximum was reached. Graft polymer prepared in this experiment showed high resistance to various solvents.
Approximately 0.1 mg/ml of polyvinyl alcohol (PVA) was degraded by the growing cell, Brevibacillus laterospours, for 30 h, and 0.2 mg/ml of PVA was degraded by the cell-free extract that was isolated from Brevibacillus laterosporus. Approximately $0.29{\mu}g$/ml of acetic acid was produced from PVA by using the cell-free extract as a catalyst for 40 min. $V_{max}\;and\;K_m$ value of purified PAV-degradation enzyme was 3.75g/l and 2.75 g/l/min in reaction with EDTA and 3.99 g/l and 2.98 g/l/min in reaction without EDTA, respectively. Molecular weight of the purified enzyme determined by SDS-PAGE was 63,000 Da. Alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase activities were qualitatively detected on a native acrylamide gel by an active staining method, indicating the existence of the metabolic pathway to use PVA as a substrate.
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.52
no.5
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pp.53-60
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2010
The effects of blast furnace slag, hwang-toh, and reinforcing fiber on the physical and mechanical properties of porous concrete using blast furnace slag coarse aggregates have been evaluated in this study. The effect of the depending on replacement ratio of blast furnace slag to cement was investigated such that the replacement ratio was varied to 0 %, 25 % and 50 %. Also, the replacement ratios of hwang-toh were 0, 20 and 30 %. The polyvinyl alcohol fiber was used for the reinforcing fiber. A series of pH, unit mass, and void ratio tests have been performed to study the physical properties of the porous concrete using blast furnace slag coarse aggregates with the polyvinyl alcohol fiber and the replacement ratios of blast furnace slag, hwang-toh, while a series of compressive tests have been performed to evaluate the strength property depending on polyvinyl alcohol fiber and the replacement ratios of blast furnace slag, hwang-toh. The test results indicated that the physical and mechanical properties of porous concrete using blast furnace slag coarse aggregates is affected by the replacement ratio of blast furnace slag, and the fiber contents. According to the tests with polyvinyl alcohol fiber contents, the void ratio was decreased and the compressive strength was upgraded.
The effect of polyvinyl alcohol/polyamide-epichlorohydrin (PVA/PAE) complex strengthening additive on dry and wet strength and surface properties of paper was investigated. The enhancements of dry and wet strength and dimensional stability were found when PVA/PAE was applied as a complex strengthening additive compared with the cases of applying individual PVA or PAE. This was understood as physical crosslinking between PVA and PAE in the PVA/PAE complex strength additive. This complex strengthening additive also lowered surface roughness and increased sizing. As a result, PVA/PAE complex strengthening additive provided the distinctive gain dot in printed papers.
We have synthesized novel organic passivation materials to protect organic thin film transistors (OTFTs) from $H_2O$ and $O_2$ using polyvinyl alcohol (PVA)/layered silicate (SWN) nano composite system. Up to 3 wt% of layered silicate to PVA, very homogeneous nanocomposite solution was prepared.
LAS-system ceramic powder, spodumene ($Li_2O{\cdot}Al_2O_3{\cdot}4SiO_2$), was successfully synthesized by a chemical solution technique employing PVA(polyvinyl alcohol) as an organic carrier. The PVA content affected the microstructure of porous precursor gels and the crystalline development. The optimum PVA content contributed to homogeneous distribution of metal ions in the precursor gel and it resulted in the synthesis of glass free $\beta$-spodumene powder having a specific surface area of $7.57\;m^2/g$. The agglomerated $\beta$-spodumene powders were also enough soft to grind to fine powders by a simple ball milling process. The microstructures of the densified powder compacts were strongly dependant on the minor phases of spodumene solid solution and amount of liquid phase, which were formed from the inhomogeneous precursors.
In this study, polyvinyl alcohol film of japan and china products were measured by FT-IR spectrophotometer, ASTM D882-02(tensile strength) and KS M3048-2001 test method(Thermal Gravitational Analysis). The Chinese product became help in prime cost curtailment. It was confirmed as the result polyvinyl alcohol film which analyzes the Chinese product and the Japanese product. And the result stability which tries to measure the stability against heat was superior.
Polyvinyl alcohol (PVA) hydrogels were prepared by the irradiation and heating. Irradiation and heating processes were carried out to improve the heat resistance of PVA hydrogels at high temperature. The physical properties such as gel content, degree of swelling and gel strength for the synthesized hydrogels were examined. The structure variations were investigated using the following techniques: differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction (XRD). Gel content and gel strength of the hydrogels were higher when the two steps of irradiation followed by heat treatment were used rather than only with the irradiation. The hydrogels prepared by the irradiation and the two steps had good heat resistance at high temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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