Phylogenetic relationships were examined for 17 taxa of Lycoris by RAPD analysis. The length of the amplified DNA fragments ranged from 300 bp to 1,700 bp. 57 scorable RAPD markers were observed from PCR reactions with five random oligoprimers. The analysis by UPGMA sepatated the examined taxa of Lycoris into were clusters. First group was comprised of ten taxa of L. chinensis var. sinuolata, L. sanguinea var. koreana, L. uydoensis, L. flavescens, L. radiata var. pumila, L. radiata, L. squamigera, L. chejuensis, L. aurea and L. guangxiensis, second group of L. haywardii, L. sprengeri, L. rosea, L. straminea and L. houdyshii, third group of outgroup of Narcissus tazetta var. chinensis and Crinum asiaticum var. japonicum. From the viewpoint of cytological characters such as polyploidy and karyotype, the RAPD analysis was very useful to show the relationship among the intraspecific taxa of Lycoris.
Chromosome number, morphological variation and RAPD analysis were investigated to study on the speciation of Indigofera in Korea. Chromosome numbers of I. kirilowii (2n=16) and I. koreana (2n=32) are consistent with the previous reports. In this study tetraploid (2n=32) and hexaploid (2n=48) of I. grandiflora are newly observed. Indigofera grandiflora is distributed around Mt. Kaya area together with I. kirilowii and I. koreana. The former species has the larger sizes in plant height, leaves and flowers than the latter two and shows intermediate form between the two species in hairs on leaves and flowers which are one of the most important taxonomic characters in this group. In the RAPD analysis, I. grandiflora is similar to I. koreana than I. kirilowii but RAPD band patterns revealed difference between tetra- and hexaploid of the species. These results suggested that Korean endemic species of I. grandiflora (2n=16, 32, 48) might has multiple origin through polyploidization and/or hybridization between I. kirilowii (2n=16) and I. koreana (2n=32) around Mt. Kaya area where the latter two grow together.
by use of HCl-Giemsa technique and light microscope, dividing vegetative nuclei in hyphae of Fusarium species were observed and the results are summerized. The chromosome number of these fungi was ranged 4 to 8. Of the 20 strains, the highest haploid chromosome number is 8 in F. solani S Hongchun K4, F. moniliforme (from banana) and F. raphani (from radish). The lowest is 4 in F. sporotrichioides NRRL 3510 and F. equiseti KFCC 11843 IFO 30198. F. solani 7468 (from Sydney), F. solani 7475 (from Sydney), F. oxysporum(from tomato). F. roseum (from rice), F. sporotrichioides C Jngsun 1, F. equiseti C Kosung 1 and F. avenaceum 46039 are n=7. F. moniliforme (from rice) F. graminearum, F. proliferatum 6787 (from Syndey), F. proliferatum 7459 (from Synder) and F. anguioides ATCC 20351 are n=6. F. moniliforme NRRL 2284, F. poae NRRL 3287 and F. trincinctum NRRL 3299 are n=5. From these results, it may be concluded that the basic haploid chromosome number of the genus Fusarium is 4 and mat have been evolutionary variation of chromosome number through aneuploidy and polyploidy.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
/
2019.10a
/
pp.25-25
/
2019
Chromosome numbers and karyotypes in flowering plants have been considered to be prominent features in taxonomic and evolutionary context. Despite the increasing numbers of cytological studies in Asteraceae, karyotype analysis of Cirsium Mill. and Carddus L. in Korean population have not been performed carefully. In this study, the chromosome numbers and karyotype analysis of all eight species of the genus Cirsium Mill. and one species of Carddus L. were analyzed. While the chromosome number in Carduus crispus L. was diploid (2n = 2x = 18 or 18+2Bs) with x = 9 as the base chromosome number, all seven species of Cirsium were diploid with x = 17 except for Cirsium lineare (Thunb.) Sch. Bip. (x = 14). The chromosome number in C. pendulum Fisch. ex DC. presented 2n = 2x = 34 from two populations and C. lineare exhibited 2n = 2x = 28 from one population. Aneuploidy was occasionally found in C. japonicum Fisch. ex DC. var. spinossinum Kitam. (2n = 2x = 34, 35, 36), C. rhinoceros (H. $L{\acute{e}}v.$ & Vaniot) Nakai (2n = 2x = 32, 34), C. setidens (Dunn) Nakai (2n = 2x = 30, 31, 32) and C. vlassovianum Fisch. ex DC. (2n = 2x = 31, 32). While Cirsium japonicum Fisch. ex DC. var. japonicum possessed several B-chromosomes (2n = 2x = 34, 35, 36), polyploidy was only encountered in Cirsium nipponicum (Maxim.) Makino. (2n = 4x = 68) from two populations in Ulleung Island. The present cytological data might be contributed to the taxonomic and evolutionary studies in the genus Cirsium.
The somatic chromosome of two taxa, Galium elegans Wall. ex Roxb(Sect. Cymogaliea Pobed) and Galium asperifolium Wall. ex Roxb(Sect. Leptogalium Lang), in Yunnan, China were investigated. The taxa were reported for the first time. The somatic chromosome numbers of G. elegans was 2n = 22(X = 11), diploid, from two regions, Mt. Canghsan and Hutiaoxia Valley. Those of G. asperifolium were found as 2n = 33, 44, 55(X = 11) with triploid, tetraploid, pentaploid. Most of G. elegans in the Yunnan were confirmed as diploid. The somatic chromosome number of G. asperifolium was found polyploidy, and the investigation revealed that triploid and tetraploid are living together as mixed population in the Mt. Canghsan.
The electrophoretic banding patterns of 6-phosphogluconate dehydrogenase (PGD) in the two different chromosomal ploidy groups of Gyraulus were compared. The monomeric or dimeric banding patterns or allelic variations in a locus of PGD were observed in four diploid populations (Osan, Sohre, Kimpo and Kangwha) of G. convexiusculus occurring in Korea, whereas the isozyme banding patterns encoded by at least 3 different loci were shown in the tetraploid populations of G. (Torquis) groups collected from Michigan, the U.S.A. Of 3 different tetraploid groups, G. (T.) circumstriatus group showed 3 monomorphic isozyme banding patterns, and the other 2 populations showed some allelic variations. Such results provided good evidence to differentiate tetraploid subgenus Torquis group from the diploid Gyraulus populations.
The Results of colchicine and pretreatment time have shown that the cells of Coho Salmon(Oncorhynchus Kisutch) were effectively injected 6 hours prior to the harvest at a final concentration of 10$\mu\textrm{g}$/g body weight. The cell-density from 8,000 cells/㎣ (=8${\times}$106 ml) was found as ideal. The best effect of hypotonic solution in proportion to the cell is 20 : 1 and 50 minutes. The model number of diploid chromosome in this species was 2n=60. The karyotype analysis proved that the diploid complement consisted of 19 pairs of metacentric-, 4 pairs of submetacentric- and 7 paris of acrocentric-chromosomes. The diagrammatic representation proved that the diploid complement consisted of 7 pairs of metacentric-, 2 pairs of submetacentric- and 1 pair of acrocentric-chromosomes.
Kim, Haeng-Hoon;Kang, Hee-Wan;Park, Yong-Jin;Baek, Hyung-Jin;Gwag, Jae-Kyun
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
/
v.46
no.4
/
pp.328-333
/
2001
Allium is one of the largest genera, which has more than 700 species. PCR by URP (universal rice primer) primers was carried out to get phylogenetic information on 26 species, 62 accessions of subgenus Rhizirideum. The accessions were divided into seven groups at 0.76 similarity level. A. tuberosum (Chinese chives) and A. ramosum represented high similarity of 0.91. A. montanum, A. nutans, A. senescens, A. libani, A. odorum, A. austrosibiricum, and A. narcissiflorium grouped at 0.80 similarity. Some of the wild species, such as A. prostratum, A. polyrhizum, A. odorum, and A. mongolicum, showed different band patterns according to polyploidy, occurrence of B-chromosome, collection site, and origin.
Mouse T cells overexpressing the SRG3 protein displayed morphological changes; the cells were enlarged and their shapes were irregular compared to the normal parental cells. In addition, growth rate of the cells was dramatically reduced and their DNA contents were increased. The increased DNA contents were due to an increase in number of chromosomes in these cells. We have observed similar results in S. cerevisiae cells overex-pressing the yeast SWI3 protein. Yeast cells overexpressing SWI3 protein These results suggest that the SRG3/SWI3 protein plays an important role in cell growth and cell cycle progression.
This study was made on the taxa Chrysanthemum zawadskii complex that grow in South Korea on the basis of chromosomes, epidermis, pollens and gross morphology. I have found four types of chromosome numbers, 36, 45, 54, and 72 as a polyploidal series. Even though the gross morphology was quite similar almost the same gross morphology, chromosome number was different among the taxa. The taxa of 36 chromosomes present broad and fine lobed leaves which grow separately, broad leafed taxon in the mainland of Korea and the other's in Ullungdo Island which is isolated form the mainland in the East Sea. The taxa of 54 chromosomes are also present in the broad and in the fine lobed leaves. The fine lobed leave taxon grows in central to northern Korea and in the high altitude of mountains. Broad leafed taxon grows in central to southern Korea and comparatively lower altitude of the mountains. The taxon of 72 chromosomes is grown in the high altitude of Mt. Hallasan which is isolated from the mainland of Korea. According to this study of Chrysanthemum zawadskii complex, I have arranged the scientific names, as Chrysanthemum zawadskii subsp. latilobum, subsp. acutilobum, subsp. naktongenese, subsp. lucidum, subsp. coreanum and hybrid between subsp. acutilobum X subsp. latilobum.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.