• 대한화학회지
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• 제45권6호
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• pp.532-537
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• 2001

H-chelate형태의 2-Quinazolylacetonitrile유도체들은 2-cyanomethylquinazoline에 여러가지 친전자체들, 즉, 4-chloroquinazoline, 4-chloro-2-phenylquinazoline, 4,6-dichloropyrinidine, 4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine, 4,6-dichloro-5-phenylpyrimidine, 2-chloroauinoxaline,1,3- dichloroisoquinoline, 2,6-dichloropyrazine, 2-chloropyrazine, 4,6-dichloro-2,5-diphenylpyrimidine 등을 반응시켜 얻을 수 있었다. 합성된 H-chelate화합물들은 polymethine계의 발색단 구조를 가지게 된다. 이들 화합물에 대한 구조는 분광학적인 방법으로 분석 확인 하였다.

• 대한화학회지
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• 제47권4호
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• pp.417-422
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• 2003

• 대한화학회지
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• 제40권12호
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• pp.741-747
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• 1996

기능성색소로 응용되는 몇몇 squarylium 및 croconium계 색소를 합성한 후 이들이 특성에 관해 조사했다. Squarylium 색소의 경우 5위치에 니트로기의 도입에 의하여 대폭 심색이동이 관찰되었으며 IR 및 solvatochromism 특성으로부터 중심 4고리의 1, 3 위치에 indoline환이 결합된 형태이며 기저상태가 극성인 구조를 취하고 있음을 알 수 있었다. 또한 다단계반응에 의해 비대칭 squaryliunm계 색소를 합성하였다. 중심에 5고리를 가지는 croconium계 색소를 합성하였으며 이들은 770-780nm에 ${\lambda}_{max}$을 나타냈다. 이들 색소의 구조와 흡수스펙트럼의 관계를 PPP-MO를 상용하여 해석한 결과 실측치와 좋은 상관관계를 나타냈다.

• 한국염색가공학회지
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• 제6권1호
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• pp.28-32
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• 1994

The synthesis and absorption spectra of squarvlium(SQ) dyes and croconium(CR) dyes were .studied. Absorption spectra of SQ dye in various solvents exhibited a negative solvatochrornism. Thus, it was suggested that the structure of SQ dye may be a highly polar structure. The λ$_{max}$ of CR dyes undergoes a bathochromic shift of about 100nm compared with the corresponding SQ dyes. This shift can be calculated by the Pariser-Parr-Pople molecular orbital method. From the PPP MO calculation results, we found that SQ dye and CR dye have a almost same Highest Occupied Molecular Orbital(HOMO) level(SQ : -8.0eV, CR : -8.09eV). On the other hand, energy levels of Lowest Unoccupied Molecular Orbital(LUMO) of SQ and CR dyes are -4.09eV and -4.13eV respectively. Thus, replacement of five membered ring by four membered ring in SQ dye causes a large bathochromic shift.t.

• 한국염색가공학회:학술대회논문집
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• 한국염색가공학회 2009년도 제41차 학술발표회
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• pp.21-22
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• 2009

최근, 헵타메틴 시아닌색소(heptamethinecyanine)는 그 적용 범위가 넓기 때문에 많은 연구자들의 관심을 받고 있다. 특히, photo-sensitizers, dye lasers, optical recordings와 storage media 등 다양한 분야에 적용이 가능하다. 헵타메틴 시아닌색소의 주된 특징은 polymethine 사슬에 연결된 cyclohexene 고리에 의하여 근적외선 부근에서 흡수가 이뤄진다는 것이다. 근적외선 색소의 흡수 특성을 HOMO와 LUMO 에너지 전위를 사용하여, 수치화 함으로써 분자간, 분자내 상호작용을 분석 할 수 있다. 따라서, 본 실험은 헵타메틴 시아닌 색소의 치환체에 따른 전기화학적 특성을 순환 전압-전류법(Cyclic voltammetry)과 분자 모델링을 통하여 HOMO와 LUMO의 에너지 준위를 구하고, 치환체 효과가 헵타메틴 시아닌색소에 미치는 전기화학적 특성을 UV-Vis와 계산으로부터 얻어진 에너지준위를 분석하고자 한다. 본 실험에 사용된 Uv-Vis 스펙트럼 측정은 Agilent 8453 UV-Vis spectrophotometer를 사용하였고, 전기화학적 분석 방법인 순환 전압-전류법은 Versa STAT 3 (Princeton allied research in USA)를 사용하였다. 순환전압-전류법의 측정은 Acetonitrile 용액에 $TBAPF_6$ (Tetrabutylammonium hexafluorophosphate)를 전해질로 하고, Ag/$Ag^+$을 기준전극으로 사용하여 주사 속도를 50mV/s로 하여 측정 하였다. 치환체에 의한 영향을 알아보기 위하여 분자구조 최적화 모델링을 사용하였다. 3차원 분자입체 특성 및 에너지 준위 상태는 Materials studio 4.2를 사용하여 특성을 예측 하였다. 본 연구에서는, 헵타메틴 시아닌 색소의 기본 골격에 각기 다른 치환체를 치환 시켜 치환체에 의한 영향을 전기화학적인 방법인 순환 전압-전류법(Cyclic voltammetry)와 분자 모델링 방법을 사용하여, HOMO와 LUMO에너지 준위 값을 구함으로써 치환체에 의한 영향을 알아보았다. 치환체로는 Dye 1과 Dye 2로 치환된 헵타메틴 시아닌 색소를 사용하였다. 이렇게 얻어진 HOMO/LUMO 에너지 준위 값으로부터 이온화 에너지($I_p$)와 전자 친화도($E_a$) 또한 구할 수 있는데, $I_p$와 $E_a$는 분자 오비탈과 전자전이에 관련된 값들이고, 이는 계산을 통하여 얻을 수 있다. 순환 전압-전류법의 계산 방법은 봉우리 전위(peak postential)와 (onset potential)방법이 있는데, 이 계산을 통한 전위 값들이 봉우리 전위 계산 방법이 onset potential 방법에 비하여 작은 전위 값으로 나타난다. 하지만 이 두 가지 방법 모두 현재 순환 전압-전류법을 사용하여 HOMO/LUMO 에너지 준위를 측정하는 방법에 쓰이고 있으며, 어떠한 계산 방법이 더 정확하다고는 말 할 수 없지만, 본 실험 결과를 통하여 비교 분석한 결과 onset potential 계산 방법이 봉우리 전위 계산 방법에 비하여 정확하다고 판단된다. Dye 1과 Dye 2를 순환 전압-전류법으로 측정한 결과 각기 다른 전위를 나타내고 이것을 계산을 통하여 정량화하면 Dye 2가 Dye 1에 비하여 높은 전위 값을 갖음을 알 수 있는데, 이것은 ethyl 에 비하여 surful 원자의 전자공여성이 더 크다고 할 수 있다.