In order to obtain mechanical properties of CNT/Polymer nano-composites, molecular dynamics simulation is performed. Overall system was modeled as a flexible unit cell in which carbon nanotubes are embedded into a polyethylene matrix for N $\sigma$ T ensemble simulation. COMPASS force field was chosen to describe inter and intra molecular potential and bulk effect was achieved via periodic boundary conditions. In CNT-polymer interface, only Lennard-Jones non-bond potential was considered. Using Parrinello-Rahman fluctuation method, mechanical properties of orthotropic nano-composites under various temperatures were successfully obtained. Also, we investigated thermal behavior of the short CNT reinforced nanocomposites system with predicting glass transition temperature.
In this study, an influence of local variation of nanoparticulate volume fraction on the homogenized elastic properties is investigated. It is well known that interface effect is dependent on the radius and volume fraction of reinforced nanofillers. However, there is no study on the multiscale modeling and analysis of polymer nanocomposites including polydispersed nanoparticles with consideration of interphase zone, which is dependent on the volume fraction of corresponding nanoparticles. As results of numerical examples, it is confirmed that an influence of local variation of nanoparticulate volume fraction should be considered for non-dilute system such as cluster of nanoparticles. Therefore representative volume element analysis is conducted by considering local variation of nanoparticle volume fraction in order to analyze the practical size of cell including hundreds of nanoparticles. It is expected that this study could be extended to the multiparticulate nanocomposite systems including polydispersed nanoparticles.
Exfoliated poly(methyl methacrylate-co-styrene) [P(MMA-co-ST)]/silicate nanocomposites were synthesized through a multistep emulsion polymerization. The methyl methacrylate monomers were polymerized first and then the styrene monomers were polymerized. The nanocomposites had core-shell structures consisting of PMMA (core) and PS (shell); these structures were confirmed by $^1$H NMR spectroscopy and TEM, respectively. P(MMA-co-ST) copolymers showed two molecular weight profiles and two glass transition temperatures (T$_{g}$) in GPC and DMA measurements. At 30 $^{\circ}C$, the nanocomposites exhibited 83 and 91 % increases in their storage moduli relative to the neat copolymer because the silicate layers were dispersed uniformly in the polymer matrix.x.
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.303-303
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2006
In-situ ring opening polymerization of ${\varepsilon}-caprolactum$ was carried out in the presence of aminoethylaminopropylisobutyl POSS and stoichiometric amount of adipic acid. The covalent bond formation of POSS on the polyamide was confirmed by the appearance of FT-IR peak at $1123\;cm^{-1}$ that corresponds to the Si-O stretching of POSS structures. Gradual decrease in melting endotherm peak was observed on loading POSS in PA6/POSS nanocomposites. Sharp increase in intrinsic viscosity was observed upto 2.5 wt % loading POSS in the polyamide 6 nanocomposites. These nanocomposites were further characterized using nuclear magnetic resonance, melt viscosity and X-ray diffraction.
Park, Young-Soo;Huh, Mong-Young;Kang, Sin-Jae;Yun, Seok-Il;Ahn, Kay-Hyeok
Carbon letters
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제10권4호
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pp.320-324
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2009
We investigated the effect of diameter and content of carbon nanotubes (CNTs) on the physical properties of styrenebutadiene rubber (SBR)/CNTs nanocomposites. CNTs-reinforced SBR nanocomposites were prepared by the melt mixing process. CNTs with different diameters were synthesized by the chemical vapor deposition method (CVD). In this work, the mechanical property and other physical properties of SBR/CNTS nanocomposites were discussed as a function of the content and diameter of CNTs.
Deficiencies in wear and frost resistance as well as mechanical strength constitute the main causes of equipment failure under the harsh climatic conditions of the Earth's polar regions. To improve the properties of the materials used in this equipment, nanoparticle composites have been prepared from clays such as kaolinite, hectorite, and montmorillonite in combination with polytetrafluoroethylene (PTFE) or ultrahigh molecular weight polyethylene (UHMWPE). A number of techniques have been proposed to disperse silicate particles in PTFE or UHMWPE polymer matrices, and several successful processes have even been widely applied. Polymer nanocomposites that exhibit enhanced mechanical and thermal properties are promising materials for replacing metals and glass in the equipment intended for Arctic use. In this article, we will review PTFE- and UHMWPE-based layered silicate nanocomposites.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제14권2호
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pp.53-58
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2013
Graphene-based polymer nanocomposites are very promising candidates for new high-performance materials that offer improved mechanical, barrier, thermal and electrical properties. Herein, an approach is presented to improve the mechanical, thermal and electrical properties of unsaturated polyester resin (UPR) by using graphene nano sheets (GNS). The extent of dispersion of GNS into the polymer matrix was also observed by using the scanning electron microscopy (SEM) which indicated homogeneous dispersion of GNS through the UPR matrix and strong interfacial adhesion between the GNS and UPR matrix were achieved in the UPR composite, which enhanced the mechanical properties. The tensile strength of the nanocomposites improved at a tune of 52% at a GNS concentration of 0.05%. Again the flexural strength also increased around 92% at a GNS concentration of 0.05%. Similarly the thermal properties and the electrical properties for the nanocomposites were also improved as evidenced from the differential scanning caloriemetry (DSC) and dielectric strength measurement.
본 연구에서는 분자동역학 전산모사와 유한요소해석 기반의 균질화 기법을 통해 나노복합재의 열전도 특성을 정확하고 효율적으로 예측할 수 있는 순차적 멀티스케일 균질화 해석기법을 제안하였다. 나노입자의 크기효과가 나노복합재의 유효 열전도 특성에 미치는 영향을 조사하기 위해 크기가 다른 구형 나노입자가 첨가된 나노복합재의 열전도 계수를 분자동역학 전산모사를 통해 예측했고, 그 결과 나노입자의 크기가 작아질수록 계면에서의 Kapitza열저항에 의해 나노복합재의 열전도 계수가 점차 감소하는 것으로 나타났다. 이러한 나노입자의 크기효과를 균질화 해석모델을 통해 정확하게 묘사하기 위해 Kapitza 열저항에 의한 계면에서의 온도 불연속 구간과 고분자 기지가 높은 밀도를 가지며 흡착되는 유효계면을 추가적인 상으로 도입하여 나노복합재를 입자, Kapitza 계면, 유효계면, 기지로 구성된 4상의 연속체 구조로 모델링하였다. 이후 순차적 멀티스케일 균질화 해석기법을 통해 유효계면의 열전도 계수를 나노복합재의 열전도 계수로부터 역으로 예측했으며, 이를 입자의 반경에 대한 함수로 근사하였다. 근사 함수를 토대로 다양한 입자 체적분율과 반경에 대한 나노복합재의 유효 열전도 특성을 예측하였으며, 유효계면에 대한 매개변수 연구를 수행하였다.
In order to suppress a repulsive interfacial energy between hydrophilic clay and hydrophobic polymer matrix in preparing a polymer/clay nanocomposite, a third component of amphiphilic nature such as poly($\varepsilon$-caprolactone) (PCL) was introduced into the model system of styrene-acrylonitrile copolymers (SAN)/Na-montmorillonite. Once $\varepsilon$-caprolactone was polymerized in the presence of Na-rnontmorillonite, the successful ring-opening polymerization of $\varepsilon$-caprolactone and the well-developed exfoliated structure of PCL/Na-montmorillonite mixture were confirmed, Thereafter, SAN was melt-mixed with PCL/Na-montmorillonite nanocomposite, which resulted in that SAN matrix and PCL fraction were completely miscible to form homogeneous mixture with retention of the exfoliated state of Na-montmorillonite, exhibiting that PCL effectively stabilizes the repulsive polymer/clay interface and contributes the improvement of mechanical properties of the nanocomposites.
폴리스티렌(PS)/단일벽 탄소나노튜브(SWCNT) 나노복합재료를 라텍스 기술로 제조하여 계면활성제(SDS) 첨가에 따른 SWCNT의 분산 정도와 나노복합재료의 유변학적, 전기적 물성을 고찰하였다. 나노복합재료는 단분산 PS 입자에 SDS를 첨가한 SWCNT 분산액을 혼합한 후 동결건조하여 제조하였다. SDS 함량이 증가함에 따라 나노튜브의 분산성이 향상되어 나노복합재료의 저장 탄성률과 복소 점도는 증가하지만, 지나치게 증가시킨 경우에는 저분자량의 SDS로 인해 감소하는 결과를 보여주었다. 전기 전도도는 SDS를 첨가함에 따라 급격히 향상된 후 큰 변화를 보이지 않았다. 이는 나노튜브의 분산성 향상에 의한 전기 전도도 증가와 SDS 도포에 의한 SWCNT의 전기 전도도 저하의 경쟁에 의한 것으로 추론된다. SDS를 SWCNT 함량의 2배로 첨가한 경우가 나노복합재료의 전기 전도도 및 사용 물성 향상에 최적 조건이었다. 이 경우 전도성을 부여하는 SWCNT의 임계 함량은 1 wt% 이하에서 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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