This study was executed to determine the cumulative dietary risk of PAHs exposed by food ingestion. Food samples including barbecued beef, barbecued pork, grilled chicken, ham, bacon and vegetable oil which were collected from food markets. These samples were saponified, extracted and cleaned up to purify PAHs, and then the purified sample solutions were analyzed by HPLC-FL. Generally, the levels of total PAHs in barbecued beef (0.2 ppb), bacon (0.3 ppb), barbecued pork (0.7 ppb), ham (0.8 ppb), and vegetable oil (1.2 ppb) were low, whereas the level of total PAHs in grilled chicken (9.3 ppb) was significantly high. For the exposure assessment of PAHs due to food ingestion, PAHs levels converted into TEQ$_{BaP}$, the average body weight for 20-73 age group and consumed levels of food proposed from report on the National Health and Nutrition Survey were used. The estimated lifetime average daily intake of dietary PAHs was 4.32${\times}$10$^{-4}$$\mu\textrm{g}$-TEQ$_{BaP}$kg/day as the mean value. The dietary risk adjusted to cancer potency of benzo(a)pyrene as 7.3 (mg/kg/day)$^{-1}$ was 3.44${\times}$10$^{-6}$ based on current data.ata.
Cytochrome P4501B1(CYP1B1) is known to be inducible by xenobiotic compounds such as policyclic aromatic hydrocarbon(PAH) and dioxins such as 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin(TCDD). And these induction of CYP1B1 is also regulated by many categories of chemicals. In order to investigate the effects of several chemicals on CYP1B1 gene expression in Hepa-I and MCF-7 cells, 5' flanking DNA of human CYP1B1 was cloned into pGL3 basic vector containing luciferase gene, and then transfected into these cells. After treatment of chemicals, the luciferase activity was measured. CYP1B1 enzyme metabolize PAHs and estradiol. CYP1B1 metabolize estradiol to 4-hydrozyestradiol that is considered as carcinogenic metabolite. Luciferase activity was induced about 20 folds over that control by 1 nM TCDD (2,3,7,8-tetrachloto-p-dioxin). Recent industrialized society, human has been widely been exposed to widespread environmental contaminants such as PAHs(polycyclic aromatic hydrocarbon) that are originated from the imcomplete combustion of hydrocarbons. PAHs are known to be ligands of the AhR(aryl hydrocarbon receptor). Induction of cytochrome P4501B1(CYP1B1) in cell culture is widely used as a biomarker for PAHs. Therefore we have studied the effect of PAHs in the human breast cancer cells MCF-7 to evaluate bioactivity of PAHs. We have used the United State of America EPA selected 13 different PAHs, PAHs mixtures and extracts from environmental samples to evaluate the bioassay system. We examined effects of PAHs on the CYP1B1-luciferase reporter gene and CYP1B1 mRNA level. Benzo(k)fluoranthene and dibenzo(a, h)anthracene showed strong response to CYP1B1 promoter activity stimulation, and also CYP1B1 mRNAs increase in MCF-7 cells in a concentration-dependent manner. Acenaphthene, anthracene, benzo(b)fluoranthene, fluorene, fluoranthene, anphthanlene, pyrene, phenanthrene and carbazole were weak responders in MCF-7 cells. RT-PCR analysis indicated that PAHs significantly up-regulate the level of CYP1B1 mRNA.
Cytochrome P4501B1(CYP1B1) is known to be inducible by xenobiotic compounds such as policyclic aromatic hydrocarbon(PAH) and dioxins such as 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin(TCDD). And these induction of CYP1B1 is also regulated by many categories of chemicals. In order to investigate the effects of several chemicals on CYP1B1 gene expression in Hepa-I and MCF-7 cells, 5' flanking DNA of human CYP1B1 was cloned into pGL3 basic vector containing luciferase gene, and then transfected into these cells. After treatment of chemicals, the luciferase activity was measured. CYP1B1 enzyme metabolize PAHs and estradiol. CYP1B1 metabolize estradiol to 4-hydrozyestradiol that is considered as carcinogenic metabolite. Recent industrialized industrialized society, human has been widely been exposed to widespread environmental contaminants such as PAHs(polycyclic aromatic hydrocarbon) that are originated from the imcomplete combustion of hydrocarbons. PAHs are known to be ligands of the AhR(aryl hydrocarbon receptor). Induction of cytochrome P4501B1(CYP1B1) in cell culture is widely used as a biomarker for PAHs. Therefore we have studied the effect of PAHs in the human breast cancer cells MCF-7 to evaluate bioactivity of PAHs. We have used the United State of America EPA selected 13 different PAHs, PAHs mixtures and extracts from environmental samples to evaluate the bioassay system. We examined effects of PAHs on the CYP1B1-luciferase reporter gene and CYP1B1 mRNA level. Benzo(k)fluoranthene and dibenzo(a, h)anthracene showed strong response to CYP1B1 promoter activity stimulation, and also CYP1B1 mRNAs increase in MCF-7 cells in a concentration-dependent manner. RT-PCR analysis indicated that PAHs significantly up-regulate the level of CYP1B1 mRNA. Some flavonoids such as genistein, daidzein, chrysin, naringenin and morin were also investigeted. These flavonoids decreased B(k)F infuced luciferase activity at low concentration. But, these flavonoids exhibited stimulatory effect at high concentration.
Abstract The removal percentage (94%) of 100 ppm of pyrene in a shaken culture of white rot fungus, Irpex lacteus, was much higher than that in a static culture (37.9%). Over 90% of the pyrene disappeared with I. lacteus grown at $15-27^{\circ}C$, yet less than 50% was removed at $37^{\circ}C$. The transformation rates of pyrene ($4.5-5.0{\;}\mu\textrm{g}/ml/day$) were not very different among cultures with 5- 30% inoculum sizes, and over 90% of the 100 ppm pyrene was removed in every case during 20 days of incubation. The biodegradation of pyrene by I. lacteus was confirmed by measuring the $CO_2$ evolved from the mineralization of the added pyrene. The activity of lignin peroxidase (LiP), which is known to be involved in the biodegradation by white rot fungi, was high between 8 to 12 days of incubation. Although manganese peroxidase activity was demonstrated during the same period as LiP, its activity was quite low, and no laccase activity was detected. Even though the activity patterns of ligninolytic enzymes did not coincide with the pyrene removal, this study shows that I. lacteus has a high biodegrading capability and can be a candidate for the bioremediation of polycyclic aromatic hydrocarbon contaminants.inants.
Mouri, A.;Kaneda, H.;Ishihara, D.;Oyabu, S.;Kondo, T.;Suzuki, S.;Yasuda, A.;Onaka, T.
Publications of The Korean Astronomical Society
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v.27
no.4
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pp.217-218
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2012
Among the AKARI all-sky survey data, the $9{\mu}m$ diffuse map is crucial to study the polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) emission features on large spatial scales, while the $18{\mu}m$ map is useful to trace hot dust emission. To utilize these advantages, we have improved the AKARI mid-infrared (MIR) all-sky survey diffuse maps. For example, we have established special methods to remove the effects of the ionizing radiation in the South Atlantic Anomaly (SAA) and of the scattered light from the moon. Using improved diffuse map data, we study the properties of PAHs and dust in the Galactic center region associated with high-energy phenomena.
We present a comparative study of CO and polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) emission toward a region including the massive star-forming regions of NGC 6334 and NGC 6357. We use the NANTEN $^{12}CO(J=1-0)$ data and the AKARI $9{\mu}m$ All-Sky diffuse map in order to evaluate the calibration accuracy of the AKARI data. We confirm that the overall CO distribution shows a good spatial correspondence with the PAH emission, and their intensities exhibit a good power-law correlation with a spatial resolution down to 4' over the region of $10^{\circ}{\times}10^{\circ}$. We also reveal poorer correlation for small scale structures between the two quantities toward NGC 6357, due to strong UV radiation from local sources. Larger scatter in the correlation toward NGC 6357 indicates higher ionization degree and/or PAH excitation than that of NGC 6334.
Objectives: This study was carried out in order to estimate atmospheric polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) concentrations and sources using pine needles as a passive air sampler (PAS) in urban (Pyeongtaek), semirural (Anseong) and rural (Jincheon) sites. Methods: One-year-old pine needles were collected for analysis of their PAH concentrations ($C_{p,n}g/g$ dry) at the end of December. PAHs concentrations in the ambient air ($C_a$, $ng/m^3$) were calculated with a $Log(C_p/C_a)-LogK_{oa}$ correlational equation. Results: PAHs concentrations in ambient air ($C_a$) were high, in the order of urban ($114.03ng/m^3$), semirural ($105.17ng/m^3$) and rural ($61.91ng/m^3$) sites. However, distributions of PAH isomer concentrations were very similar. PAHs of which molecular weight is smaller than 228.30 (AcPy, Acp, Flu, Phen, Ant, Flt, Pyr, BaA, Chry) made up most of the PAHs in the ambient air (96.6-98.5%). Conclusion: At urban, semirural and rural sites, it was concluded that the main source of PAHs in the ambient air ratio of each PAH isomer concentration was cars, especially diesel vehicles.
In mammalian, cytochrome P4501A1 (CYP1A1) is very important for metabolism of xenobiotics such as PAHs(Polycyclic aromatic hydrocarbon) and heterocyclic amine, and it is induced by environmental contaminants such as PAHs, TCDD(2,3,7,8-tetrchlorodibenzo-p-dioxin) and 3-MC (3-methylcholanthrene). In fish, like mammalian, when it is exposed to environmental contaminants, they cause specific and sensitive induction of CYP1A. Therefore, induction of CYP1A in fish and mammalian is widely used as a biomarker for exposure of environmental contaminants. In this study, to compare the function of Cyp1a1 in fish with it in mammalian, we have used rainbow trout(Oncorhynchys mykiss) hepatoma cells (RTH-149) and mouse hepatocyte (Hepa-I). in order to examine induction of Cyp1a1 by TCDD, we have used the bioassay system. We examined effects of TCDD on the Cyp1a1-luciferase reporter gene activity, 7-ethoxyresorufin O-deethylase(EROD) activity and Cypa mRNA level.
Traditional investigation procedures of soil and groundwater contamination are followed by soil gas sampling, soil sampling, groundwater sampling, establishment of monitoring wells, and groundwater monitoring. It often takes several weeks to obtain the analysis reports, and sometimes, it needs supplemental sampling and analysis to delineate the polluted area. Laser induced fluorescence (LIF) system is designed for the detection of free-phase petroleum pollutants, and it is suitable for on-site real-time site investigation when coupling with a direct push testing tool. Petroleum products always contain polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) compounds possessing fluorescence characteristics that make them detectable through LIF detection. In this study, LIF spectroscopy of 5 major fuel products was conducted to establish the databank of LIF fluorescence characteristic spectra, including gasoline, diesel, jet fuel, marine fuel and low-sulfur fuel. Multivariate statistical tools were also applied to distinguish LIF fluorescence characteristic spectra among the mixtures of selected fuel products. This study successfully demonstrated the feasibility of identifying fuel species based on LIF characteristic fluorescence spectra, also LIF seemed to be uncovered its powerful ability of tracing underground petroleum leakages.
Kim, Jeong;Jang, Young-Kee;Choi, Sang-Jin;Kim, Jeong-Soo;Seo, Choong-Yeol;Son, Ji-Hwan
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.29
no.1
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pp.1-9
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2013
Hazardous Air Pollutants (HAPs) are difficult to measure, analyze and assess for risk because of low ambient concentrations and varieties. Types of HAPs are Volatile organic compounds (VOCs), Polycyclic aromatic hydrocarbon (PAHs) and Aldehydes. HAP emissions from vehicles are a contributor to serious adverse health effects in urban areas. In this study, hazardous air pollutant emissions from road transport vehicles by Non-methane volatile organic compounds (NMVOC) weight fraction and PAHs emission factors are estimated in 2008. The top-five-most hazardous air pollutant emissions were estimated to toluene 864.3 ton/yr, acrolein 690.6 ton/yr, acetaldehyde 554.5 ton/yr, formaldehyde 498.7 ton/yr, propionaldehyde 421.6 ton/yr in 2008. The results for a cancer and non-cancer risk assessment of HAPs emissions show that the major cancer driver is formaldehyde and the non-cancer driver is acrolein.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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