Polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) are ubiquitous contaminants in coastal marine environment. PAHs enter estuarine and nearshore marine environment via several routes such as combustion of fossil fuels, domestic and industrial effluents and oil spills. In August of 1997, mussels(Mytilus edulis) were collected at 6 sites near Kori nuclear power plant in order to analyze the PAH content by HPLC with uv/vis detection. Unfortunately, I could not find any living oysters in which I firstly intended to measure the PAH content in the study area. NPTHL and ANCPL were the major dominant PAH compounds in mussels living in the intertidal zone of Kori, Korea, and DahA, BbF, BaP were the next dominant PAH group in mussels in the study area. The mean concentrations of 15 PAH in mussels ranged from 3.2 to 1,680 ppb(mean 105$\pm$60.5 ppb). Compared with other studies world over, the concentrations of carcinogenic PAHs were relatively low in mussels in the study area, even though total PAH content was rather high. According to N/P(Naphthalene/Phenanthrene) ratio(147) and the ratio of 2∼3 ring to 3∼5 ring PAHs(58∼90 %) in mussels in the study area, I expect that the major source of PAHs in this study area is rather fresh petroleum-derived. This study presents preliminary data for the PAH levels in mussels from the intertidal zone of Kori, and the data will hopefully be utilized for the assessment of oil pollution in the East Sea, Korea.
Twenty seafood samples, which are common edible species and commercially important items in Korea, were purchased at the local fisheries markets and were analyzed for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) using gas chromatography coupled to mass spectrometer detector (GC/MSD). The levels of sixteen PAHs in seafood from Korean coasts were 161 to 2,243 pg/g wet weight. The highest concentration was found at saury (Coloabis saira) and the lowest level was found at jacopever (Sebastes schlegeli). The concentrations of potentially carcinogenic PAHs of six species were in the range of 9 to 123 pg/g wet weight. The residues of PAHs in fishes from Korean coasts were slightly low or relatively moderate to other countries. There was no correlation between PAH residues and lipid contents in seafood samples. The predominant contributors in fish samples were lower-molecular-weight two and three ring aromatic PAHs such as naphthalene, acenaphthene, fluorene and phenanthrene. Filter-feeding organisms like shrimp, crab and topshell were dominated by three- and four-ring aromatic PAHs. The PAH profiles in marine sediments, bivalves, fishes, shrimp, crab and topshell according to exposure pathway were compared through factor analysis. The PAH profiles were clearly classified by the difference of species or environmental matrices. This result suggests that most of PAHs within the same samples behave identically in marine environment.
A liquid-liquid extraction followed by evaporative concentration method was used to determine the concentration of normal, or straight chain, saturated hydrocarbons (NSH) $(C_{10}\;to\;C_{24})$ and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) here defined as: fluorene, anthracene, pyrene, chrysene and perylene, in the Buriganga River water of Bangladesh. Samples were collected from 5 and 25 cm depth of water at the southern, middle and northern parts of the river at Postogolla, Sadarghat and Sowarighat stations. Hydrocarbons were extracted from 450 mL of water into 75 mL n-hexane and then concentrated into 1 or 2 mL solution by evaporation. These solutions were analyzed by gas chromatography. The highest and lowest concentrations were determined as $257\;{\mu}gL^{-1}\;for\;C_{13}\;and \;0.24\;{\mu}g\;L^{-1}\;for\;C_{22}$ at 5 ㎝ depth of water, at the northern part of the Sowarighat and southern part of the Postogolla, respectively. This method could allow the analysis of water for $C_{22}$ as low as $0.24\;{\mu}g\;L^{-1}$.
The contents of holocellulose, one of the main components of the wood, were 83.9% in oak wood and 76.9% in apple wood, respectively. Those of hemicellulose were 16.41 and 20.33%, and in lignin 23.0 and 19.7%, respectively. Six species of domestic oak wood and apple wood were considered to be suitable for smoking materials due to the low content of lignin. Benzo(a)pyrene contents in smoke flavoring prepared with oak wood at 150, 400 and 500$^{\circ}C$ were 0. 4, 3. 7 and 5.6$\mu\textrm{g}$,/kg, respectively. The amounts of phenanthrene were 112.7, 131.4 and 255.9$\mu\textrm{g}$/kg, respectively, in each temperature. The amounts of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAH) in smoke flavory were in the order of phenanthrene>anthracene>pyrene>benzo(a)anthracene>chrysene>benzo(b)fluoranthens>benzo(a)pyrene Benzo(a)pyrene contents in smoking extracts prepared with apple wood at 150, 400 and 500$^{\circ}C$ were 0.4, 3.3 and 5.5$\mu\textrm{g}$/kg, respectively. Phenanthrene contents in those samples were 72.7, 100.2 and 220.5$\mu\textrm{g}$/kg, respectively. Contents of each PAH showed the same order as in oak wood.
The effect of chemical additives, such as dimethyl ether(DME), ethanol, carbon disulfide on the soot formation were examined numerically. ill this study, the Frenklach soot mechanism was used as a base mechanism to predict the soot formation in the ethane flame. The combination of Westbrook's DME mechanism, Marinov's ethanol mechanism, and chemical kinetic mechanism for hydrogen sulfide and carbon disulfide flames was made with the base mechanism because the DME, ethanol, $CS_2$ additives are added into the ethane fuel. CHEMKIN code was used as a numerical analysis software to simulate the effect of chemical additives on reduction of the polycyclic aromatic hydrocarbons(PAH's) which are soot precursors. From the numerical results it is observed that addition of DME, ethanol and $CS_2$ into ethane fuel can reduce PAH species significantly. That means theses additives can reduce soot formation significantly. Results also strongly suggest suppression of soot formation by these additives to be mainly a chemical effect. Hand OH radicals may be the key species to the reduction of PAH species for additives.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.09a
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pp.132-135
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2003
Solution chemistry, sorbate chemistry, and sorbent chemistry were widely investigated to find important factors that affect PAH sorption on mineral surfaces and to elucidate its microscopic mechanism. The solution chemistry, pH and ionic strength caused measurable change of HOC sorption reaction to minerals. The detectable change of Ka occurred at a pH region crossing the PZC (Point of Zero Charge) of each mineral. The PAH hydrophobicity, one of sorbate chemistry, was observed to have a strong correlation with PAM sorption to mineral. Mineral surface area was not found to be a predominant factor controlling PAH sorption. The mineral type might be more likely to play a crucial role in controlling the PAH sorption behavior. The CEC (Cation Exchange Capacity) of mineral, representing surface charge density, has meaningful correlation with regression slope of sorption coefficients (log $K_{d}$) versus aqueous activity coefficients (log Υ$_{w}$).).).
This study investigated the effects of different charcoals on the occurrence of 16 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in grilled beef steaks and beef patties. Seven different charcoals were used as follows: from oak wood (C1), from orange wood (C2), from Valonia oak wood (C3), from Marabu wood (C4), extruded charcoal from beech wood (C5), from coconut shells (C6), and from hazelnut shells (C7). The grilling times for each charcoal type were 6 min for the beef patties and 7 min for the beef steaks, until the internal temperature reached at least 74℃. The total concentration of 16 PAHs (PAH16) in beef steaks grilled with C1 (35.75 ㎍/kg) and C7 (36.39 ㎍/kg) was higher than that of C3 (23.80 ㎍/kg) and C6 (24.48 ㎍/kg; p<0.05). The highest amounts of PAH16 (216.40 ㎍/kg) were determined in the beef patty samples grilled using C5 (p<0.05). The summation of benzo[a]anthracene, chrysene, benzo[b]fluoranthene and benzo[a]pyrene, referred to as PAH4, was not detected in any of the beef steaks, whereas it was determined in the beef patties grilled with C2 (7.72 ㎍/kg) and C5 (22.95 ㎍/kg; p<0.05). The PAH16 concentrations of the beef patty samples in each charcoal group were significantly higher compared to the beef steaks (p<0.05). To avoid the formation of high PAH levels, the use of extruded charcoal and hazelnut shell charcoal should therefore be avoided when charcoal grilling beef steaks and beef patties, and low-fat meat products should be preferred.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), including naphthalene, are widely distributed in nature. Naphthalene has been regarded as a model PAH compound for investigating the mechanisms of bacterial PAH biodegradation. Pseudomonas sp. AS1 isolated from an arseniccontaminated site is capable of growing on various aromatic compounds such as naphthalene, salicylate, and catechol, but not on gentisate. The genome of strain AS1 consists of a 6,126,864 bp circular chromosome and the 81,841 bp circular plasmid pAS1. Pseudomonas sp. AS1 has multiple dioxygenases and related enzymes involved in the degradation of aromatic compounds, which might contribute to the metabolic versatility of this isolate. The pAS1 plasmid exhibits extremely high similarity in size and sequences to the well-known naphthalene-degrading plasmid pDTG1 in Pseudomonas putida strain NCIB 9816-4. Two gene clusters involved in the naphthalene degradation pathway were identified on pAS1. The expression of several nah genes on the plasmid was upregulated by more than 2-fold when naphthalene was used as a sole carbon source. Strains have been isolated at different times and places with different characteristics, but similar genes involved in the degradation of aromatic compounds have been identified on their plasmids, which suggests that the transmissibility of the plasmids might play an important role in the adaptation of the microorganisms to mineralize the compounds.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.19
no.E2
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pp.89-97
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2003
Ambient polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were measured during the winter and summer of 2002 in Chongju. A filter pack and polyurethane foam (PUF) system was employed to collect simultaneously the particulate and gas phase PAHs. The samples were then analyzed using a gas chromatograph equipped with mass spectrometer detectors (GC/MSD). A total of 29 samples were collected and 11 PAH species were identified. The lower molecular weight PAH compounds (3∼4 rings) dominated the total PAH mass. The higher molecular weight PAH compounds (5∼6 rings) were less abundant. The PAHs were showed to exhibit seasonal variations. The concentrations of all com-pounds were significantly higher in winter than summer. The lower molecular weight PAHs were mostly found in the gas phase whereas the heavier ones were mainly associated with particulate phase. Vehicle emissions are likely to be the primary contributor of PAHs in Chongju. This study also demonstrated that it is necessary to perform simultaneously particulate and gas phase measurements to determine the accurate concentrations of ambient PAHs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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