• 대한화학회지
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• 제6권1호
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• pp.14-18
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• 1962

Solution to the diffusion layer for the first order reaction at a droping mercury electrode (D.M.E.) is presented. Equations are derived for polarographic currents for the reactions at the D.M.E. A factor which is applicable to the D.M.E. is derived, when we use the equations of the polarographic currents for the reactions at a plane electrode(P.E.), and the rate constants of the backward reactions are negligibly small. Polarographic currents from a combination of diffusions and reactions are obtained at the D.M.E. with special approximation. Rate constant for the reaction of ferrous ion with hydrogen-peroxide is determined at the D.M.E.,using the data of Kolthoff and Perry. The agreement of the equation with the data of Kolthoff and Perry for the kinetic current of ferric ion in the presence of hydrogen-peroxide is good. Ratios of diffusion layer at the D.M.E. to the diffusion layer at the P.E. are discussed and show that, when the rate constants of the backward reactions for the first order reactions are larger than 1/0.05 sec-1. and drop-time about 3 sec., these ratioes are about one.

• 대한전기학회:학술대회논문집
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• 대한전기학회 1994년도 하계학술대회 논문집 C
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• pp.1286-1288
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• 1994

Methods are described for the design and fabrication of the sensor circuits on the polarographic oxygen sensing electrodes. The discussion includes: a method for the +5V single-supply driving for the sensor circuits, a method of low power comsumption for the front-end electronics. Typical polarograms for the commercial DO probes using this sensor circuits are presented. High accuracy of the I to V conversion using the circuits is verified.

• 대한화학회지
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• 제6권1호
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• pp.10-13
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• 1962

Polarograph에 依한 分析方法을 利用하여 Ilmentite 鑛石에서 Titanium을 定量함에 있어서 鑛石을 酸처리하여 그 溶液을 器機에 提供함으로써 長時間 所要되는 在來의 分析方法을 避하여 迅速定量을 試圖하였다. 먼저 各種의 支待電解質에 對하여 檢詩하였으며 그 電解質에 對한 Titanium波의 定量感度와 共存하는 여러 Ion이 Titanium 波에 미치는 영향에 對하여 살폈다. 本實驗에서의 支待電解質로서는 근래에 Chelatometry$^{1)}$에서 많이 쓰이는 EDTA(Disodium etylenediamine tetraacetate)를 擇하였다. 支待電解質로서의 EDTA의 기초액 組成은 0,2M EDTA(pH=6)가 最適임을 알았다. 本支待電解質에서 Titanium의 Polarograph波가 大端히 良好하고 pH 6.3에서 $E_{1/2}$=-0.61V v.s. S.C.E.이면 또한 이 境遇에 濃度의 따라 波高가 比例하여 定量分析의 可能性을 보여 주었다.

• 대한화학회지
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• 제53권6호
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• pp.749-754
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• 2009

HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate)는 친수성 안 의료용 소재로써 폭넓게 사용되고 있으며, 특히 소프트 콘택트렌즈 제조에 가장 많이 사용되는 재료중의 하나이다. 또한 산소투과율(Dk/t)은 콘택트렌즈 재료의 성능을 평가하기 위한 물리적 특성 중 매우 중요한 요소이다. 본 연구는 HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate), MMA (methylmethacrylate), NVP (N-vinyl-pyrrolidone), 교차결합제인 EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate)를사용하여 공중합 하였으며, 일반 콘택트렌즈와 칼라 콘택트렌즈를 제조하여 중심부와 주변부의 산소투과율을 polarographic method로 측정하였다. 실험 결과 polarographic method로 측정한 콘택트렌즈 주변부의 산소투과율 감소량은 40.77%에서 49.13%의 분포로 나타났으며, 칼라 콘택트렌즈는 염료에 기인된 영향으로 산소투과율의 감소량이 더 크게 측정되었다.

• 대한화학회지
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• 제26권6호
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• pp.389-395
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• 1982

아세토니트릴용액 중에서 4-(2-pyridylazo)-resorcinol(PAR)의 폴라그래프법적 성질을 연구하였다. 아세토니트릴에서 PAR은 두 개의 환원파를 나타내었다. 각 환원파의 환원전류가 어떤 유형인가를 조사하기 위하여 수은기둥의 높이, 용액의 온도, PAR의 농도에 따른 한계전류의 변화를 측정하였다. 결과, 환원전류는 확산에 의한 것임을 알았다. 그리고 PAR의 직류폴라그램에 대한 양성자주게인 물과 페놀의 첨가에 따른 영향과 가역성 등을 조사하였다. 이상의 실험결과로부터 아세노니트릴용매 중에서 PAR의 환원은 1전자 2단계임을 알 수 있었다.

• 대한화학회지
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• 제9권3호
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• pp.121-123
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• 1965

Ni(II)-Monoethanolamine(MEA)錯鹽의 水銀電極表面에 있어서의 還元反應의 反應機構를 폴라로그라프법을 써서 解明하였다. 이 錯鹽의 電極環元의 可逆程度를 直流 및 交流 폴라로그람으로 檢討하였더니 pH가 9.0보다 낮은 範圍에서는 錯鹽의 反應電流로 推測되는 非可逆性波를 나타니고 pH $9.5{\sim}11.0$ 사이에서는 Cd(II)波에 相當하는 比較的 可逆的인 well defined wave를 얻었다. MEA의 濃度와 pH를 變함으로서 얻은 波를 檢討한 結果 還元波는 이를 ligands와 빠른 平衡에 있는 Ni錯鹽에 基因하고 이 錯鹽의 化學式은 $Ni(MEA)_3OH$이고 總安定度常數는 約 $10^{20}$임을 밝혀내었다.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2000년도 NEW STRATEGY FOR DRUG DEVELOPMENT IN POST-GENOMIC ERA(대한약학회)
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• pp.252.3-253
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• 2000

• 대한화학회지
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• 제28권2호
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• pp.130-134
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• 1984

반양성자성 용매인 아세토니트릴 중에서 benzeneazoresorcinol (BAR)의 폴라로그래프법적 거동을 직류 폴라로그래프법과 정전위전기량법으로 조사하였다. $1.0{\times} 10^{-2}$몰농도의 과염소산 테트라에틸암모늄의 아세토니트릴 용액 중에서 BAR은 1전자 4단계의 환원과정을 거쳐 아민 화합물로 환원되었다. 각 환원파는 비교적 확산 지배적이었고, 가역성은 나쁜 편이었다

• 대한화학회지
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• 제27권1호
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• pp.24-30
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• 1983

반양성자성 용매인 아세토니트릴 중에서 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN)의 폴라로그래프법적 거동을 조사하였다. $10^{-2}$몰농도의 과염소산 테트라에틸암모늄 아세토니트릴 용액에서 PAN은 1전자 2단계의 환원과정을 거쳐 hydrazo화합물이 되었다. 각 환원파는 확산지배적이었고 가역성도 비교적 좋았다. 아세토니트릴에서 PAN의 환원반응 메카니즘은 아래와 같이 결론지을 수 있다.

• 한국환경과학회지
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• 제13권9호
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• pp.835-843
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• 2004

N,N-bis(2-salicylaldehyde)dipropylenetriamine(5- Hsaldipn), N,N-bis( 5-bromosalicyl-aldehyde) dipropylenetriamine (5-Brsaldipn), N,N-bis(5-chlorosalicy laldehyde )dipropylene-triamine(5-Clsaldipn), N,N-bis(2-hydroxy- $5-methoxy-benzaldehyde)dipropylenetriamine(5-OCH_3saldipn)$ and N,N-bis (2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde)dipropylenetriamine $(5-NO_2saldipn)$ were synthesized and characterized by elemental analysis, infrared spectrometry, NMR spectrometry and mass spectrometry. Their proton dissociation constants were determined in 70% dioxane/30% water solution by potentiometric. Stability constants of the complexes between these ligands and the metal ions such as Cu(II), Ni(II) and Zn(II) were measured in dimethyl sulfoxide by a polarographic method. Stability constants for the ligands were in the order of $5-OCH_3$ > 5-H > 5-Br > 5-Cl > $5-NO_2$ saldipn. Enthalpy and entropy changes were obtained in negative values.