Kim, Tae-Hyung;Sohn, Jang Won;Yoon, Ho Joo;Shin, Dong Ho;Park, Sung Soo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.59
no.4
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pp.361-367
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2005
Background : Differential diagnosis of lymphocytic pleural effusion is difficult even with many laboratory findings. Nitric oxide(NO) level is higher in the sputum or exhaled breath of patients with active pulmonary tuberculosis than in those without tuberculosis. In addition, there are some reports about the increased level of NO metabolites in body fluids of cancer patients. However, there is no data on the NO levels in the pleural fluid of patients with tuberculous pleurisy. Method : The serum and pleural fluid NO in the patients with acute lymphocytic pleural effusion were analyzed. Results : Of total 27 patients, there were 14 males and average age of patients was 48 years. The final diagnosis was tuberculous pleurisy in 17 cases and malignant pleural effusion in 10. The pleural fluid NO level was $540.1{\pm}116.4{\mu}mol$ in the tuberculous pleurisy patients and $383.7{\pm}71.0{\mu}mol$ in the malignant pleural effusion patients. The serum NO level was $624.7{\pm}142.0{\mu}mol$ in tuberculous pleurisy patients and $394.4{\pm}90.4{\mu}mol$ in malignant pleural effusion patients. There was no significant difference in the serum and pleural fluid NO level between the two groups. The NO level in the pleural fluid showed a significant correlations with the pleural fluid neutrophil count, the pleural fluid/serum protein ratio, and pleural fluid/serum albumin ratio (p<0.05 in each). The protein concentration, leukocyte and lymphocyte count in the pleural fluid were significantly higher in the tuberculous pleurisy patients than the malignant pleural effusion patients (p<0.05 in each). Conclusion : NO is not a suitable marker for a differential diagnosis of lymphocytic pleural effusion. However, the NO level in the pleural fluid might be associated with the neutrophil recruitment and protein leakage in the pleural space.
Background : Residual pleural thickening is frequently seen following treatment for tuberculous pleurisy, and pleural decortication is performed occasionally in patients with severe residual pleural thickening. However, predictive factors for the development of residual pleural thickening are uncertain at the initial diagnosis of the tuberculous pleurisy. Therefore, the purpose of this study was to identify the associated factors for residual pleural thickening at initial diagnosis. Methods : We separated 63 patients diagnosed as tuberculous pleurisy into two groups; group 1 consisted of patients without residual pleural thickening and group 2 comprised patients with residual pleural thickening at the end of tuberculous pleurisy treatment. We analyzed the clinical characteristics, radiological findings, pleural biopsy and characteristics of pleural fluid between group 1 and group 2. Results : The study population and clinical symptoms of the two groups were not significantly different and the duration of symptoms before treatment and the peripheral WBC were similar between the two groups. The presence of pulmonary tuberculosis, pleural fluid loculation or the amount of pleural effusion sid not differ significantly between the two groups. The incidence of positive AFB staining(group 1 : 8%, group 2 : 38%) and granuloma(group 1 : 30%, group 2: 62%)on pleural biopsy specimens was significantly higher in group 2 than in group 1. Pleural fluid WBC and differential count, adenosine deaminase level, pH, protein level or glucose level did not differ between the two groups. However, group 2 had higher LDH levels ($1370{\pm}208mg/dL$) than group 1 ($860{\pm}71mg/dL$, p<0.05). Conclusion : In tuberculous pleurisy, patients with residual pleural thickening following treatment demonstrated a higher incidence of positive AFB staining and granuloma on the pleural biopsy specimens or higher LDH level in the pleural fluid than patients without residual pleural thickening From these results, we speculate that the amount of tuberculous bacilli and granuloma are probably correlated with residual pleural thickening in the tuberculous pleurisy.
Koo, Ho Seok;Kim, Tae Kyun;Park, Sung Kil;Choi, Sang Bun;Kim, Ae Ran;Choi, Sang Bong;Jung, Hoon;Park, I-Nae;Hur, Jin-Won;Lee, Hyuk Pyo;Yum, Ho-Kee;Choi, Soo Jeon;Choi, Suk-Jin;Lee, Hyun-Kyung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.63
no.3
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pp.268-272
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2007
A tuberculous pleural effusion may be a sequel to a primary infection or represent the reactivation of pulmonary tuberculosis. It is believed to result from a rupture of a subpleural caseous focus in the lung into the pleural space. It appears that delayed hypersensitivity plays a large role in the pathogenesis of a tuberculous pleural effusion. We encountered a 52 years old man with pleural effusion that developed several days after a CT guided percutaneous needle biopsy of a solitary pulmonary nodule. He was diagnosed with TB pleurisy. It is believed that his pleural effusion probably developed due to exposure of the parenchymal tuberculous focus into the pleural space during the percutaneous needle biopsy. This case might suggest one of the possible pathogeneses of tuberculous pleural effusion.
Park, Shin Ae;Lee, Han Hee;Kim, Dae Jun;Shim, Byoung Yong;Song, So Hyang;Kim, Chi Hong;Ahn, Myeong Im;Cho, Deog Gon;Cho, Kyu Do;Kim, Hoon-Kyo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.62
no.3
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pp.217-222
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2007
Talc pleurodesis is a safe and effective treatment for a recurrent malignant pleural effusion. However, acute hypoxemia, pulmonary edema or acute respiratory failure can develop in a small number of patients. We report 2 patients who developed fatal hypoxemia after talc pleurodesis which was necessary the control recurrent pleural effusion. The first case was an 18-year old male diagnosed with Ewing's sarcoma with bilateral lung metastases and pleural effusion. The performance status was ECOG (Eastern Cooperative Foncology Group) grade 3. Fever along with hypoxemia and leukocytosis developed 10 hours after the second talc pleurodesis on the right side for an uncontrolled pleural effusion, The patient died from respiratory failure after 13 days. The second case was a 66-year old female diagnosed with non-small cell lung cancer with a bone metastasis. Two weeks after systemic chemotherapy, she complained of dyspnea, and a pleural effusion was observed on the right side. Her performance status was ECOG grade 3. Talc pleurodesis was performed for recurrent pleural effusion, but hypoxemia developed 6 days after pleurodesis and she died from respiratory failure 10 days after pleurodesis. In conclusion, talc pleurodesis should be performed very carefully in patients with a poor performance status, in cases with repeated pleurodesis, bilateral pleural effusion, recent chemotherapy, radiotherapy and when there are parenchymal metastatic lesions present.
Microscopic polyangiitis is a necrotizing vasculitis, characterized by inflammation of small vessels (capillaries, venules, and arterioles) with few or no immune deposits. The kidneys are the most commonly affected organs and are involved in 90% of patients, whereas pulmonary involvement occurs in a minority of cases (10% to 30%). In cases of lung disease, diffuse alveolar hemorrhage with pulmonary capillaritis is the most common manifestation. Microscopic polyangiitis is strongly associated with antineutrophil cytoplasmic autoantibody, which is a useful diagnostic serological marker. We report a case of microscopic polyangiitis presented as pleural effusion in a 67-year-old female. Pleural effusions have been reported in some cases previously, but the number of cases were small and their characteristics have not been well described. This report describes characteristic findings of pleural fluid and its histological features in a case of microscopic polyangiitis.
Noh, Se Hui;Park, Gyung-Min;Chun, Yoon Hee;Kim, Sun Young;Roh, Jae Hyung;Park, Tai Sun;Kim, Woo Sung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.67
no.6
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pp.565-568
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2009
Yellow nail syndrome is a rare cause of pleural effusions. This syndrome is characterized by yellow discoloration of nails, lymphedema, and respiratory disorders, including pleural effusion, chronic bronchitis, bronchiectasis, and chronic sinusitis. The etiology of this syndrome is obscure, but the pathogenesis seems to be related with impaired lymphatic drainage. We report a case of yellow nail syndrome in a 70-year-old female with the typical clinical findings (yellow discoloration of nails, lymphedema, and chronic pleural effusion) of this disorder and with proven lymphatic obstruction on lymphoscintigraphy.
Aspergillosis refers to an infection with any species from the genus Aspergillus. Pleural aspergillosis is an uncommon disease with less than 30 cases having been reported in the literature since 1958. The etiologic factors for this aspergillosis are preexisting pulmonary tuberculosis, bronchopleural fistula, pleural drainage, and a lung resection. Surgical removal of the aspergillus-infected pleura is the main treatment for managing this disease. We have experienced two cases of pleural aspergillosis as a complication of a preexisting chronic empyema. The chest radiographs showed a pyopneumothorax with cavitation and the chest computed tomographic scans revealed a loculated pyopneumothorax with cavity formation suggesting a bronchopleural fistula. A grossly purulent fluid was extracted by thoracentesis, and Aspergillus fumigatus was grown from a fungus culture of the fluid. A decortication, wedge resection with a pleurectomy and a pleuropneumonectomy were performed. The postoperative course was satisfactory and the patients have been in good condition up to now. Pleural aspergillosis is a very rare and potentially life-threatening disease. However, good result without significant complication were obtained by treatment with systemic antifungal agents and surgical removal.
Oh, Hyung Joong;Park, Sun Young;Byun, Min Kwang;Chung, Woo Young;Park, Moo Suk;Moon, Jin Wook;Gang, Sin-Myeong;Han, Chang-Hun;Kim, Young Sam;Chang, Joon;Kim, Sung Kyu;Kim, Se Kyu
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.59
no.3
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pp.321-325
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2005
Serous effusions have been most commonly associated with ascites, pericardial effusion, and heart failure. But, they have been considered to be an unusual form of complication in hypothyroidism and pleural effusion, which has been observed as an isolated finding in hypothyroidism is apparently rare and complete analysis of these types of hypothyroid-associated pleural effusions has yet not been described. We report a case of hypothyroidism associated with unilateral pleural effusion in a 77 year-old male patient who was improved through levothyroxine sodium with brief review of the literature.
Kim, Ki Uk;Kim, Ji Eun;Jo, Woo Sung;Lee, Ji Seok;Park, Hye Kyung;Kim, Yun Seong;Lee, Min Ki;I, Hoseok;Kim, Yeong Dae;Lee, Chang Hun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.62
no.4
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pp.323-330
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2007
Malignant pleural mesothelioma(MPM) is an uncommon neoplasm which is originated from pleural mesothelial cells. The majority of MPM is associated with prior asbestos exposure. Patients often present with chest pain and dyspnea due to pleural effusion, which might be diagnosed with tuberculous pleurisy especially in Korea. MPM is well known for its poor prognosis with a median survival time of less than 12 months after diagnosis and no established standard treatment modality. We report 3 cases of MPM confirmed by video-assisted thoracoscopic biopsy first misdiagnosed as tuberculous pleurisy.
Jung, Ki Hwan;Seo, Ji A;Lee, Ju-Han;Jo, Won Min;Kim, Je Hyeong;Shin, Chol
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.64
no.4
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pp.314-317
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2008
We report the patient presented with a left-sided pleural effusion. Pleural fluid analysis revealed lymphocyte-dominant exudates with lower level of adenosine deaminase and negative cytologic malignancy. Thoracoscopic examination and histologic examination revealed metastatic nodules on pleurae, proven to be from the papillary thyroid cancer. There were no other sites of distant metastases. Though papillary thyroid cancer is characterized with slow progression and relatively good prognosis, metastatic pleural effusion as an initial manifestation of undiagnosed papillary thyroid cancer can be considered.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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