Background: A pleural effusion is not a disease entity but a clincial sign of systemic or pleural disease. Although the diagnosis of pleural effusion can often be done by toracentesis and pleural needle biopsy the yeild of positive diagnosis is low.
Kim, Gwang-Weon;Chung, Byung-Cheon;Lee, Jae-Tae;Lee, Kyu-Bo;Whang, Kee-Suk
The Korean Journal of Nuclear Medicine
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v.24
no.2
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pp.337-342
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1990
A case of a 39-year-old man with granulocytic sarcoma documented by positive Ga-67 scan is described and brief review of literature was performed. He was diagnosed as acute myelogenous leukemia and got complete remission with antileukemic chemotherapy for 7 months. On admission, picture of his bone marrow and peripheral blood showed remission state of leukemia. Radiologic examinations were performed for evaluation of lesions in head and chest, and findings of granulocytic sarcoma were suspected. So we got $^{67}Ga-citrate$ scan and pleural biopsy for identification of causes of intractable pleural effusion and skin lesion. Myeloblastomas (or granular sarcomas) proved by pleural biopsy were correctly identified by $^{67}Ga-citrate$ scan, and disease extent was clearly delineated. We believe that $^{67}Ga-scintigraphy$ is very helpful in localizing and follow-up evaluation of granulocytic sarcoma.
From May 1986 to May 1992, 72 patients were diagnosed and operated for primary lung cancer, among them 65 patients were clinically evaluated at the department of Thoracic & Cardiovascular Surgery, Masan Koryo General Hospital. 1. There were 52 males 13 females[M:F=4:1], and 5th, 6th decade of life[72%] was peak incidence. 2. The preoperative diagnosis and its positive rate were sputum cytology 35%, bronchoscopy 47%, pleural effusion cytology 80%, and pleural biopsy 50%. 3. The classification histologic types were squamous cell cancer 71%, adenocarcinoma 17%, undifferentiated cell carcinoma 4.6%, and staging classification were Stage I 31%, Stage II 22%, Stage IIIa 26%, and Stage IIIb 20%. 4. The operative methods were lobectomy 52%, pneumonectomy 36%, and open biopsy 12%, and operability was 89%, resectability was 88%. 5. The postoperative complications developed 13 patients[22%], and operative mortality was 5%. 6. The overall actuarial survival rate was 1year 70%, 2year 42%, 3year 32%, 4year 26%, and 5year 22%, according to Stage 5year survival rate was Stage I 37%, Stage II 22%, Stage IIIa 3year 12%, Stage IIIb 2year 23%. And according to operative method lobectomy 23%, pneumonectomy 19%.
From December 1987 to September 1988, clinical evaluation were performed at the Yeungnam University Hospital on 138 patients with exudative pleural effusion comparing with biochemical, bacteriologic, cytologic and pathologic studies. The results were as follows 1. Among thease 138 cases, Incidence of tuberculosis was 57.3%, neoplasm 26.8%. High tendency in malignant pleural effusion occured in elder age. 2. In tuberculosis pleural effusion, the rate of positive smear and culture for acid-fast bacilli in the pleural fluid was 3.7% and positive biopsy for granuloma 75%. 3. In malignant pleural effusion, the rate of positive cytology for cancer cell in the fluid was 42% and positive biopsy 60%. 4. Analysis in tuberculosis and malignancy showed the tendency of high pH, WBC, protein and of low glucose, but there were clinically not significant in differentiating malignant pleural effusion from tuberculous pleural effusion. 5. Among 23 cases in which the pleural tissue findings were chronic nonspecific reaction pathologically, tuberculosis(52.2%), malignancy(26%) and idiopathic(21.8%) eventually in follow up studies.
Kim, Hee Gu;Ryu, Jeong Seon;Kwak, Seung Min;Lee, Hong Lyeol;Kim, Lucia;Cho, Jae Hwa
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.57
no.3
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pp.289-291
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2004
Malignant melanoma develops from melanocytes and frequently metastases to other organs. Common metastatic sites are other skin, lymph nodes, lung, liver, brain and bone in decreasing order of frequency. Malignant pleural effusion is less frequent manifestation of thoracic metastasis. We experienced a 57-year-old man with pleural effusion who received radical resection with local flap on left foot due to acral lentiginous melanoma 3 years ago. He had progressive chest pain and left massive pleural effusion. The pleural cytology and biopsy showed malignant melanoma. After closed thoracostomy and talc pleurodesis, he refused further immunotherapy and chemotherapy and discharged.
In recent years, liquid biopsy has received immense attention. Liquid biopsy is a minimally invasive method used for obtaining biological fluids including urine, pleural fluid and, mostly, peripheral blood. Liquid biopsy involves various targets including circulating tumors cells (CTCs), circulating cell-free tumor DNA (ctDNA), and microRNA (miRNA). Colorectal cancer (CRC), like other solid tumors, shed tumor cells into the bloodstream. Analysis of these CTCs, as well as ctDNA is the primary objective of the liquid biopsy. Evaluation of CTC or ctDNA offers information about early tumor release, development of tumor metastasis and also about mechanisms involved in tumor resistance to treatment.
Background: For the diagnosis of pleural tuberculosis, polymerase chain reaction (PCR) of pleural effusion specimens has shown very low sensitivity, which might be due to the small number of bacilli in the samples. The purpose of this investigation is to determine whether the sensitivity of PCR testing can be improved when increasing the amount of pleural effusion specimens. Methods: We prospectively analyzed pleural effusion specimens obtained from 53 patients for whom the exclusion of the possibility of tuberculous pleural effusion was necessary. We performed Mycobacterium tuberculosis PCR testing using the Cobas Amplicor MTB test (Roche Diagnostic Systems) with three different amounts (10ml, 25ml, and 50ml) of pleural effusion specimen in each patient. Pleural tuberculosis was defined as having one of the following: culture-positive pleural fluid sample, histopathologic finding consistent with tuberculosis on pleural biopsy, culture-positive sputum specimen, and/or positive response to anti-tuberculous medication without other possible causes of pleural effusion. Results: Of the 53 patients, 26 received the diagnosis of pleural tuberculosis. The sensitivities of AFB smearing, Mycobacterium tuberculosis culture of pleural effusion specimen, pleural biopsy, and measurement of ADA were 3.8%, 15.4%, 84.6%, and 88.5%, respectively. The results of PCR testing were positive for 3 (11.5%), 4 (15.4%), and 3 (11.5%) of the 26 patients when using 10ml, 25ml, and 50ml of pleural effusion specimens, respectively. These results did not show a statistically significant difference in the sensitivity of PCR testing when increasing the amount of pleural effusion samples (p>0.05, symmetry exact test). Conclusion: For specimens such as pleural effusion, in which the bacillary load is very low, the clinical utility of PCR testing seems highly limited with the kits designed for the diagnosis of pulmonary tuberculosis. An increased amount of pleural effusion sample does not improve the sensitivity of PCR testing.
Chylothorax is denned by extravasation of the milky fluid to pleural cavity from the thoracic duct or it's main branches due to operative trauma, congenital lesions, diagnostic procedures, tumor, etc. Another rare cause is diffuse pulmonary Iymphangiomatosis which is uncommon and not well charact rized. We experienced a case of the bilateral chylothorax caused by the diffuse pulmonary Iymphangiomatosis. The patient was at years old girl with symptoms of coughing and febrile sensation, and the chest radiographs showed bilateral pleural effusion and interstitial infiltrates. The laboratory data of the pleural effusion was identified as chile. Uncontrollable with closed tube thoracostomy, division of tHe thoracic duct and biopsy were decided. Biopsy showed anastomosing endothelial lined spaces along the pulmonary Iymphatic routes especially in pleural and interlobar septum, and smooth muscle at the proliferative interstitium of the Iymphatic duct was observed. Postoperatively, chylothorax was controlled with several trial of chemical pleurodesis. Af'leer discharge from the hospital, she was well for ten months follow up.
All patients who underwent video-assisted thoracic surgery (VATS) for diagnostic purposes from Jan. 1992 to Aug. 1995 were reviewed. The total number of patients were 111 with 57 male and 54 female, and the mean age was 49 years (range 1 to 74). Multiple biopsies from more than one location were performed in 17 patients , pleural biopsies were performed In 49 patients, lung biopsies in 43 patients, mediastinal mass or Iymph node biopsies in 33 patients, and two pericardium biopsies and one dia- phragm biopsy, for a total of 128 biopsies. Seventeen pleural biopsy cases and one lung biopsy case underwent operation under local anesthesia , the rest were performed under general anesthesia. In patients who underwent lung biopsy, the mean age was 49.1 ye rs (range 22~ 73). The operating time was 40 to 170 minutes (mean 97), intravenous or intramuscular injection for pain control was required 0 to 22 times(mean 4.7), and chest tube was inserted from 1 to 26 days(mean 7). In all patients except two, a diagnosis was obtained from the biopsy and complication was encountered in one patient in whom intraoperative paroxysmal atrial tachycardia was detected. In 7 patients, a thorn- cotomy had to be done due to pleural adhesion or intraoperative bleeding, and 7 patients had postoperative complications associated with the chest tube. In the pleural biopsy group, the mean age was 49 years (range 17~ 74). The operating time was 25 to 80 minutes (mean 49), intravenous or intramuscular injection for pain control was needed 0 to 20 times (mean 3.6), and the chest tube was i.nserted for 0 to 67 days(mean 9.8). In all the patients, a diagnosis was possible. The chest tube was inserted for longer than 7 days in 11 patients. In the Iymph node biopsy roup, the mean age was 44.2 years (range 1 ~ 68). The operating time was )0 to 3)5 minutes(mean 105), pain control was required 0 to 15 times(mean 3.2), and a chest tube was kept in place for 1 to 36 days(mean 6.1). In one patient, a diagnosis was not possible and a chest tube was kept in place for longer than 7 days in 7 patients. In the multiple biopsy group, the mean age was 53.1 years(range 20~ 71). The operating time was 15 to 165 minutes(mean 85), and pain control was done from 0 to 17 times(mean 3.1). The chest tube was kept in place for 1 to 16 days (mean 7.9).
90 patients[75 men and 15 women] with the thoracic disease underwent video-assisted thoracic surgery[VATS] during the period March 1992 to February 1993. The thoracic diseases were classified into two groups of spontaneous pneumothorax and general thoracic patients and they were 66 and 24, respectively.The mean size of the tumor resected was 4.3 $\pm$ 2.0 cm x 3.3 $\pm$ 1.1 cm x 2.7 $\pm$ 1.0 cm. The mean time of anesthesia and operation were 90.0 $\pm$ 19.9 min and 43.7 $\pm$ 13.1 min in spontaneous pneumothorax group and 123.3 $\pm$ 40.3 min and 62.8 $\pm$ 32.2 min in general thoracic group. The mean period of postoperative chest tube drainage and hospital stay were 5.0$\pm$ 5.5 days and 6.6 $\pm$ 7.4 days in spontaneous pneumothorax group and 3.5$\pm$ 1.6 days and 9.5 $\pm$ 6.1 days in general thoracic group. The indications of VATS were 71 pleural disease[78.9%: 66 spontaneous pneumothorax; 3 pleural effusions ; 1 pleural paragonimus westermanii cyst; 1 malignant pleural tumor with metastasis to the lung], 9 mediastinal disease[10.0%: 5 benign neurogenic tumor; 2 pericardial cyst; 1 benign cystic teratoma; 1 undifferentiated carcinoma], 8 pulmonary parenchymal disease[8.9%: 3 infectious disease ; 3 interstitial disease ; 2 malignant tumor ], and 2 traumatic cases of exploration and removal of hematoma[2.2%]. The applicated objectives of VATS were diagnostic[ 7 ], therapeutic[ 67 ] and both[ 16 ] and the performed procedures were pleurodesis[ 66 ], wedge resection of lung[ 59 ], parietal pleurectomy[ 11 ], removal of benign tumor[ 9 ], excision and/or biopsy of tumor[ 4 ], pleural biopsy and aspiration of pleural fluid[ 3 ] and exploration of hemothorax and removal of hematoma in traumatic 2 patients. The complication rate was 24.2%[ 16/66 ] in the spontaneous pneumothorax group and 8.3%[ 2/24 ] in the general thoracic group and so overally 20.0%[ 18/90 ]. The mortality within postoperative 30 days was 2.2%[ 2/90 ], including 1 acute renal failure and 1 respiratory failure due to rapid progression of pneumonia. The conversion rate to open thoracotomy during VATS was 5.6%[ 5/90 ], including 2 immediate postoperative massive air leakage, 1 giant bullae, 1 malignant pleural tumor with metastasis to lung and 1 pulmonary malignancy. The successful cure rate of VATS was 75.8%[ 50/66 ] in the spontaneous pneumothorax group and 76.5%[ 13/17 ] in the general thoracic group and the successful diagnostic rate was 100%[ 7/7 ]. In conclusion, although prospective trials should be progressed to define the precise role of VATS, the VATS carries a low morbidity and mortality and high diagnostic and therapeutic success rate and now can be effectively applicated to the surgical treatment of the extensive thoracic disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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