Plasma polymerization of allylamine subsequently after plasma pre-treatment was conducted on the activated carbon fibers (ACFs) for the immobilization of amine groups in the surface of ACFs. The change of structural properties of ACFs with respect to different polymerization conditions was investigated through BET method. The change of surface morphologies of ACFs with respect to different plasma polymerization power was also studied through AFM. It was found that the structural properties such as specific surface area and micropore volume could be optimized under certain plasma deposition conditions. It was reckoned that treatment and deposition showed adverse effect on plasma polymerization, in which the former developed the micro-structures of the ACFs and the latter tended to block the micro pores. The Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) revealed that the poly(allylamine) was successfully immobilized on the surface of ACFs and the amount of the deposited polymer layer was related to the plasma polymerization power. SEM results showed that the plasma deposited polymer layer were small and homogenously distributed. The size and the distribution of particles deposited were closely related to the plasma polymerization power, too.
Experiment on the surface characteristics of polymer films treated by atmospheric pressure plasma has been conducted. We chose the process parameters as frequency, gas flow, treatment time, and scrutinized the effects of the process parameters on the surface characteristics of polymer materials by measuring the contact angle and examining SEM. As the result, the surface characteristics highly depends on frequency, reaction gas and treatment time. In the case of PC substrate, the contact angle was changed from $83.5^{\circ}$ (before plasma treatment) to $30^{\circ}$ (after plasma treatment) at 30 kHz, CDA 0.6%, and number of repeat 7. In the case of PET substrate, the contact angle change was found from $59^{\circ}$ to $23.5^{\circ}$ at 20 kHz, CDA 0.6%, and number of repeat 7. In the case of EVA substrate, it shows from $84^{\circ}$ to $44.2^{\circ}$ at 30 kHz, CDA 0.6%, and number of repeat 7.
Nano-crystalline Si thin films were deposited on polymer and glass by inductively coupled plasma (ICP) - assisted RF magnetron sputtering at low temperature in an argon and hydrogen atmosphere. Internal ICP coil was installed to increase hydrogen atoms dissociated by the induced magnetic field near the inlet of the working gases. The microstructure of deposited films was investigated with XRD, Raman spectroscopy and TEM. The crystalline volume fraction of the deposited films on polymer was about 70% at magnetron RF power of 600W and ICP RF power of 500W. Crystalline volume fraction was decreased slightly with increasing magnetron RF power due to thermal damage by ion bombardment. The diffraction peak consists of two peaks at $28.18^{\circ}$ and $47.10^{\circ}\;2{\theta}$ at magnetron RF power of 600W and ICP RF power of 500W, which correspond to the (111), (220) planes of crystalline Si, respectively. As magnetron power increase, (220) peak disappeared and a dominant diffraction plane was (111). In case of deposited films on glass, the diffraction peak consists of three peaks, which correspond to the (111), (220) and (311). As the substrate temperature increase, dominant diffraction plane was (220) and the thickness of incubation (amorphous) layer was decreased.
Plasma-polymer thin films (PPTF) have been deposited on a Si(100) wafer and glass under several conditions such as different RF power by using plasma-enhanced chemical vapor deposition (PECVD) system. Ethylcyclohexane, ammonia gas, hydrogen and argon were utilized as organic precursor, doping gas, bubbler gas and carrier gases, respectively. PPTFs were grown up with RF (ratio frequency using 13.56 MHz) powers in the range of 20~60 watt. PPTFs were characterized by FT-IR (Fourier Transform Infrared), FE-SEM (Scanning Electron Microscope), AFM (Atomic Force Microscope), Contact angle and Probe station. The result of FT-IR measurement showed that the PPTFs have high cross-link density nitrogen doping ratio was also changed with a RF power increasing. AFM and FE-SEM also showed that the PPTFs have smooth surface and thickness. Impedance analyzer was utilized for the measurements of C-V curves having different dielectric constant as RF power.
Kim, K.J.;Kim, K.S.;Jang, Y.C.;Lee, N.-E.;Choi, J.;Jung, D.
한국표면공학회지
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제34권5호
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pp.475-480
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2001
Diffusion of Cu into the low-k para-xylene based plasma polymer (pXPP) thin films deposited by plasma-enhanced chemical vapor deposition using the para-xylene precursor was comparatively measured using various methods. Cu layer was deposited on the surfaces of pXPPs treated by $N_2$ plasma generated in a magnetically enhanced inductively coupled plasma reactor. Diffusion characteristics of Cu into pXPPs were measured using Rutherford backscattering spectroscopy (RBS), secondary ion mass spectroscopy (SIMS), cross-sectional transmission electron microscopy (XTEM), and current-voltage (I-V) measurements for the vacuum-annealed Cu/pXPPs for 1 hour at $450^{\circ}C$ and were compared. The results showed a correlation between the I-V measurement and SIMS data are correlated and have a sensitivity enough to evaluate the dielectric properties but the RBS or XTEM measurements are not sufficient to conclude the electrical properties of low-k dielectrics with Cu in the film bulk. The additional results indicate that the pXPP layers are quite resistant to Cu diffusion at the annealing temperature of $450^{\circ}C$ compared to the other previously reported organic low-k materials.
Plasma Source Ion Implantation (PSII) technique was used for the hydrophilization or hydrophobization of polymer surfaces. Polymers were modified with different plasma gases such as oxygen, nitrogen, argon, and tetrafluoromethane, and for varying lengths of treatment time. Plasma ion treatment of oxygen, nitrogen, argon and their mixtures increased significantly the hydrophilic properties of polymer surfaces. More hydrophobic surfaces of polymers were formed after the treatment with tetrafluoromethane. A study of plasma source ion implanted polymers was performed using contact angle measurements and Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry (TOF-SIMS). The TOF-SIMS spectra and depth profile were used to obtain the information about the treated surfaces of polymers. The permanence of this technique could be evaluated with respect to ageing time. The surfaces treated with PSII gave better stability than other surface modification methods.
We have synthesized various types of poly(ethylene glycol) (PEG)-ibuprofen conjugates by nucleophilic substitution of bromo-terminated PEG with ibuprofen-Cs salt. The conversion of the terminal hydroxyl groups to bromo-termini was quantitative, as was the drug conjugation process, which suggests that the present synthetic method is very useful for the preparation of PEG-based prodrugs from pharmaceuticals having carboxyl functionalities. The drug-release behavior of the prodrugs was examined in both phosphate buffer (PBS, pH 7.4) and rat plasma. From the drug-release behavior in PBS, we determined that each prodrug has high storage stability. The drug-release rate was observed to be much faster in rat plasma than in buffer solution as a result of the acceleration effect provided by enzymes present in the plasma. The drug-release rate in rat plasma depends on the degree of molecular aggregation of the prodrugs, which can be changed effectively by the nature of their spacer groups or by the use of Pluronic as the polymer carrier.
In this research, the etching characteristics of via contact and deep contact hole have been studied using multi-pole inductively coupled plasma(MICP) etching system. We investigated Plasma density of MICP source using the Langmuir probe and etching characteristics with RF frequency, wall temperature, chamber gap, and gas chemistry containing Carbon and Fluorine. As the etching time increases, formation of the polymer increases. To improve the polymer formation, we controlled the temperature of the reacting chamber, and we found that temperature of the chamber was very effective to decrease the polymer thickness. The deep contact etch profile and high selectivity(oxide to photoresist) have been achieved with the optimum mixed gas ratio containing C and F and the temperature control of the etching chamber.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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