In order to confirm whether acquired immunity or resistance can be developed by the repeated hookworm infections, the 150 mature actively moving filariform ancylostoma duodenale larvae obtained from the severe hookworm anemia patients were orally given to 8 healthy volunteers in three divided doses, 50 in each, at 5 day interval. Also the hematological changes as well as several ferrokinetics using $^{59}Fe$ were done and were compared with 10 controls. The clinical symptoms and signs were checked every day for the first 3 weeks and then twice weekly until the end of the experiment. The appearance of the ova in the stool was examined by the formalin ether method and the ova was counted by the Stoll's method. The following laboratory tests were done: 1) Red blood cell count, venous blood hematocrit(micromethod), hemoglobin count (cyanomethemoglobin method) were checked every 5 to 7 day interval. 2) Plasma iron concentration (Barkan's modified method) was determined every 2 to 3 week interval. 3) Radioisotope studies: a) Ferrokinetics: Huff et al and Bothwell's method were applied. Erythropoietic Index (% of normal)=$\frac{Subject's\;turnover/100ml\;whole\;blood{\times}100}{Average\;normal\;turnover/100ml\;whole\;blood}$ of the gastrointestinal absorption of iron: Radioiron($^{59}Fe$) balance b) Quantitative measurement method was applied. c) Determination of the plasma erythropoietin activity: Fried's method was applied. Following were the results: 1) The serum iron level was lower. The red cell volume was decreased, but with relative increase of plasma volume. 2) The plasma iron disappearance time was accelerated and the plasma iron turnover rate was decreased. The red cell iron turnover rate was markedly increased, while all of the red cell iron concentration, circulating red cell iron. plasma iron pool were decreased. The daily iron pool turnover and red cell renewal rate were increased. 3) The erythropoietic index, erythropoietin activity and intestinal absorption of iron($^{59}Fe$) were markedly increased. 4) The infectivity was $9.8{\pm}1.31%$ which was lower than that observed in the single infection. 5) From these observations, it is concluded that the hookworm anemia is essentially iron deficieny in its origin and some immunity acquisition is possible with repeated infections.
This study was designed to observe the effect of conjugated linoleic acid (CLA) supplementation on body fatness, fat cell sizes and leptin levels in male Sprague Dawley rats. Following weaning, forty rats were divided into 4 groups beef tallow (BT), fish oil (FO). beef tallow with CLA supplementation (BTC), and fish oil with CLA supplementation (FOC) group. For four weeks, all rats were fed experimental diets containing 12% of total dietary fat (w/w) with or without 1% CLA. After 4 weeks, the animals were sacrificed; the total carcass fat, plasma leptin levels, epididymal fat pad weights and fat cell sizes in adipose tissue were measured. CLA supplementation did not significantly affect the rat's body weights, total body fat, epididymal fat pad weights, and fat cell sizes. CLA also did not have a significant effect on plasma leptin levels. These results suggest that CLA supplement was not an effective way to reduce the body weights of male Sprague Dawley rats.
The detailed studies regarding to the front and rear panel geometries of plasma display were needed to improve the luminance and efficiency. In plasma displays, 3-dimensional optical code can be used to analyze the variation of geometries and the changing of optical properties. The visible light distributions and illuminance were simulated depending on bus electrode position, ITO geometries, and alteration of dielectric layer's properties. This paper is concerned with development of a cell having high luminance and high efficiency for optical simulation. And the result of values could be expected to the application of real POP cell.
Plasma Display Panel(PDP) has mirco-cell, so it is difficult to know the physical properties of particles in PDP cell. To know this, we made a cell that is 200 times as large as a general PDP cell. Using this cell, the temperature and the density of electrons have been measured by the fast scanning probe.
A sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method was developed to determine valproic acid in human red blood cell (RBC). It is important to measure the drug concentration of the RBC as well as that of the plasma because of drug partitioning for pharmacokinetic and pharmacodynamic study. The method was linear over the dynamic range of 1-100 ${\mu}g$/mL with a correlation coefficient $r$ = 0.9997. The linearity of this method was established from 1 to 100 ${\mu}g$/mL for valproic acid in red blood cell with accuracy and precision within 15% at all concentrations. The intra-run and inter-run assay accuracy and coefficient of variations are all within 15% for all QC samples prepared in plasma and red blood human samples. Then, valproic acid amount by protein precipitation in plasma was quantified by LC-MS/MS mass spectrometry. The distribution ratio of VPA in RBC and plasma was analyzed by clinical samples. Based on measurement of the valproic acid in human red blood cell, this method has been applied to clinical research for study of distribution ratio of valproic acid in blood.
Low temperature atmospheric pressure plasmas (APPs) have been known to be effective for living cell inactivation in the water [1]. Many earlier research found that pH level of the solution was changed from neutral to acidic after plasma treatment. The importance of the effect of acidity of the solution for cell treatments has already been reported by many experiments. In addition, several studies have demonstrated that the addition of a small amount of oxygen to pure helium results in higher sterilization efficiency of APPs [2]. However, it is not clear yet which species are key factors for the cell treatment. To find key factors, we used GMoo simulation. We elucidate the processes through which pH level in the solution is changed from neutral to acidic after plasma exposure and key components with pH and air variation with using GMoo simulation. First, pH level in a liquid solution is changed by He+ and He(21S) radicals. Second, O3 density decreases as pH level in the solution decreases and air concentration decreases. It can be a method of removing O3 that cause chest pain and damage lung tissue when the density is very high. H2O2, HO2 and NO radicals are found to be key factors for cell inactivation in the solution with pH and air variation.
Yoon, Jeong Yong;Lee, Seung Yeon;Shin, Sue;Yoon, Kang Sup;Jo, Chris Hyunchul
Clinics in Shoulder and Elbow
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제21권1호
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pp.3-14
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2018
Background: Platelet-rich plasma (PRP) stimulates cell proliferation and enhances matrix gene expression and synthesis. However, there have been no comparative study of the PRP effect on the normal and degenerative tenocytes. The purpose of this study was to compare the effect of PRP on tenocytes from normal and degenerative tendon. Methods: Tendon tissues were obtained from patients undergoing arthroscopic repair (n=9) and from healthy donors (n=3). Tenocytes were cultured with 10% (vol/vol) platelet-poor plasma, PRP activated with calcium, and PRP activated with calcium and thrombin. The total cell number was assessed at days 7 and 14. The expressions of type I and III collagen, decorin, tenascin-C, and scleraxis were evaluated by quantitative real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction. The total collagen and glycosaminoglycan (GAG) synthesis was evaluated at days 7 and 14. Results: No differences were observed between the groups at day 7, but cell proliferation was remarkably increased in tenocytes from the degenerative tendon at day 14. In both tenocyte groups, the gene expressions of type I and III collagen were up-regulated. GAG synthesis was greater in the normal tendon, whereas the expressions of decorin and tenascin-C were increased in tenocytes from the degenerative tendon. Tenocytes from the degenerative tendon had higher fold-change of GAG synthesis and a lower collagen III/I ratio than normal tenocytes. Conclusions: PRP promoted the cell proliferation and enhanced the synthesis of tendon matrix in both groups. PRP has a greater positive effect on cell proliferation, matrix gene expression and synthesis in tenocytes from degenerative tendon.
Zamenjani, F. Moradi;Asgarian, M. Ali;Mostajaboddavati, M.;Rasouli, C.
Nuclear Engineering and Technology
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제52권3호
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pp.568-574
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2020
The feasibility of the particle-in-cell (PIC) method is assessed to simulate the non-collective phenomena like non-collective Thomson scattering (TS). The non-collective TS in the laser-plasma interaction, which is related to the single-particle behavior, is simulated through a 2D relativistic PIC code (XOOPIC). For this simulation, a non-collective TS is emitted from a 50-50 DT plasma with electron density and temperature of ne = 3.00 × 1013 cm-3 and Te = 1000 eV, typical for the edge plasma at ITER measured by ETS system, respectively. The wavelength, intensity, and FWHM of the laser applied in the ETS system are λi,0 = 1.064 × 10-4 cm, Ii = 2.24 × 1017 erg=s·㎠, and 12.00 ns, respectively. The electron density and temperature predicted by the PIC simulation, obtained from the TS scattered wave, are ne,TS = 2.91 × 1013 cm-3 and Te,TS = 1089 eV, respectively, which are in accordance with the input values of the simulated plasma. The obtained results indicate that the ambiguities rising due to the contradiction between the PIC statistical collective mechanism caused by the super-particle concept and the non-collective nature of TS are resolved. The ability and validity to use PIC method to study the non-collective regimes are verified.
Thermal doping method using furnace is generally used for solar-cell wafer doping. It takes a lot of time and high cost and use toxic gas. Generally selective emitter doping using laser, but laser is very high equipment and induce the wafer's structure damage. In this study, we apply atmospheric pressure plasma for solar-cell wafer doping. We fabricated that the atmospheric pressure plasma jet injected Ar gas is inputted a low frequency (1 kHz ~ 100 kHz). We used shallow doping wafers existing PSG (Phosphorus Silicate Glass) on the shallow doping CZ P-type wafer (120 ohm/square). SIMS (Secondary Ion Mass Spectroscopy) are used for measuring wafer doping depth and concentration of phosphorus. We check that wafer's surface is not changed after plasma doping and atmospheric pressure doping width is broaden by increase of plasma treatment time and current.
Kaushik, Nagendra Kumar;Kaushik, Neha;Choi, Eun Ha
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2015년도 제49회 하계 정기학술대회 초록집
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pp.66.2-66.2
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2015
There is the urgent need of new human health care's technology against cancers or tumors based on plasma electronics, medicine and biology. Main target of our study is to enhance efficacy and selectivity of plasma on cancer cells with metabolic modifiers and by inducing immune-modulations. We have evaluated the combination effect of plasma with metabolic modifiers (2-DG) on various solid and liquid cancers. Our findings suggest that 2-DG enhances the efficacy and selectivity of plasma and induces apoptosis in blood cancer cells through glucose deprivation. Finally, we conclude that 2-DG with non-thermal plasma may be used as a combination treatment against cancer cells. Our work also comprises plasma induced activation of immune cells; which find applications for curing various kinds of resistant tumors and other dreadful diseases. Plasma significantly activates immune cells which increases cell death in solid tumors in co-culture conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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