This experiments were conducted to study anti-stress effects of Anjungtang on the contents of catecholamine in plasma and urine of rats stressed by immobilization. The main results, obtained were summerized as follow: 1 The contents of plasma and urine catecholamine increased significantly in the group of rats stressed by immobilization. 2 The contents of plasma catecholamine decreased with statistical significance in the group administered Anjungtang of rats stressed by immobilization compared with in the group administered non Anjungtang. 3.The contents of urine catecholamine decreased with in the group administered Anjungtang of rats stressed by immobilization compared with in the group administered non Anjungtang. Particulaly the content of urine norepinephrine decreased with statistical significance. 4. The weight of the body increased in the group administered Anjungtang of rats stressed immobilization compared with in the group administered non Anjungtang. According to the above results, this experiments concluded that Anjungtang had significant effecrs in reducing stress.
Synthesis of catecholamine from aniline is achieved by plasma enhanced CVD process. Catecholamine has a variety of functions in body such as brain and bloodstream controls. Catecholamine also has an interesting property of a material independent ability of functionalizing surface, which is found at mussels' adhesive nature. Synthesis of catecholamine has only been available from DOPA by chemical reduction and oxidation. This study presents the direct synthesis of catecholamine from further elemental source, aniline, which has not been achieved by a conventional chemical method. The process also indicates that a variety of catecholamine can be formed by controlling reactant gases. In additional to PECVD's very useful properties such as conformal, ultrathin and uniform coatings, a direct synthesis from aniline and a capability of controlling formation of a variety catecholamine is believed to open up a numerous applications.
This Study was performed to prove the effects of Gungsindodamtang (GDT) and Dangquibohyultang (DBT) on the cosntents of Serotonin and Catecholamine in the Brain and the Plasma of the Reserpine treated rats. High-Perfomance Liquid Chromatography was used for measuring the contents of the Serotonin and Catecholamine. The results were as follows. 1. norepinephrine contents in the Brain were increased significantly in GDT-treated group and DBT-treated group in comparison with the control group. 2. epinephrine and serotonin contents in the Brain were increased in all the sample groups but have not significance. 3. norepinephrine contents in the plasma were increased significantly in all the sample groups in comparison with the control group. 4. epinephrine contents in the plasma were increased in all the sample groups but have not significance. 5. serotonin contents in the plasma were increased significantly in DBT-treated group in comparison with the control group, and inreased in GDT-treated group but have not significance. According to the above results, it is considered that Dangquibohyultang could be applied more effectively than Gungsindodamtang in decrease of the serotonin and catecholamine and other symptoms induced by Reserpine.
The goal of this article is to estimate the change in plasma catecholamine when ST-36 (Leg Three Li) and HT-7 (Spirit Gate) among the meridian points were stimulated for the group of the young and the old, using SSP therapy, thereby clarifying its effects on the responses of catecholamine that generates various physiological effects on the body, in particular, the effects on catecholamine, in the senile body, thereby providing its availability for physical therapy for the old, which is now the major concern of the society. As for research subjects, a total of 10 healthy male and female adults in their twenties were selected as the group of the young, and 10 old male and female, aged over 60, as the group of the old. The findings are as follows: When SSP stimuli were applied to ST-36 and HT-7, as for the change in the content of plasma catecholamine for the group of the young, norepinephrine significantly increased from $309.40{\pm}23.81pg/ml$ before stimulation to $374.90{\pm}35.31pg/ml$ 20 minutes later and to $406.70{\pm}42.43pg/ml$ 40 minutes later (P < 0.05); epinephrine significantly increased from $100.70{\pm}28.55pg/ml$ before stimulation to $95.70{\pm}24.16pg/ml$ 20 minutes later and to $128.80{\pm}25.02pg/ml$ 40 minutes later (P < 0.05); and dopamine showed no significant differences as its content was $245.20{\pm}40.01pg/ml$ before stimulation, $233.50{\pm}59.56pg/ml$ 20 minutes later and $250.90{\pm}56.13pg/ml$ 40 minutes later.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Stress-induced cognitive impairment is related to the suppression of hippocampal neurogenesis that results from an increase of oxidative stress. Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of administration of a blueberry drink, having a high antioxidant power, on the cognitive performance of adult rats exposed to chronic mild stress. MATERIALS/METHODS: Twelve-week-old male Sprague-Dawley rats (n = 48) were randomly divided into four groups: control (CO), stress (ST), control + 5% blueberry drink (CO + B), and stress + 5% blueberry drink (ST + B). After eight weeks, the cognitive performance was assessed using a multiple T-maze water test. Levels of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), and ascorbic acid were measured in the brain, and catecholamine concentrations were measured in plasma. RESULTS: The brain weights of the rats from the ST and ST + B groups were significantly lower than those of the rats from the CO and CO + B groups. The cognitive performance of the ST group was impaired when compared to that of the CO group. This impairment was significantly improved by the blueberry drink supplementation (P < 0.05). The brain SOD and CAT concentrations were not influenced by the stress or by the blueberry drink. However, the brain levels of GPx and ascorbic acid were significantly lower in the ST group than those in the CO group and were increased by the blueberry drink supplementation. The plasma catecholamine concentrations were affected by chronic mild stress and by the blueberry drink. The plasma norepinephrine and dopamine concentrations were decreased by the chronic stress and improved by the blueberry drink supplementation. The plasma epinephrine level was only influenced by the stress. CONCLUSION: These findings suggest that the blueberry drink may protect against the cognitive impairment induced by chronic mild stress.
The present study was carried out to investigate the effect of water extract and 70% ethanol extract from Gastrodiae Rhizoma on cardiovascular activities and plasma levels of catecholamines in unanaesthetized spontaneously hypertensive rats. The depressor response in SHR was observed during three to six hour period after an oral administration of water extract from Gastrodiae Rhizoma(GR). There was a statistically significant correlation between the magnitude of the depressor response induced by an oral administration of water extract from GR and the initial control blood pressure level. The increase in blood pressure induced by norepinephrine was less in Wistar rat treated with GR water extract than those without GR extract. No significant change in heart rate was observed in SHR receiving either water extract or ethanol extract from GR. Associated with the depressor response, there was a concomitant reduction in plasma levels of norepinephrine in SHR at 4 hour after an oral administration of water extract from GR. Plasma levels of norepinephrine and epinephrine were decreased slightly at 2 hour after an oral administration of ethanol extract from GR. These results suggest that the depressor effect of water extract from GR may be due, in part, to a decreased sympathoadrenal activity.
To investigate the cause of increased plasma catecholamine levels in liver disease, catechol-O-methyltransferase (COMT), which provides a major route of catabolism for circulating catecholamines, was studied under the cholestasis induced by mechanical biliary obstruction in rats. Monoamine oxidase (MAO) activity and the $K_m$ and $V_{max}$ values for both enzymes were also measured. Cytosolic, microsomal, and mitochondrial COMT activities in the cholestatic liver were significantly decreased throughout the experiment. Microsomal, and mitochondrial MAO activity in the cholestatic liver were also significantly decreased. Vmax values of COMT and MAO were lower. Serum COMT and MAO activities were detected after CBD ligation. These results indicate that plasma catecholamine levels are increased in liver disease due to decreased hepatic degradation of catecholamines by decreased activities of COMT and MAO. The decreased activity of these enzymes is caused by decreased biosynthesis and by flowage into the blood from the damaged hepatocyte.
Pregnant rats were fed a pyridoxine deficient diet during the gestation and lactation. DEF I group received the deficient diet from delivery ; DEF II group, from the 15 th day of gestation. Body and brain weights, brain protein, DNA, RNA, plasma GOT and GPT, and catecholamines were measured. Effect of MAO inhibiting drug, pargyline, was determined. Brain protein, DNA, and RNA of offsprings of deficient groups were significantly lower than the control group, but RNA/ DNA, brain weight/DNA, and protein/DNA show that cell number were more affected than cell size by the pyridoxine deficiency during the 3rd week of gestation and lactation. Plasma GOT activities were more significantly different than plasma GPT between the control and deficient group. Brain norepinephrine of offsprings of deficient group were significantly lower than the control, but brain dopamine content was not significantly different from the control. At 2nd and 3rd week, norepinephrine was significantly depressed in deficient groups. Pargyline treatment affected a 1.2 fold increase in catecholamines in 3hr while the control had a 1.5 fold increase. Thus norepinephrine and dopamine synthesis was depressed in the deficient groups. Dopaminergic neurons may be less dependent on pyridoxine level than neurons from norepinephrine. Pyridoxine deficiency in maternal diet is not so critical to brain catecholamines of offspring except to the neonatal rats.
This study was performed to investigate the effects of dietary protein content on recovery of laparotomized rats in terms of urinary epinephrine and norepinephrine plasma epinephrine and norepinephrine, . Fortyeigh male Sprague Dawley rats average-weighing 160g were divided into two diet groups ; LPD(10% low protein diet) group HPD(25% high protein diet) group After 3 days of adaptation period rats were given experimental diet for 14 days. Experimental period consists of 7-days pre-trauma and 7-days post-trauma period. Rats were laparotomized by 4cm abdominal incision under sodium pentobarbital anesthesia. During 7-days before and after the surgery urine and plasma were collected for the analysis of epinephrine and norepine-phrine. The results are as follows: 1) After laparotomy urinary epinephrine level was not increased in two diet groups. Urinary epinephrine concentration of rats in LPD group was considerably increased in post-trauma day 3 and thereafter gradually reduced. By post-trauma day 4 however urinary epinephrine concentration of rats in HPD groups was recovered to pre-trauma level 2) Urinary norepinephrine concentration of rats in LPD group was significantly increased after trauma(p<0.01) and the difference between LPD and HPD in post-trauma average norepinephrine concentration was not significant. 3) Post-traum average plasma epinephrine concentration was higher but not significant than that of pre-truma average in both groups [LPD(19.88ng/ml vs 20.93ng/ml) HPD(17.20ng/ml vs 19.37ng/ml)] 4) Plasma norepinephrine concentration of rats in LPD group was significantly increased in post-trauma period(p<0.01) In HPD group however post-trauma average plasma norepi-nephrine concentration was significantly lower than pre-trauma average. Thus the results suggest that norepinehrine concentration was affected by trauma and rats in HPD group excreted less amount of norepinephrine than rats in LPD group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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