Magnesium hydrogen phosphate (MHP, $MgHPO_4$) recovered from swine manure was prepared as an alternative phosphorus (P) source. Conventional P additives, monocalcium phosphate (MCP), dicalcium phosphate (DCP), and tricalcium phosphate (TCP) were compared with the MHP in terms of growth and P availability by juvenile carp Cyprinus carpio. A basal diet as a negative control was prepared using practical feed ingredients without P supplementation to which four supplemental P sources were added at the level of 2%. Five groups of 450 fish having mean body weight of 6.5 g following 24 h fasting after 2 weeks of adaptation period were randomly distributed into each of 15 tanks (30 fish/tank). Fish were hand-fed to apparent satiety twice a day for 9 weeks. Fish fed the MHP had weight gain (WG), feed conversion ratio (FCR), protein efficiency ratio (PER), and specific growth rate (SGR) comparable to those fed the MCP. Those values of both the MHP and MCP groups were significantly different (p < 0.05) from the other groups. Fish groups fed control and the TCP showed the lowest WG, PER, and SGR and the highest FCR among treatments. No fish were died among treatments during the experimental period. Fish fed control and the TCP showed hematocrit and hemoglobin significantly lower (p < 0.05) than fish fed the MHP. The lowest inorganic P (Pi) in plasma was found in the control group. Even though Pi was not significantly different (p > 0.05) from other phosphate groups, fish fed the MCP and MHP retained higher P in whole body than the other groups. P availability was determined to be 93.2, 62.4, 6.1, and 98.0% for MCP, DCP, TCP, and MHP, respectively. The present results suggested that the MHP recovered from wastewater stream could be used as an alternative P source in carp diet.
The purpose of this study was to observe the effects of early functional on bone formation around titanium plsama sprayed IMZ implants. 15 IMZ implants were inserted on the mandibular premolar areaa in 5 mondgrel dogs. The inplants were divided into 4 groups according to it’s loading schedule : Temporary abutments were connected for functional loading 6weeks, 9weeks, and 12weeks after implants installation in group I, II, and III, respectively. Abutments were not connected in the control group. After polyfluorochrome sequential labeling, all animals were sacrificed and bone sections includig implants and the 1st. molar were removed and processed for histologic evaluation. From light and fluorescence microscopic evaluation as well as histomorphometric and EPMA analysis, following results were obtained : 1. Light microscopically, the osteoid tissues were observed much in the compact bone of unloaded group, and cancellous bone formation observed more in early loaded group. 2. Calcification and remodeling of bone took place faster in loaded group, especially in 6 weeks group. 3. Moderate to severe marginal bone resorption was observed in 6 weeks group, mainly on buccal crest. 4. There was no difference in the percentages of bone-to-metal contact among the experimental groups. 5. In quantitative analysis using EPMA, there was no difference in the content of calcium and phosphorus among the experimental groups, regardless of distance.
Effects of aluminum (Al) on plasma vitellogenin (VTG), alkaline-labile phosphorus (ALPP), calcium (Ca), glutamate pyruvate transaminase (GPT), the hepatosomatic index (HSI), and hepatic Al concentration were examined in estradiol-$17{\beta}$ ($E_2$)-administered immature rockfish Sebastes schlegeli. Fish were injected intraperitoneally with $E_2$ (5 mg/kg body weight [BW]) and/or Al (0, 0.1, 1, 5, and 10 mg/kg BW) and plasma and liver samples were extracted 7 days later. After sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, the relative amount of VTG was determined by integrated optical density. VTG accounted for 23.6% of the total proteins in the control group, but this value decreased with increasing Al administration. Al reduced the concentrations of ALPP and Ca in a concentration-dependent manner and significant reduction occurred at Al concentrations greater than 5 mg/kg. The concentration of GPT increased in a concentration-dependent manner in all Al-administered rockfish. The concentrations of Al in the liver also increased, and HSI was decreased, in a concentration-dependent manner. These results suggest that Al inhibits $E_2$-induced VTG production by being toxic to hepatocytes in marine fish.
Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) was used to determine the presence of germanium and phosphorus in a pure gold bonding wire. The samples were dissolved with hydrobromic acid and nitric acid at room temperature. The quantitation limits were 0.012 mg L-1 at 265.118 nm for Ge and 0.009 mg L-1 at 177.495 nm for P. Using the mixed acid digestion formula of DIW+HBr+HNO3, the recoveries were in the range of 98-100% and the relative standard deviation was within 1.1-2.3%. On the other hand, the amount of Ge decreased by about 16.2% using DIW+HCl+HNO3, due to the formation of a volatile compound. The Ge contents determined using the external method and the standard addition method were 9.45 mg kg-1 and 9.24 mg kg-1, respectively, and the P contents, using the same methods, were 22.49 mg kg-1 and 23.09 mg kg-1, respectively. Both methods were successfully used to determine the trace amounts of P and Ge in the pure gold bonding wire samples.
We examined a dermal pharmacokinetics for a new SYC-fentanyl patch in rabbits. Determination of fentanyl in the plasma was performed using a gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection system and a capillary column. One patch per animal (fentanyl 2.5 mg) was applied to clipped back skin for 72 hours. The plasma fentanyl concentration profile of SYC-patch was similar to that of a conventional patch (Durogesi $c^{R}$, Janssen Co.). No significant difference was observed in the pharmacokinetic parameters, the area under the concentration-time curve (AU $C^{0-}$72hrs/) and the total area under the first moment-time curve (AUM $C^{0-}$7hrs/), between the two patch types. The AU $C^{0-}$7hrs/ and AUM $C^{0-}$72hrs/ of durogesi $c^{R}$ were 183.3$\pm$46.28 ng*hr/ml and 6,450$\pm$1,939ng*h$r^2$/ml, and those of SYC-fentany patch were 217.2$\pm$50.51$\pm$ng*hr/ml and 8,022$\pm$2,245ng*h$r^2$/ml, respectively (n=3). This result indicates that the new SYC patch has a similar bioavailability compared to durogesi $c^{R}$ patch. Therefore, the SYC-patch may be considered as a bioequivalent fentanyl patch.patch.tch.
A study was conducted to compare the endogenous basal losses of phosphorus (EBLP) in pigs fed diets containing gelatin (GEL) or spray-dried porcine plasma (SDPP) as protein sources and to determine the standardized total tract digestibility (STTD) of phosphorus (P) in SDPP. The trial was carried out at the Federal University of Santa Maria, Brazil. Twelve castrated pigs with an initial body weight of 55 kg were individually allotted in metabolic crates during two 12-day periods, each with 7 days of adaptation and 5 days of total fecal collection. The beginning and the end of the collecting periods were determined according to the marker-to-marker approach, using ferric oxide as an indigestible marker. Pigs were submitted to four semi-purified diets, one being a P-free diet with 30% of GEL as the protein source and three were diets with 10%, 20%, and 30% inclusion of SDPP respectively. Data were subjected to analysis of variance and the model included the effects of period, animal and treatments; the results of the three diets with increased levels of SDPP were subjected to linear regression analysis. The intercept of the relation of between ingested P and absorbed P represented the EBLP, while the slope indicated the STTD of P in SDPP. The EBLP means obtained by P-free diet and regression method were compared with the Student t test. The EBLP were 128.95 mg/kg dry matter intake (DMI) and 153.63 mg/kg DMI (standard error = 77.0; p<0.06) using the P-free diet with GEL as the protein source and the regression method, obtained with diets containing increased levels of SDPP, respectively. The apparent digestibility of P was 87.9%, 94.2%, and 92.9% for the treatments containing 10%, 20%, and 30% inclusion of SDPP, respectively. The estimated STTD of P obtained with the linear regression was 97.4%. When the EBLP estimated by the P-free diet was used to corrected the apparent digestibility of P in diets containing SDPP, the STTD of P in SDPP was 96.9%, 98.8%, and 95.9% for 10%, 20%, and 30% SDPP, respectively. Therefore, it can be concluded that SDPP can replace GEL to estimate the endogenous losses of P. In addition, the STTD of P in SDPP estimated with the P-free diet was 97.2% and it was 97.4% by the regression method, utilizing SDPP.
Propentofylline (PPF, 3-methyl-1-(5-oxohexyl)-7-propylxanthine) has been reported to be effective for the treatment of both vascular dementia and dementia of the Alzheimer type. The pharmacological effects of PPF may be exerted via the stimulation of nerve growth factor, increased cerebral blood flow, and inhibition of adenosine uptake. The objectives of this experiment are to determine the kinetic behavior of PPF, to identify, and to quantify its metabolite in human. Blood samples were obtained from human volunteers following oral administration of 200mg of PPF tablets. For the identification and quantification of the metabolite, 3-methyl-1-(5-hydroxyhexyl)-7-propylxanthine (PPFOH), PPFOH was synthesized and identified by gas chromatography/mass spectroscopy (GC/MS) and $^1H$-nuclear magnetic resonance spectroscopy. The molecular weight of synthesized metabolite is 308 dalton. The PPF and PPFOH in plasma were extracted with diethyl ether and identified by electron impact GC/MS. The plasma concentrations of PPF and PPFOH were determined by gas chromatography/nitrogen phosphorus detector in plasma and their pharmacokinetic parameters were determined. The mean half-life of PPF was 0.74 hr. The areas under the curve (AUCs) of PPF and PPFOH were 508 and 460ng.hr/ml, respectively. $C_{max}$ of PPF was about 828.4ng/ml and the peak concentration was achieved at about 2.2 hr ($T_{max}$). These results indicate that PPF is rapidly disappeared from blood due to extensive metabolism into PPFOH.
Reducing surface recombination is a critical factor for high efficiency silicon solar cells. The passivation process is for reducing dangling bonds which are carrier. Tunnel oxide layer is one of main issues to achieve a good passivation between silicon wafer and emitter layer. Many research use wet-chemical oxidation or thermally grown which the highest conversion efficiencies have been reported so far. In this study, we deposit ultra-thin tunnel oxide layer by PECVD (Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition) using $N_2O$ plasma. Both side deposit tunnel oxide layer in different RF-power and phosphorus doped a-Si:H layer. After deposit, samples are annealed at $850^{\circ}C$ for 1 hour in $N_2$ gas atmosphere. After annealing, samples are measured lifetime and implied Voc (iVoc) by QSSPC (Quasi-Steady-State Photo Conductance). After measure, samples are annealed at $400^{\circ}C$ for 30 minute in $Ar/H_2$ gas atmosphere and then measure again lifetime and implied VOC. The lifetime is increase after all process also implied VOC. The highest results are lifetime $762{\mu}s$, implied Voc 733 mV at RF-power 200 W. The results of C-V measurement shows that Dit is increase when RF-power increase. Using this optimized tunnel oxide layer is attributed to increase iVoc. As a consequence, the cell efficiency is increased such as tunnel mechanism based solar cell application.
$PCB_{s}$ 농도 3.0${\mu}g \; L^{-1}$ 노출에 따른 넙치의 혈액학적 변동을 조사하기 위하며 60일간 침지실험을 실시하였다. PCBs에 노출된 넙치의 무기성분 중에 혈장 magnesium과 inorganic phosphorus는 유의적 변동이 없었으나, calcium은 대조구에 비해 유의한 감소를 보였다. 또 한 유기성분 중에 total protein과 albumin은 노출 20일 째부터 유의한 감소를 보여 실험 종료시가지 이러한 감소는 지속되었고, glucose는 노출 40일 이후 유의한 증가를 나타내었다. 혈장 ALP와 GPT의 활성도는 노출 20 일 이후부터 대조구에 비해 유의한 증가를 나타내었고, GOT는 노출 40일 이후 유의한 증가를 나타내었다. 이상의 결과는 해양에 3.0${\mu}g \; L^{-1}$의 PCBs농도가 존재할 경우 넙치의 혈액학적 변동을 야기할 수 있음을 의미한다.
Metallic biomaterials have been mainly used for the fabrication of medical devices for the replacement of hard tissue such as artificial hip joints, bone plates, and dental implants. Because they are very reliable on the viewpoint of mechanical performance. This trend is expected to continue. Especially, Ti and Ti alloys are bioinert. So, they do not chemically bond to the bone, whereas they physically bond with bone tissue. For their poor surface biocompatibility, the surface of Ti alloys has to be modified to improve the surface osteoinductivity. Recently, ceramic-like coatings on titanium, produced by plasma electrolytic oxidation (PEO), have been developed with calciumand phosphorus-enriched surfaces. A lso included the influences of coatings, which can accelerate healing and cell integration, as well as improve tribological properties. However, the adhesions of these coatings to the Ti surface need to be improved for clinical use. Particularly Silicon (Si) has been found to be essential for normal bone, cartilage growth and development. This hydroxyapatite, modified with the inclusion of small concentrations of silicon has been demonstrating to improve the osteoblast proliferation and the bone extracellular matrix production. Strontium-containing hydroxyapatite (Sr-HA) was designed as a filling material to improve the biocompatibility of bone cement. In vitro, the presence of strontium in the coating enhances osteoblast activity and differentiation, whereas it inhibits osteoclast production and proliferation. The objective of this work was to study Morphology of bone-like apatite formation on Sr and Si-doped hydroxyapatite surface of Ti-6Al-4V alloy after plasma electrolytic oxidation. Anodized alloys was prepared at 270V~300V voltages with various concentrations of Si and Sr ions. Bone-like apatite formation was carried out in SBF solution. The morphology of PEO, phase and composition of oxide surface of Ti-6Al-4V alloys were examined by FE-SEM, EDS, and XRD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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