Objective: It has been attempted to find out that Homine Placents and Soyeom mixed Pharmacopuncture (HSP) procedure is effective for the removal of melanocytic nevus of considerable size which cannot be applied to general acupuncture. Methods: Hominis placenta (0.5ml) and Soyeom (0.5ml) mixed pharmacopuncture (1.0ml) was subcutaneously injected in several places of melanocytic nevus. The treatment was performed about 20 times, once a week. Layer analysis of pigmentation was carried out using ECOSKIN. Results: One year after the HSP procedure, the pigmentation of the melanocytic nevus was slightly reduced and completely removed after 2 years of procedure. Conclusion: The HSP could be effective for removing hyperpigmentation in the melanocytic nevus.
Basal cell nevus syndrome (BCNS), also known as basal cell carcinoma nevus syndrome, Gorlin syndrome, Gorlin-Goltz syndrome, and nevoid basal cell carcinoma, is a rare autosomal dominant disorder with a prevalence of approximately 1/60,000. A lower prevalence rate of 1/13,939,393 has also been reported in Korea. We report the case of a 40-year-old male patient with multiple black pigmented macules on the face that first appeared when he was a teenager. His clinical features of jaw cysts, bifid ribs, and calcification of the falx cerebri were fitting within the criteria for the diagnosis of BCNS. We excised all suspected macules and sent permanent biopsy. Most of the histological examinations of the biopsy samples taken during surgical excision of the face masses showed basal cell carcinomas. Ten months after the surgery, the patient has remained free from symptoms and is undergoing follow-up observation.
Nevus sebaceous of Jadassohn is a congenital cutaneous hamartoma with epidermal, sebaceous, follicular, and apocrine structures that usually appears at birth or in early childhood. It has the potential to generate a variety of secondary neoplasms of different lineages, and the risk increases with patient age. Although multiple neoplasms may occasionally arise within the same lesion, the coexistence of more than five secondary tumors is extremely rare. Here we report a case of seven secondary tumors including syringocystadenoma papilliferum, desmoplastic trichilemmoma, sebaceoma, trichoblastoma, pigmented trichoblastoma, sebaceous adenoma, and tumor of follicular infundibulum arising within a nevus sebaceous. The complete diagnosis relies on the histopathological analysis of multipoint biopsies and delicate pathological sections.
Congenital melanocytic nevus consists of congregations of nevomelanocytes. It is found in approximately 1% of new born infants. Congenital melanocytic nevus needs to be excised before it transforms into a malignant lesion. Many strategies have been attempted for the removal and reconstruction of the nevus. Serial excision enables wound closure to be accomplished with a shorter scar than if the original lesion was elliptically excised in a single stage and reorientation of the scar closer to the relaxed skin lines. The routine utilization of an elliptical serial excision as a standard method of closure often leads to the formation of elongated scars and waste of skin. The "Cogwheel pattern" serial excision is a new technique for reducing the size of the nevus efficiently. Reducing the final scar length, distributing the tension over many directions, and having the chance of decrease in operation numbers are ultimately achieved with the use of the "Cogwheel pattern" serial excision.
Background Giant congenital melanocytic nevus (GCMN) is a rare disease, for which complete surgical resection is recommended. However, the size of the lesions presents problems for the management of the condition. The most popular approach is to use a tissue expander; however, single-stage expansion in reconstructive surgery for GCMN cannot always address the entire defect. Few reports have compared tissue expansion techniques. The present study compared single and serial expansion to analyze the risk factors for complications and the surgical outcomes of the two techniques. Methods We retrospectively reviewed the medical charts of patients who underwent tissue expander reconstruction between March 2011 and July 2019. Serial expansion was indicated in cases of anatomically obvious defects after the first expansion, limited skin expansion with two more expander insertions, or capsular contracture after removal of the first expander. Results Fifty-five patients (88 cases) were analyzed, of whom 31 underwent serial expansion. The number of expanders inserted was higher in the serial-expansion group (P<0.001). The back and lower extremities were the most common locations for single and serial expansion, respectively (P =0.043). Multivariate analysis showed that sex (odds ratio [OR], 0.257; P=0.015), expander size (OR, 1.016; P=0.015), and inflation volume (OR, 0.987; P=0.015) were risk factors for complications. Conclusions Serial expansion is a good option for GCMN management. We demonstrated that large-sized expanders and large inflation volumes can lead to complications, and therefore require risk-reducing strategies. Nonetheless, serial expansion with proper management is appropriate for certain patients and can provide aesthetically satisfactory outcomes.
Amirnia, Mehdi;Ranjkesh, Mohammad-Reza;Azimpouran, Mahzad;Karkon-Shayan, Farid;Alikhah, Hossein;Jafari-Asl, Mohammadali;Piri, Reza;Naghavi-Behzad, Mohammad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.1
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pp.425-429
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2016
Background: Dermatoscopy can be applied to diagnose pigmented skin lesions. The aim of the present study was to compare dermatoscopic and histopathologic results in basal cell carcinoma (BCC) and melanocytic nevus of theface. Materials and Methods: In an analytical-descriptive study, 61 patients suspected of BCC or melanocytic nevi of face were randomly selected. The skin lesions of patients were evaluated with dermatoscopic method from February 2012 to February 2014 and results were compared with pathological features of samples. Results: In this study, mean age of patients was $49.5{\pm}18.9$. Some 25 (41%) were men and 36 (59%) were women. In 27 cases (44.3%) there was diagnosis of melanocytic nevus, in 28 cases (45.9%) diagnosis of BCC, and in 3 cases (4.9%) there was mixed diagnosis. The relationship between patients' gender and dermatoscopic diagnosis of the patients was statistically significant (P=0.001). For BCC the sensitivity and specificity of dermatoscopic method were 100% and 97% respectively and for melanocytic nevi 96.4% and 97%. Conclusions: Dermatoscopic study not only can be helpful in improving clinical diagnosis while guiding missed malignant lesions to pathologic evaluations, but also could be useful in evaluating further suspicious or recurrent cases.
Giant congenital melanocytic nevi are very rare, with an estimated incidence of 1 in 20,000 live births. They have a high risk of malignant melanoma transformation and neurological deficits such as neurocutaneous melanocytosis and epilepsy. Early evaluation, surgical intervention and careful long term follow up are recommended to monitor for malignant transformation. We report one case of giant congenital melanocytic nevi diagnosed at birth with the related literatures.
Despite the fact that benign skin lesions can undergo malignant transformation, the necessity and timing of the surgical resection have yet to be established. In this study, we analyse three cases of benign-appearing skin lesions, which were found to be carcinomatous on histologic examination and review the literature regarding the importance of prophylactic removal of benign-appearing skin lesion. The first and second cases were female patients wishing for cosmetic surgery. The first patient had a benign-appearing lesion on dorsum nasi, and the second patient had an inconspicuous lesion right along the right nasolabial fold. The third patient was a middle-aged male with a pigmented lesion on the left cheek, who presented to the clinic only after having met the operating surgeon through an acquaintance outside the hospital setting. All of the lesions were suspected to be of benign nature and were excised for cosmesis only. However, histologic examination of these lesions showed that the first two tumors were basal cell carcinoma with the last tumor being squamouse cell carcinoma. Thus, it is considered that removal of benign like skin lesion will result in good prognosis of patients scheduled to undergo other surgery.
Background Serial tissue expansion is performed to remove giant congenital melanocytic nevi. However, there have been no studies comparing the expansion rate between the subsequent and preceding expansions. In this study, we analyzed the rate of expansion in accordance with the number of surgeries, expander location, expander size, and sex. Methods A retrospective analysis was performed in pediatric patients who underwent tissue expansion for giant congenital melanocytic nevi. We tested four factors that may influence the expansion rate: The number of surgeries, expander location, expander size, and sex. The rate of expansion was calculated by dividing the 'inflation amount' by the 'expander size'. Results The expansion rate, compared with the first-time group, was 1.25 times higher in the second-or-more group (P=0.04) and 1.84 times higher in the third-or-more group (P<0.01). The expansion rate was higher at the trunk than at other sites (P<0.01). There was a tendency of lower expansion rate for larger expanders (P=0.03). Sex did not affect the expansion rate. Conclusions There was a positive correlation between the number of surgeries and the expansion rate, a positive correlation between the expander location and the expansion rate, and a negative correlation between the expander size and the expansion rate.
Purpose: Supernumerary nipple or polythelia is one of the developmental anomalies occurring at the embryonic stage and this anomaly usually arises from the milk line. While this atypical feature is determined during early developmental stage, it may not come out obviously or become troublesome until puberty or lactation. Moreover, sometimes it is confused with a pigmented nevus. Methods: Case 1, a 18-year-old woman with intramammary supernumerary breast consisted of another nipple with middle sized areola on the right lower breast was admitted for a $2.8{\times}3.1\;cm$-sized mass on the right breast which was starting appeared 1 year earlier. The preliminary cytological examination of the material obtained by needle aspiration biopsy from the mass was revealed by fibroadenoma with no malignant change. The patient had the surgical excision of the mass and accessory breast. Case 2, a 16 year-old woman admitted for intra-areolar polythelia of the left breast, even she doesn't have any family history of polythelia. Since she wanted surgical correction of her atypical nipple for aesthetic and psychological reasons, we reconstructed the areola using transposition flaps in an S-plasty design. Results: Case 1, the excised supernumerary nipple showed following histological features. In the superficial layer, an acanthotic and hyperpigmented epithelium with elongated rete ridges was found. In the dermis, there were follicles with hairs surrounded by hypertrophic sebaceous glands. In the deepest portion, abundant secretory glomerules and excretory ducts of apocrine gland type were observed. Case 2, follow-up visits 3 months after the procedure showed a satisfactory result with good shape and projection of the nipple. Conclusion: We report two cases of aberrant mammary tissue who underwent surgical correction, including complete breast (with nipple, areola, and glandular tissue) and intra-areolar polythelia according to the Kajava's classification, and the results were satisfactory.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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