Photochromic diarylethene polymers (DPs) in which 1,2-bis(2-methylbenzo[b ]thiophene-3-yl)hexafluorocyclopentene (BTF6) were covalently grafted onto the polymer main chain as pendant photochromic units were newly synthesized and their photochromic properties were investigated using steady-state and picosecond timeresolved spectroscopies. Polysiloxanes substituted with BTF6 molecules were prepared by sol-gel process using a mixture of tetraethoxysilane (TEOS), a silylated BTF6, and an organically modified silane precursor in the presence of HCl. The polysiloxane film (DP1) prepared from $\omega-methoxy$ poly(ethylene glycol) 3-(triethoxysilyl) propylcarbainate (MPGSC) as the silane precursor showed a much lower glass transition temperature than that (DP2) from heptadecafluorodecyltrimethoxysilane (HDFTMS). The ring-closure quantum yields of DP1 and DP2 were determined to be 0.20 and 0.02, respectively. Such a large difference in the quantum yield was attributed to the polymer matrix environment of the free inner volume.
초광대역 임펄스를 이용한 비파괴 지중 매설물 탐지용 지반 탐사 레이더(Ground penetrating image radar: GPR)를 개발하였다. 최대 탐사 깊이를 고려하여, 900 picosecond(ps) 상승 시간을 갖는 초광대역 임펄스를 설계하였고, 임펄스 발생기의 주파수 특성을 고려하여, 소형 평판형 다이폴 안테나가 설계되었다. 또한, 지중으로부터 반사되는 신호를 수신하기 위해서 고속의 A/D를 사용하였다. 측정은 송수신 안테나의 간격을 고정한 Bistatic 방식을 사용하였으며, 지중 매설물의 영상처리 판별을 위해 마이그레이션(migration) 기법을 사용하였다. 개발된 시스템은 금속 물체와 비금속 물체가 매설된 실증 시험장에서 시험되었고, 평면 해상도 및 깊이에 대한 해상도가 우수함을 보였다.
A new method optical short pulse generation using diode lasers under the negative electro-optic feedback are proposed. The self-pulsing is induced by feedback itself and the pulse is formed by the interaction of feeback signal and the dynamics of the diode laser. The simulated pulse width is on the order of picosecond with several GIIz repetition rates.
Physical fundamentals of ultrashort femtosecond lasers are addressed along with emerging applications for precision manufacturing and metrology. Femtosecond lasers emit short pulses whose temporal width is in the range of less than a picosecond to a few femtoseconds, thereby enabling extremely high peak-power machining with less thermal damages. Besides, the broad spectral bandwidth of femtosecond lasers constructed in the form of frequency comb permits absolute distance measurements leading to ultraprecision positioning control and dimensional metrology.
This work provides the fundamental knowledge of energy transport characteristics during very short-pulse laser heating of semiconductors from a microscopic viewpoint. Based on the self-consistent hydrodynamic equations, in-situ interactions between carriers, optical phonons, and acoustic phonons are simulated to figure out energy transport mechanism during ultrafast pulse laser heating of a silicon substrate through the detailed information on the time and spatial evolutions of each temperature for carriers, longitudinal optical (LO) phonons, acoustic phonons. It is found that nonequilibrium between LO phonons and acoustic phonons should be considered for ultrafast pulse laser heating problem, two-peak structures become apparently present for the subpicosecond pulses because of the Auger heating. A substantial increase in carrier temperature is observed for lasers with a few picosecond pulse duration, whereas the temperature rise of acoustic and phonon temperatures is relatively small with decreasing laser pulse widths. A slight lagging behavior is observed due to the differences in relaxation times and heat capacities between two different phonons. Moreover, the laser fluence has a significant effect on the decaying rate of the Auger recombination.
Pressure-drop in a micro-channel is critical when a hole diameter is less then 100um with the high aspect ratio, more than 40. To minimize these pressure loss for micro-channel applications is important and there would be the best hole diameter, taper angle, and their combinations. In this work, the parametric study for laser drilling of anodized material is conducted to obtain the micro-channel hole with high aspect ratio.
Rang Tan Fu;Kee Hag Lee;Tae Young Park;Xin Sun;Zhi Gang Yu
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제15권2호
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pp.112-114
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1994
When an electron is transferred to $C_{60}$, the bond structure is distorted due to the electron-lattice interaction and a polaron-like state is formed. The evolution process of the bond distortion is studied by the dynamical equation of atomic lattice, and time-dependent changes of the bond lengths are determined. Then it can be estimated that the relaxation time to form the polaron-like state is a fraction of a picosecond.
Picosecond time-resolved resonance Raman spectroscopy has been used to study the photochemistry of Cr(CO$)_6$ in cyclohexane following photoexcitation at 266 nm. Photodissociative loss of CO is found to occur within our pulse width of ${\leq}$5 ps by probing the 533 c$m^{-1}$ vibrational mode of ground state Cr(CO$)_6$. The subsequent dynamics after photodissociation are interpreted in terms of solvation, vibrational and electronic relaxations. The vibrational relaxation time of 100 ps and 83 ps are observed by monitoring v=O and v=l of the 381 c$m^{-1}$ transient mode, respectively. No evidence was found for solvation and electronic relaxation occurring on a time scale of ${\leq}$5 ps.
The reaction of gas-phase atomic bromine with highly covered chemisorbed hydrogen atoms on a silicon surface is studied by use of the classical trajectory approach. It is found that the major reaction is the formation of HBr(g), and it proceeds th rough two modes, that is, direct Eley-Rideal and hot-atom mechanism. The HBr formation reaction takes place on a picosecond time scale with most of the reaction exothermicity depositing in the product vibration and translation. The adsorption of Br(g) on the surface is the second most efficient reaction pathway. The total reaction cross sections are $2.53{\AA}2$ for the HBr formation and $2.32{\AA}2$ for the adsorption of Br(g) at gas temperature 1500 K and surface temperature 300 K.
The excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) emission has been observed for 0.01 mM p-aminosalicylic acid (AS) in nonpolar aprotic solvents as demonstrated by the large Stokes' shifted fluorescence emission around 440 nm in addition to the normal emission at 330 nm. However in aprotic polar solvent such as acetonitrile, the large Stokes' shifted emission band becomes broadened, indicating existence of another emission band originated from intramolecular charge transfer (ICT). It is noteworthy that in protic solvents such as methanol and ethanol the normal and ICT emissions are quenched as the AS concentration decreases, followed by the appearance of new emission at 380 nm. These results are interpreted in terms of ESIPT coupled charge transfer in AS. Being consistent with these steady-state spectroscopic results, the picosecond time-resolved fluorescence study unravelled the decay dynamics of the ESIPT and ICT state ca. 300 ps and ca. 150 ps, respectively with ca. 40 ps for the relaxation time to form the ICT state.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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