Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.2
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pp.553-556
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2005
The purpose of this study was to contribute to the development of clinical treatment for psoriasis through analyzing and investigating the result of the process of the treatment used for the treatment for psoriasis with prescription of Gamisoyosan, prescription for psoriasis No.1, and No.2. This clinical treatment approached by using 3 steps. In Step 1 7 patients with psoriasis were classified based on the severity of the disease and the types of psoriasis. Step 2, Proper treatment was applied to patients in accordance with typical types of symptoms and types of diagnosis in Oriental Medicine. In step 3, all the process of the treatment was recorded with pictures and the patients' signs of self-consciousness from initial treatment to final treatment determined the result. As a result of the treatment, it showed that prescription of Gamisoyosan applied to pustular psoriasis on the palms, pustular psoriasis on the sole of feet and geographic psoriasis on the whole bodies worked effectively and prescription for psoriasis No.1 applied to nummular psoriasis and prescription for psoriasis No.2. applied to nummular psoriasis made progress for the patients. Side effects and any other abnormal symptoms were not found. In conclusion, therefore, it is anticipated that selected treatment and prescription should be given according to types of diagnosis in Oriental Medicine referring the types of psoriasis. It is considered that more attention, deep and thorough study in mechanism of pathogenesis mechanism of treatment according to the types of psoriasis may make it possible for doctors to treat and prescribe patients.
Tobacco proembryos were irradiated with 100 Gy of heavy-ion beams($^{14}\textrm{N}$, $^{20}\textrm{Ne}$: 135 Mev/u) after 24 to 96 hours of pollination as a mutagen and screened $\textrm{M}_{1}$ generation for morphological mutants and salt-tolerant plants. Morphological and physiological characteristics of the salt-tolerant plants derived from the irradiated proembryo are discussed in this report. Mutants irradiated proembryos with the beams after pollination produced various kinds of morphological variation. A total of 17 salt-tolerant plants were selected from tobacco cultivar (BY-4) by treatment with $^{14}\textrm{N}$ beam. Shapes of filament and pollen grain of most salt-tolerant plants were abnormal compared with non-irradiated wild type, and seeds weight and fertility obviously decreased. The germination rates of the several $\textrm{M}_{2}$ lines on the saline and the mannitol condition were higher than that of wild type.
Kim, Min Kyung;Kim, Bongjun;Kwon, Jun-Oh;Song, Min-Kyoung;Jung, Suhan;Lee, Zang Hee;Kim, Hong-Hee
Molecules and Cells
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v.42
no.11
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pp.810-819
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2019
For physiological or pathological understanding of bone disease caused by abnormal behavior of osteoclasts (OCs), functional studies of molecules that regulate the generation and action of OCs are required. In a microarray approach, we found the suppression of tumorigenicity 5 (ST5) gene is upregulated by receptor activator of nuclear $factor-{\kappa}B$ ligand (RANKL), the OC differentiation factor. Although the roles of ST5 in cancer and ${\beta}-cells$ have been reported, the function of ST5 in bone cells has not yet been investigated. Knockdown of ST5 by siRNA reduced OC differentiation from primary precursors. Moreover, ST5 downregulation decreased expression of NFATc1, a key transcription factor for osteoclastogenesis. In contrast, overexpression of ST5 resulted in the opposite phenotype of ST5 knockdown. In immunocytochemistry experiments, the ST5 protein is colocalized with Src in RANKL-committed cells. In addition, ST5 enhanced activation of Src and Syk, a Src substrate, in response to RANKL. ST5 reduction caused a decrease in RANKL-evoked calcium oscillation and inhibited translocation of NFATc1 into the nucleus. Taken together, these findings provide the first evidence of ST5 involvement in positive regulation of osteoclastogenesis via Src/Syk/calcium signaling.
This review provides a comprehensive overview of brain imaging studies of the brain-gut interaction in functional gastrointestinal disorders (FGIDs). Functional neuroimaging studies during gut stimulation have shown enhanced brain responses in regions related to sensory processing of the homeostatic condition of the gut (homeostatic afferent) and responses to salience stimuli (salience network), as well as increased and decreased brain activity in the emotional response areas and reduced activation in areas associated with the top-down modulation of visceral afferent signals. Altered central regulation of the endocrine and autonomic nervous responses, the key mediators of the brain-gut axis, has been demonstrated. Studies using resting-state functional magnetic resonance imaging reported abnormal local and global connectivity in the areas related to pain processing and the default mode network (a physiological baseline of brain activity at rest associated with self-awareness and memory) in FGIDs. Structural imaging with brain morphometry and diffusion imaging demonstrated altered gray- and white-matter structures in areas that also showed changes in functional imaging studies, although this requires replication. Molecular imaging by magnetic resonance spectroscopy and positron emission tomography in FGIDs remains relatively sparse. Progress using analytical methods such as machine learning algorithms may shift neuroimaging studies from brain mapping to predicting clinical outcomes. Because several factors contribute to the pathophysiology of FGIDs and because its population is quite heterogeneous, a new model is needed in future studies to assess the importance of the factors and brain functions that are responsible for an optimal homeostatic state.
Kim, Chung Kwon;Park, Jee Soo;Kim, Eunji;Oh, Min-Kyun;Lee, Yong-Taek;Yoon, Kyung Jae;Joo, Kyeung Min;Lee, Kyunghoon;Park, Young Sook
BMB Reports
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v.55
no.10
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pp.512-517
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2022
Traumatic brain injury (TBI) is brain damage which is caused by the impact of external mechanical forces. TBI can lead to the temporary or permanent impairment of physical and cognitive abilities, resulting in abnormal behavior. We recently observed that a single session of early exercise in animals with TBI improved their behavioral performance in the absence of other cognitive abnormalities. In the present study, we investigated the therapeutic effects of continuous exercise during the early stages of TBI in rats. We found that continuous low-intensity exercise in early-stage improves the locomotion recovery in the TBI of animal models; however, it does not significantly enhance short-term memory capabilities. Moreover, continuous early exercise not only reduces the protein expression of cerebral damage-related markers, such as Glial Fibrillary Acid Protein (GFAP), Neuron-Specific Enolase (NSE), S100β, Protein Gene Products 9.5 (PGP9.5), and Heat Shock Protein 70 (HSP70), but it also decreases the expression of apoptosis-related protein BAX and cleaved caspase 3. Furthermore, exercise training in animals with TBI decreases the microglia activation and the expression of inflammatory cytokines in the serum, such as CCL20, IL-13, IL-1α, and IL-1β. These findings thus demonstrate that early exercise therapy for TBI may be an effective strategy in improving physiological function, and that serum protein levels are useful biomarkers for the predicition of the effectiveness of early exercise therapy.
Seon-Hee Kim;Eun-Yong Choi;Hee-Jin Yang;Jun Sang Bae
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.37
no.2
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pp.30-35
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2023
Bisphosphonates, estrogen, and calcium supplements are commonly used medications for postmenopausal osteoporosis, but they are associated with various side effects such as vaginal bleeding, deep vein thromembolism, and breast cancer. In this study, we aimed to investigate the potential of a compound isolated from the roots of Oryza sativa L. to improve osteoporosis using an ovariectomized mouse model. We isolated and identified oryzativol A, a lignan compound, through chemical analysis of an ethanol extract using a bioassay-guided fractionation protocol. We also examined the metabolism, clearance, and CYP enzyme activity of oryzativol A, and found that it showed plasma stability of over 80% at all analysis times, and indicating a low likelihood of inactivation or excretion by the CYP3A4 enzyme. Our results showed that the high-dose group of oryzativol A exhibited a significant increase in bone mineral density compared to the control group. Although the ALP concentration did not differ significantly compared to the control group, it showed a tendency to increase in the high-dose group of oryzativol A. Furthermore, the abnormal ratio of serum Ca/P, caused by osteoporosis, was improved to a level closer to that of the normal group as the dosage of oryzativol A increased. Taken together, these findings suggest that oryzativol A is stable in vivo and has potential as a therapeutic agent for osteoporosis, particularly when administered in high doses.
Jihyeon Seo;Jungmin Lee;Sua Kim;Minji Lee;Hyunwon Yang
Development and Reproduction
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v.26
no.4
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pp.135-144
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2022
As the number of coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccinations increases, various side effects are being reported, and menstrual abnormalities have been reported as a side effect in women. However, it is still unclear whether the COVID-19 vaccine has detrimental effects on the female reproductive system. Therefore, we investigated the effect of excessive immune response on reproductive function by administering Lipopolysaccharides (LPS) instead of the COVID-19 vaccine. The immune response in mice was induced by injection of LPS. Mice injected with saline 5 times were used as a control group, and mice injected with LPS 5 times were used as an experimental group. Repeated administration of LPS significantly reduced the number of corpus luteum (CL). On the other hand, the injection of LPS did not affect the development of follicles leading before the CL. The expression of the apoptosis-related genes Fas and Fas-L increased in the experimental group. In addition, the expression of the inflammation-related genes increased in the experimental group. In this study, we confirmed that LPS had detrimental effects on the uterus and ovaries in mice. These results suggest that injection of LPS can cause immune reactions within the uterus and ovaries and cause hormonal changes, which can have adverse effects such as abnormal operation or bleeding of the menstrual cycle. These results are expected to help determine the cause of decreased reproductive function, infertility, or physiological disorders caused by the COVID-19 vaccine.
Un Yung Choi;Youn Jung Choi;Shin-Ae Lee;Ji-Seung Yoo
BMB Reports
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v.57
no.5
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pp.256-261
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2024
In the context of aging, the susceptibility to infectious diseases increases, leading to heightened morbidity and mortality. This phenomenon, termed immunosenescence, is characterized by dysregulation in the aging immune system, including abnormal alterations in lymphocyte composition, elevated basal inflammation, and the accumulation of senescent T cells. Such changes contribute to increased autoimmune diseases, enhanced infection severity, and reduced responsiveness to vaccines. Utilizing aging animal models becomes imperative for a comprehensive understanding of immunosenescence, given the complexity of aging as a physiological process in living organisms. Our investigation focuses on Cisd2, a causative gene for Wolfram syndrome, to elucidate on immunosenescence. Cisd2 knockout (KO) mice, serving as a model for premature aging, exhibit a shortened lifespan with early onset of aging-related features, such as decreased bone density, hair loss, depigmentation, and optic nerve degeneration. Intriguingly, we found that the Cisd2 KO mice present a higher number of neutrophils in the blood; however, isolated neutrophils from these mice display functional defects. Through mass spectrometry analysis, we identified an interaction between Cisd2 and Calnexin, a protein known for its role in protein quality control. Beyond this function, Calnexin also regulates calcium homeostasis through interaction with sarcoendoplasmic reticulum calcium transport ATPase (SERCA). Our study proposes that Cisd2 modulates calcium homeostasis via its interaction with Calnexin and SERCA, consequently influencing neutrophil functions.
Juveniles of black seabream, Acanthopagrus schlegeli were fed with the diets containing 0, 10, 20, 50 and 100 ppm of 3,5,3'-triiodo-1-thyronine $(T_3)$ respectively to assess the effect of this hormone on skeletal development and the change of physiological conditions for 50 days. $(T_3)$ treatment lasted for initial 40 days. Fish were fed the prescribed diet by hand to satiation in $2\~4$ times per day. After an initial 40 days period, skeletal development and abnormality were examined, and after a 50 days period, food intake, hepatosomatic index (HSI), thyroid cell height (TCH) and body proximate composition were also examined. Although toed intake was not different among 0, 10 and 20 ppm, the food intake of black seabream fed with the diets containing 50 and 100 ppm of $T_3$was significantly lower than those of 10 ppm. After the initial 40 days of $T_3$ administration, $T_3$ increased the relative growth of operculum, head, caudal fin and pectoral fin to body length, resulting in severe morphological abnormalities at the highest dose. Black seabream treated with 50 and 100 ppm of $T_3$ had abnormal shapes such as lordosis and opercular curl. The HSI parameters were reversely correlation with the dietary concentration of $T_3$. After the initial 40 days of this experiment, atrophy of thyroid gland was observed in fish administered with 50 and 100 ppm of $T_3$. On the 50th day of this experiment, atrophy of thyroid gland was observed only in the group administered with 100 ppm of $T_3$, and no difference was observed on TCH among the rest fours of experimental groups. At the end of the experiment the whore body proximate analyses indicated that there were significant effects of $T_3$ level on moisture, protein, lipid and ash contents.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.6
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pp.945-960
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2011
The BianMaiFa chapter, which is the first chapter of SongBon ShangHanLun, is the scholarly description(專論) of the pulse and pathological mechanism but has not been studied and published yet. This study is about article 1-10 which is the first part of The BianMaiFa chapter. We compared the original texts within the editions, comparing and analyzing the annotations of successive dynastic medical group. The articles of The SongBon ShangHanLun BianMaiFa chapter 1-10 is consisted as is shown: article 1 discriminates pulse by yin-yang and states about the prognosis of disease according to pulse, article 2 states about binding in yin and binding in yang which is from abnormal exuberance of yin and yang, article 3 states about the pulse and pathological mechanism of chills with fever, article 4 states about pathological mechanism and symptom of nutrient and defense through pulse, article 5 distinguishes within binding in yang(陽結), binding in yin(陰結), yang faintness(陽微), yang debilitation(陽衰), blood collapse(亡血) by the pulse which was in article 2 3 4, article 6 7 8 9 10 states states about the shape or pathological mechanism of bound pulse(結脈) skipping pulse(促脈) stirred pulse(動脈) moderate pulse(緩脈) string-like pulse(弦脈) tight pulse(緊脈) drumskin pulse(革脈). Article 4 could be understood that inch pulse is floating and deficient shape and cubit pulse is sunken and weak shape(寸脈浮虛, 尺脈沈弱) related to article 3, article 5 could be understood as binding in yin and yang is aggregation shape related to article 2, yang-qi faintness is floating and debilitation shape, yang-qi debilitation is sunken and faint shape, blood collapse is deficient and stasis shape related to article 3 4.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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