Antioxidative activity of c비ture of Streptomyces sp. BH-405 was investigated. After removal of pellets of Streptomyces sp. B BH-405, antioxidative substances were is미ated and suc$\infty$sively purified from culture of Streptomyces sp. BH-405 by by thin | layer chromatography $\pi$LC) or silica gel column chromatography. The fraction 3 obtained from ethylether fractionation of the C culture appeared highest level of anti oxidative activity as determined by thiocyanate method. Band 2 obtained by further P purification of this fraction showed higher anti oxidation level than that of same concentration of dl- $\alpha$ -tocopherol, butylated h hydroxy anisole (BHA). The band 2 showed higher rate of 1, 1.diphenyl 2-picrylhydrazyl (DPPH) decolorization than dl-$\alpha$-tocopherol. In the rat liver microsomes, band 2 rapidly inhibited lipid peroxidation which was initiated enzymatically by r reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) or non-enzymatically by Fenton’s reagent. Band 2 inhibited on | lipid peroxidation of mitochondria or the linoleic acid hydro peroxide induced peroxidation system. It is concluded that band 2 obtained by fractionation of Streptomyces sp. BH-405 cultivation contained antioxidants with the capacity to inhibit oxidative m modification.
Kim, Shang-Jin;Yu, Xianfeng;Cho, In-Gook;Kang, Hyung-Sub;Kim, Jin-Shang
Korean Journal of Veterinary Research
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v.45
no.4
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pp.553-562
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2005
Melatonin, the principal hormone of the vertebral pineal gland, participates in the regulation of cardiovascular system in vitro and in vivo. Lithium inhibits both inositol polyphosphate phosphatase (IPPase) and inositol monophosphatase (IMPase), which are involved in a wide range of signal transduction pathways. The aim of the present study was to assess the effect of lithium on endothelial-dependent relaxation to melatonin and on the melatonin-induced inhibition of contraction by phenylephrine (PE) in isolated rat aorta. Melatonin induced a concentration-dependent relaxation in PE-precontracted in endothelium-intact (+E) aortic rings. Melatonin inhibited a PE-induced sustained contraction in +E aortic rings. These effects of melatonin on relaxation and contractile responses were inhibited by pretreatment with lithium. In PE-precontracted +E aortic rings, the melatonin-induced vasorelaxations and the inhibitory effects of melatonin on maximal contractions were inhibited by endothelium removal or by pretreatment with L-$N^G$-nitro-arginine (L-NNA), 1H-[1,2,4] oxadiazolo-[4,3-a] quinoxalin-1-one (ODQ) and nifedipine and verapamil, but not by tetrabutylammonium, clotrimazole and glibenclamide, However, in endothelium-denuded (-E) aortic rings and in the presence of L-NNA and ODQ in +E aortic rings, the melatonin-induced residual relaxations and the melatonin-induced residual contractile responses to PE were not affected by lithium. It is concluded that the inositol phosphate pathway may be involved in endothelial-dependent relaxation induced by melatonin.
National and international regulations on the exhaust gases of diesel engines are being strengthened, and a study of the combutsion engine and the post-porcessing system are in progress as a variety of ways. There are many techniques for the removal of nitrogen oxide like HC-SCR, LNT, Urea-SCR. And the technical development on the Urea-SCR owing to high conversion efficiency and fuel economy characteristics has being processed. This study investigated the physical/chemical properties of urea according to the change of the urea content, and were analysed the characteristic of exhaust gas. According to the increase of urea content, the contests of biuret aldehyde, phosphate content was increased and the changes of emission quantity of carbon monoxide, hydrocarbons and particulate matter in the exhaust gas was very slight. The emission quantity of NOx was decreased in accordance with increasing the urea content and it was shown to be more than 80 % in the urea solution having more than 30 wt%.
N-acetylsphingosine (C2-ceramide) is a synthetic water-soluble ceramide mimicking the activity of natural ceramides. By fixing chiral conformation on carbon numbers 2 and 3 in the ceramide structure, four chiral C2-ceramides naming d-erythro-, I-erythro-, d-threo-and 1-three C2-ceramide were synthesized. We have investigated the chiral effects of these C2-ceramides on the sphingolipid metabolism, particularly on both the sphingolipid bio- synthetic pathway and on the degradation pathway. In both HL-60 and U937 cells, the chiral C2-ceramide ($10{\mu}\textrm{m}$) showed sphingosine accumulation monitored fluoromatrically by a high performance liquid chromatographic separation of the sphingoid bases. Most importantly, in HL-60 cells, l-erythro C2-ceramide induced a 50 fold increase in sphingosine as compared to the control, while l-threo C2-ceramide exhibited a minimal 7-fold in-crease. In contrast, sphinganine, another sphingoid base, showed less accumulation by any chiral C2-ceramide tested under the same conditions. These results suggested that chiral C2-ceramide primarilyacts on the sphingolipid degradation pathway rather than on the sphingolipid biosynthetic route. The strong $C_0/G_1$ phase arrest in the cell cycle by treatment of I-erythro C2-ceramide indicates that the blockade of the sphingolipid degradation pathway might be concomitantly involved in the dysfunction of the cell cycle. On the other hand, the fact that all chiral C2-ceramides tested failed to inhibit the activity of sphingosine kinase acting on the removal of sphingosine by producing sphingosine-1 -phosphate demonstrates that chiral C2- ceramides may increase sphingosine by activating various ceramidases by which natural ceramides are divided into sphingosine and free fatty acids. However, the precise steps involved in this interaction are still unknown.
The stable anchorage of pyridoxal 5'-phosphate (PLP) in the active site of D-amino acid transaminase (D-AT) is crucial for the enzyme catalysis. The three-dimensional structure of D-AT revealed that Glu32 is one of the active site groups that may playa role in PLP binding. To prove the role of Glu32 in PLP stability, we firstly checked the rate of the potential rate-limiting step. The kinetic analysis showed that the rate of the ${\alpha}$-deprotonation step reduced to 26-folds in E32A mutant enzyme. Spectral analyses of the reaction of D-AT with D-serine revealed that the E32A mutant enzyme failed to stabilize the key enzyme-substrate intermediate, namely a quinonoid intermediate (E-Q). Finally, analysis of circular dichroism (CD) on the wild-type and E32A mutant enzymes showed that the optical activity of PLP in the enzyme active site was lost by the removal of the carboxylic group, proving that Glu32 is indeed involved in the cofactor anchorage. The results suggested that the electrostatic interaction network through the groups from PLP, Glu32, His47, and Arg50, which was observed from the three-dimensional structure of the enzyme, plays a crucial role in the stable anchorage of the cofactor to give necessary torsion to the plane of the cofactor-substrate complex.
The characteristic floc growth of Al-based coagulants was investigated in the aspect of mixing intensity and visualization of generated flocs during coagulation and flocculation processes. Zeta potential of turbid particles in the artificial water nearly approached to zero at pH 8-9, in which TDS and conductivity were minimized. The removal rate of turbidity and phosphate was maximized at the optimal mixing intensity of rapid and slow mixing stages. After the rapid mixing stage of coagulation process, small particles ($3-5{\mu}m$) were abruptly generated, and higher mixing intensity made more numbers of flocs. With the progress of slow mixing stage, the number of small particles were decreased with the simultaneous increase of intermediate particles ($7-21{\mu}m$). The number of large particles (>$23{\mu}m$) were maximized at the lowest rapid mixing intensity of $95.1sec^{-1}$, whereas small particles (<$5{\mu}m$) were maximized at the highest rapid mixing intensity of $760.7sec^{-1}$.
In this study, algae cultivation using the photobioreactor has been applied to remove the nitrogen and phosphorus compounds in the wastewater of the livestock industry. The optimal ratio of nitrate and ortho-phosphate concentration was found for the enhancement of removal efficiency. To achieve the high density culture of algae, the photobioreactor consisted of optical fibers wes developed to get the sufficient light intensity. The light could be illuminated uniformly from light source to the entire reactor by the optical fibers. The structured kinetic model was proposed to describe the growth rate, consumption rate of nitrates and ortho-phosphates in algae culture. The self-organizing fuzzy logic controller incorporated with genetic algorithm was constructed to control the semi-continuous wastewater treatment system. The proposed fuzzy logic controller was applied to maintain the nitrated concentration at the given set-point with the control of wastewater feeding rate. The experimental results showed that the self-organizing fuzzy logic controller could keep the nitrate concentration and enhance algae growth.
In the present work, Arthrobacter sp. 25, a lead-tolerant bacterium, was assayed to remove lead(II) from aqueous solution. The biosorption process was optimized by response surface methodology (RSM) based on the Box-Behnken design. The relationships between dependent and independent variables were quantitatively determined by second-order polynomial equation and 3D response surface plots. The biosorption mechanism was explored by characterization of the biosorbent before and after biosorption using atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray spectroscopy, X-ray diffraction, and Fourier transform infrared spectroscopy. The results showed that the maximum adsorption capacity of 9.6 mg/g was obtained at the initial lead ion concentration of 108.79 mg/l, pH value of 5.75, and biosorbent dosage of 9.9 g/l (fresh weight), which was close to the theoretically expected value of 9.88 mg/g. Arthrobacter sp. 25 is an ellipsoidal-shaped bacterium covered with extracellular polymeric substances. The biosorption mechanism involved physical adsorption and microprecipitation as well as ion exchange, and functional groups such as phosphoryl, hydroxyl, amino, amide, carbonyl, and phosphate groups played vital roles in adsorption. The results indicate that Arthrobacter sp. 25 may be potentially used as a biosorbent for low-concentration lead(II) removal from wastewater.
Much of the plastic film house soils in the southern part of the Korean peninsula are managed using a upland-paddy rotation culture system (hereafter, RS) to prevent salt accumulation in soil. However, information on the effects of RS on soil properties and environmental conservation is limited. In order to determine the effects of RS on soil properties, 22 fields under RS and 20 fields under a non-rotation system (hereafter, NRS) in plastic film houses were selected in Chinju, in southern Korea, and the P distribution characteristics were investigated, including the chemical properties. The RS contributed to the removal of water-soluble salts in the surface layer and to the redistribution of organic matter evenly in the soil profile. In the AP horizon, available phosphorus levels were $1,611mg\;kg^{-1}$ in RS and $1,789mg\;kg^{-1}$ in NRS, which markedly exceeds the optimum range for plant cultivation. Total P was lower in RS (average $4,593mg\;kg^{-1}$) than in NRS (average $5,440mg\;kg^{-1}$) and this decrease was taken to be an effect of RS. Inorganic P was the predominant form of P in both systems, followed by organic P and residual P. A soil profile showed that total and inorganic P concentrations decreased with depth in both systems. However, organic P increased withdepth in RS, which was in contrast to that noted in NRS. The increase in organic P with depth in RS implied that organically rather than inorganically derived phosphate moved through the soil. The concentrations of water-soluble P, Ca-P and Al-P were higher in NRS than in RS soil profiles, but the Fe-P concentration was higher in RS than in NRS, which might be affected by the anaerobic conditions found in paddy soils. In both systems, the Al-P form of extractable P predominated in the surface layer, followed by Ca-P, Fe-P and water-soluble P. With increasing depth, the composition rate of Ca-P to extractable P decreased to less than 10% in the 60-70cm depth, as Fe-P dominated at this level. The content of water-soluble P, potentially the main source of eutrophication, was higher in NRS than in RS. These results indicated that the RS used in plastic film houses contributed to the removal of water-soluble salts but only slightly decreased the phosphate concentration.
This study was aimed to enhance the Fe(II) oxidation rate using immobilized cells of Thiobacillus ferroxidans. For this purpose, a medium for the minimization of jarosite formation was developed first. Secondly, cell immobilization in celite beads was carried out. And then, repeated-batch and continuous operatons of Fe(II) oxidation by using immobilization cells were performed. In a series of flask cultures, three types of media were tested: media with a much lower salt concentration than that of the 9K medium; media which contained different nitrogen sources from that of the 9K medium, that is $(NH_4)_2HPO_4$, $NH_4Cl and HNO$_3$; media which contained $(NH_4)_2HPO_4$ as nitrogen and phosphate source, but without $K_2HPO_4$ as nitrogen and phosphate source in the 9K medium. As a result, the M16 medium which contained 3 g/L of $(NH_4)_2HPO_4$ as nitrogen and phosphate source was found to be the optimal one. It sustained good cell growth allowing no jarosite formation. In the repeated-batch operations, the rate of Fe(II) oxidation gradually increased to reach a maximum value as the batch was repeated. As a result of repeated-batch operations. a maximum Fe(II) oxidation rate was 2.33 g/L . h. In the continuous operations, the iron oxidation rate could be increased to 2.14 g/L .h at a dilution rate of 0.25 $h^{-1}$ which is greater than the maximum specific growth rate (0.12 $h^{-1}$) of the bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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