To determine the effect of tenascin on forming periodontal pocket and pseudopocket, the ginival tissues were surgically obtained from the patients with adult periodontitis(10) and non-inflammatory phenytoin-associated gingival hyperplasia(5). The excised tissue specimens were fixed in neutral formalin for $6{\sim}24$ hours, embedded with paraffin, sectioned at 4-6m in thickness, mounted on glass slides coated with 3-aminopropyltriethoxysilane(Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, U.SA.) and immunohistochemically processed by Avidin-Biotin peroxidase complex method for the localization of tenascin, using monoclonal mouse anti-human tenascin antiboday(Chemicon-International Inc., Temecula, CA, U.S.A., 1: 5,000) as the primary antibody. Regardless of periodontal pocket and pseudopocket, tenascin was localized along the connective tissue subjacent to basement membrane of gingival epithelium, and strong positive reactivity was obviously noted in the papillary projections of gingival connective tissue. The results suggest that tenascin may affect the development of papillary projections and the proliferation of epithelial cells.
Peter G Wells;Yadvinder Bhuller;Connie S Chen;Jeffrey T Henderson;Winnie Jeng;Sonja Kasapinovic;Julia C Kennedy;Rebecca R Laposa;Christopher J Nicol;Toufan Parman;Michael J Wiley;Louise M Winn;Andrea W Wong
한국독성학회:학술대회논문집
/
한국독성학회 2002년도 Current Trends in Toxicological Sciences
/
pp.44-64
/
2002
Embryonic prostaglandin H synthases (PHSs) and lipoxygenases bioactivate xenobiotics (phenytoin, thalidomide, benzo[a]pyrene) to free radical intermediates that initiate reactive oxygen species (ROS) formation, which oxidatively damage cellular macromolecules and/or alter signal transduction.(omitted)
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
/
pp.225.2-226
/
2003
The prolonged mechanical grinding process may enhance the bioavailability of the drugs due to the change of solid state such as micronization and decrease of crystallinity. A series of attempts to enhance the bioavailability of insoluble drugs have been made by the fine grinding technique using a planetary mill. The objective of the present study is to investigate the possibility of improving the dissolution properties of poorly water- soluble drugs such as diphenyl hydrantoin (phenytoin) and diphenyl dimethyl dicarboxylate (DDB) based on the molecular interaction between drug and additives during pharmaceutical processing to be related with the bioavailability behavior. (omitted)
간질이나 신경성 통증 등으로 많이 쓰이고 있는 phenytoin, carbamazepine, 그리고 phenobarbital등의 항경련제는 피부, 임파절, 간 그리고 폐 등을 포함하는 전신적인 반응을 동반하는 anticonvulsant hyper-sensitivity syndrome을 유발할 수 있다. 그 임상양상은 환자에 따라 매우 다양하며 드물게 치명적인 경과를 가질 수 있어 의심되는 경우에는 약제의 사용중단이 가장 중요한 것으로 알려져 있다. 저자들은 carbamazepine을 투여 후 피부병변, 고열, 호산구증다증, 임파절종대와 호산구성폐렴을 보였던 환자를 anticonvulsant hypersensitivity syndorme으로 진단하고 원인약제 투여중단 후, 증상, 혈액학적 이상소견 그리고 방사선학적 이상소견의 호전이 관찰되었던 1예을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
Anticonvulsant hypersensitivity syndrome includes fever, skin eruptions, lymphadenopathy, hematologic abnormality and hepatitis, but its mechanism remains unknown. Anticonvulsants including phenytoin, carbamazepine can cause hypersensitivity reaction. We treated a patient who had severe itching sensation and insomnia: he had undergone an operation for cerebral hemorrhage and was administered anti-convulsant agents to prevent convulsions. We administered the anti-convulsant, Dangkwieumja(Dangguiyinzi). After the treatment, clinical symptoms caused by hypersensitivity were improved.
Nefopam, a centrally acting analgesic, has been used to control postoperative pain. Reported adverse effects are anticholinergic, cardiovascular or neuropsychiatric. Neurologic adverse reactions to nefopam are confusion, hallucinations, delirium and convulsions. There are several reports about fatal convulsive seizures, presumably related to nefopam. A 71-year-old man was admitted for surgery for a lumbar spinal stenosis. He was administered intravenous analgesics : ketorolac, tramadol, orphenadrine citrate and nefopam HCl. His back pain was so severe that he hardly slept for several days; he even needed morphine and pethidine. At 4 days of administration of intravenous analgesics, the patient suddenly started generalized tonic-clonic seizures for 15 seconds, and subsequently, status epilepticus; these were not responsive to phenytoin and midazolam. After 3 days of barbiturate coma therapy the seizures were controlled. Convulsive seizures related to nefopam appear as focal, generalized, myoclonic types, or status epilepticus, and are not dose-related manifestations. In our case, the possibility of convulsions caused by other drugs or the misuse of drugs was considered. However, we first identified the introduced drugs and excluded the possibility of an accidental misuse of other drugs. Physicians should be aware of the possible occurrence of unpredictable and serious convulsions when using nefopam.
Hashimoto's encephalopathy (HE) is a rare, poorly understood, autoimmune disease characterized by symptoms of acute or subacute encephalopathy associated with increased anti-thyroid antibody levels. Here, we report a case of a 14-year-old girl with HE and briefly review the literature. The patient presented with acute mental changes and seizures, but no evidence of infectious encephalitis. In the acute stage, the seizures did not respond to conventional antiepileptic drugs, including valproic acid, phenytoin, and topiramate. The clinical course was complicated by the development of acute psychosis, including bipolar mood, insomnia, agitation, and hallucinations. The diagnosis of HE was supported by positive results for antithyroperoxidase and antithyroglobulin antibodies. Treatment with methylprednisolone was effective; her psychosis improved and the number of seizures decreased. HE is a serious but curable, condition, which might be underdiagnosed if not suspected. Anti-thyroid antibodies must be measured for the diagnosis. HE should be considered in patients with diverse neuropsychiatric manifestations.
Park, Youn-Jung;Lee, Joo-Hee;Kim, Young-Gun;Kwon, Jeong-Seung;Ahn, Hyung-Joon;Choi, Jong-Hoon
Journal of Oral Medicine and Pain
/
제42권1호
/
pp.20-24
/
2017
Drug-induced gingival overgrowth (DIGO) is an adverse drug reaction mainly described with three types of commonly prescribed drugs, namely, calcium channel blockers (CCBs) (nifedipine, diltiazem, and verapamil), anti-convulsants (phenytoin), and immunosuppressive agents (cyclosporine). Numerous reports have associated gingival overgrowth with the newer generation of immunosuppressive agents (tacrolimus, sirolimus, and everolimus), and CCBs (amlodipine, felodipine, nicardipine, and manidipine). Especially, patients concomitantly medicated with an immunosuppressive agent and CCB have a higher DIGO chance. Dentists need to be aware of drugs that induce gingival overgrowth, the possibility of DIGO, and risk factors, and also prevent the progression of DIGO by early detection of DIGO, consultation about the drug change, and the maintenance of strict dental hygiene regimes.
Uremia is associated with defective protein binding of weakly acidic drugs, whereas the protein binding of basic drugs tends to be normal. The exact chemical nature of compound(s) and mechanism for these changes as yet is unknown, and has not been defined. Organic solvent extraction of pooled normal human urine following hydrolysis by hydrochloric acid produced an extract, which when added to normal human serum, was capable of inducing binding defects similar to those in uremia. Binding defects were observed with the weakly acidic drugs such as nafcillin, salicylate, sulfamethoxazole and phenytoin while the binding of the basic drugs such as trimethoprim and quinidine were unaffected. The binding defects induced by the hydrolyzed urine extract could readily be corrected by same organic solvent extraction of acidified serum and the defects could be transferred to the normal human serum using the organic solvent layer at the physiologic pH (7.4). Followed by reacidification ind extraction of the binding defects induced serum with the same solvent, separated several fractions were obtained on thin-layer chromatography. One of these fractions could reinduce the binding defects and this factor(s) is apparently weakly acidic compounds and tightly bound to serum at physiologic pH, but extractable at acidic pH, and its molecular weight range is approximately 500 or less similar to those seen in uremia. These findings strongly support the hypothesis that the drug binding defect in uremia is due to the accumulation of endogenous metabolic products which arc normally excreted by the kidneys but accumulate in renal failure.
Purpose: It is well recognized that gingival enlargement is induced by unwanted effect associated with three major drugs/drug groups - phenytoin, cyclosporine, and the calcium channel blockers. The present case report describes the effect and limitation of non-surgical treatment in gingival enlargement cases. Materials and methods: Three cases included 2 drug-influenced gingival enlargement patients and a idiopathic gingival fibromatosis patient. For the drug-influenced gingival enlargement patients, the medication was replaced with other medication. And then, all the patients were treated non-surgically. Results: Drug-influenced gingival enlargements had been reduced after non-surgical treatment and the results were well-maintained. In the idiopathic gingival fibromatosis case, non-surgical treatment resulted in only limited reduction of gingival enlargement, and surgical periodontal treatment was unavoidable. Conclusion: These case reports indicated that non-surgical periodontal treatment with change in medication was effective in the treatment of drug-influenced gingival enlargements. Non-surgical approach can be considered as the primary management to reduce the gingival enlargement. If non-surgical treatment encounters a limitation, surgical treatment should be considered.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.