In polymer precursor based activated carbon, the structure of starting material is likely to have profound effect on the surface properties of end product. To investigate this aspect phenolic resins of different types were prepared using phenol, mcresol and formaldehyde as reactants and $Et_3N$ and $NH_4OH$ as catalyst. Out of these resins two resol resins PFR1 and CFR1 (prepared in excess of formaldehyde using $Et_3N$ as catalyst in the basic pH range) were used as raw materials for the preparation of activated carbons by both chemical and physical activation methods. In chemical activation process both the resins gave activated carbons with high surface areas i.e. 2384 and 2895 $m^2/g$, but pore size distribution in PFR1 resin calculated from Horvath-Kawazoe method, contributes mainly in micropore range i.e. 84.1~88.7 volume percent of pores was covered by micropores. Whereas CFR1 resin when activated with KOH for 2h time, a considerable amount (32.8%) of mesopores was introduced in activated carbon prepared. Physical activation with $CO_2$ leads to the formation of activated carbon with a wide range of surface area (503~1119 $m^2/g$) with both of these resins. The maximum pore volume percentage was obtained in 3-20 ${\AA}$ region by physical activation method.
Kim, Seungho;Choi, Youngseop;Kim, Yunhee;Kim, Jongmin;Chang, Gilsik;Bae, Seokjin;Cho, Younggwan
Analytical Science and Technology
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v.29
no.3
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pp.114-125
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2016
In this study, 165 wastewater discharge facilities in 10 business types were investigated with regard to 24 specific hazardous substances that included heavy metals, VOCs, CN, and phenol in the Gwangju city. Cu in the range from from 0.008 to 35.420 mg/L was detected in all business types and the detection rate was 46.8 %. Other heavy metals, such as Cd, As, Hg, Pb, and Cr+6 were detected as well. However, their detection rates ranged between 0.6 and 1.8 %. CN and phenol were detected in one and five facilities, respectively. 12 species of VOCs were detected: chloroform 80.6 % (0.42 to 81.60 μg/L), benzene 16.4 % (1.49 to 3.31 μg/L), trichloroethylene 11.5 % (1.78 to 6.02 μg/L), 1,1-dichloroethylene 10.3 % (1.23 to 5.89 μg/L), and dichloromethane 8.5 % (0.28 to 968.86 μg/L) in the detection rate order. The concentration of VOCs was detected in trace amounts, except for dichloromethane that exceeded the effluent quality standard in three business types, namely, metal manufacturing, food industry, and car washing facility. Chloroform was detected in all business types, where 24.88 μg/L were detected in the laundry business and 53.41 μg/L in the water supply business; the mean concentration of chloroform in these two business types was higher than elsewhere. Therefore, for the disposal of non-degradable specific hazardous substances in industrial wastewater, it is necessary to introduce physical and chemical processes, such as activated carbon adsorption, fenton oxidation, ozone treatment, as well as photocatalyst and the UV radiation.
Metal catalysts such as Fe, Co, Mn, and Pd supported on the activated carbon (AC) were prepared to improve functional groups for the chemical adsorption and catalytic ozonation. Following ascending orders of the phenol decomposition rate, dissolved ozone decomposition ratio and TOC (total organic carbon) removal from experimental results of advanced oxidation process (AOP) were observed: Fe-AC < AC < Co-AC < Mn-AC < Pd-AC. BET analysis results showed that the physical properties of the metal impregnated activated carbon had no effect on the catalytic ozonation, and the catalytic effect was dependent on the kind of impregnated metal. The ratio of the formed concentration of OH radical to that of ozone (RCT) was measured by using the decomposition outcome of p-chlorobenzoic acid, a probe compound that reacts rapidly with OH radical but slowly with ozone. The measured values of RCT were $5.48{\times}10^{-9}$ and $1.47{\times}10^{-8}$ for the ozone alone and activated carbon processes, respectively, and $2.13{\times}10^{-9}$, $1.51{\times}10^{-8}$, $4.77{\times}10^{-8}$, and $5.58{\times}10^{-8}$ for Fe-AC, Co-AC, Mn-AC, and Pd-AC processes, respectively.
Wuh K. D.;Han S. S.;Keum S. S.;Ahn S. H.;Lee C. N.
Korean journal of applied entomology
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v.10
no.2
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pp.77-83
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1971
In order to find out the decomposing factors of Sumithion in mineral diluents, the physical and chemical properties of the diluents such as talcs, bentonites, diatomaceous earth and other clay minerals was studied in relation to the decomposition rate of Sumithion in dust formulations. The total base, moisture adsorption capacity, pH, specific surface, water contents, active $Fe^{++}$, ignition loss and cation exchange capacity were analysed as the properties of mineral diluents, and these properties were correlated with the stability of Sumithion in dust formulations. And in hope of finding out the main factors among those properties of diluents, the decomposed products of Sumithion in dust formulations prepared with standard Sumithion were separated by the methods of column chromatography and investigated by thin layer chromatography. The following results were otbained; 1. The total base, moisture adsorption capacity, specific surface, water contents, active $Fe^{++}$ and cation exchange capacity of mineral diluents were found to be highly effective on the rate of decomposition of Sumithion in dust formulations. 2. Decomposed products of Sumithion in dust formulations were found to be dimethylphosphorothionate, 3-methyl-4-nitro phenol and its derivatives. And one fraction was not dissolved in n-hexane and ethylether, but was soluble in methylalcohol and ethylalcohol. 3. The moat highly correlated properties of diluents with the decomposition rate of Sumithion in dust were found to be the total base and water contents. 4. In regard to the kind of diluents, it was found that the rate of decomposition of Sumithion in dust formulations was higher in order of bentonite, diatomaceous earth, kaolin and talc.
Kim, Jong Kyu;Lee, Min Hee;Jung, Yong Wook;Joo, Jin Chul
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2016.05a
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pp.520-520
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2016
석유 화학공장에서 발생하는 spent sulfidic caustic (SSC) 폐수는 액화석유가스(LPG)나 천연가스(NG)의 정제과정에서 발생되는 것으로 고농도의 sulfide와 cresylic, phenolic 그리고 mercaptan 등이 포함된 독성과 냄새를 유발하는 물질이다. 이러한 물질들은 LPG나 NG의 정제과정에서 높은 산도를 가진 휘발성 황화합 물질들을 제거하기 위해 사용된 NaOH가 $H_2S$와 반응하여 발생하는 것이다. 진한 갈색 또는 검은색을 띄는 SSC 폐수는 12 이상의 높은 pH를 가지고 있으며 5~12 wt%의 높은 염분도를 가지고 있다. 또한 강한 부식성과 독성을 가진 황화합물의 농도가 1~4 wt%이며, 방향족 탄화수소 물질 (i.e. methanethiol, benzene, tolune and phenol)들도 다량 함유되어 있다. 따라서 이러한 유해 물질들은 기존의 하수처리 공정으로 방류하기 전에 완벽하게 처리해야만 하수처리 공정의 오염 부하량을 줄일 수 있다. 습식산화공정은 SSC 폐수를 처리하기 위해 흔히 사용되고 있는 물리-화학적 처리 공정이지만 고비용, 고에너지가 필요하며, 고온 및 고압에서만 작동되어 안전상의 문제점을 갖고 있다. 또한 습식산화공정을 거친 폐수는 배출허용기준을 만족하기 위해 생물학적 2차 처리가 반드시 필요하다. 철-과산화수소를 이용하는 펜톤산화 공정, 그리고 sulfide를 sulfate로 전환시키는 생물학적 처리 공정은 황화합물의 완전한 무기물화가 힘들며, 현장 적용 시 기술적 경제적 부담이 크다. 이러한 단점을 극복하고, SSC 폐수를 효과적으로 처리하기 위해 본 연구는, 높은 흡착력과 광산화력을 가진 흡착광산화 반응 시스템(Adsorption Photocatalysis System, APS)을 개발하였다. APS는 SSC 폐수를 시스템 내부로 유입하여 수중의 오염물질을 흡착광산화제로 구성된 반응구조체가 흡착하고, 흡착된 오염물질을 UV에너지와 이산화티타늄 광촉매의 광화학반응에 의해 최종적으로 무해한 물질로 환원시키는 폐수처리시스템이다. APS의 반응구조체는 태양에너지 및 인공에너지원에 의해 활용 가능하며, 난분해성 유기화합물질을 물과 이산화탄소로 분해할 수 있는 친환경적이고 경제적인 소재로서 널리 쓰이고 있는 이산화티타늄 광촉매와 화력발전소의 높은 소성온도에 의해 연소된 후 발생되는 bottom ash를 이산화티타늄의 지지체로 사용하여 높은 흡착력과 광촉매 산화력을 가진 복합물이다. 개발된 APS에 의해 SSC 폐수를 처리한 결과, COD 86.1%, 탁도 98.4%, sulfide 99.9%의 높은 처리효율을 보여주고 있다. 따라서 본 연구를 통해 개발된 APS는 강한 부식성과 독성 그리고 높은 농도를 가지고 있는 SSC 폐수를 효과적으로 처리할 수 있다.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.25
no.4
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pp.654-658
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1996
Organic acid content and volatile aroma components in Jehotang were investigated. Organic acids were detceted by HPLC and it is composed of formic acid(0.07%). lactic acid(0.22%) acetic acid (0.32%), and citric acid(3.17%), the last of which is one of the noteworthy features of Jehotang contributing greatly to its sour flavor and taste. Among the 39 volatile aroma components, whose peaks were identified by GC/MSD, and whose structures were analyzable, 17 kinds of hydrocarbon(30.81%) one kind of aldehyde(7.18%), 2 kinds of ketone(4.79%), 8 kinds of terpene(25.96%) a variety of acids (16%), 2 kinds of alcohol(5.42%), 2 kinds of phenol(2.76%) and 3 kinds of the others(7.68%) were found. The hydrocarbons, terpenes and acids occupied 70% of the aroma components, contributing to and also composing the particular flavor of Jehotang. Extracted pigments from the Jehotang showed maximum light absorbance in the wave length ranges of 200~400nm, showing a high degree of light adsorption of yellow to red color.
The purpose of this study is to compare the sampling methods for monitoring indoles (phenol, p-cresol, indole and skatole) in airs of swine facility. As the collecting methods of indoles in air, Tenax-TA adsorption tube and solid phase microextraction (SPME) were examined. For the preparation of calibration curves of indoles concentrated in Tenax-TA, the standard indoles solutions were spiked in each of Tenax-TA tubes and thermally desorbed (ATD) into a gas chromatograph combined with mass detector (GC/MS). And for the preparation of calibration curves by SPME, indoles in the standard gaseous solution prepared by evaporating the aqueous solution that contained indoles into a polyester sampling bag were extracted with SPME fiber and subsequently analyzed by the GC/MS. Two sampling methods were evaluated for extracting indoles present in swine building environments. Results indicated that the SPME method using Polydimethylsiloxane/ Divinylbenzene (PDMS/DVB) fiber was more effective than Tenax-TA method in extracting indoles. The gas chromatographic analysis showed that the linearities of calibration curves and detection limits were useful for detection of indoles in swine airs. The field tests also showed that considerably different levels of indoles were present in various parts of the swine building.
In this study, catalytic activation using sulfuric acid lignin (SAL), the condensed solid by-product from saccharification process, with potassium hydroxide at $750^{\circ}C$ for 1 h in order to investigate its potential to nanoporous carbon In this study, catalytic activation using sulfuric acid lignin (SAL), the condensed solid by-product from saccharification process, with potassium hydroxide at $750^{\circ}C$ for 1 h in order to investigate its potential to nanoporous carbon material. Comparison study was also conducted by production of activated carbon from coconut shell (CCNS), Pinus, and Avicel, and each activated carbon was characterized by chemical composition, Raman spectroscopy, SEM analysis, and BET analysis. The amount of solid residue after thermogravimetric analysis of biomass samples at the final temperature of $750^{\circ}C$ was SAL > CCNS > Pinus > Avicel, which was the same as the order of activated carbon yields after catalytic activation. Specifically, SAL-derived activated carbon showed the highest value of carbon content (91.0%) and $I_d/I_g$ peak ratio (4.2), indicating that amorphous large aromatic structure layer was formed with high carbon fixation. In addition, the largest changes was observed in SAL with the maximum BET specific surface area and pore volume of $2341m^2/g$ and $1.270cm^3/g$, respectively. Furthermore, the adsorption test for three kinds of organic pollutants (phenol, 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid, and carbofuran) were conducted, and an excellent adsorption capacity more than 90 mg/g for all activated carbon was determined using 100 ppm of the standard solution. Therefore, SAL, a condensed structure, can be used not only as a nanoporous carbon material with high specific surface area but also as a biosorbent applied to a carbon filter for remediation of organic pollutants in future.
Over recent years, it has become evident that food and agricultural products are easily contaminated by fungi of Aspergillus, Fusarium, and Penicillium due to rapid climate change, which is not only a global food quality concern but also a serious health concern. Owing to consumers' interest in health, resistance to preservatives such as propionic acid and sorbic acid (which have been used in the past) is increasing, so it is necessary to develop a substitute from natural materials. In this review, the role of lactic acid bacteria as a biological method for controlling the growth and toxin production of fungi was examined. According to recent studies, lactic acid bacteria effectively inhibit the growth of fungi through various metabolites such as organic acids with low molecular weight, reuterin, proteinaceous compounds, hydroxy fatty acids, and phenol compounds. Lactic acid bacteria effectively reduced mycotoxin production by fungi via adsorption of mycotoxin with lactic acid bacteria cell surface components, degradation of fungal mycotoxin, and inhibition of mycotoxin production. Lactic acid bacteria could be regarded as a potential anti-fungal and anti-mycotoxigenic material in the prevention of fungal contamination of food and agricultural products because lactic acid bacteria produce various kinds of potent metabolic compounds with anti-fungal activities.
The critical micelle concentration (CMC) of sorbitan laurate SP 20 surfactant in this paper was near $7.216{\times}10^{-4}mol/L$ and the surface tension at CMC was about 26.0 mN/m, which showed higher CMC and lower surface tension than those of octylphenol ethoxylate octylphenol ethoxylate (OPE) 10 surfactant. Dynamic surface tension measurement using a maximum bubble pressure tensiometer showed that the adsorption rate at the interface between air and surfactant solution was found to be slower with SP 20 surfactant, presumably due to a low mobility of SP 20 surfactant monomer. The contact angle of SP 20 surfactant solution was observed to decrease with an increase in surfactant concentration and showed a larger value than that of OPE 10 surfactant solution. Half-life time for foams generated with 1 wt% surfactant solution was also larger with SP 20 surfactant, which indicated higher foam stability with SP 20 surfactant. Dynamic behavior study reveals that the solubilization of n-decane oil was much lower with SP 20, which is in good agreement with experimental results of foam stability, contact angle and CMC. Dynamic interfacial tension measurement by a spinning drop tensiometer shows that interfacial tensions at equilibrium condition in both systems were almost the same but the time required to reach equilibrium was longer with SP 20.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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