The principle of vortex cyclone was applied to enhance the treatment efficiency of waste air streams containing particulate matters, phenol, and others. Adsorption, condensation, and/or coagulation could be induced at low temperature zone formed by Joule-Thomson expansion as the pressurized air and pulverized activated carbon were introduced at the tangential direction into the cyclone system applied with the coaxial funnel tube of vortex cyclone. Easily condensible vapors were adsorbed and/or condensed forcibly on coagulated or condensed materials which were formed as cores for coagulation or condensation by themselves or on pulverized activated carbons. These types of coagulation or condensation rates were rapidly promoted by increase in their diameter. The maximum removal efficiency obtained from this experiment for the removal of carbon dioxide and phenol was about 87.3 and 93.8 percent, respectively. Phenol removal efficiency was increased with the relative humidities and enhanced by pulverized activated carbon added. The Joule-Thomson coefficients were increased with the pressure of air injected in the range of the relative humidities between 10% and 50%. It is believed that the moisture, particulate matters, and the pressure of the process air introduced could control the removal efficiency of VOCs.
Activated carbon is widely used for the treatment of water, wastewater and other liquid wastes. Biological activated carbon (BAC) process is water and wastewater treatment process developed in the 1970's. In addition to activated carbon adsorption, biodegradation organic pollutants occurs in the BAC bed where a large amount of aerobic biomass grows. This results in a long operation time of the carbon before having to be regenerated and thus a low treatment cost. Although the BAC process has been widely used, its mechanisms have not been well understood, especially the relationship between biodegradation and carbon adsorption, whether these two reactions can promote each other or whether they just simultaneously exist in the BAC bed. Also, the phenomenon of bioregeneration has been confused that previously occupied adsorption sites appear to be made available through the actions of microorganisms. And that, because biological process is influenced by low temperature, the mechanism of the BAC process is also effected by temperature variation in our country of winter temperature near the freezing point. Therefore, the objective of this study examines closely the mechanism of the BAC process by temperature variation using phenol as substrate. From this study, biological activated carbon is good substrate removal better than non adsorbing materials (charcoal, sand) as temperature variation, especially low temperature(near $5^{\circ}C$).
The feasibility of fly ash was evaluated as an alternative liner material to the conventional clay liner of landfills through modeling and laboratory experiments. In order to consider the effect of unsaturation on water flow through the liner, analyses were made to compare flow characteristics in saturated liner with that of unsaturated one. Contaminant migration characteristics in liners were investigated by batch experiment and modeling, in which phenol was employed as a model was solved by numerical techniques of finite difference method and predictor-corrector method to deal with high non-linearity. Sequential method was used to handle the system of differential equations. Results show that the alternative liner material is more capable of cutting off water flow in unsaturated condition and in preventing phenol from passing through it. It can be seen that, under the flow conditions considered in this study, the conventional saturation approach underestimates the amount of water passing through the liner and doers the cut-off capability against phenol significantly.
Kim, Min-Ji;Jung, Min-Jung;Choi, Suk Soon;Lee, Young-Seak
Applied Chemistry for Engineering
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v.26
no.1
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pp.92-98
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2015
In this study, phenol-based activated carbons (ACs) were fluorinated at various fluorine partial pressures (0.01~0.03 MPa) and the $Cr^{6+}$ ion adsorption of fluorinated ACs was investigated. According to BET and XPS results, the specific surface area and total pore volume of fluorinated ACs increased by 24.7 and 55.8%, respectively, and fluorine functional groups were introduced to AC surface. The most optimized condition of $Cr^{6+}$ ion adsorption was confirmed at the fluorine partial pressure of 0.02 MPa. And also the removal efficiency of $Cr^{6+}$ ion was up to 98% at 300 mg/L of the initial concentration, and these results showed an approximately three-fold increase compared to that of using untreated ACs. Furthermore, the $Cr^{6+}$ ion adsorption of fluorinated ACs was completed in less than 30 min in contrast with untreated ACs, which was expected to be an increase of the affinity between $Cr^{6+}$ ions and ACs surfaces by fluorination.
Kim, Min-Ji;Jung, Min-Jung;Kim, Min Il;Choi, Suk Soon;Lee, Young-Seak
Applied Chemistry for Engineering
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v.26
no.5
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pp.587-592
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2015
Activated carbons (ACs) were treated by fluorination to improve the adsorption property of toluene gas among volatile organic compounds (VOCs). The pore characteristics and surface properties of these activated carbons were evaluated by BET and XPS and the adsorption property and removal efficiency of toluene gas was investigated by gas chromatography. The breakthrough time of fluorinated ACs was increased about 27% compared to that of untreated ACs when the toluene gas of 100 ppm was flowed at a flow rate of $300cm^3/min$. Fluorinated AC of 0.1 g adsorbent totally adsorbed toluene gas in 100 ppm to 100 % during the adsorption time in 19 h. These results can be used as a treatment technology or removal of carcinogenic materials such as toluene.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.6
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pp.436-441
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2013
An experiment using a 5 m-long sand column was performed to evaluate the resisting capability against micro-pollutants of the infiltration gallery, multi-purpose filtration pond and riverbank/bed filtration, of which the filtration distance is becoming increasingly shorter in Korea. Results suggested that the Korean riverbed sand contained significant amount of organics, resulting in a relatively vigorous adsorption of chloride ion on the sand surface. Results also indicated that while phenol was not detected in the column filtrate, both 1,4-dioxane and diazinon were exposed to adsorption by the sand as they moved through the column, decreasing their peak concentrations during the movement. It can be expected that the peak concentrations will diminish significantly in the practical scale due to its longer travel distance.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.13
no.1
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pp.31-40
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1997
This study was conducted to investigate the biodegradation of gaseous trichloroethylene (TCE) and tetrachloroethylene (PCE) in an activated carbon biofilter inoculated with phenol-oxidizing microorganisms and to study the effect of surfactant concentration below its critical micelle concentration (CMC) on the re-moval efficiency of TCE or PCE. The investigation was conducted using two specially built stainless steel biofilters, one for TCE and the other for PCE, at residence times of 1.5~7 min. The removal efficiency of gaseous TCE was 100% at a residence time of 7 min and its average inlet concentration of 85 ppm. For gaseous PCE, 100% removal efficiency was obtained at residence times of 4~7 min and its average concentrations of 47~84 ppm. It was found that adsorption by GAC was a minor mechanism for TCE and PCE removal in the activated carbon biofilters. Transformation yields of gaseous TCE and PCE were about 8~48 g of TCE/g of phenol and 6~25g of PCE/g of phenol, according to residence times. This values showed one or two orders of magnitude less than aqueous TCE degradation. The TCE and PCE activated carbon biofilter performances were observed to be a little enhanced but not significantly, when the surfactant was introduced at concentrations of 5~50 mg/L.
Mn-impregnated activated carbon (Mn-AC) prepared at different conditions was applied in the treatment of synthetic wastewater containing both organic and inorganic contaminants. Phenol and As(III) was used as the representative organic and inorganic contaminants, respectively. After evaluation of the physicochemical characteristic and stability of Mn-AC, oxidation of As(III) as well as adsorption of phenol by activated carbon(AC) and Mn-AC were investigated in a batch reactor. To investigate the stability of Mn-AC, dissolution of Mn from each Mn-AC was measured pH ranging from 2 to 4. Although Mn-AC was unstable at a strong acidic condition, the dissoluted Mn was below 3 ppm at pH 4. XRD analysis of Mn-AC indicated that the mineral type of the impregnated manganese was $Mn_2O_3$. From the simultaneous treatment of As(III) and phenol by AC and Mn-AC, As(III) oxidation by Mn-AC was greater than that by AC at lower pH, while the reverse order was observed at higher pH. After impregnation of Mn onto AC, 13% decrease of the surface area was observed, causing 8% reduction of phenol removal. Considering removal properties of As(III) and phenol, Mn-AC could be applied in the simultaneous treatment of wastewater contaminated with multi-contaminants.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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v.10
no.S_2
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pp.79-88
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2001
Humic acids react with chlorine to produce Trihalomethanes(THMs), known as carcinogens, during disinfection, the last stage in water purification. Currently, the removal of organic humic acids is considered the best approach to solve the problem of THM formation. Accordingly, the current study examined the adsorption of organic compounds of humic acids onto an inorganic carrier prepared from oyster shell waste. The adsorbent used was activated oyster shell powder(HAP) and silver ion-exchanged oyster shell powder(HAP-Ag), with CaCO$_3$ as the control. The adsorbates were phthalic acid, chelidamic acid, catechol, dodecylpyridinium chloride(DP), and 2-ethyl phenol(2-EP). The adsorption experiments were carried out in a batch shaker at $25^{\circ}C$ for 15 hours. The equilibrium concentration of the adsorbate solution was analyzed using a UV spectrophotometer and the data fitted to the Langmuir isotherm model. Since the solution pH values were found to be greater than the pKa values of the organic compounds used as adsorbates, the compounds apparently existed in ionic form. The adsorptive affinities of the organic acid and phenolic compounds varied depending on the interaction of electrostatic forces, ion exchange, and chelation. More carboxylic acids and catechol, rather than DP and 2-EP, were adsorbed onto HAP and HAP-Ag. HAP and HAP-Ag exhibited a greater adsorptive affinity for the organic compounds than CaCO$_3$, used as the control.
Semivolatile components in mainstream smoke of cigarette attached the different type filter were analysed. Based on the main peak of GC profile, benzene, toluene, acetic acid, limonene, acetamide, pyridine, nicotine, phenol, pyrrole, and furfuryl alcohol were identified. The amount delivered of semivolatile components by each filter was evaluated with the ratio of areas of sample vs area% of ISTD. By comparing dual and triple filter to mono filter, the delivery amounts were 52% benzene, 62% toluene and 74% benzene, 84% toluene, respectively. The delivery amount of limonene which was known of tobacco taste component, were 52%, and 93% by dual and triple filter, respectively. Also, delivery amounts of acetic acid which was one of acidic compounds in smoke, were 86% and 83% by dual and triple filter, respectively. When adding the same amount of active carbon, the amounts delivered of vapour phase such as benzene and toluene by dual filter were lower than that of triple filter. But the delivery amounts of acetic acid and phenol by dual filter were higher than that of triple filter. This results assume that the pH of active carbon in filter affect to the adsorption or absorption of triacetin during filter making process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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