• 청정기술
• /
• 제18권4호
• /
• pp.366-372
• /
• 2012

펜던트기가 tris(8-hydroxyquinoline) aluminum ($AlQ_3$)으로 된 아크릴 단량체(HEMA-p-$AlQ_3$) (HEMA = 2-hydroxyethyl methacrylate)를 각각 메틸메타크릴레이트(MMA), 아크릴로니트릴(AN), 순수 HEMA와 공중합하여 3가지 아크릴 공중합체[MMA-co-HEMA-p-$AlQ_3$ (공중합체 1), AN-co-HEMA-p-$AlQ_3$ (공중합체 2), HEMA-co-HEMA-p-$AlQ_3$ (공중합체 3)]를 라디칼 공중합법으로 합성하였다. 25 wt%의 HEMA-p-$AlQ_3$를 함유한 공중합체 1,2,3의 유리전이온도($T_g$)는 각각 158, 150, $126^{\circ}C$로 나타났으며, 이는 유기발광다이오드(organic light emitting diodes, OLED)로써 지녀야 하는 우수한 열 안정성을 만족하였다. 그리고 이들 공중합체는 테트라하이드로퓨린, 디메틸포름아미드, 톨루엔 및 클로로포름 등과 같은 용매에 잘 용해되었으며, 자외선-가시광선의 흡수 및 발광 거동이 순수 $AlQ_3$와 거의 동일함을 알 수 있었다. 또한 이들 공중합체를 스핀 코팅하여 녹색의 OLED 디바이스를 제조한 후 전류 밀도-전압 곡선을 비교하였다. 공중합체 3을 사용한 OLED 디바이스의 on-set 전압은 약 2 볼트로써 다른 두 공중합체 OLED 디바이스의 전압(공중합체 1: 약 3 볼트, 공중합체 2: 약 4 볼트) 보다 낮음을 알 수 있었다.

• 한국고분자학회:학술대회논문집
• /
• 한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
• /
• pp.104-105
• /
• 2006

We succeeded the synthesis of new functional polymers by novel ring-opening addition reactions of bis(oxetane)s with diacyl chlorides, di(active ester)s, and di(carboxylic acid)s using quaternary onium salts as catalysts at appropriate conditions. Hyperbranched polyesters with many pendant hydroxy groups were also synthesized by the polyaddition of bis(oxetane)s with tricarboxylic acid, or by the self-polyadditions of $AB_2\;or\;A_2B$ type monomers containing oxetane group. The anionic ring-opening polymerization of (3-ethyl-3-hydroxymethyl)oxetane was examined using sodium tert-buthoxide to give hyperbranched poly(ether)s containing one oxetanyl group and many hydroxyl groups in the end of polymer chain.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제22권7호
• /
• pp.753-757
• /
• 2001

1-(2'2'3'-Tricyano-3-carbomethoxycyclopropyl)-34-di-(2'-hydroxyethoxy)benzene, (4) was prepared by the reaction of bromomalononitrile with methyl 3,4-di-(2'-hydroxyethoxy)benzylidenecyanoacetate (3). Diol 4 was condensed with tolylene-2,4-diisocyanate, 3,3'-dimethoxy-4,4'-biphenylenediisocyanate, and 1,6-hexamethylenediisocyanate to yield polyurethanes 5, 6, and 7 containing tricyanocyclopropane functionalities in the pendant group. The resulting polymers 5-7 were soluble in common organic solvents and the inherent viscosities were in the range of 0.25-0.30 dL/g. Polyurethanes 5-7 showed a thermal stability up to 300 $^{\circ}C$ in TGA thermograms. Solution-cast films showed Tg values in the range of 100-125 $^{\circ}C$ and piezoelectric coeffcients (d31) of the poled polymer films were 1.3-2.0 pC/N, which are acceptable for piezoelectric device applications.

• 대한화학회지
• /
• 제42권5호
• /
• pp.512-518
• /
• 1998

정적 광산란, 동적 광산란, 점성도 실험을 통해 수용액에서 안정한 콜로이드를 형성하는 폴리에틸렌계 아이오노머 입자의 질량평균분자량$(M_w)$, 관성회전반경$(R-g)$, 2차 비리얼계수$(A_2)$, 유체역학적 반경$(R-H)$, 크기 분포, 고유 점성도 등이 측정되었다. 측정값을 토대로 아이오노머 측기 조성에 따른 입자의 특성과 용액 거동을 조사하였다. 카르복시산염의 함량이 높은 아이오노머는 chain stiffness, $R-H$, $R-g$가 크고, 아마이드기 함량이 높은 아이오노머는 크기가 작고, 고분자 사슬이 조밀한 구조의 입자를 형성하였다. 또한 CMC 부근의 매우 묽은 농도 영역에서 확산계수와 점성도의 농도 의존성은 아마이드기가 도입된 아이오노머와 그렇지 않은 아이오노머에서 서로 상반되는 경향성을 보여, 수용액에서 형성된 아이오노머 입자간의 상호 작용이 아이오노머에 도입된 측기 조성에 따라 크게 달라짐을 알 수 있었다.

• 폴리머
• /
• 제29권3호
• /
• pp.231-236
• /
• 2005

사슬 말단에 아민기를 갖는 폴리에테르이미드(AT-PEI)를 2,2'-bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)-phenyl]propane dianhydride (BPADA)와 m-phenylenediamine의 반응에 의해 합성하였으며, BPADA와 m-phenylenediamine 및 3,5-diaminobenzoic acid의 반응에 의해 pendant 카복시기를 갖는 폴리에테르이미드(CP-PEI)를 합성하였다. 합성된 변성 PEI 들을 bisphenol-A의 diglycidyl ether에 첨가한 후 nadic methyl anhydride(NMA)로 경화시켜 에폭시 수지를 제조하고 열적 특성, 강인성 및 내용매성을 측정하였다. AT-PEI가 20 phr 첨가된 에폭시 수지는 내열의 저하 없이 파괴인성($K_{IC}$)가 2.88 $MPa{\cdot}m^{0.5}$로서 높은 강인성을 보였다. CP-PEI가 20phr 첨가된 에폭시 수지의 $K_{IC}$는 2.82$MPa{\cdot}m^{0.5}$이었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제25권7호
• /
• pp.986-990
• /
• 2004

Condensation of salicylaldehyde $(2-HOC_6H_4C(O)H)$ with allylamine afforded the unsaturated salicylaldimine, $2-HOC_6H_4C(H)=NCH_2CH=CH_2$. Similar reactivity was observed with substituted salicylaldehydes. Further reaction of these Schiff bases with palladium acetate or $Na_2PdCl_4$ afforded complexes of the type $PdL_2$, where L = deprotonated Schiff base. The molecular structure of the parent salicylaldimine palladium complex $[trans-(2-OC_6H_4C(H)=NCH_2CH=CH_2)_2Pd]$ (1) was characterized by an X-ray diffraction study. Crystals of 1 were monoclinic, space group $P2_1/n,\;a\;=\;14.0005(9)\;{\AA},\;b\;=7.2964(5)\;{\AA},\;c\;=\;17.5103(12)\;{\AA},\;{\beta}\;=\;100.189(1)^{\circ}$, Z = 4. Analogous chemistry with 4-vinylaniline also gave novel palladium complexes containing a pendant styryl group. Crystals of $[trans-(2-HOC_6H_4C(H)=N-4-C_6H_4CH=CH_2)_2Pd]$ (4) were monoclinic, space group $P2_1/c$, a = 13.7710(14) ${\AA}$, b = 11.0348(11) ${\AA}$, c = 7.8192(8) ${\AA}$, ${\beta}\;=\;98.817(2)^{\circ}$, Z = 2.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제19권1호
• /
• pp.63-67
• /
• 1998

The synthesis and characterization of the monomeric group 13 heterocyclic thiosemicarbazone complexes $Me_2M[SC_4H_3CHNNC(S)SCH_3]$ (M=Al (2), Ga (3)) are described. Compounds 2-3 were prepared using $MMe_3$ (M=Al, Ga) in toluene with 2-thiophenecarboxaldehyde-S-methyldithiocarbazat e under anaerobic conditions. These complexes have been characterized by $^1H\;NMR,\; ^{13}C\; NMR$, elemental analyses, and single-crystal X-ray diffraction. 2 crystallizes in the monoclinic space group $P2_1/c$ with unit cell parameters a=10.2930(5) Å, b=18.564 (1) Å, c=7.3812(6) Å, V=1347.9(2) Å3, $D_{calc}=1.342\; gcm^{-3}$ for Z=4, 9281 reflections with $I_o<3{\sigma}\;(I_o),$ R1=0.0500 and wR2=0.0526. 3 crystalizes in the orthorhombic space group $P_{bca}$ with unit cell parameters a=13.340(3) Å, b=19.9070(5) Å, c=11.3690(2) Å, $V=2673.88(9)\;{\AA}^3$, $D_{calc}=1.511\; gcm^{-3}$ for Z=8, 17004 reflections with $I_o>3{\sigma}\;(I_o),$, R1=0.0480 and wR2=0.0524. Compound 3 is a monomeric gallium compound with a weak interaction between the pendant thiophene and the gallium center.

• 접착 및 계면
• /
• 제3권2호
• /
• pp.9-16
• /
• 2002

자가유화방식의 수분산 폴리우레탄의 경우, 이온성 그룹이 포함된 프리폴리머를 중화시켜 수분산시킨 후 분자량을 증가시키기 위해 사슬연장을 하게 된다. 본 연구에서는 아민계 사슬연장제를 사용하여 사슬연장 시 연속상의 pH의 변화를 관찰하였으며, 이온성 그룹의 함량, 사슬연장제의 사슬 길이와 투입 속도 등과 같은 공정 변수에 따른 최적의 사슬연장 정도와 사슬연장 시 평균 입도 변화를 분석하였다. 투입되는 사슬연장제의 농도가 증가함에 따라서 연속상의 pH가 증가하게 되고, 사슬연장 정도에 따른 pH 변화곡선의 변곡점으로부터 최적의 사슬연장제 함량을 결정하였다. 사슬연장제 투입 속도에 따른 평균 입도 크기 변화의 경우, 초기 사슬연장전의 평균 입자 크기는 거의 비슷하다가 최종 사슬연장이 끝난 후에 사슬연장제 투입 속도가 빠른 쪽의 평균 입도 크기가 증가한다는 사실이 관찰되었다. 이온성 그룹의 함량이 증가할수록 친수성기의 농도가 증가하므로 평균 입도 크기는 감소한다. 사슬연장제의 사슬 길이의 영향이 최적의 사슬연장 정도를 결정하는데 큰 영향은 미치지 않고, 사슬의 길이가 긴 아민류를 사용하였을 시 입자와 입자 사이에서 사슬연장 반응을 통해 입자의 크기가 크게 증가하는 경향이 관찰되었다.

• Macromolecular Research
• /
• 제13권2호
• /
• pp.128-134
• /
• 2005

The phosphorus comonomer [(6-oxido-6H-dibenz<1,2>oxaphosphorin-6-yl)methyl]-methyl butane-dioate (DOP-MBDA) was synthesized through the addition reaction of dimethyl itaconate (DMI) with 9,10-dihydro­9-oxa-10-phosphaphenan threne-10-oxide (DOP). A series of novel flame retardant poly(butylene terephthalate)s (PBTs) containing different amounts of phosphorus were prepared using DOP-MBDA as a comonomer. These novel polymers were characterized by $^{1}H-NMR$, IR, and differential scanning calorimetry (DSC). The novel phosphorus­containing poly(butylene terephthalate)s, referred to as FR-PBTs, exhibited interesting thermal and mechanical behavior, as well as superior flame retardancy. These properties are attributed to the effect of incorporating the rigid structure of DOP-MBDA and the pendant phosphorus group into the poly(butylene terephthalate) (PBT) homopolymer. The UL 94-V2 rating could be achieved with this novel flame retardant PBT, which has a phosphorus content as low as $0.5 wt\%$, and the FR-PBTs emitted less fumes and toxic gases than the PBT homopolymer.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제26권9호
• /
• pp.1381-1384
• /
• 2005

Surface modification of tridimensional cubic mesoporous silica, SBA-16, was investigated with pendant arm functionalized cobalt diaminosarcophagine (diAMsar) cage complex which covalently grafted onto the silica surface through the silication with sylanol group. The spectroscopic results showed that the mesoporous structure was preserved under the $[Co(diAMsar)]^{3+}$ grafting reaction condition. Successful grafting prevented the cobalt diAMsar cage from leaching out from the SBA-16 support.