Several strains capable of degrading PEGs(Polyethylene Glycols) were isolated and investigated for their biodegradation ability of PEGs. Microorganisms screened for the biodegrada- tion studies were those grown on the PEG used as a sole carbon and energy source. It was known that the number of microorganisms decreased when grown on the high molecular weight of PEG. A biodegradation of PEG was investigated with such microorganisms in the reactor and resulted in the decrease in PEG concentration meaning that PEG was degraded in the reactor. This microorganism was identified as Flavobacterium sp. The biodegradability was found to be about 18.8% for PEG-8000 and 25.4% for PEG-10,000, respectively. For the manufacture of biodeg- radable PEG film, EMAA/PEG and EAA/PEG blending ability was investigated with IR spectrum and showed that it was possible to produce blending film.
Jo, Ah Hyeon;Lee, Kwang-Hee;Choi, Tae-Ho;Go, In Hee;Seo, Jeong-Wook
Journal of Conservation Science
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v.36
no.3
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pp.225-235
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2020
The present study aimed to monitor changes in the amount of PEG free-flowing back from PEG-treated woods and compressive strength changes with change in relative humidity from 90% to 30%. The change in the relative humidity was done 3 times. For the current study, water-logged wood (Prinus group) was used and the wooden blocks cut out of it were subjected to 3 different impregnation methods combined with different drying conditions as follows: 1) impregnating with 80% PEG#4000 followed by drying in nature (hereafter PEG80), 2) impregnating with 40% PEG#4000 and then drying in vacuum freeze drying equipment (hereafter PEG40), and 3) impregnating with 40% PEG#4000 in t-butanol, followed by drying in the vacuum freeze drying equipment (hereafter TB40). It was verified that most of the PEG was free-flowing back from the PEG-treated woods; however, a small amount of left PEG was observed on the lumen surface. The amount of PEG free-flowing back from the PEG-treated woods increased whenever the relative humidity changes from 90% to 30%. The compressive strengths of PEG80 and TB40 were increased whenever the relative humidity changed from 90% to 30%, whereas PEG40 decreased. The current study showed how to control the relative humidity to effectively manage PEG-treated waterlogged woods.
The solvent extraction of polyethylene glycol (PEG) by ethanol has been studied for the powder injection molded compacts of Sr-ferrite/PEG/carnauba wax/HDPE. The extraction rate of PEG is sensitively proportional to the solvent temperature whereas it is inversely proportional to the contents of PEG, the molecular weight of PEG. and the specimen thickness. The high extraction rate of PEG is achieved under the following conditions: solvent temperature of $70^{\circ}C$, PEG contents of 30%, and PEG molecular weight of 400 g/mol. In the early stage of solvent extraction, the non-linear relationship between the extraction rate and the square root of the extraction time indicates that the extraction of PEG does not follow the Fickian behavior. At extraction times longer than 180 min. however, the extraction of PEG follows the Fickian behavior. The extraction fate of PEG by ethanol is about$1.0{ imes}10^{-6}g/cm^2sec$ enough for common applications.
This study was carried to provide basic data for the research of the effect of PEG impregnation on preventing wood from cracking during heat treatment. Three popular softwood species were selected for investigating the PEG penetration rate and retention depending on PEG molecular weight, PEG retention after heat treatment and their EMCs. The average retentions of PEG400 were reversely proportional to the basic densities of three species and those of the other PEGs showed similar behaviour as well. It is obvious that PEG retention decreased as PEG molecular weight increased with a species. PEG impregnation increased or decreased the moisture contents of the specimens within 2%, and increased their basic densities by 16.8% as a maximum. The Weight Percentage Losses of PEG400 during heat treatment were the largest among three PEG levels, which implied that lower molecular weight PEG leached more than the highers. There was less difference in EMC between PEG impregnated and control specimens at low RH, but their difference increased at high RH.
This study was carried out to investigate the dimensional stability of three softwoods (Pinus densiflora S. et Z., Pinus koraiensis S. et Z., Larix kaempferi CARR.) and two hardwoods(Quercus mongolica F., Quercus variabilis BL.) treated with polyethylene glycol(PEG). Existence of PEG in wood was examined by an X-ray diffraction method. Shrinkage of the sample woods decreased with increasing concentration of PEG. The dimensional stability of five species had improved highly in thirty percent solutions of PEG with molecular weight 1000~4000, and the dimension of PEG-treated softwoods was more stable than that of PEG-treated hardwoods. Weight gain and bulking effect of the woods treated with PEG increased with increasing concentration of PEG. X-ray diffractograms of Pinus koraiensis wood treated with PEG showed two peaks derived from PEG crystal at 2𝜃 = 19° and 2𝜃 = 23°. However, the diffractograms of Quercus mongolica wood did not present any peaks caused by PEG crystal. From the result of X-ray diffraction, it was revealed that the content of PEG in Pinus koraiensis wood was higher than that in Quercus mongolica wood.
To better understand the effects of PEGylation and biotinylation on the delivery efficiency of proteins, the cationic protein lysozyme (LZ) and anionic protein bovine serum albumin (BSA) were chemically conjugated with poly(ethylene glycol) (PEG) and biotin-PEG to primary amine groups of proteins using N-hydroxysuccinimide reactions. Four types of protein conjugates were successfully prepared: PEGylated LZ (PEG-LZ), PEGylated BSA (PEG-BSA), biotin-PEG-conjugated LZ (Bio-PEG-LZ), and biotin-PEG-conjugated BSA (Bio-PEG-BSA). PEG-LZ and Bio-PEG-LZ exhibited a lower intracellular uptake than that of LZ in A549 human lung cancer cells (in a two-dimensional culture). However, Bio-PEG-BSA showed significantly improved intracellular delivery as compared to that of PEG-BSA and BSA, probably because of favorable interactions with cells via biotin receptors. For A549/fibroblast coculture spheroids, PEG-LZ and PEG-BSA exhibited significantly decreased tissue penetration as compared with that of unmodified proteins. However, Bio-PEG-BSA showed tissue penetration comparable to that of unmodified BSA. In addition, citraconlyated LZ (Cit-LZ) showed reduced spheroid penetration as compared to that of LZ, probably owing to a decrease in protein charge. Taken together, chemical conjugation of targeting ligands-PEG to anionic proteins could be a promising strategy to improve intracellular delivery and in vivo activity, whereas modifications of cationic proteins should be more delicately designed.
목재의 건조 균열방지를 위한 진공흡입기술의 새로운 목재처리방법에 대해 연구를 수행하였다. 목재의 건조균열 방지를 위해 사용된 ployetylene grycogen(PEG) 처리재들은 PEG-1540, PEG-2000, PEG-4000, PEG-10000이었으며, 진공펌프의 감압정도는 85kPa과 39kPa 이었다. 시험결과, 진공흡입처리에 의한 PEG액의 흡입은 방사단면에 걸쳐 고르게 이루워졌음을 확인 할 수 있었다. 또한 PEG의 분자량이 증가할수록 단위시간당 PEG의 분자량이 증가할수록 단위시간당 PEG의 흡입량과 처리전.후의 함수률의 차인$\Delta$ M.C 는 PEG-2000을 변곡점으로 하여 감소하였다. 그리고 리기다 소나무의 건조균열 방지를 위한 약제 흡입처리에 있어 최적의 PEG 분자량과 농도 그리고 감압력의 조건은 각각 PEG-2000과 30%(wt.)그리고 85kPa임을 알 수 있었다.
This study was carried out in order to investigate the treatment effect of PEG soln which is a common dimensional stabilizer to green log. sawing panel etc, on bonding product including plywood widely-used in secondary processing unit. The 30% concentration of aqueous PEG soln. with molecular weight of 400, 1.000 and 4,000 were prepared respectively, and also dipping the veneer in the PEG soln. spreading the PEG soln. on veneer and mixing the PEG soln. in the adhesive were allowed. Then the ratio of PEG impregnation on veneer, the adhesive strength of plywood were epitomized as follows: The ratio of impregnation by PEG 4,000 at dipping condition was highest. while that by PEG 400 at same condition was lowest. However, the effect of PEG molecular weight on the ratio of impregnation at spreading condition did not occur. 2. The adhesive strength was great in the order of 4,000>400>1,000 in molecular weight of PEG at dipping and spreading conditions. In case of mixing the PEG soln. in the adhesive, the adhesive strength was great in the order of 400>1,000>4,000 in molecular weight of PEG. Throughout three treatment conditions, PEG 400 was relatively favourable with about 10kg/$cm^2$ dry strength. 3. The adhesive strength was great 10 the order of spreading >dipping >mixing condition. 4. Although adhesive strength with the 30% concentration of aqueous PEG soln. was decreased by 35% and over, compared to control (non-treatment) adhesive strength, all types of PEG treatment except mixing the PEG soln. in the adhesive exceeded the standard dry strength for common use panel. 7.5kg/$cm^2$. 5. In warm water-proof test, the adhesive strengths by all PEG treatment conditions were less than the standard wet strength, 7.5kg cot, and also delamination of glue line occured mostly in mixing in the PEG soln. in the adhesive condition.
Japanese Larch(Larix kaempferi) was treated with aqueous solutions(30%, 40%, 50%) of polyethylene glycols(PEG, #1000, #1500, #4000, #6000) for the dimensional stabilization. The antiswelling efficiency(ASE) was measured for the evaluation of the dimensional stabilization. The weight percent gains(WPGs) of the woods treated with 40% solutions were higher than those of the others, and the highest WPG was achieved by treatment with 40% solution of PEG #1500. The ASE decreased with increasing molecular weight of PEG. ASE of woods treated with PEG #1000 and PEG #1500 were higher than those of the others.
Kim, Jin-Ki;Choi, Sung-Hee;Ahn, Woong-Shick;Kim, Chong-Kook
Proceedings of the PSK Conference
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2002.10a
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pp.426.1-426.1
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2002
In this study. we modified the cationic liposomes by polyethylene glycol (PEG)-grafted or PEG-added methods. The PEG-grafted transfection complexes were prepared by adding the plasmid DNA to the PEG-grafted cationic liposomes, composed of PEG and cationic lipids. PEG-added transfection complexes were prepared by adding the PEG to the mixture of cationic lipids and plasmid DNA. The particle sizes of PEG-modified transfection complexes did not change during storage compared to conventional transfection complexes. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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