In this study, the metabolic activities of five strains of Pediococcus spp., in terms of the quantities they produced of lactic acid, hydrogen peroxide, exopolysaccharides, and proteolytic activity, were determined. Lactic acid levels produced by these strains were found to be in the range of 2.5-5.6 mg/ml. All strains produced hydrogen peroxide. The P. pentosaceus Z13P strain produced the maximum amount (0.25 mg/ml) of proteolytic activity. Exopolysaccharide (EPS) production by the Pediococcus strains during growth in MRS (de Man, Rogosa, and Sharpe) medium was in the range 25-64 mg/l. The susceptibility of 10 different antibiotics against these strains was also tested. All strains were found to be resistant to amoxicillin, gentamicin, and vancomycin. Antimicrobial effects of the Pediococcus spp. on pathogens were also determined by an agar diffusion method. All of the strains were able to inhibit L. monocytogenes. The tolerance of the strains to low pH, their resistance to bile salts of strains, and their abilities to autoaggregate and coaggregate with L. monocytogenes were also evaluated.
An experiment was conducted to evaluate Pediococcus spp.-fermented chicken meat as a snack for dogs. The fermented or non-fermented snacks used in this study were prepared through the following process; meat mixtures containing 52.8% MDCM, 35.2% chicken breast meat (CBM) and 9.7% corn starch were inoculated with or without Pediococcus spp., incubated at 37℃ for 24 h and then sterilized at 121℃ for 20 min. During the 24-h fermentation, the pH of fermented chicken snack dropped rapidly with concomitant increase in number of lactic acid bacteria. The nutritional composition was not altered by fermentation. In vitro pepsin nitrogen digestibility was higher (p < 0.05) in the fermented snack compared with the non-fermented snack. Upon storage at room temperature for 14 days, bacteria grew slowly in fermented vs. non-fermented snack samples. In a palatability trial, dogs preferred non-fermented over fermented snack food. In 12-d-long feeding trial, fecal ammonia content was lowered, but fecal lactic acid content was increased in dogs fed the fermented vs. non-fermented snack food. Our study shows that the fermented MDCM-based snack exhibited good preservability upon storage, and improved in vitro nitrogen digestibility and fecal characteristics in dogs.
Attempts were made to isolate and identify Gram-positive or lactic acid bacteria in Kimchi fermentation. Species diversity depended on isolation media and temperatures, and diversity tended to be reduced with decrease of temperature. MRS and KM (natural medium prepared from Kimchi materials) were suitable respectively for isolation and present number of species. Identification of isolates was performed by dichotomous identification schemes arranged on the basis of Bergey's manual of Systematic Bacteriology (1986). Gram-positive bacteria isolated at different temperatures (5, 15, $25^{\circ}C$) were 5 species of Leuconostoc, 4 species of Streptococcus, 3 species of Pediococcus, 2 species of Bacillus and 18 species of Lactobacillus. Species with high frequency of appearance were Lactobacillus plantarum, Streptococcus raffinolactis, Leuconostoc mesenteroides subsp. mesenteroides at $25^{\circ}C$, L. plantarum, Lactobacillus fructosus, L. mesenteroides subsp. mesenteroides at $15^{\circ}C$ and L. mesenteroides subsp. mesenteroides, Leuconosotoc paramesenteroides, Lactobacillus maltaromicus at $15^{\circ}C$. In general, Kimchi fermentation was achieved by Lactobacillus spp. (59.7% frequency) at $25^{\circ}C$ and Leuconostoc spp. (65.2% frequency) at $5^{\circ}C$. Pediococcus cerevisiae and Streptococcus faecalis which have been so far known as bacteria of Kimchi fermentation were not isolated.
Seventeen lactic acid bacterial strains (LAB) were isolated using MRS agar medium from Jeotgal, a Korean fermented food, purchased at the Jukdo market of Pohang. To identify the strains isolated, they were tested by examining their cell morphologies, gram-staining, catalase activity, arginine hydrolase activity, D-L lactate form and carbohydrate fermentation. According to the phenotypic characteristics, three strains were tentatively identified as Lactobacillus spp., ten were Enterococcus spp. (or Streptococcus spp., or Pediococcus spp.) and the rest were Leuconostoc spp. (or Weissella spp.). Five strains among 17 were chosen by preliminary bacteriocin activity test. Four bacterial strains which inhibited both indicator microorganisms were identified by 16S rRNA sequencing. The results are as follows; Leuconostoc mesenteroides (HK 4), Leuconostoc mesenteroides (HK 5), Leuconostoc mesenteroides(HK 11), Streptococcus salivarius(HK 8). In order to check LAB which are showing a high survival rate in gut, we investigated three strains inhibiting both indicator microorganisms in artificial gastric acid and bile juice -all except HK8. The three strains mentioned above grew in extreme low acid conditions.
Park, So-Hee;Kim, Yun-A;Chung, Myung-Jun;Kang, Byung-Yong;Ha, Nam-Joo
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.22
no.1
s.56
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pp.65-71
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2007
유산균(Lactic acid bacteria)은 Escherichia coli와 Salmonella typhimurium과 같은 병원균에 대한 항균활성을 나타낼 뿐만 아니라 면역 증강효과를 나타내는 등 인체내에서 건강에 이로운 다양한 역할을 수행하는 것으로 알려졌다. 특히, Pediococcus pentosaseus와 몇몇 Lactobacillus 종으로부터 분리한 항균활성을 나타내는 peptide들인 safelac과 lactopad는 몇몇 암세포주의 성장을 억제하는 것으로 나타났다. 이에, 본 연구에서는 HT-29, SW 480 및 Caco-2와 같은 3종류의 인간의 결장암 세포주에 safelac과 lactopad를 투여하여 이들이 항암효과를 나타낼 수 있는 지를 분석하고자 하였다. XTT assay는 safelaf과 lactopad가 HT-29, SW 480 및 Caco-2의 성장을 억제하는 것으로 나타났으며, 특히, 이들 peptide들을 72시간동안 처리했을 때 나타나는 항암효과는 $3.1{\sim}100mg/mL$의 농도범위에서 유의한 결과를 나타내었으며, 분석한 농도 범위에서 용량 의존적인 방식으로 더 강한 효과를 나타내었다. RAW 264.7 세포주는 cytokine인 tumor-necrosis factor(TNF-${\alpha}$)의 생성에 미치는 이들 peptide들의 효과를 조사하기 위한 대식세포의 모델로써 이용되었다. RAW 264.7 세포주에서 TNF-${\alpha}$의 생성은 이들 peptide들에 의해 48시간 배양시 용량에 의존적인 방식으로 영향을 받는 것으로 나타났다. 따라서, 이러한 발견은 safelac과 lactopad와 같은 유산균으로부터 분리한 항균 peptide들이 결장암 세포에 대한 화학적 예방제로서의 잠재성을 갖고 있음을 시사하는 결과로서 주목된다.
Kumjungsansung-Makgeolli$^{(R)}$ is a traditional Korean rice wine that is fermented from traditional nuruk and rice. In this study, we performed the PCR-denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) analysis targeting the 16S and 28S rRNA genes to characterize bacterial and fungal diversity during Makgeolli fermentation. The predominant bacteria in the PCR-DGGE profile during Makgeolli fermentation were Lactobacillus spp. (Lactobacillus curvatus, L. kisonensis, L. plantarum, L. sakei, and L. gasseri), Pediococcus spp. (P. acidilactici, P. parvulus, P. agglomerans, and P. pentosaceus), Pantoea spp. (P. agglomerans and P. ananatis), and Citrobacter freundii; these were identified on the base of analysis of 16S rRNA gene sequences. The dominant bacterium during Makgeolli fermentation was L. curvatus. The predominant fungi in PCR-DGGE profile during Makgeolli fermentation were Pichia kudriavzevii, Saccharomyces cerevisiae, Asidia idahoensis, Kluyveromyces marxianus, Saccharomycopsis fibuligera, and Torulaspora delbrueckii, and these were identified on the basis of analysis of 28S rRNA gene sequences. The dominant fungal species during Makgeolli fermentation changed from P. kudriavzevii at 0-2 days incubation to S. cerevisiae at 3-6 days incubation. This study suggests that PCR-DGGE analysis could be a suitable tool for the understanding of microbial diversity and structure during Makgeolli fermentation.
Nuruk plays a significant role in the flavor and quality of Takju and Yakju, which are produced through saccharification and alcohol fermentation by various microorganisms. In this study, we identified microbial strains isolated from a plate count and PCR-denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) analysis targeting the 16S and 28S rRNA genes, in order to characterize bacterial and fungal diversity in Sansung Nuruk. The numbers of bacteria and fungi in Nuruk were $1.5{\times}10^9$ CFU/g and $2.2{\tims}10^8$ CFU/g, respectively. The 16S rRNA gene sequence indicated that the predominant bacteria in the isolates and PCR-DGGE profile of Nuruk were Kocuria spp., Pantoea spp., Lactobacillus spp., Pediococcus spp., Weissella spp., Staphylococcus spp., endophytic bacterium, uncultured Gamma-proteobacteria, uncultured Cyanobacteria, and Actinobacteria. Dominant bacteria from the PCR-DGGE profile were Pediococcous pentosaceus and uncultured Cyanobacteria. The 28S rRNA gene sequence indicated the predominant fungi in the isolates and PCR-DGGE profile to be Trichomonascus spp. Pichia spp., Torulaspora spp., Wickerhamomyces spp., Sacharomycopsis spp., Lichtheimia spp., Mucor spp., Rhizopus spp. Aspergillus spp., and Cladosporium spp. Dominant fungi from the PCR-DGGE profile were Pichia kudriavzevii and Aspergillus oryzae. The PCR-DGGE technique was used for the first time in this study to assess a microbial community in Nuruk and proved to be an effective protocol for profiling microbial diversity.
Bulgasem, Bulgasem Y.;Lani, Mohd Nizam;Hassan, Zaiton;Yusoff, Wan Mohtar Wan;Fnaish, Sumaya G.
Mycobiology
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v.44
no.4
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pp.302-309
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2016
The role of lactic acid bacteria (LAB) in honey as antifungal activity has received little attention and their mechanism of inhibitory of fungi is not fully understood. In this study, LAB were isolated from honey samples from Malaysia, Libya, Saudi Arabia, and Yemen. Twenty-five isolates were confirmed LAB by catalase test and Gram staining, and were screened for antifungal activity. Four LAB showed inhibitory activity against Candida spp. using the dual agar overlay method. And they were identified as Lactobacillus plantarum HS isolated from Al-Seder honey, Lactobacillus curvatus HH isolated from Al-Hanon honey, Pediococcus acidilactici HC isolated from Tualang honey and Pediococcus pentosaceus HM isolated from Al-Maray honey by the 16S rDNA sequence. The growth of Candida glabrata ATCC 2001 was strongly inhibited (>15.0 mm) and (10~15 mm) by the isolates of L. curvatus HH and P. pentosaceus HM, respectively. The antifungal activity of the crude supernatant (cell free supernatant, CFS) was evaluated using well diffusion method. The CFS showed high antifungal activity against Candida spp. especially The CFS of L. curvatus HH was significantly (p < 0.05) inhibited growth of C. glabrata ATCC 2001, C. parapsilosis ATCC 2201, and C. tropicalis ATCC 750 with inhibitory zone 22.0, 15.6, and 14.7 mm, respectively. While CFS of P. pentosaceus HM was significantly (p < 0.05) effective against C. krusei, C. glabrata, and C. albicans with inhibition zone 17.2, 16.0, and 13.3 mm, respectively. The results indicated that LAB isolated from honey produced compounds which can be used to inhibit the growth of the pathogenic Candida species.
Four strains of lactic acid bacteria which produced bacteriocins inhibitory to Listeria species were isolated from Kimchi, and were identified as Leuconostoc mesenteroides subsp. mesenteroides (2 strains), Leuconostoc paramesenteroides and Pediococcus pentosaceus. The bacteriocins produced by the isolates inhibited all of the Listeria monocytogenes strains tested, but L. denigrificans 28 and L. welchimeri 89 were not inhibited by the bacteriocin produced by the Leu. paramesenteroides isolate. The bacteriocin produced by the P. pentosaceus isolate was more inhibitory against sensitive strains and showed broader spectrum of antimicrobial activity than those produced by other isolates. The bacteriocins produced by Leuconostoc isolates were sensitive to pronase E treatment, but that produced by the P. pentosaceus isolate was not completely inactivated. The bacteriocins produced by all of the isolates were not sensitive to catalase, ${\alpha}$-amylase and lysozyme and heat (30 min at $100^{\circ}C$) treatments.
Ku, Kyung-Hyung;Lee, Kyung-A;Kim, Young-Lim;Lee, Myung-Gi
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.5
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pp.649-654
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2006
It was investigated the effects of pre-treatment method on the microbes on the surface of radish (Raphanus sativus L.) leaves. Independent variables put in water washing ($X_1$), microwave treatment ($X_2$) and steam treatment ($X_3$) using central composite design and response surface analysis. It was not detected in the pathogenic microbes, Samonella spp., Camphylobacter spp., Vibrio spp., Shigella spp., Staphyloccocus spp., on the surface of collected radish leaves without pre-treatment. But general microbes showed $3.90{\times}10^5{\sim}1.20{\times}10^7CFU/g$ of total microbes, $1.10{\times}10^2{\sim}2.00{\times}10^5CFU/g$ of E. coli, $2.40{\times}10^3{\sim}3.55{\times}10^6CFU/g$ of yeast/mold on the surface of various radish leaves and lactic acid bacteria was detected or not according to collected samples. The best method of pre-treatment was steam treatment on the microbe reduction effect of samples surface. Also, the multiplex regression coefficients analysis was calculated three independent variables ($X_1,\;X_2,\;X_3$) and dependent variables (total microbes, lactic acid bacteria and yeast/molds). It showed high correlation $R^2$, 0.89, 0.87, 0.85, respectively. For effective reduction of surface microbes, the best method was water washing with microwave or steam treatment at the same time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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