Kim, Hyun-Sik;Han, Gook-Jae;Lee, Chang-Seop;Lee, Sang-Ho
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.24
no.4
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pp.823-829
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1997
The patients visiting pediatric dental office have been being younger than the previous, and they were often combined with systemic disease. But, we aren't able to perform the verbal communication, because of their impediment and youthfullness. And, we can't carry out the behavior control via physical restraint, as the developed social structure and the attitude of children and their parents. So, the importance and concerning of conscious sedation using sedative medicine are increased by time and time. Among the various conscious sedation, Chloral Hydrate and Nitrous Oxide inhalation are most popularly used, and barbiturates, benzodiazepine, opioids and hydroxyzine are used often. But, these medications have some side-effects and adverse reactions, may be failed to sedate the children. And limited use of medically compromised patients, especially for ASA class III, IV or more dangerous patients. We, the Department of Pediatric Dentistry, Chosun University have met some dangerous situation due to unfavorable pharmacogenic reactions, but we can control the situation and get well healed results. The below results are common situations and their solutions during conscious sedation. 1. By the intravenous administration, thrombophlebitis is the most common side-effects, but it may be healed with time without any special treatment. 2. Under the definitive guidelines about conscious-sedation, we can perform a safe conscious sedation for ASA class III patients. 3. When adversed reaction of Benzodiazepine is occured, it could be cared effectively with benzodiazepine antagonist, named Flumazenil.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.25
no.4
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pp.710-716
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1998
It is one of difficulties to control children who show definitely negative behavior in dental clinic. In such a case, the pharmacologic management has been used to provide quality care, minimize the extremes of disruptive behavior, promote a positive psychologic response to treatment and patient welfare and safety. Deep sedation can be defined as a controlled, pharmacologically-induced state of depressed consciousness from which the patient is not easily aroused which may be accompanied by a partial loss of protective reflexes. In this retrospective report, the sedation records of 200 pediatric dental patients of ASA Class I & II who were not successfully treated under conscious sedation were used for analysis. Most frequently used regimen of deep sedation was the co-medication of midazolam(0.3mg/kg), enflurane(1.0-2.0 vol%) and 50-70% $N_2O_2$. The average age and weight of the patients was 4.6 yr (S.D: 2.72) and 18.7kg(S.D: 6.35) respectively. The average operative time was 52 minutes and midazolam (0.1-0.2cc) was additionally administered intranasally to prolong the operative time as needed. The episodes of untoward side effects were reported during and/or after the procedure in 58 patients. Serious adverse reactions such as cyanosis or laryngospasm were even reported in 7 patients but without mortality. Deep sedation is a very effective way of completing the dental treatments for those who failed to respond well to the conscious sedation. This technique has many practical advantages over general anesthesia case but the demands for the rigid monitoring criteria limit its use in general practice setting. The continuous efforts to improve the safety of the medication and the technique are required for the benefits of the patients and parent.
Purpose: Various publications on the use of sedation and anesthesia for diagnostic procedures in children have demonstrated that no ideal agent is available. Although propofol has been widely used for sedation during esophagogastroduodenoscopy in children, adverse events including hypoxia and hypotension, are concerns in propofol-based sedation. Propofol is used in combination with other sedatives in order to reduce potential complications. We aimed to analyze whether the administration of midazolam would improve the safety and efficacy of propofol-based sedation in diagnostic esophagogastroduodenoscopies in children. Methods: We retrospectively reviewed the hospital records of children who underwent diagnostic esophagogastroduodenoscopies during a 30-month period. Demographic characteristics, vital signs, medication dosages, induction times, sedation times, recovery times, and any complications observed, were examined. Results: Baseline characteristics did not differ between the midazolam-propofol and propofol alone groups. No differences were observed between the two groups in terms of induction times, sedation times, recovery times, or the proportion of satisfactory endoscopist responses. No major procedural complications, such as cardiac arrest, apnea, or laryngospasm, occurred in any case. However, minor complications developed in 22 patients (10.7%), 17 (16.2%) in the midazolam-propofol group and five (5.0%) in the propofol alone group (p=0.010). Conclusion: The sedation protocol with propofol was safe and efficient. The administration of midazolam provided no additional benefit in propofol-based sedation.
Background: Patients with autism spectrum disorder (ASD) present challenges in dental treatment cooperation owing to deficits in communication skills and social interaction. Behavioral guidance, sedation, and general anesthesia may be employed to ensure the quality of dental care for individuals with ASD. This study aimed to examine the trends in dental treatment for patients with ASD who visited the Department of Pediatric Dentistry at Dankook University Jukjeon Dental Hospital, an oral health center for the disabled in the Gyeonggi region, over the past 10 years. Methods: This study utilized the order communication system to gather data on sex, age, cooperation level, number of quadrants treated, and administration of sedation or general anesthesia for patients with ASD who visited the Department of Pediatric Dentistry at Dankook University Jukjeon Dental Hospital between January 2013 and December 2022. Results: The total number of patients with ASD increased annually, possibly due to an increase in ASD prevalence and the hospital's designation as a center for disabled oral health. General anesthesia was predominant before 2017, with a shift towards N2O-O2 sedation. The most common age group for sedation or general anesthesia was 6-9 years, with a higher prevalence in males than in females. Notably, N2O-O2 and midazolam sedation resulted in better cooperation and fewer treated teeth than general anesthesia. Conclusion: This study highlights the evolving trends in dental treatment for individuals with ASD, indicating a shift towards outpatient methods, particularly N2O-O2 sedation. The sex distribution aligns with national statistics, emphasizing a higher prevalence of ASD in males than in females. These findings underscore the need for further research to establish evidence-based guidelines for optimal dental care strategies tailored to the unique needs of individuals with ASD.
Moon, Soyeon;Song, Je Seon;Shin, Teo Jeon;Choi, Sungchul;Yang, Yeonmi
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.48
no.3
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pp.333-343
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2021
The purpose of this study was to investigate current status of sedation training for the residents in pediatric dentistry training institutions and opinions about continuing education after the residency program. Surveys were sent to 18 pediatric dentistry training institutions by e-mail, and the responses were collected and analyzed. Most of the sedation education period for the residents were the 1st-year education (61.1%) and 1 - 3 years of integrated education (55.6%). In terms of an externship, 5 institutions (27.8%) sent their residents to the department of anesthesiology. Second half of the 1st year (50%) was the highest for a resident to use sedation for the first time. The period of supervisor participation varied from not participating at all to whole time throughout the residency program. The sedation training is conducted at all training institutions, but there were variations in the experience that a resident can gain. All training institutions agreed on the necessity of continuing education of the sedation, but there were various opinions regarding time, method, and the period of review course. Overall, this study suggested that continuing education should be consisted of 1 - 2 hours of didactic education every year and clinical skills and simulation training in every 2 - 3 years.
Jo, Chan-Woo;Park, Chan-Hee;Lee, Jong-Hyug;Kim, Ji-Hun
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.17
no.2
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pp.157-161
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2017
In sedation via the submucosal route, the drug is administered through the maxillary buccal submucosa. It is time saving, effective, and safe. Patients with autism, a mental disorder, often find it hard to make relationships with other people. These patients display a strong resistance to dental treatment and sedation. This study reports a successful case of behavioral management during dental treatment, using sedation via the submucosal route. The patient was strongly resistant to sedation via the oral, intramuscular, and intravenous routes. The drug used was 9 mg (0.1 mg/kg) of midazolam. Through this case report, we reaffirm the significance of sedation via the submucosal route, and expect that it will be used more frequently for patients with autism, who display behaviors that are difficult to manage, patients with other disabilities, and children.
Background Chloral hydrate (CH) is the primary agent most commonly used for pediatric sedation prior to diagnostic, therapeutic procedures. In the management of pediatric facial laceration, the initial dose of CH has to balance the need for adequate sedation against the need to minimize sedative complications. Methods A retrospective review of medical records of 834 children who visited our emergency room for facial lacerations from August 2010 to September 2012 was conducted. They were divided into six groups on the basis of the initial dose of CH administered. Further, each group was compared with the standard group (70 to ${\leq}80mg/kg$) with respect to sedation success, augmentation dose, failed sedation, time to procedure, and time of stay. Results With respect to the complication rate, only group 1 (range, 40 to ${\leq}50mg/kg$) showed a significantly lower complication rate. In the case of all the other variables considered, there were no significant differences among any of the groups. Conclusions An initial CH dose of $48{\pm}2mg/kg$ does not negatively affect the success rate of sedation or the need for additional sedative during the primary closure of facial lacerations in pediatric patients. Further, lower doses reduce the incidences of adverse effects and do not delay procedure readiness. Therefore, $48{\pm}2mg/kg$ of CH can be considered the optimal initial dose for pediatric sedation.
Lee, Koeun;Song, Je Seon;Kim, Seong-Oh;Lee, Jaeho;Choi, Byungjai;Choi, Hyung-Jun
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.45
no.2
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pp.154-161
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2018
Sedation is a useful behavior management technique for dental patients who may be uncontrollable or have medical problems. The aim of this study is to investigate the changes in patterns of sedative treatments in pediatric dentistry by analyzing the distribution of patients and used sedative agents. Patients and sedative agents were reviewed based on the electronic medical records (EMR) of the department of pediatric dentistry in Yonsei University Dental Hospital from 2011 to 2016. The number of patients who were treated under sedation generally increased. Male received more sedation treatment than female by 2014, and they became similar from 2015. The treatment percentage of patients with systemic disease decreased in 2013, remained constantly afterwards. The ratio of sedative treatment for the age 4 - 5 and age 6 - 10 generally increased, while that of the age 0 - 2 and older than age 11 decreased. The ratio of the age 3 remained steady. Nitrous oxide was the most frequently used sedative agent. The use of benzodiazepine increased while the use of chloral hydrate decreased. Although the use of sedation has expanded, multidimensional approaches for ensuring safety have been less focused. Therefore, it is necessary to explore further studies for the safety and efficacy of the use of sedation.
Background: General anesthesia is frequently considered for pediatric patients, as they often find it difficult to cooperate and stay calm during administration of potentially painful treatments. Sedation can overcome these adversities; however, this is challenging while maintaining unobstructed airways. Methods: The study involved 11 pediatric dental patients treated with LMA under deep sedation with sevoflurane, from 2011 through 2015. LMA size, sevoflurane concentration, and the vital signs of patients were assessed through a chart review. Results: The age distribution of the patients ranged from 6 to 10 years old. A total of 3 patients underwent mesiodens extraction, while the remaining 8 underwent an surgically assisted orthodontic forced tooth eruption The average sedation period was approximately 45 minutes and the LMA size was $2\small{^1/_2}$. The sevoflurane concentration was maintained at 2% on average, and overall, the measurements of vital signs were within the normal range; the patients had an average blood pressure of 98/49 mmHg, breathing rate of 26 times/min, pulse frequency of 95 times/min, $SpO_2s$ level of 99 mmHg, and $ETCO_2$ level of 41.2 mmHg. Conclusions: Deep sedation with sevoflurane coupled with LMA may be applied successfully in pediatric patients who undergo mesiodens extraction or a surgically assisted orthodontic forced tooth eruption
Background: In order to assess the effectiveness of various analgesio-sedative combinations for pain relief and sedation in pediatric dental patients, a thorough evaluation of clinical studies and patient outcomes is necessary. Methods: A total of 128 healthy, uncooperative pediatric dental patients were randomly allocated to receive one of the four combinations of drugs via the intranasal (IN) route: Group I received midazolam-ketamine (MK), Group II received dexmedetomidine-ketamine (DK), Group III received midazolam-fentanyl (MF), and Group IV received dexmedetomidine-fentanyl (DF) in a parallel-arm study design. The efficacy and safety of the combinations were evaluated using different parameters. Results: The onset of sedation was significantly faster in the DF group than in the DK, MF, and MK groups (P < 0.001). The depth of sedation was significantly higher in the DK and DF groups than in the MK and MF groups (P < 0.01). DK and DF produced significant intra- and postoperative analgesia when compared with combinations of MK and MF. No significant adverse events were observed for any of the combinations. Conclusions: The DK and DF groups showed potential as analgesio-sedatives in view of their anxiolytic and analgesic effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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