• 한국식품영양과학회지
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• 제43권6호
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• pp.791-798
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• 2014

고려엉겅퀴는 예로부터 구황식품으로 사용되어 식용뿐만 아니라 한방 약재로도 사용되어 왔으며, 최근에는 건강기능식품 원료로서도 각광받고 있다. 본 총설에서는 고려엉겅퀴에 대한 주요 생리활성을 중심으로 요약하였으며, 고려엉겅퀴의 항산화 활성, 간 보호작용, 항염증 활성 및 지표성분 pectolinarin의 다양한 생리활성도 소개하고자 기술하였다. 최근 합성 항산화제를 대체하기 위한 천연항산화제의 필요성이 점차 증가하고 있음에도 불구하고, 효능이 우수한 천연항산화제가 상업화되기 위해서는 천연항산화제에 대한 안전성 및 경제성 등이 확보되어야 할 것으로 사료된다. 고려엉겅퀴는 수천 년 동안 식품으로 사용되어 왔고, 최근에는 다양한 생리활성을 나타내는 바 건강기능식품의 원료로서 사용도가 점차 증가하고 있으며 고려엉겅퀴 추출물의 독성평가가 이루어진다면 추후 개별인정형 건강기능식품으로도 개발될 수 있을 것으로 사료된다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제17권4호
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• pp.273-277
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• 1994

Six flavonoids were isolated from the aerial parts of Cirsium flavonoids were identified as apigenin, luteolin, $pectolinarigenin-7-O-{\betha}-D-glucopyranoside$, linarin, pectolinarin and $hispidulin-7-O-{\alpha}-L-rhamonopyranosyl-(1{\rightarrow}2)-{\betha}-D-glucopyranoside$ on the basis of chemical and spctral evidence.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제32권3호
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• pp.234-242
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• 2017

본 연구에서는 국내산 고려엉겅퀴를 건강기능식품 소재로 활용 시 기초자료 제공하고자 수확시기에 따른 고려엉겅퀴의 항산화활성 및 항비만 활성의 차이를 구명하고자 수행 하였다. 2016년 6월, 7월 그리고 8월에 수확한 고려엉겅퀴를 이용하여 지표성분 분석, 총 플라보노이드 함량, DPPH 라디칼 소거활성, ORAC assay 및 지방축적과 ROS 생성 억제효과를 관찰하였다. 지표성분 pectolinarin 함량은 수확시기별로 $43.13{\pm}0.22{\sim}95.65{\pm}0.34mg/g$로 수확 시기 가운데 2016년 8월에 수확한 고려엉겅퀴에서 가장 높은 함량을 보였으며 총 플라보노이드 함량의 경우 2016년 8월에 수확한 고려엉겅퀴 주정추출물에서 $40.43{\pm}0.35mg\;RE/g$로 수확시기 가운데 가장 높은 함량을 나타냈다. DPPH 라디칼 소거활성은 수확시기에 따른 활성 차이를 보이지 않았지만 ORAC 지수의 경우 총 플라보노이드 및 지표성분 함량의 결과와 유사하게 2016년 8월에 수확한 고려엉겅퀴 주정추출물에서 6월 수확시기보다 2.4배가량 높은 ORAC 지수를 나타내었다. 수확시기별 고려엉겅퀴 주정추출물은 $50{\sim}200{\mu}g/mL$의 농도에서 지방세포에 대한 세포독성을 나타내지 않았으며 지방세포 분화 중 세포 내 지방축적 및 ROS 생성량을 비교한 결과, 수확시기별 고려엉겅퀴 주정추출물을 처리한 지방세포의 경우 지방축적량과 ROS 생성량 모두 유의적으로 억제되는 것으로 나타났다. 따라서 고려엉겅퀴는 비만 등 대사증후군 관련 질환의 개선을 위한 건강기능식품 소재로의 활용이 기대된다.

• 한국식품과학회지
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• 제48권2호
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• pp.172-177
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• 2016

HPLC/MS를 이용하여 국내 자생 엉겅퀴(Cirsium japonicum)의 페놀성 화합물을 분석한 결과 제주지역 엉겅퀴가 가장 많은 페놀성 화합물을 함유하고 있었으며, chlorogenic acid가 73.15 mg/g dry weight, linarin이 76.67 mg/g dry weight 그리고 pectolinarin이 12.98 mg/g dry weight으로 확인되었다. 엉겅퀴의 기능성 식품으로서의 가치를 확인하기 위하여 산화방지 활성 및 신경세포 보호효과를 평가한 결과 DPPH, ABTS 및 FRAP assay에서 엉겅퀴의 강력한 산화방지 활성이 나타났다. 엉겅퀴 추출물이 DPPH 및 ABTS 라디칼의 50%를 저해하는 농도는 각각 $567{\mu}g/mL$와 $130{\mu}g/mL$으로 나타났다. DPPH, ABTS, FRAP법을 통한 총산화방지능은 각각 11.32, 100.15, $12.76{\mu}g/mL$ trolox equivalents 나타났다. 과산화수소로 산화적 손상을 유도한 PC12 세포에 대하여 MTT와 LDH assay를 이용하여 세포생존률을 측정한 결과 농도 의존적으로 세포 보호 활성이 나타났으며, 마찬가지로 활성산소종 생성률을 측정한 결과 농도 의존적으로 활성산소종 생성이 감소되어 세포 보호활성이 확인되었다. 본 연구를 통하여 엉겅퀴의 우수한 산화방지 활성 및 신경세포 보호효과가 검증되었다. 따라서 엉겅퀴는 안전한 식품 재료로서 꾸준히 섭취하였을 때 천연 산화방지제로 작용하여 신경퇴행을 예방함으로써 알츠하이머병, 파킨슨병 및 헌팅턴병 등의 질병 위험을 줄일 수 있을 것으로 판단된다.

• 대한본초학회지
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• 제38권4호
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• pp.31-43
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• 2023

Objectives : The objective of this study was to investigate the phytochemistry and pharmacological activities of Cirsium setidens. Methods : Domestic and international articles about Cirsium setidens were investigated. A review was perfoemed via DB searching engine such as Sci.Direct, Springer, DBpia, KISS, Google scholar, Kipris, and so on. Total 73 listed literature were classified by compound analysis and pharmacological efficacy. Results : C. setidens contains pectolinarin and its glycoside, pectolinarigenin as index compounds, and linarin, apigenin, diosmetin, scopoletin, acacetin, cirsimarin, cirsimaritin, setidenosides A and B, silymarin, hispidulin, 92 volatile compounds, and 15 fatty acids. The Pharmacological activities of C. setidens has been reported to inhibit of platelet aggregation and fat accumulation in the liver, inhibit to hepatitis, anti-cancer, antibacterial, skin improvement, hair growth, liver protection, anti-diabetic, anti-inflammatory, sedative. Also, It has been reported the effect of cholesterol-lowering and anti-obesity, neuroprotective effects, increasing human stem cell viability, inhibiting osteoclast formation and osteogenic differentiation. Conclusion : This reviews showed that C. setidens which has been traditionally used for the treatment of inflammation and hypertension, has anticancer and river protective effect, as well as hair loss and diet. In order to maximize the efficacy of C. setidens, research has also begun on the effect of processing processes such as fermentation or fine powdering and combining natural plant resources.

• Natural Product Sciences
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• 제21권3호
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• pp.155-161
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• 2015

Peroxynitrite (ONOO⁻)-scavenging activities of nine Compositae herbs consisting of three Ixeris, two Youngia, two Cirsium and one of each Lactuca and Taraxacum species were evaluated. The contents of their ONOO⁻ scavengers in the extracts were also determined on a HPLC using seven standard compounds, chlorogenic acid (CGA), chicoric acid (CA), luteolin 7-glucoside (luteolin-7-glc), luteolin 7-glucuronide (luteolin-7-glcU), luteolin, linarin and pectolinarin. Five of those compounds exhibited potent ONOO⁻-scavenging activities: IC₅₀, CA (0.76 μM), CGA (1.34 μM), luteolin (0.81 μM), luteolin-7-glc (0.86 μM) and luteolin-7-glcU (3.13 μM). Both CA and luteolin-7-glc were highly contained in I. dentata (19.71 mg/g and 13.58 mg/g, respectively), I. dentata var. albiflora (17.58 mg/g and 23.83 mg/g, respectively) and I. sonchifolia (65.71 mg/g and 6.99 mg/g, respectively). Among the nine herbs, those three Ixeris species had very low IC₅₀ values over the range of 0.48 - 1.74 μg/mL, suggesting that they could be potential therapeutic vegetables, particularly for preventing diabetic complications or obesity, which can be caused by an excess production of ONOO⁻.

• Toxicological Research
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• 제27권4호
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• pp.211-216
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• 2011

Herbal medicines are widely used in many countries for the treatment of many diseases. Although the use of herb extracts as alternative medicine is growing, their toxicological properties have not been thoroughly investigated. In this study, we have investigated the effects of water and ethanol extracts of 18 herbs on the hepatic lipid metabolism and steatogenic hepatotoxicity. Ethanol extracts of Cirsium japonicum, Carthamus tinctorius, Rehmanniae glutinosa (preparata), Polygala tenuifolia, Foeniculum vulgare, Polygonum multiflorum, and Acorus gramineus and water extracts of Polygonum multiflorum and Rehmanniae glutinosa induced lipid accumulation in Sk-hep1 human hepatoma cells as determined by Nile red staining. These extracts increased the luciferase activity of sterol regulatory element (SRE) and decreased that of peroxisome proliferator response element (PPRE), indicating the possibilities of enhanced fatty acid synthesis and decreased fatty acid oxidation. To identify the components responsible for the fat accumulation, we tested 50 chemicals isolated from the nine herbs. Apigenin, luteolin, pectolinarin and lupeol from Cirsium japonicum, 8-methoxypsoralen and umbelliferone from Foeniculum vulgare and pomonic acid and jiocerebroside from Rehmanniae glutinosa significantly increased the accumulation of lipid droplets. These results suggest that ethanol extracts of Cirsium japonicum, Carthamus tinctorius, Rehmanniae glutinosa (preparata), Polygala tenuifolia, Foeniculum vulgare, Polygonum multiflorum, and Acorus gramineus and water extracts of Polygonum multiflorum and Rehmanniae glutinosa can cause fatty liver disease by decreasing ${\beta}$-oxidation of fatty acid and increasing lipogenesis.

• 생약학회지
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• 제5권3호
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• pp.147-154
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• 1974

Some crude drugs in ancient literatures have been used as traditional therapeutic agent of leucorrhea mainly caused by Trichomonas vaginalis and Candida albicans. Sixty six kinds of crude drugs in ancient literatures and ten constituents were selected as sample drugs. Trichomycin standard was tested to compare with the above drugs. To determine the anti-fungal effect of these drugs on Candida albicans Yu 1200, a test organism, screening test was conducted. Antifungal activities of crude drug water extracts were observed by means of two test methods : firstly through the agar slant method and secondly the counting chamber method which was used for acknowledged drug agents upon the result of the agar slant method. And in order to improve the fungicidal effect, the organisms were stained with 0.02% methylene blue solution. The results of the above test indicated that Fritillariae Rhizoma has antifungal action in the concentration of 310mcg/ml, Coptidis Rhizoma in 620mcg/ml, Meliae Cortex, Scutellariae Radix both in 5,000mcg/ml. Baicalin, catechol among the pure isolated constituents inhibited in the range of 50mcg/ml. This score was based on 50% inhibition in comparison with amounts of control organisms. Rhei Rhizoma, Mori Radicis Cortex, Linderae Radix, and Amomi globosi Fructus showed the antifungal effect moderately in 5,000mcg/ml, and baicalein and pectolinarin in 50mcg/ml in the limit of between 35% and 50% antifungal activity. Staining with 0.02% methylene blue showed that any of the crude drug extracts was unable to stain the cells, but trichomycin in 0.86unit/ml able to stain 12% of the cells. This result means that crude drugs probably do not have fungicidal but fungistatic action.