Lee, Jason Joon Bock;Choi, Jinhyun;Ahn, Sung Gwe;Jeong, Joon;Lee, Ik Jae;Park, Kwangwoo;Kim, Kangpyo;Kim, Jun Won
Radiation Oncology Journal
/
제35권2호
/
pp.121-128
/
2017
Purpose: To report the results of a correlation analysis of skin dose assessed by in vivo dosimetry and the incidence of acute toxicity. This is a phase 2 trial evaluating the feasibility of intraoperative radiotherapy (IORT) as a boost for breast cancer patients. Materials and Methods: Eligible patients were treated with IORT of 20 Gy followed by whole breast irradiation (WBI) of 46 Gy. A total of 55 patients with a minimum follow-up of 1 month after WBI were evaluated. Optically stimulated luminescence dosimeter (OSLD) detected radiation dose delivered to the skin during IORT. Acute toxicity was recorded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0. Clinical parameters were correlated with seroma formation and maximum skin dose. Results: Median follow-up after IORT was 25.9 weeks (range, 12.7 to 50.3 weeks). Prior to WBI, only one patient developed acute toxicity. Following WBI, 30 patients experienced grade 1 skin toxicity and three patients had grade 2 skin toxicity. Skin dose during IORT exceeded 5 Gy in two patients: with grade 2 complications around the surgical scar in one patient who received 8.42 Gy. Breast volume on preoperative images (p = 0.001), ratio of applicator diameter and breast volume (p = 0.002), and distance between skin and tumor (p = 0.003) showed significant correlations with maximum skin dose. Conclusions: IORT as a boost was well-tolerated among Korean women without severe acute complication. In vivo dosimetry with OSLD can help ensure safe delivery of IORT as a boost.
Purpose: To evaluate the clinical outcomes of symptomatic bone lesions in patients with multiple myeloma (MM) who received local radiotherapy (LRT). Materials and Methods: Fifty-one patients with 87 symptomatic bone lesions treated via LRT were analyzed. LRT was delivered at a median total dose of 21 Gy (range, 12 to 40 Gy) in a median of 7 fractions (range, 4 to 20 fractions). The clinical outcomes of LRT and the factors affecting treatment response were assessed. Results: After a median follow-up time of 66.7 weeks, symptom relief was achieved for 85 of 87 lesions (97.7%). The median time to symptom relief was 7 days from the start of LRT (range, 1 to 67 days). The duration of in-field failure-free survival ranged from 1.1 to 450.9 weeks (median, 66.7 weeks). The radiation dose or use of previous and concurrent chemotherapy was not significantly associated with in-field failure for LRT (p = 0.354, 0.758, and 0.758, respectively). Conclusion: Symptomatic bone lesions in patients with MM can be successfully treated with LRT. A higher radiation dose or the use of concurrent chemotherapy may not influence the in-field disease control. A relatively low radiation dose could achieve remission of symptoms in patients with MM.
53 patients with hyperthyroidism have been analyzed with special reference to therapeutic response to radioactive iodine ($^{131}I$) treatment. Mean effective half-life, 24 hour uptake rate and radiation dose of $^{131}I$ in hyperthyroid patients included in this study were respectively. 1. Mean effective half-life of $^{131}I\;was\;4.7{\pm}1.5$ days in the tracer dose and $5.0{\pm}1.5$ days in the therapeutic dose. 2. Mean 24 hour uptake rate of $^{131}I\;was\;72.7{\pm}11.1%$ in the tracer dose and $73.4{\pm}12.3%$ in the theapeutic dose. 3. Mean radiation dose of $^{131}I\;was\;5,319{\pm}2,648$ RAD as predicted and $5,692{\pm}2,843$ RAD as actual. A single dose of radioactive iodine treatment was satisfactory in 34 patients (radioiodine sensitive) and multiple doses of radioactive iodine treatments were required in 19 patients (radioiodine resistant). A radioiodine resistant group of patients with hyperthyroidism was distinctively characteristic in the following aspects. 1. Mean thyroid weight calculated in the resistant group ($63.9{\pm}14.0gm$) was significantly (p<0.01) greater than that of the sensitive group ($46.6{\pm}13.3gm$). 2. Mean 24 hour uptake rate of the tracer dose in the resistant group ($67.3{\pm}10.7%$) was significantly (p<0.01) lower than that of the sensitive group ($75.7{\pm}10.5%$). 3. Mean 24 hour uptake rate of the therapeutic dose in the resistant group ($68.5{\pm}13.7%$) was significantly (p<0.05) lower than that of the sensitive group ($76.1{\pm}10.9%$). 4. Mean predicted radiation dose, of $^{131}I$ in the resistant group ($3,684{\pm}1,745$ RAD) was significantly (p<0.01) lower than that of the sensitive group ($6,232{\pm}2,683$ RAD). 5. Mean actual radiation dose of $^{131}I$ in the resistant group ($4,100{\pm}1,691$ RAD) was significantly (p<0.01) lower than that of the sensitive group ($6,582{\pm}3,024$ RAD). 6. No significant difference was detected in terms of effective half-life of $^{131}I$ among the groups (p>0.05). 7. The average mean % difference of effective half-life, uptake rate and radiation dose measured following the tracer and therapeutic dose of $^{131}I$ were not statistically significant (p>0.05). Therefore effective half-life, uptake rate and radiation dose of the therapeutic dose of $^{131}I$ were readily predictable following the tracer dose of $^{131}I$. 8. It is concluded that the possibility of resistance to radioactive iodine treatment may be anticipated in patients with thyroid gland large in size and compromised $^{131}I$ uptake rate.
Purpose: The standard radiation dose for patients with locally rectal cancer treated with preoperative chemoradiotherapy is 45-50 Gy in 25-28 fractions. We aimed to assess whether a difference exists within this dose fractionation range. Materials and Methods: A retrospective analysis was performed to compare three dose fractionation schedules. Patients received 50 Gy in 25 fractions (group A), 50.4 Gy in 28 fractions (group B), or 45 Gy in 25 fractions (group C) to the whole pelvis, as well as concurrent 5-fluorouracil. Radical resection was scheduled for 8 weeks after concurrent chemoradiotherapy. Results: Between September 2010 and August 2013, 175 patients were treated with preoperative chemoradiotherapy at our institution. Among those patients, 154 were eligible for analysis (55, 50, and 49 patients in groups A, B, and C, respectively). After the median follow-up period of 29 months (range, 5 to 48 months), no differences were found between the 3 groups regarding pathologic complete remission rate, tumor regression grade, treatment-related toxicity, 2-year locoregional recurrence-free survival, distant metastasis-free survival, disease-free survival, or overall survival. The circumferential resection margin width was a prognostic factor for 2-year locoregional recurrence-free survival, whereas ypN category was associated with distant metastasis-free survival, disease-free survival, and overall survival. High tumor regression grading score was correlated with 2-year distant metastasis-free survival and disease-free survival in univariate analysis. Conclusion: Three different radiation dose fractionation schedules, within the dose range recommended by the National Comprehensive Cancer Network, had no impact on pathologic tumor regression and early clinical outcome for locally advanced rectal cancer.
Among the possible stereotactic body radiation therapy (SBRT) modalities used to treat patients with metastatic spinal tumors, this study compared Cyberknife, tomotherapy, and volumetric modulated arc radiotherapy (VMAT). We established treatment plans for each of them modality and quantitatively analyzed the dose evaluation factors of the dose-volume histogram (DVH) for all spinal bones, focusing on the tumor and spinal cord, in order to examine the usefulness of VMAT. For the treatment planning dose, the mean dose ($D_{max}$) and $D_{5%}$ showed statistical differences in the target dose, but no difference was shown in the spinal cord dose. For the DVH indices, tomotherapy showed the best performance was the best in terms of uniformity index, while VMAT showed better performance was better than the other two modalities in terms of the conformity index and the dose gradient index. VMAT had a much shorter treatment time than Cyberknife and tomotherapy. These findings suggest that VMAT FFF is the most effective therapy for SBRT of patients with metastatic spinal tumors for whom a high dose of radiation is prescribed.
Purpose: Radiotherapy (RT) is considered a mainstay of treatment in parameningeal rhabdomyosarcoma (PM-RMS). We aim to determine the treatment outcomes and prognostic factors for PM-RMS patients who treated with RT. In addition, we tried to evaluate the adequate dose and timing of RT. Materials and Methods: Twenty-two patients with PM-RMS from 1995 to 2013 were evaluated. Seven patients had intracranial extension (ICE) and 17 patients had skull base bony erosion (SBBE). Five patients showed distant metastases at the time of diagnosis. All patients underwent chemotherapy and RT. The median radiation dose was 50.4 Gy (range, 40.0 to 56.0 Gy). Results: The median follow-up was 28.7 months. Twelve patients (54.5%) experienced failure after treatment; 4 local, 2 regional, and 6 distant failures. The 5-year local control (LC) and overall survival (OS) were 77.7% and 38.5%, respectively. The 5-year OS rate was 50.8% for patients without distant metastases and 0% for patients with metastases (p < 0.001). Radiation dose (<50 Gy vs. ${\geq}50Gy$) did not compromise the LC (p = 0.645). However, LC was affected by ICE (p = 0.031). Delayed administration (>22 weeks) of RT was related to a higher rate of local failure (40.0%). Conclusion: RT resulted in a higher rate of local control in PM-RMS. However, it was not extended to survival outcome. A more effective treatment for PM-RMS is warranted.
Background: In recent events of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, computed tomography (CT) scans are being globally used as a complement to the reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) tests. It will be important to be aware of major organ dose levels, which are more relevant quantity to derive potential long-term adverse effect, for Korean pediatric and adult patients undergoing CT for COVID-19. Materials and Methods: We calculated organ dose conversion coefficients for Korean pediatric and adult CT patients directly from Korean pediatric and adult computational phantoms combined with Monte Carlo radiation transport techniques. We then estimated major organ doses delivered to the Korean child and adult patients undergoing CT for COVID-19 combining the dose conversion coefficients and the international survey data. We also compared our Korean dose conversion coefficients with those from Caucasian reference pediatric and adult phantoms. Results and Discussion: Based on the dose conversion coefficients we established in this study and the international survey data of COVID-19-related CT scans, we found that Korean 7-year-old child and adult males may receive about 4-32 mGy and 3-21 mGy of lung dose, respectively. We learned that the lung dose conversion coefficient for the Korean child phantom was up to 1.5-fold greater than that for the Korean adult phantom. We also found no substantial difference in dose conversion coefficients between Korean and Caucasian phantoms. Conclusion: We estimated radiation dose delivered to the Korean child and adult phantoms undergoing COVID-19-related CT examinations. The dose conversion coefficients derived for different CT scan types can be also used universally for other dosimetry studies concerning Korean CT scans. We also confirmed that the Caucasian-based CT organ dose calculation tools may be used for the Korean population with reasonable accuracy.
Kim, Myung-Soo;Lee, Ji-Hae;Ha, Bo-Ram;Lee, Re-Na;Lee, Kyung-Ja;Suh, Hyun-Suk
Radiation Oncology Journal
/
제29권3호
/
pp.181-190
/
2011
Purpose: Thoracic radiotherapy is a major treatment modality of stage III non-small cell lung cancer. The normal lung tissue is sensitive to radiation and radiation pneumonitis is the most important dose-limiting complication of thoracic radiation therapy. This study was performed to identify the clinical and dosimetric parameters related to the risk of radiation pneumonitis after definitive radiotherapy in stage III non-small cell cancer patients. Materials and Methods: The medical records were reviewed for 49 patients who completed definitive radiation therapy for locally advanced non-small cell lung cancer from August 2000 to February 2010. Radiation therapy was delivered with the daily dose of 1.8 Gy to 2.0 Gy and the total radiation dose ranged from 50.0 Gy to 70.2 Gy (median, 61.2 Gy). Elective nodal irradiation was delivered at a dose of 45.0 Gy to 50.0 Gy. Seven patients (14.3%) were treated with radiation therapy alone and forty two patients (85.7%) were treated with chemotherapy either sequentially or concurrently. Results: Twenty-five cases (51.0%) out of 49 cases experienced radiation pneumonitis. According to the radiation pneumonitis grade, 10 (20.4%) were grade 1, 9 (18.4%) were grade 2, 4 (8.2%) were grade 3, and 2 (4.1%) were grade 4. In the univariate analyses, no clinical factors including age, sex, performance status, smoking history, underlying lung disease, tumor location, total radiation dose and chemotherapy were associated with grade ${\geq}2$ radiation pneumonitis. In the subgroup analysis of the chemotherapy group, concurrent rather than sequential chemotherapy was significantly related to grade ${\geq}2$ radiation pneumonitis comparing sequential chemotherapy. In the univariate analysis with dosimetric factors, mean lung dose (MLD), $V_{20}$, $V_{30}$, $V_{40}$, MLDipsi, $V_{20}$ipsi, $V_{30}$ipsi, and $V_{40}$ipsi were associated with grade ${\geq}2$ radiation pneumonitis. In addition, multivariate analysis showed that MLD and V30 were independent predicting factors for grade ${\geq}2$ radiation pneumonitis. Conclusion: Concurrent chemotherapy, MLD and $V_{30}$ were statistically significant predictors of grade ${\geq}2$ radiation pneumonitis in patients with stage III non-small cell lung cancer undergoing definitive radiotherapy. The cutoff values for MLD and $V_{30}$ were 16 Gy and 18%, respectively.
Gayen, Sanjib;Kombathula, Sri Harsha;Manna, Sumanta;Varshney, Sonal;Pareek, Puneet
Radiation Oncology Journal
/
제38권2호
/
pp.138-147
/
2020
Purpose: To evaluate the dosimetric variations in patients of head and neck cancer treated with definitive or adjuvant radiotherapy using optimized non-coplanar (ncVMAT) beams with coplanar (cVMAT) beams using volumetric arc therapy. Materials and Methods: Twenty-two patients of head and neck cancer that had received radiotherapy using VMAT in our department were retrospectively analyzed. Each of the patients was planned using coplanar and non-coplanar orientations using an optimized couch angle and fluences. We analyzed the Conformity Index (CIRTOG), Dose Homogeneity Index (DHI), Heterogeneity Index (HIRTOG), low dose volume, target and organs-at-risk coverage in both the plans without changing planning optimization parameters. Results: The prescription dose ranged from 60 Gy to 70 Gy. Using ncVMAT, CIRTOG, DHI and HIRTOG, and tumor coverage (ID95%) had improved, low dose spillage volume in the body V5Gy was increased and V10Gy was reduced. Integral dose and intensity-modulated radiation therapy factor had increased in ncVMAT. In the case of non-coplanar beam arrangements, maximum dose (Dmax) of right and left humeral head were reduced significantly whereas apex of the right and left lung mean dose were increased. Conclusion: The use of ncVMAT produced better target coverage and sparing of the shoulder and soft tissue of the neck as well as the critical organ compared with the cVMAT in patients of head and neck malignancy.
목적 : 외부 방사선 치료(External Radiation Therapy) 및 Gamma-med (Iridium-192) 고선량 강내 방사선 치료를 받은 자궁 경부암 FIGO stage IIB 환자에서 직장 합병증 발생률 및 이와 관계있는 인자를 후향적으로 분석해 보았다. 대상 및 방법 : 1989년 11월부터 1992년 12월까지 연세암센터 치료방사선과에서 근치적 목적의 외부 및 강내 방사선치료를 받은 FIGO 병기 IIB 자궁경부암 환자 88명을 대상으로 방사선치료후 발생한 직장 합병증 및 이와 연관된 인자들을 분석하여 보았다. 환자들의 연령은 29-83세로 평균치, 중앙치 모두 57세였고 병리조직 분류상 편평상피세포암이 84예 선암이 4예였다. 방사선치료는 외부방사선을 골반 부위에 5-6주 동안 4500-5400cGy 치료하였으며 환자별로 중간 차폐를 시행하였고 고선량 Gamma-med ICR은 A점에 1회당 500cGy씩 1주 2회로 총 3000cGy 조사하였다. 외부 방사선치료시 중앙 차폐까지의 외부 조사량, ICR rectal dose(r) 및 total rectal dose(R), ICRU 38에 따른 ICR rectal dose(Dr)와 total Dr dose(OR), ICR reference volume, TDF, BED(Biologically Effective Dose)를 계산하고 분석해 합병증과의 연관성을 찾아보았다. 대상 환자 88명중 87명($98.9\%$)에서 최저 24개월 이상 추적 관찰이 가능하였으며 중앙치는 40개월(20-66개월)이었다. 결과 : 직장 합병증은 27예에서 발생하였는데($30.7\%$) grade 1이 12예($13.6\%$), 2가 12예($13.6\%$), 3이 3($3.4\%$)예였고 합병증이 발생하는 시기는 망사선치료후 4-43개월(중앙치 16개월, 평균 17.3개월)이었다. 직장 합병증이 발생하지 않은 환자군의 total rectal dose(R)는 $6772.67{\pm}884.02$로 grade 2-3 합병증이 발생한 15명의 R=$7163.0{\pm}838.49$와 유의한 차이를 보였으며 total Dr dose (DR)도 두 군간에 차이를 보였다 또 grade 2-3인 직장 합병증 발생률은 중앙 차폐시 까지의 외부 방사선량과 관계가 있었는데 36Gy이하에서는 $10\%$, 36-40Gy는 $21.4\%$, 40Gy 이상에서는 $29.3\%$의 직장 합병증이 발생하여 중앙 차폐까지 조사된 외부 방사선량이 증가할수록 직장 합병증이 증가함을 알 수 있었다. 직장에 조사된 총직장 조사량(R)에 따라 grade 2-3 합병증 발생률이 증가하였는데 65Gy 이하에서는 $10.5\%$, 65-75Gy는 $17.2\%$, 75Gy이상 조사된 환자군에서는 $28.5\%$로 조사량이 증가할수록 직장 합병증이 증가하는 알상이었으며 ICRU 38 에 따른 total rectal dose (DR)에 대해서도 비슷한 양상이었다. ICR rectal dose(r, Dr)만 따로 분석해 보았는데 방사선량과 직장 합병증간에는 차이가 없었다. 그 외의 인자로 분석한 TDF 와 BED도 grade 2-3의 경우에는 그 값이 증가할수록 증가하는 양상을 보였으나 통계적인 유의성은 없었고 Gamma Dot 에서 계산되는 ICR reference volume도 분석해 보았으나 합병증파의 연관성을 발견할 수 없었다. 결론 : 병기 IIB 자궁경부암 환자에서 외부 방사선치료 및 고선량 강내 방사선치료후 직장 합병증 발생률은 $30.7\%$(grade 2-3: 15예 $17\%$)였다. 직장 합병증 발생에 영향을 미치는 중요한 인자는 직장에 조사된 전골반 방사선량(중앙 차폐까지의 방사선량) 및 고선량 강내 방사선 치료와 합한 총직장 방사선량(r, Dr)으로 나타났으며 이들이 증가할수록 합병증 발생률이 증가하였다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.