Bacterial strains were isolated from diseased samples of shoot blight collected from different pear growing orchards of Chuncheon, Korea from 1995 to 1998. Forty-nine strains showed their pathogenicity on immature fruit and shoot of pear. Microbiological, physiological, and biochemical tests were performed on these pathogenic strains. One strain, designated as WT3 in this study, was selected as a representative strain as it was collected from the first outbreak area in Jichonri, Chuncheon in 1995. Further detailed characterization of the strain WT3 was done by PCR amplification using specific primers described previously for distinguishing Erwinia pyrifoliae from its close pathogen Erwinia amylovora. Based on phenotypical, biochemical, and molecular analyses, strain WT3 was identified as a shoot blight pathogen which was the same as E. pyrifoliae Ep16 previously described by a German group in 1999.
Since generalization of cold storage of raw and processed milk, psychrotrophic bacteria has become more important. The number present in raw milk is related to sanitary conditions during pro-duction and to length and temperature of storage before pasteurization. Growth of psychrotrophs In raw milk often reduces the quality of pasteurized products. Recently, some pathogenic bacteria like Listeria monocytogenes, Yersinia enterocolitica, Bacillus cereus are reported to grow at low temperature and cause food poisoning. The presence of gram positive psychrotrophic bacteria which can survive pasteurization can limit the shelf life of pasteurized milk during extended storage and the survival of heat stable proteases and lipases produced by gram negative psychrotrophic bacteria often brings about proteolytic damage to milk protein in the products. Therefore, in order to prevent the deteorioration of milk and milk products by the growth of psychrotrophs, it is necessary to cool down the temperature of raw milk as soon as possible after milking and to keep the temperature below 5t during storage at farm. As psychrotrophic bacteria become readily predominant in raw milk under refregeration, it can be considered to change the traditional incubating temperature for SPC from 30${\sim}$32$^{\circ}C$ to 25${\sim}$27$^{\circ}C$ at which the psychrotrophs prefer to grow. The psychrotrophic bacterial count(PBC) is of limited use in dairy industry, because of the 10 days incubation period. Although estimates of psychrotrophic bacteria may provide an acceptable shelf-life prediction, there is no single, generally acceptable rapid method for replacing the PBC at the moment. Consequently, faster method for esmating psychrotrophic bacteria has to be developed.
Commercially packed kimchi products from 6 different manufacturers, which are exported overseas as well as sold domestically, were analyzed to determine their microorganism distributions and presence of pathogenic bacteria. All samples showed decreasing pH levels (from 5.7-6.2 to 3.9-4.3) and increasing titratable acidities (from 0.3-0.4 to 0.8-1.2%) during 15 days of storage at $4^{\circ}C$. Total bacterial counts ranged from $2.1{\times}10^5-1.9{\times}10^6\;CFU/mL$ in the initial kimchi samples, and then increased to $1.1{\times}10^8-1.8{\times}10^9\;CFU/mL$. The coliform numbers decreased from approximately $2.5{\times}10^2-1.7{\times}10^4\;CFU/mL$ to zero. Major foodborne pathogens such as Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus, Yersinia enterocolitica, and Shigella spp. were not detected in any of the samples. However, 2 out of the 6 samples carried E. coli, emphasizing the need for improved hygiene practice. Interestingly, Hafnia alvei, belonging to the Enterobacteriaceae family, was isolated in all of the samples. Further study is needed on this newly reported bacterium in kimchi.
Proceedings of the Turfgrass Society of Korea Conference
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2011.02a
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pp.35-35
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2011
A large patch disease caused by Rhizoctonia solani AG2-2(IV) is a serious problem in turfgrass sites including golf courses and sports fields in Korea. The objectives of this study were to isolate some antagonistic microorganisms and to explain some involving mechanisms. Initially single colonies which were formed from the filtrates of various soil samples were obtained from LB culture and then co-cultured with R.solani AG2-2(IV) on PDA plate to explore some antagonistic microbes against for large patch fungus, Rhizoctonia solani AG2-2(IV). Out of total 82 antagonistic isolates which commonly had inhibition effect on Rhizoctonia solani AG2-2(IV) mycelial growth, one candidate (YPIN22) showed the most antifungal effect, which was confirmed by the longest distance from the edge of bacterial colony to the mycelial edge of the Rhizoctonia solani AG2-2(IV) in the dual culture. A succeeding investigation was to test any potential effect of the isolate on growth inhibition of 5 other turfgrass pathogens including R. solani solani AG2-2(IIIB), P. ultimum, C. caudatum, C. lunata, and F.oxysporum. Preliminary result indicated that the new isolate YPIN22 was also found to have antagonistic potential on the growth inhibition of those turfgrass pathogenic fungi, which was explained by inhibition zones ranging from 8 to 22mm. A further explanation of some characteristics of the isolate YPIN22 will be discussed in detail.
Antibacterial activities of powdered spices(garlic , ginger, cinnamon and clove) against pathogenic Escherichia coli )157:H7 and Staphyloccus auresus were investigated. Spice powder was added in was exponetial phase of each bacterial culture . Growth inhibition was determined by the absorbance at 660nm and morphological changes of the cells were observed by transmission electron microscope (TEM). Ginger powder has the highest antibacterial activity, following cinnamon , clove and garlic has the least activity.Growth of Escherichia coli O157:H7 and Staphyloccus aureus were completely inhibited within 5 hours after addition of 1 % of garlic , 0.3% of ginger or cinnamon , 0.5% of clove powder on the exponential phase of the cells. Spice untreated cells of E. coli and S. aureus, the cytoplasm was entirely surrounded by rigid cell wall and cell walls formed a smooth layer well attached to the plasma membrane. In the cells of E. coli and S. aureus treated with spice powder, cell wall and plasma membrane were lysed and severely damaged. E.coli cells growth in the presence of spice powder showed plammolysis, the loss of electron dense material, the formation of extra cellular blebs and cytoplasm burst out from the cell. S .sureus cells grown in the presence of spice powder showed swell of cell wall, the loss of electron dense material , coagulation of cell cytoplasm and formation of extra cellular blebs. Severely damaged cells of S. aureus lost whole cytoplasm and left as ghost of the cell. Spice powder stimulated autolyssi and induced cell death.
Enrofloxacin-colistin combination, widely used in Gram negative infections in veterinary sector, was investigated in terms of MIC and initial killing rate using E coli k 88ab, Salmonella typhimurium, Pasteurella multocida type A, Bordetella bronchiseptica and Staphylococcus aureus as test organisms. On the basis of MICs of enrofloxacin-colistin combination against the above bacteria, killing rates of the combination of enrofloxacin and colistin at the ratio of 5:0, 4:1, 3:2, 1:1, 2:3, 1:4 and 0:5, indicated high and rapid antibacterial acitivities against all but Staphylococcus aureus R-209, with the number of bacteria reducing to less than one percent within two hours. At the MIC of enrofloxacin or colistin, both antibacterials showed the highest killing rates during 2-4 hours against Gram negatives such as E coli K88ab,Pasteurella multocida type A and Bodetella bronchiseptica but allowed the regrowth of the same pathogens thereafter. On the while, the combination of two antibacterials at a fourth MIC resulted in high killing rate without bacterial regrowth during 24 hours, suggesting the synergistic antivacterial effects. The combination, however, did not show favourable activity against Gram negatime S typhimurium and Gram positive S aureus ergistic antibacterial activity against Gram negatime pathogens but also colistin showed LPS-neutraization, we could suggest the combination should provide clinically positive therapeutic armarium in Gram negative infections.
Brucellosis is a major zoonosis caused by Gram negative facultative intracellular bacterial organisms of the genus Brucella that are pathogenic for a wide variety of animals and human beings. Because of its economic impact on animal health and the risk to the human population,most countries have a brucellosis control program. Brucellosis is also an economically important andprevalent disease in Bangladesh. The accurate and prompt diagnosis is very important in controlling and eradicating of the disease in animals. The present study was undertaken to determine the seroprevalence of brucellosis in cattle in Mymensingh and Patuakhali district of Bangladesh. A total of 120 serum samples were collected from the two districts along with a questionnaire related to the epidemiology of the disease. The sampleswere screened by using slow agglutination test and conformed by indirect enzyme linked immunosorbent assay. The overall seroprevalence of brucellosis in cattle was 5% and it was observed that, a higher prevalence of Brucella was found in female than male, through natural breeding than artificial insemination (AI) and animal above 4 years old are highly susceptible than younger ones. Higher prevalence was found in aborted animals in comparison with non aborted animal. Finally, the study revealed that the female animal has more susceptible to brucellosis and healthy semen should be used for AI.
Helicobacter pylori (H. pylorl) infection is now established as the major pathogenic factor in chronic gastritis and peptic ulcer disease. in addition, there is accumulating evidence that H. pylori plays an important role in the process of gastric carcinogenesis. On the other hand, oriental traditional medicines have been used for stomach disease for thousands of years. In the present study, methanol extract from the stem bark of Magnolia sieboldii (M. sieboldii) and its components were investigated on their inhibitory effects against urease activity and growth of H. pylori in vitro. The methanol extract of M. sieboldii significantly inhibited the growth of H. pylori ATCC 43504 at 5 mg/ml. From the further fractionation, the chloroform fraction inhibited the bacterial growth dose-dependently. Among four fractions separated from the chloroform fraction by silica gel column chromatography, MS-C-2 was the most potent. Costunolide was isolated from the MS-C-2 subtraction by preparative TLC and recrystallization using n-hexane. Anti-H. pylori effect of costunolide was investigated using one commercial strain (H. pylori ATCC 43504) and three clinical strains (H. pylon 4, 43, 82548). Costunolide exhibited potent anti-H. pylori activity, and the MIC was around $100-200{\mu}g/ml$. However, costunolide had no inhibitory effect of H. pylori urease activity at the concentration used for the growth inhibition assay. From these results, we conclude that costunolide inhibits the, growth of H. pylori by the independent manner of H. pylori urease inhibition.
Kim, Hyojung;Kim, Yena;Lee, Ki-Young;Lee, Bong-Jin
Journal of the Korean Magnetic Resonance Society
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v.19
no.1
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pp.49-53
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2015
MRA1997 is a 76-residue conserved hypothetical protein of Mycobacterium tuberculosis H37Ra, one of the most pathogenic bacterial species and the causative agent of tuberculosis. In this study, the sequence-specific backbone resonance assignment of MRA1997 was performed using NMR spectroscopy. Approximately 88.3% of the total resonances could be unambiguously assigned. By analyzing deviations of the $C{\alpha}$ and $C{\beta}$ chemical shift values, the secondary structure of MRA1997 was calculated. The result revealed that secondary structure of MRA 1997 consists of one ${\alpha}$-helix and five ${\beta}$-sheets. Our structural study will be a footstone towards the characterization of the three-dimensional structure of MRA1997.
In this study, we carried out the rapid diagnostic system based on indirect fluorescent anti-body technique (IFAT) for detection of bacterial diseases in cultured freshwater fishes. 1. When the fishes were tested with graded dilution of Edwardsiella tarda FPC 470 bacteria detection from ten fishes Injected with $4.1{\times}10^3$colony forming unit(CFU) /ml, all of them were detected by IFAT but only two fishes were recognizable by the culture method in the tested fishes injected with $4.1{\times}10^3$CFU /ml. 2. The bacteria E. tarda could be detected by IFAT method from 1 to 48hrs after Injection in the tissues tested such as kidney, liver and spleen of the fishes, whereas detection by culture method could be recognized from 1 to 48hrs after injection In the kidney and spleen but it was not possible from preinjection to 1 hr in the liver. 3. Thus, IFAT proved to be more useful technique than plate culture method in the diagnosis of Edwardsiellosis in the freshwater fishes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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