In this study, dual culture, poison agar, and direct methods were used to assess the ability of Trichoderma virens IMI-392430, T. pseudokoningii IMI-392431, T. harzianum IMI-392432, T. harzianum IMI-392433, and T. harzianum IMI-392434 to control Ceratocystis paradoxa, which causes the pineapple disease of sugarcane. The highest percentage inhibition of radial growth (PIRG) values were observed with T. harzianum IMI-392432 using two dual culture methods, 63.80% in Method I and 80.82% in Method II. The minimum colony overgrowth time was observed with T. harzianum IMI-392432 and the maximum was observed with T. pseudokoningii IMI-392431. Different concentrations of different day-old metabolites of Trichoderma isolates were tested against mycelial growth of C. paradoxa. The highest PIRG (84.685%) exhibited at 80% concentration of 30-day-old metabolites of T. harzianum IMI-392432 using the modified bilayer poison agar method. In the direct assay method the maximum mycelial growth weight (PIGW) was observed at the same concentration and the same day-old metabolites of T. harzianum IMI-392432. This study showed that Trichoderma isolates have a good antagonistic effect on C. paradoxa mycelial growth and T. harzianum IMI-392432 has the most potential to control the pineapple disease pathogen.
Staphylococcus aureus is a pathogenic bacterium that causes food poisoning, exhibits a strong capacity to form biofilm, and is highly resistant to antimicrobial agents. The purpose of this study was to investigate the antimicrobial characteristics of corosolic acid against S. aureus. S. aureus showed high susceptibility to corosolic acid in a concentration-dependent manner. The minimum inhibitory concentration and colony-forming ability determined by the broth microdilution method showed that corosolic acid had strong antimicrobial activity against the bacteria. The diameters of the inhibition zone and numbers of colony forming units at each concentration of corosolic acid were also measured. In addition, corosolic acid displayed potent biofilm inhibition activity against S. aureus at concentrations below its minimum inhibitory concentration. These results suggest that corosolic acid can be used to effectively prevent biofilm formation by S. aureus, thereby making S. aureus more susceptible to the action of antimicrobials.
The effects of microbiological properties and pathogenicity of Photobacterium damselae subsp. damselae were investigated under different culture conditions, temperature, pH, NaCl and iron concentration on culture media. Favorable conditions for bacterial growth were between 15-30${^{\circ}C}$, pH 5-9, 0-4% NaCl concentration and iron contents of over 10 mM, whereas the bacterial growth was inhibited under iron chelator existence. When P. damselae was cultured in iron-limited tryptic soy broth, total protein concentration of extracellular products, cytotoxic ability of ECPs on cell line, bacterial viability in flounder serum, phospholipase and siderophore activities of ECPs were significantly increased. On the other hand, the activities of P. damselae cultured under iron-added conditions were decreased. In this study, the iron-limited conditions were similar to the host in which iron concentration is low. During infection caused by P. damselae, the conditions could be related to the pathogenesis of the pathogen.
Purpose: Essential oils are secondary metabolites of herbs and have antibacterial activities against foodborne pathogens. However, their applications for food protection are limited due to the hydrophobic and volatile natures of essential oils. Methods: In this study, essential oil nanoemulsions of rosemary and lavender were formulated with non-ionic surfactant Tween 80 and water using ultrasonic emulsification, and their antibacterial effects were determined. Results: The antibacterial activities of nanoemulsions were evaluated against 12 strains of 10 bacterial species, and significant antibacterial effects were observed against four Gram-positive and four Gram-negative bacteria but not against Streptococcus mutans and Shigella sonnei. In the disc diffusion test, the diameter of the inhibition zone proportionally increased with the concentration of nanoemulsions. Using cell turbidity measurement, minimum bactericidal concentration (MBC) of the nanoemulsions, which is the lowest concentration reducing viability of the initial bacterial inoculum by ${\geq}99.9%$, was significantly higher than the minimum inhibitory concentration (MIC) of the nanoemulsions. The largest bactericidal effects of lavender and rosemary essential oil nanoemulsions were observed against S. enterica and S. aureus, respectively. Conclusion: Nanoemulsion technique could improve antibacterial activity of essential oil nanoemulsions by increasing the solubility and stability of essential oils. Our findings shed light on the potential use of essential oil nanoemulsions as an alternative to chemical sanitizers in food protection.
During slaughtering, animal blood is typically discarded, resulting in water pollution. However, this discarded blood has valuable components, such as immunoglobulin (Ig). Although several studies have been conducted to develop methods for effective recycling of slaughterhouse blood, they have not been commercially utilized in Korea. Here, we extracted an Ig-rich fraction from porcine blood that was then subjected to various in vitro tests, including pathogen growth inhibition, antigenic cross-reactivity, and anti-toxin activity. The porcine immunoglobulin concentrate (PIC) was effectively purified by eliminating other components, such as albumin, and consisted of approximately $63.2{\pm}2.9%$ IgG and $7.2{\pm}0.4%$ IgM on a protein basis. The results showed that it significantly suppressed the growth of pathogenic bacteria, and bound to all tested pathogens, including both gram-positive and gram-negative species, although the degree of activity differed according to strain. The PIC bound to two types of lipopolysaccharide (LPS) obtained from Escherichia coli O111:B4 and Salmonella enterica serotype typhimurium in a concentration-dependent manner. In addition, the PIC restored the proliferation activity of the lymphoblast K-562 cells when co-incubated with pathogenic LPS. These results confirm that the PIC prepared in this study is a potentially valuable functional food material or diet supplement as an alternative to antibiotics that can protect animals from pathogenic bacteria.
Two antifungal bacteria were selected from forest soils during the screening of microorganisms antagonistic to Cylindrocarpon destructans, a cause of ginseng root rot. The antifungal bacteria were identified as Bacillus subtilis (I4) and B. amyloliquefaciens (yD16) based on physiological and cultural characteristics, the Biolog program, and 16S rRNA gene sequencing analyses. Antagonistic activity of both bacterial isolates to C. destructans increased with increasing temperature. More rapid starch hydrolytic activity of the bacteria was seen on starch agar at higher temperatures than at lower temperatures, and in the higher density inoculum treatment than in the lower density inoculum treatment. The bacterial isolates failed to colonize ginseng root the root tissues inoculated with the bacteria alone at an inoculum density of $1{\times}10^6$ cfu/ml, but succeeded in colonizing the root tissues co-inoculated with the bacteria and C. destructans. Scanning electron microscopy showed that the pathogen was damaged by the low-density inoculum treatment with the bacterial isolates as much as by the high-density inoculum treatment. Both bacterial isolates were more effective in reducing root rot when they were treated at a concentration of $1{\times}10^6$ cfu/ml than at $1{\times}10^8$ cfu/ml. Also, only the former treatment induced prominent wound periderm formation, related to structural defense against pathogen infection. The results suggest that the bacterial antagonists may have high potential as biocontrol agents against ginseng root rot at relatively low-inoculum concentrations.
We developed a polyclonal antibody based-ELISA system to monitor inocula accurately and rapidly before onset of anthracnose on soybean sprouts. Titer of mouse antisera against conidia of Colletotrichum gloeosporioides, determined by indirect ELISA, was high enough to be detectable up to ${\times}$25,600 dilutions. Both PAb1 and PAb2 had the highest level of reactivity to Colletotrichum gloeosporioides. Absorbance readings exceeded 0.15. Sensitivity of PAb to C. gloeosporioides was precise enough to detect spore concentration as low as 500 conidia/well by indirect ELISA. Both antibodies are very sensitive and highly specific to the target pathogen Colletotrichum gloeosporioides, apparently discriminating other unrelated pathogen, or epiphytes. This kit fulfills the requirements far detecting inocula before infection and onset of anthracnose. Our ELISA system should also be feasible to detect C. acutatum (Mungbean sprouts rot) and G. cingulata (C. gleosporioides), (apple, pepper). It was remarkable that absorbance value was not reduced even after 4 consecutive washings (Fig.4), suggesting that antigenic determinants are on the surface of conidia. Antigenic determinant was characterized by heating and enzyme treatment: Both PAb1 and PAb2 bind to protein epitope that does not contain residue of amino acid, arginine, and Iysine, even though more work needs to be done.
Kim, Jae-Ok;Kim, Su-Mi;Seo, Jung-Soo;Jee, Bo-Young;Kim, Young-Jae;Kwon, Mun-Gyeong
Journal of fish pathology
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v.33
no.1
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pp.97-101
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2020
Although aquaculture production rates grown over the years, aquatic animal diseases occur every year which causes substantial economic losses. When an aquatic animal is infected with an aquatic animal pathogen it is either incinerated or buried according to the aquatic life disease control act. Although these methods prevent the spread of disease, it is not environment friendly. Here, we developed an aquatic animal rendering equipment for disposal of fish waste which is environment-friendly and efficient. Also, fertilizer components of fish waste were evaluated value for recycling. The mobile rendering equipment was designed for field operation and/or high temperature and pressure system, oil and water separator, and shredding drying apparatus. During the experiment (July-2016 to November-2016), a total of 53,824 kg fish waste was collected, and 29,216 kg compost of rendering by-product was made. Also, compost made from viral (Viral hemorrhagic septicemia virus) infected fish did not reflect any detectable pathogen. The concentration of nitrogen, phosphorus, and organic matter in the fish waste compost were 2.17%, 26.98%, and 92.44%, respectively. The results suggest that fish waste used in this study was decomposed efficiently as per the official standard for fertilizer product. This equipment can be useful for efficient inactivation of the aquatic animal pathogenic agents and recycling of the fish waste in an environment-friendly manner.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.10
no.4
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pp.86-95
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2002
Anaerobic digestion of municipal solid waste(MSW) is recently getting attention due to energy generation and abatement of global warming. MSW has high solid content and low nitrogen content. Its major component is cellulose and hemicellulose. The conversion rate of organic portion of MSW to methane is approximately 50%, representing $0.2m^3/kg$ VS. Long hydraulic retention time is required for high solid content and inoculum should be mixed with the feed. When MSW is digested anaerobically, maximum limit of C/N ratio is 25 and the optimum concentration of $NH_3-N$ is 700mg/L. lime and sodium bicarbonate are used to adjust pH. Excess addition of sodium bicarbonate above 3,500mg/L will cause sodium toxicity. Thermophilic anaerobic digestion is effective in the control of pathogen although its operation and maintenance is difficult. To optimize the anaerobic digestion of MSW, it is necessary to understand the mechanism of microorganims involved in anaerobic digestion.
Reyes, Alisha Wehdnesday Bernardo;Vu, Son Hai;Huy, Tran Xuan Ngoc;Min, Wongi;Lee, Hu Jang;Chang, Hong Hee;Lee, John Hwa;Kim, Suk
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.30
no.5
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pp.642-648
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2020
In this study, we investigated the effects of linoleic acid (LA) treatment on Brucella abortus infection in professional phagocyte RAW264.7 cells, particularly during the pathogen's invasion and intracellular growth in these cells, as well as in murine model BALB/c mice focusing on bacterial splenic proliferation and immunoregulatory activities. LA inhibited the growth of Brucella in a dose- and time-dependent manner. The ability of the pathogen to enter the phagocytes was inhibited as was its survival within these cells. This was accompanied by increased nitrite accumulation in these cells at 24 h post-infection. The concentration of LA used in the present study did not affect the total body weight or liver function of the mice. During Brucella infection, the total splenic weight of these animals was not changed; rather, resistance to bacterial proliferation was enhanced in the spleen. Furthermore, mice treated with LA displayed elevated levels of IL-12 and IFN-γ but reduced levels of IL-10 during infection. The findings in this study showed the regulatory role of LA against B. abortus infection suggesting its potential use in designing intervention strategy for brucellosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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