평균입자크기가 20 ${\mu}$이고, 두께가 0.2∼0.3 ${\mu}m$인 ${\alpha}-Al_2O_3$ 판상체를 제조하기 위하여 전구물질로써 황산알루미늄과 황산나트륨을 사용하여 수산화알루미늄을 제조하였다. 이때 첨가되는 인산나트륨의 양이 ${\alpha}Al_2O_3$ 판상체의 입자크기, 형상, 그리고 두께에 어떠한 영향을 미치는지에 대하여 관찰하였다. 인산나트륨을 첨가하지 않았을 경우, 대부분의 ${\alpha}-Al_2O_3$ 판 상체가 육각판상모양을 띠고 있었으나 그 두께가 1.0 ${\mu}m$ 이상으로 진주안료 기질로는 적합하지 않았다. 반면, 인산나트륨이 첨가되었을 경우, ${\alpha}-Al_2O_3$ 판상체의 두께를 감소시켜 각형비를 증가시키는 현상을 초래하였다.
A large fraction of urban $PM_{10}$ concentrations is due to non-exhaust traffic emissions including road dust, tire wear particles, and brake lining particles. Although potential health and environmental impacts associated with tire wear debris have been increased, few environmentally and biologically relevant studies of actual tire wear debris have been conducted. Tire wear particles (TWP) are released from the tire tread as a result of the interaction between the tire and the pavement. Roadway particles (RP), meanwhile, are particles on roads composed of a mixture of elements from tires, pavements, fuels, brakes, and environmental dust. The main objective of present study is to identify the contribution of tires to the generation of RP and to assess the potential environmental and health impacts of this contribution. First, a mobile measurement system was constructed and used to measure the roadway particles on asphalt road according to vehicle speed. The equipment of the mobile system provides $PM_{10}$ concentrations by Dusttrak DRX and number density & size distribution measurements of fine and ultra-fine particles by a fast mobility particle sizer (FMPS) and an aerosol particle sizer (APS). When traveling on an asphalt road at constant speed, there is a clear tendency for PM10 concentration to increase slightly in accordance with an increase in the vehicle speed. It was also found that considerable brake wear particles and particles from tire/road interface were generated by rapid deceleration of the vehicle. The morphology and elements of the roadway particles were also analyzed using SEM-EDX technique.
Soybean phosphatidylcholine microparticles loaded with cyclosporin A (CsA) were prepared by the modified emulsion solvent diffusion and ionic gelation method, in which chitosan on the surface of the microparticles was crosslinked with various concentrations of tripolyphosphate (TPP). The morphology of the particles was characterized by scanning electron microscopy (SEM). The change of particle size and zeta-potential by chitosan on the surface of the lipid microparticles were systematically observed. The encapsulation efficiency and loading capacity of CsA in the particles were determined by high performance liquid chromatography (HPLC). In vitro release kinetics was studied using the dialysis method. In the results, the mean particle size and the zeta-potential of lipid microparticles increased when the attached chitosan was cross-linked (from 2.5 to 6.2 ${\mu}m$ and from -37.0 to +93.0 mV, respectively). The cyclosporin A-loaded lipid microparticles appeared discrete and spherical particles with smooth surfaces. The encapsulation efficiency of CsA was between 79% and 90% while the loading capacity was between 41% and 56%. In vitro release study showed that the crosslinkage of chitosan by TPP significantly delayed the release of CsA from the particles in a concentration-dependent manner. Thus, the release of CsA from the lipid microparticles could be controlled by tripolyphosphate used as a cross-linking agent.
에멀션 기반의 계면활성제를 이용한 주형합성법을 이용하여 산촉매로서 염산과 실리카의 전구체인 테트라에톡시실란을 사용함으로써 메조다공성 실리카 마이크로스피어를 합성하였다. 테트라에톡시실란의 농도 증가에 의해 구형의 입자 형태가 파괴되었고, 기공구조도 크게 변하였다. 산촉매 농도 증가에 의한 구형의 입자형태 파괴 현상은 적었지만 상대적으로 작은 크기의 구형의 마이크로입자가 더 많이 생성되었다. 하지만, 산성조건에서 입자들 간의 강한 응집현상이 나타남에 따라 낱개의 분리되어 있는 단일입자를 얻기 위해서는 초음파 등의 후처리 과정이 필요하였다.
$Ba^{2+}$와 $Ti^{4+}$이온의 산성용액에서 dimethyl oxalate의 열분해에 의해서 구형이고 ${\mu}m$크기의 barium titanyl oxalate입자를 합성하였다. 침전은 몇 가지 음이온이 공존이온으로 존재하는데서 수행하였다. 입자의 평균크기가 $0.2{\sim}3{\mu}m$이고 독특한 입자분포를 가진 구형의 입자가 지지 음이온의 종류, 옥살산 음이온의 생성속도, 그리고 숙성시간에 따라서 형성되었다. 숙성시간이 120 min에서 용기 밑바닥에 가라앉은 barium titanyl oxalate 입자는 지지 음이온의 종류에 따라 약 $1.5{\sim}3{\mu}m$의 단일 임계크기까지 성장하였다. 고품위의 barium titanyl oxalate를 제조하기 위해 염산이온을 지지음이온으로 선택하고 반응온도를 높혀주어야함을 이로부터 만든 barium titanate의 XRD 스펙트라 및 화학분석 데이터의 검토로 알 수 있었다.
A primary culture of human fetal hepatocytes was obtained through a therapeutic abortion process at 26 weeks of gestation period. More than $10^8$ cells were seeded on a plastic plate. These hepatocytes were infected with hepatitis B virus (HBV). The HBV was purified from serum of one chronic HBV carrier. Transformed hepatocytes were subcultured in a 10% FBS-supplemented medium. The morphology of the transformed cell was epithelial-like. The cells from the first pass showed signs of early proliferation and had a latent period of more than 3 months after 6-7 passages. After the rest period, the transformed cell proliferated actively and they were subcultured every three days. Transformed hepatocytes were characterized by detection of the HBV transcript by RT-PCR. The secretion of virions from transformed cells was investigated by PCR with the cell medium. Two types of virions secreted into the culture medium were examined by using the transmission electron microscope. Another approach to study the secretion of virions in to culture medium was carried out with HBV antibody. HBsAg was detected in the culture medium of transformed cells using ELISA and Western blot analyses. These data suggested that the human fetal hepatocyte cell line has been established by infection of HBV, in which this cell line secreted viral particles into the culture medium.
Al-l4wt.%Ni-l4wt.% Mm(Mm=misch metal) alloy powders rapidly solidified by the gas atomization method were subjected to mechanical milling(MM). The morphology, microstructure and hardness of the powders were investigated as a function of milling time using scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM) and Vickers microhardness tester. Microstructural evolution in gas-atomized Al-l4wt.%Ni-l4wt.% Mm(Mm=misch metal) alloy powders was studied during mechanical milling. It was noted that the as-solidified particle size of $200\mutextrm{m}$ decreases during the first 48 hours and then increases up to 72 hours of milling due to cold bonding and subsequently there was continuous refinement to $20\mutextrm{m}$ on milling to 200 hours. Two microstructurally different zones, Zone A, which is fine microstructure area and Zone B, which has the structure of the as-solidified powder, were observed. The average thickness of the Zone A layer increased from about 10 to $15\mutextrm{m}$ in the powder milled for 24 hours. Increasing the milling time to 72 hours resulted in the formation of a thicker and more uniform Zone A layer, whose thickness increased to about $30~50\mutextrm{m}$. The TEM micrograph of ball milled powder for 200 hours shows formation of nano-particles, less than 20 nm in size, embedded in an Al matrix.
Pt has been widely used as catalyst for fuel cell and exhausted gas clean systems due to its high catalytic activity. Recently, there have been researches on fabricating composite materials of Pt as a method of reducing the amount of Pt due to its high price. One of the approaches for saving Pt used as catalyst is a core shell structure consisting of Pt layer on the core of the non-noble metal. In this study, the synthesis of Pt shell was conducted on the surface of $TiO_2$ particle, a non-noble material, by applying ultraviolet (UV) irradiation. Anatase $TiO_2$ particles with the average size of 20~30 nm were immersed in the ethanol dissolved with Pt precursor of $H_2PtCl_6{\cdot}6H_2O$ and exposed to UV irradiation with the wavelength of 365 nm. It was confirmed that Pt nano-particles were formed on the surface of $TiO_2$ particles by photochemical reduction of Pt ion from the solution. The morphology of the synthesized Pt@$TiO_2$ nano-composite was examined by TEM (Transmission Electron Microscopy).
가시광선에 감응하는 광촉매를 제조하기 위하여 $TiO_2$에 질소(N)를 도핑하여 $N-TiO_2$를 제조하였다. 제조한 광촉매의 결정성, 입자 형상 및 도핑 상태는 XRD, FE-SEM 및 XPS를 이용하여 조사하였다. 제조한 광촉매의 활성 평가는 메틸렌블루의 광분해로 조사하였다. 제조한 광촉매는 anatase type이었으며, pH가 높을수록 결정화도가 향상되었다. 제조한 광촉매의 입자 크기는 pH 2.0에서 5.42 nm, pH 4.7에서 5.99 nm, pH 9.0에서 7.58 nm로, 입자 크기는 pH가 증가 할수록 약간씩 증가하였다. 광촉매의 활성은 결정화도에 비례하였다. $TiO_2$에 N를 도핑하여 제조한 $N-TiO_2$가 가시광선 하에서도 활성을 나타냈다. $TiO_2$에 도핑한 N는 격자 속에 존재하는 것이 아니라 표면에 존재하였다.
The co-deposited behavior was investigated under varied bath compositions and current densities from Watt Ni plating bath containing Al and A1$_2$O$_3$powders. For single-particle bath, Al and A1$_2$O$_3$particles were agglomerated. The area percentage of A1$_2$O$_3$on plating surface decreased with increasing the current density, while that of Al on plating surface increased. On the other hand, in case of double-particle bath with 1.25g/$\ell$ of Al and 5.0g/$\ell$ of A1$_2$O$_3$5g, the area percentage of Ni-Al-A1$_2$O$_3$increased with increasing current density and the surface morphology was fine without agglomeration. Intermetallic compounds such as $\gamma$'and $\gamma$+$\gamma$' phases appeared when the co-deposited film was annealed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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