Messenger ribonucleoprotein particles (mRNPs) are used to transport mRNAs along neuronal dendrites to their site of translation. Staufen2 is an mRNA-binding protein expressed in the cell bodies and cellular processes of different brain cells. It is notably involved in the transport of dendritic mRNAs along microtubules. Its knockdown expression was shown to change spine morphology and impair synaptic functions. However, the identity of Staufen2-bound mRNAs in brain cells is still completely unknown. As a mean to identify these mRNAs, we immunoprecipitated Staufen2-containing mRNPs from embryonic rat brains and used a genome wide approach to identify Staufen2-associated mRNAs. The genome wide approach identified 1780 mRNAs in Staufen2-containing mRNPs that code for proteins involved in cellular processes such as post-translational protein modifications, RNA metabolism, intracellular transport and translation. These results represent an additional and important step in the characterization of Staufen2- mediated neuronal functions in rat brains.
The objective of this study is to determine the effect of soy protein isolate (SPI) film coating on the color, firmness, viscosity and weight loss of Rice Cake stored at 15, 20 and $25^{\circ}C$ (RH 50%) for 30 days. Raw materials mixed with SPI and cocoa powder (10:0, 7:3, 5:5, 3:7, w/w) were prepared. After adding sugar and shortening to raw materials, the mixture were refined to 25 micron of particle size. Coating of Rice Cake were carried out at $65^{\circ}C$. SPI coated Rice Cake had higher internal and external firmness comparing to the control at $25^{\circ}C$. SPI coated Rice Cake showed smooth surface morphology and had 0.71-1.01 mm of thickness. SPI coated Rice Cake showed less weight loss for 30 days compared to controls. SPI coating solution was successfully coated on Rice Cake and extended shelf-life over 15 days at room temperature.
Mixtures of carbon and silica (about 0.46${\mu}{\textrm}{m}$) which was synthesized by the hydrolysis of ethyl silicate, the molar ratio of silica/carbon was fixed as 1/10(weight ratio : 1/2), were nitrided in the temperature range 135$0^{\circ}C$~150$0^{\circ}C$. The phse of the product Si3N4 was $\alpha$ phase and the morphology was hexagnoal prism and the nitridation reaction was completed in 5 hrs at 150$0^{\circ}C$ or 7hrs at 145$0^{\circ}C$. The reaction rate above 150$0^{\circ}C$ was diffusion-controlled, following Jander equation. Activation energy Q was derived from the Arrhenius plot and the value was about 101kcal/mol. Axis ratio of Lattice constants(c/a) was 0.726 and unit volume was $\AA$3, the larger the molar ratio of carbon/Alkoxide was, the smaller the particle size of $\alpha$Si3N4 was.
Alpaca fibers have some distinct properties such as softness and warmth, which have not been fully understood in combination with the fiber internal structures. In the present investigation, the internal structures of alpaca fibers have been closely examined under the scanning electron microscope (SEM), especially in the longitudinal direction. The results showed that numerous pigment granules reside loosely inside pockets in brown and dark-brown alpaca fibers. These pigment granules were mainly distributed inside the cortical cells, the medullation regions as well as underneath the cuticles. Their size in the brown alpaca fibers was smaller and more uniformly round than in the dark-brown fibers. These granules in colored alpaca fibers loosen the bundle of cortical cells, providing many crannies in the fibers which may contribute to the superior flexibility, warmth and softness of the fibers. Moreover, there are no heavy metal elements found in the granules. The mordant hydrogen peroxide bleaching employed could eliminate the pigment granules and create many nano-volumes for further dyeing of fibers into more attractive colors.
Chitin is known as biodegradable natural polymer. In spite of various application of chitin derivatives from waste marine sources, commercial use of chitin has been limited due to high resistance to chemicals and the absense of proper solvents. We chitin prepared through the decalcification, bleaching and deproteination from Protunus trituberculatus shells by change of Hackman's method. Also, Microcrystalline chitin made by hydrolysis that was reduce made of resistance solvents used by dilute hydrochloric acid, ultrasonic and hydrogen peroxide. Crosslinked chitin derivatives were preparaed from chitin with crosslink agents(epichlorohydrin, 1,3-dichloropropanol) follwed by crosslinkage at 6C position. The effects of these parameters on chitin dervatives were invastigated by IR, DSC, XRD, BET, PSA and SEM. SEM analysis showed that both chitin and crosslinked chitin had a particle shaped morphology.
Purpose: Since several problems were found when present non-conducting metal coating process was applied to mass production, we study and develop to improve those problems. Methods: In this paper, a couple of analysis methods such as surface hardness, XPS spectrum analysis, morphology, and reflection ratio were used. Results: This paper suggest a new possibility of Non-conducting thin metal coating method that has quality of mass production phase without UV coating process. Conclusion: By the result of analysis, we can set optimized process conditions of the electro deposition coating using electron beam.
In this study, WC-l7wt% Co composite powder for thermal spray was fabricated by spray drying method. The agglomerated composite powder had spheroidal morphology and the particle size distribution was 20~60${\mu}{\textrm}{m}$. WC and Co were distributed homogeneously. However, the strength of the spray-dried agglomerate was low due to the pores within the agglomerate. Therefore, the spray-dried agglomerate was broken down during HVOF thermal spray and the microstructure was inhomogeneous with many pores within the coating layer. And the decomposition of WC to W and $W_{6}$$C_{2.54}$ was accelerated. The strength and flowability of the agglomerate were greatly improved by sintering heat treatment(110$0^{\circ}C$, 1 hour, hi atmosphere), and then the coating layer showed dense and homogeneous microstructure with well-developed splats. The hardness of the coating layer was H $v_{300}$ = 1072.2.2.
Porous graphites were synthesized by removing the template in HF after cabothermal conversion for 3 h at $900^{\circ}C$, accompanied by intercalations of pyrolyzed fuel oil (PFO) in the interlayer of Co or Ni loaded magadiite. The X-ray powder diffraction pattern of the porous graphites exhibited 00l reflections corresponding to a basal spacing of 0.7 nm. The particle morphology of the porous graphites was composed of carbon plates intergrown to form spherical nodules resembling rosettes like a magadiite template. TEM shows that the cross section of the porous graphites is composed of layers with very regular spaces. In particular, crystallization of the porous graphite was dependent on the content of Co or Ni loaded in the interlayer. The porous graphite had a surface area of $328-477m^2/g$. This indicates that metals such as Co and Ni act as catalysts that accelerate graphite formation.
Two-stage emulsion polymerizations of hydrophobic monomers on hydrophilic seed polymer particles were carried out to make core-shell composite particles. It was found that the loci of polymerization in the second stage were the surface layer of the hydrophilic seed latex particles, and that it has resulted in the formation of either eccentric core-shell particles with the core exposed to the aqueous phase or aggregated nonspherical composite particles with the shell attached on the seed surface as many small separated particles. The driving force of these phenomena is related to the gain in free energy of the system in going from the hydrophobic polymer-water interface to hydrophilic polymer-water interface. Thermodynamic analysis of the present polymerization system, which was based on spreading coefficients, supported the likely occurrence of such nonspherical particles due to the combined effects of interfacial free energies and phase separation between the two polymer phases. A hypothetical pathway was proposed to prepare hydrophilic core-hydrophobic shell composite latex particles, which is based on the concept of opposing driving and resistance forces for the phase migration. It was found that the viscosity of the monomer-swollen polymer phase played important role in the formation of particle morphology.
In this study, for textile use, the octadecane of phase change materials(PCM) was encapsulated in several micro-diameter shell which prevents leakage of the material during its liquid phase. Microencapsulated PCM(PM) was prepared with the different weight ratio of core material to wall material and by interfacial polymerization methods using polyurea as shell material. Phase stability for O/W emulsion of PCM and PVA aq. (PE) was evaluated by Turbiscan Lab. The capsule formation win identified using FT-IR. Physical properties of microcapsules including diameter, particle distribution, morphology were investigated. Thermal transport properties of suede treated with PM(SPM) were determined by KES-F7 system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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