Compatibilization of blends based on poly(phenylene ether) (PPE) and polyamide (PA) has been practiced with the incorporation of a copolymer formed by grafting polystyrene onto polybutadiene latex (g-BS) which is further functionalized with maleic anhydride (MAH) (g-BS*) to impart reactivity with amine groups of PA. The major focus has been placed on the effect of the various structural factors in g-BS8 on the phase morphology and mechanical performance of the blends. For the balance of impact strength and heat resistance, it was important to locate g-BS n particles inside of the PPE phase, which was accomplished by the proper control of the molecular weight and amount of PS in g-BS*. For g-BS*'s having constant molecular weight and amount of PS, the reduction of MAH content or increase of rubber particle size in g-BS* resulted in the increase of domain size and consequently loss in mechanical properties. Based on the comparison made with the conventional PPE/PA blend comprising MAH grafted PPE as a compatibilizer, it was confirmed that the comparable level of mechanical performance can be achieved by an appropriate g-BS* type material with improved whiteness index.
Choi, Young-Hoon;Peck, Dong-Hyun;Park, Young-Chul;Lim, Kyoung-Tae;Suhr, Dong-Soo;Wackerl, J.;Markus, T.
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.44
no.12
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pp.690-695
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2007
Scandia stabilized zirconia (ScSZ) is adapted for electrolyte material of solid oxide fuel cell (SOFC) because of its high ionic conductivity and chemical stability. ScMnSZ1 powder having a composition of $((ZrO_2)_{0.89}(Sc_2O_3)_{0.1}(MnO_2)_{0.01})$ is synthesized by ultrasonic spray pyrolysis (USP) method. Porous ScMnSZ1 powder is obtained by using a pore forming agent. Microstructure and morphology, particle size distribution of porous powder synthesized with 3wt% pore forming agent are investigated. Sintered ScMnSZ1 sample with ground fine powder are also investigated their microstructure and electrical conductivity. The electrical conductivity of sintered ScMnSZ1 samples with ground fine powder was 0.082 S/cm, 0.127 S/cm and 0.249 S/cm at $750^{\circ}C$, $800^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$, respectively.
Kim, Eun-Kyung;Choi, Byung-Hyun;Jee, Mi-Jung;Kwon, Yong-Jin;Seo, Han;Kim, Young-Jun;Kim, Kwang-Bum
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.47
no.6
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pp.627-632
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2010
In this paper the effect of the structure, particle size, morphology of nanofibers and nanoparticles for the electrochemical characteristics of $Li_4Ti_5O_{12}$ was investigated. The $H_2Ti_2O_5{\cdot}H_2O$ synthesized in hydrothermal treatment from a NaOH treatment on $TiO_2$ by ion exchange processing with HCl solutions. After the $Li_4Ti_5O_{12}$ nanofibers synthesized in hydrothermal treatment of $H_2Ti_2O_5{\cdot}H_2O$ and $LiOH{\cdot}H_2O$. The hydrogen titanate precursor prepared by ion exchange processing with 0.1~0.3M HCl solutions and the final products calcined at $350^{\circ}C{\sim}400^{\circ}C$. The $Li_4Ti_5O_{12}$ nanofibers showed well reversibility during the insertion and extraction of Li, good cycle performance, high capacity and low electrochemical reaction resistance than nanoparticles. also c-rate exhibited a discharge capacity of 172 mAh/g at 0.2C and 115mAh/g at 5C, which is the 77%, 67% of that obtained in the process charged, discharged at 0.2C.
In this paper, we have studied the chemical mechanical polishing(CMP) characteristics of mixed abrasive silica slurry(MAS) retreated by adding of manganese oxide(MnO2) abrasives within 1:10 diluted silica slurry. A slurry designed for optimal performance should produce high removal rates, acceptable polishing selectivity with respect to the underlying layer, low surface defects after polishing, and good slurry stability. The polishing performances of MnO2 abrasive-added MAS are evaluated with respect to their particle size distribution, surface morphology, and CMP performances such as removal rate and non-uniformity. As an experimental result, we obtained the comparable slurry characteristics compared to original silica slurry in the view-point of high removal rate and low non-uniformity. Therefore, our proposed MnO2-MAS can be useful to save on the high cost of slurry consumption since we used a 1:10 diluted silica slurry.
Since 1980, burley tobacco plants grown mainly in the western hat of the Korea. have shown two new types of disease symptom. Both symptoms were found to be caused by two different PVY strains : the vein banding type by a PVY strain designated as PVY-VB and necrosis on leaf veins by a PVY strain designated as PVY-VN, Identification of the PVY strains was based on host range test. aphid( Myzus Persicae) transmission test, physical properties, serology, and observation of virus particle morphology. The virus particles were measured to be about 730 nm without any difference in shape or dimensions between the two strains. Both strains also gave a positive reaction to the PVY antiserum in SDS-agar gel double diffusion test. These strains, however, gave a negative reaction to the tobacco etch virus and tobacco vein mottling virus antisera.
Recent days, various inner wears, sheets and interior goods are manufactured using materials dyed with loess emphasizing its improved blood circulation, metabolism, anti-bacterial, deodorizing properties, and far-infrared ray emissions. The purpose of this study is to investigate the effect of chitosan treatment on the dyeing of cotton fabric using loess as colorants. Particle size of loess, the morphology and dyeability(K/S) of chitosan crosslinked cotton fabrics, and washing durability of loess dyed cotton fabric were investigated. In this study, cotton fabrics were treated with a crosslinking agent, epichlorohydrin, in the presence of chitosan to improve the dyeing properties of cotton fabrics with natural dye by the chemical linking of chitosan to the cellulose structure. This process was applied by means of the conventional mercerizing process. The results obtained were as follows; Mean average diameter of loess was $1.13{\mu}m$. According to various conditions, the optimum dyeing conditions for cotton fabrics pretreated by 1% chitosan treatment was where 10%(owb) of loess was applied at $90^{\circ}C$ for 120minutes, while for cotton fabrics without chitosan treatment was where 15%(owb) of loess was applied at $90^{\circ}C$ for 150minutes. Overall, K/S value of loess dyed cotton fabric pretreated with 1% chitosan was higher than that of cotton fabrics without chitosan treatment. The Color fastness, washing fastness and light fastness of loess were excellent as 4-5grade.
The purpose of this study is to investigate the loess dyeability of soybean fabric using loess as colorants. Recent days, various textile products such as inner wears, sheets and interior goods are manufactured using materials dyed with loess emphasizing its improved metabolism, anti-bacterial, deodorizing properties, and far infrared ray emissions. Soybean fabric was dyed with loess solution according to concentration of loess, dyeing temperature and dyeing time. To improve washing fastness, soybean fabric and dyed soybean fabric with loess were mordanted by mordanting agents such as sodium chloride(NaCl), Acetic acid(CH3COOH) and Aluminium Potassium Sulfate(AlK(SO4)2·12H2O). Dyeability and color characteristics of dyed soybean fabric were obtained by CCM observation. Particle size distribution of loess, the dyeability(K/S) of soybean fabric, morphology and washing durability of loess dyed soybean fabric were investigated. The results obtained were as follows; Mean average diameter of loess was 1.08µm. The main components of loess used in this study were silicon dioxide(SiO2), aluminium oxide(Al2O3), and iron oxide(Fe2O3). The content of these three component was above 75 weight %. The dyeability of soybean fabric was increased gradually with increasing concentration of loess. The optimum dyeing temperature and dyeing time were 90℃ and 60minutes expectively. The fastness to washing according to concentration of loess and mordanting method indicated good grade result as more than 4 degree in all conditions.
Charcoal dyed fabrics have been widely used in home textiles and functional clothing due to their anti-statics, antibacterial, deodorization, far infrared emitting and anion releasing. Soybean fiber were regenerated from soybean. Soybean fiber have biodegradable, microbiocidal, non-allergic, and anti-ageing properties. The purpose of this study is to investigate the dyeing characteristics of soybean fabric using charcoal as colorants. Soybean fabrics were dyed with charcoal solution according to concentration of charcoal, dyeing temperature, and dyeing time. To improve washing fastness and investigate mordanting condition, soybean fabric and dyed soybean fabric with charcoal were mordanted by mordanting agents such as $CH_3COOH$(acetic acid), NaCl(sodium chloride) and $AlK(SO_4)_2{\cdot}12H_2O$(Aluminium Potassium Sulfate). Dyeability and color characteristics of charcoal dyed soybean fabric were obtained by computer color matching and SEM morphology analysis. Particle size of charcoal and color fastness were also investigated. The results obtained were as follows; Mean average diameter of charcoal was $1.39{\mu}m$. The dyeability of soybean fabric using charcoal as colorants was increased gradually with increasing concentration of charcoal dyeing solution and saturated at about 8%(o.w.b.). The optimum dyeing temperature and dyeing time were $90{\sim}105^{\circ}C$ and 60~90 minutes respectively. The overall wash fastness at dyeing concentration 2~4%(o.w.b.) and 6~10%(o.w.b.) were 4 degree and 3-4 degree respectively. The fastness to washing according to mordanting method indicated good grade result as more than 4 degree in all conditions. On the other hand, the staining of adjacent fabrics, i.e. PET, Acryl, Wool, Acetate, Nylon and Cotton was found to be of grade 4 or 4-5 in all conditions.
Lee, Soo-Keun;Kim, A Young;Lee, Jun Young;Ko, Sung Hyun;Kim, Sang Wook
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.7
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pp.2004-2008
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2014
This paper reports the facile synthesis methods of zinc oxide (ZnO) nanoparticles, Z1-Z10, using diethylene glycol (DEG) and polyethylene glycol (PEG400). The particle size and morphology were correlated with the PEG concentration and reaction time. With 0.75 mL of PEG400 in 150 mL of DEG and a 20 h reaction time, the ZnO nanoparticles began to disperse from a collective spherical grain shape. The ZnO nanoparticles were characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and a $N_2$ adsorption-desorption studies. The Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface areas of Z4, Z5 and Z10 were 157.083, 141.559 and 233.249 $m^2/g$, respectively. The observed pore diameters of Z4, Z5 and Z10 were 63.4, 42.0 and 134.0 ${\AA}$, respectively. The pore volumes of Z4, Z5 and Z10 were 0.249, 0.148 and 0.781 $cm^3/g$, respectively. The photocatalytic activity of the synthesized ZnO nanoparticles was evaluated by methylene blue (MB) degradation, and the activity showed a good correlation with the $N_2$ adsorption-desorption data.
Zeolite-templated carbons (ZTCs), which have high specific surface area, were prepared by a conventional templating method using microporous zeolite-Y for catalyst supports in direct methanol fuel cells. The ZTCs were synthesized at different temperatures to investigate the characteristics of the surface produced and their electrochemical properties. Thereafter, Pt-Ru was deposited at different carbonization temperatures by a chemical reduction method. The crystalline and structural features were investigated using X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The textural properties of the ZTCs were investigated by analyzing $N_2$/77 K adsorption isotherms using the Brunauer-Emmett-Teller equation, while the micro- and meso-pore size distributions were analyzed using the Barrett-Joyner-Halenda and Harvarth-Kawazoe methods, respectively. The surface morphology was characterized using transmission electron microscopy and inductively coupled plasma-mass spectrometry. The electrochemical properties of the Pt-Ru/ZTCs catalysts were also analyzed by cyclic voltammetry measurements. From the results, the ZTCs carbonized at $900^{\circ}C$ show the highest specific surface areas. In addition, ZTC900-PR led to uniform dispersion of Pt-Ru on the ZTCs, which enhanced the electro-catalytic activity of the Pt-Ru catalysts. The particle size of ZTC900-PR catalyst is about 3.4 nm, also peak current density from the CV plot is $12.5mA/cm^2$. Therefore, electro-catalytic activity of the ZTC900-PR catalyst is higher than those of ZTC1000-PR catalyst.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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