Background: Verrucous carcinoma (VC) accounts for 1-10% of cases of squamous cell carcinoma (SCC) in the oral cavity, and 75% of VC occur in the oral cavity. Only 3% of primary intraosseous squamous cell carcinomas (PIOSCC), which means SCC occurring primarily in the bone, are VC. Verrucous carcinoma arising from odontogenic cysts (OC) is very rare, with only seven cases reported to date. Case presentation: This study reported a case of a patient who underwent partial maxillectomy and neck dissection for VC that occurred in the right anterior maxilla. The patient was admitted to the emergency department at our institution 8 years ago and showed cystic lesions in the anterior maxilla on facial computed tomography (CT) images. Treatment through other departments including assessment of laceration in the mental region and only suture was performed. This report highlights a very rare case of VC in the right anterior maxilla arising from a previous cystic lesion. Conclusions: Since PIOSCC can arise from OC, appropriate treatment of intraosseous cysts and regular radiologic evaluation are necesssary. Surgical exicision of the primary lesion without neck dissection can lead to good prognosis for patients with primary intraosseous verrucous carcinoma.
Ghost cell odontogenic carcinoma (GCOC) is a rare malignant neoplasm characterized by the presence of ghost cells. It is considered to originate from either a calcifying odontogenic cyst(COC) or a dentinogenic ghost cell tumor(DGCT). Its clinical and radiographic characteristics are non-specific, including slow growth, locally aggressive behavior, and eventual metastasis. This case report describes a 43-year-old Thai man with plain radiographs and cone-beam computed tomographic images revealing a unilocular radiolucency with non-corticated borders surrounding an impacted left canine associated with radiopaque foci around the cusp tip. Based on the microscopic findings, the lesion was diagnosed as GCOC. Partial maxillectomy of the right maxilla was performed, and radiotherapy was administered. An obturator was made to support masticatory functions Three years later, the lesion showed complete bone remodeling and no signs of recurrence, and long-term follow-up was done regularly.
PURPOSE. To assess function by identifying changes in swallowing and masticatory performance in maxillary obturator prosthesis wearers. MATERIALS AND METHODS. Sixty subjects were recruited for the study, of which 20 were obturator wearers, 20 were completely dentulous and 20 had removable partial/complete dentures with similar Eichner's Index. Swallowing ability was evaluated with and without obturator using the "Water Drinking Test"; Masticatory performance was evaluated with the Sieve test; and maximum occlusal force was recorded with the help of a digital bite sensor. The data was analyzed using the Statistical Package for Social Science version 15.0 with a confidence level at 95%. RESULTS. Profile, behavior of drinking and time taken to drink were significantly improved (P<.001) in subjects after wearing obturator. Masticatory performance was not significantly different (P=.252) in obturator wearer when compared with dentulous or removable partial/complete denture wearer, but significantly (P<.001) high inter group difference in maximum occlusal force existed. Correlation between masticatory performance and maximum occlusal force was not significant (P=.124). CONCLUSION. Swallowing ability was significantly improved after wearing obturator but masticatory performance was not significantly different from those having similar occlusal support zone in their dentition.
상악골 결손은 양성 및 악성 종양, 외상, 감염 등의 수술적 치료에 의해 발생할 수 있다. 구개부의 결함이 발생하며 부비동과 비강으로 음식이나 액체가 통과하는 연하 문제나 비강으로의 공기 누출로 인해 발음 문제가 발생한다. 이를 해소하기 위해 폐색장치가 일반적으로 사용되나, 장기간 사용 시 구강 점막의 자극, 지대치 손상 등의 문제점이 발생할 수 있다. 최근에는 지대치 상실부위에 임플란트를 활용한 폐색장치 제작법이 각광받고 있다. 본 증례보고에서는 상악의 선암종으로 인한 부분 절제술을 받은 환자가 폐색장치의 장기간 사용 후 지대치가 상실되어 해당 부위를 임플란트로 수복, 임플란트 유지 상악 폐색장치를 제작, 적용하여 결손의 재활 및 저작, 연하, 발음, 심미성 개선 측면에서 양호한 결과를 보여 보고하는 바이다.
Leiomyosarcoma is a malignant neoplasm of smooth muscle origin and mostly originate from the wall of uterus and gastrointestinal tract, but primary leiomyosarcoma of the oral cavity is extremely rare. This tumor has a very poor prognosis due to high recurrence and metastasis rate, with 5 year survival rate of 32%. And regional lymph node metastasis is uncommon event. Complete wide surgical excision is the treatment of choice. A 64-year old man who had a painful ulcerative lesion on the labial & palatal gingiva of #11, 21 visited our department, and was diagnosed as leiomyosarcoma through a biopsy. Partial maxillectomy was carried out, with no following radiotherapy or chemotherapy. After months follow-up, there has been no evidence of recurrence or metastasis. But after months, we clinically find out two enlarged immobile palpable lymph node in right submandibular area of patient. So a biopsy was performed via an extraoral incision under local anesthesia. Histopathologic diagnosis diagnosis of the biopsy was lymph node metastasis of prior existed leiomyosarcoma. We report a case of a primary leiomyosarcoma occurred in a 64 year-old male patient involving the anterior maxillary region with regional lymph node metastasis with a review of literature.
Kim, Il-Kyu;Cho, Hyun-Young;Jung, Bum-Sang;Pae, Sang-Pill;Cho, Hyun-Woo;Seo, Ji-Hoon;Park, Seung-Hoon
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제42권5호
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pp.307-314
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2016
We report a case of retiform hemangioendothelioma (RH) located in the infratemporal fossa and buccal area in a 13-year-old Korean boy. The tumor originated from the sphenoid bone of the infratemporal fossa area and spread into the cavernous sinus, orbital apex, and retro-nasal area with bone destruction of the pterygoid process. Tumor resection was conducted via Le Fort I osteotomy and partial maxillectomy to approach the infratemporal fossa and retro-nasal area. The diagnosis of RH was confirmed after surgery. In the presented patient, surgical excision was incomplete, and close follow-up was performed. There was no evidence of expansion or metastasis of the residual tumor in the 8 years after surgery. In cases of residual RH with low likelihood of expansion and metastasis, even though RH is an intermediate malignancy, close follow-up can be the appropriate treatment choice over additional aggressive therapy. To date, 29 papers and 48 RH cases have been reported, including this case. This case is the second reported RH case presenting as primary bone tumor and the first case originating in the oromaxillofacial area.
Primitive neuroectodermal tumor (PNET), which belongs to the Ewing's sarcoma (ES) family of tumors, is mainly seen in children and young adults. PNETs are extremely rare in the maxilla. Here, we report a case of PNET of the left maxillary sinus in an elderly male. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a slightly enhanced solid mass occupying the left maxillary sinus and infiltrating into the retroantral space. A partial maxillectomy was performed. Despite postoperative chemotherapy, follow-up computed tomography (CT) and MRI revealed a nodal metastasis in the submandibular space. Neck dissection was performed. However, the patient died 10 months after the second surgery because of distant metastasis to the liver. MRI and CT were particularly useful in detecting the extent of the tumor, recurrence, and metastasis. Further, a literature review of the previously reported PNET cases of the maxilla was carried out. In this paper, we also discuss the current approach for the diagnosis and management of these tumors.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제32권4호
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pp.384-390
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2006
Pleomorphic adenoma is the most common salivary benign tumor, constituting over 60% of parotid gland tumor, 25% of sublingual gland tumor and 50% of minor salivary gland tumor. It is somewhat more frequent in the fourth to sixth decades. The recurrent rate which enforces only a simple enucleation is very high $(20{\sim}45%)$. Histologically, it contains the epithelial cell, the myo-epithelial cell and mesenchymal ingredient, which is various aspect. We analyzed clinicopathologically and immunohistochemically the patients(34 cases) who are diagnosed with pleomorphic adenoma in Dept. of Oral & Maxillofacial Surgery, College of Dentisty, Dankook university since 1998. The results are as follow: 1. The incidence of the tumor was most frequent in age 30 to 50. The ratio of male to female was 1:1.43. 2. The most chief complain was a painless mass(94.1%) and the duration time was more than decade in 18 cases(52.9%). 3. Palate(soft & hard palate) was the most occurred site(64.7%). In major salivary glands, the parotid gland was the most frequent site(17.6%). 4. The tumor size was 2 to 3cm on the average. Most of tumors were with capsule(91.2%). 5. Surgical excision was a main treatment method(20 cases, 58.8%) and 14 cases were excised with a glandectomy, 1 case was treated with a partial maxillectomy. Only 1 case of all cases was recurred. 6. Histopathologically, 9 cases(26.5%) were cellular type, 11 cases(32.4%) were intermediate(classic) type and 14 cases(41.1%) were myxoid type. 7. Immunohistochemically, the specimen of all tumors reacted positively to cytokeratin and vimentin marker.
목적 : 상악동 편평세포암종 환자에서 방사선치료의 성적을 분석하여, 예후인자와 방사선치료의 역할을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법 : 본 연구는 1982년 11월부터 1999년 10월까지 상악동암 중 조직학적으로 편평세포암종으로 진단 후 방사선치료를 시행한 55명을 대상으로 하였다. 임상병기별로 보면, III기가 44명, IV기가 11명이었다. 원발종양병기분류를 보면, 72가 1명, 73가 45명, 74가 9명이었으며, 림프절 전이는 13명에서 있었다. 수술은 12명은 조직검사만, 21명에서는 기능적 내시경 부비동수술을, 22명에서는 전상악동 절제술 또는 아상악동 절제술을 시행하였다. 방사선치료 단독으로 시행한 경우가 8명, 기능적 내시경 부비동수술 후 방사선치료를 시행한 군이 17명, 근치적수술 후 방사선치료를 시행한 경우가 22명, 수술 전 방사선치료를 시행한 경우가 4명, 동시항암방사선치료를 시행한 경우가 4명이었다. 전체환자의 평균 추적관찰기간은 25개월(2.8$\~$125개월)이었다. 결과 : 전체환자의 2년과 4년 국소제어율은 각각 49.0$\%$, 45.5$\%$였고, 2년과 4년 생존율은 각각 42.1$\%$, 33.3$\%$였다. 방사선치료 전의 수술적 절제 정도에 따라 보면 조직검사 군은 4년 국소제어율과 생존율이 각각 32.1$\%$, 21.4$\%$였고, 기능적 내시경 부비동 수술을 시행한 군은 각각 41.9$\%$ 31.7$\%$였고, 근치적 절제술을 시행한 환자군은 각각 56.8$\%$ ,38.5$\%$로 차이를 보였다(p<0.05). 전체환자 중 26명의 환자는 추적관찰 기간 중 무병상태를 보였고, 19명은 국소재발만을, 2명은 림프절 전이와 국소재발을 함께 보였고, 1명은 림프절전이를, 2명은 전신전이와 국소재발을 동시에, 5명은 전신전이를 보였다 결론 : 상악동 편평세포암종 환자에서 방사선치료시 국소제어율과 생존율의 향상을 위해서는 수술시 절제정도가 중요한 예후인자임을 확인하였고, 치료 실패의 부위가 국소인 경우가 높아 효과적인 국소치료방법에 대한 연구가 필요할 것을 보인다.
Soft tissue sarcoma of the head and neck is not frequent neoplasm, accounting for less than 1% of all malignant neoplasm in the region. The histological varieties include osteogenic sarcoma, malignant fibrous histiocytoma, rhabdomyosarcoma, fibrosarcoma, tenosynovial sarcoma, angiosarcoma and chondrosarcoma. Rhabdomyosarcomas of the head and neck usually occur in children under the age of 10 years (over 70%) and rarely develop in adults over the age of 20 years. The prevalent sites of involvement include the orbit, nasal cavity, external ear, paranasal sinus and soft tissue of mouth and the primary location of tumor is considered to be one of the important prognostic factors. Before the 1960s, when surgical resection was the only method of treatment, the 5-year survival rate was less than 20%, but recently it has been greatly improved by the multimodality treatment, combining surgery with chemotherapy and radiation therapy. Here we treated a rhabdomyosarcoma woman with three cycles of high dose chemotherapy followed by radiation therapy. After the, completion of preoperative treatments, successful result of more than partial response was achieved. Three months later total maxillectomy and radical neck dissection was performed. There was no evidence of tumor infiltration in the resected tumor and regional lymphnodes but metastasized tumor cells in cervical lymphnodes were detected. Tumor cell infiltration was also found on the bone marrow biopsy to evaluate the pancytopenia which occurred during postoperative recovery. Two months later she died of secondary bone marrow failure. We think that this multimodality treatment combining pre-operative chemotherapy, radiotherapy and surgery might play an important role in curative resection and eyeball preservation in patients with rhabdomyosarcoma involving the eyeball.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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