Tumoral calcinosis (TC) is a condition resulting from extensive calcium phosphate precipitation, primarily in the periarticular tissues around major joints. Calciphylaxis is a fatal ischemic vasculopathy mainly affecting dermal blood vessels and subcutaneous fat. This syndrome is rare and predominantly occurs in patients with end-stage renal disease. Here, we report on a rare case involving a patient with TC complicated with calciphylaxis. Our patient was a 31-year-old man undergoing hemodialysis who presented with masses on both shoulders and necrotic cutaneous ulcers, which were associated with secondary hyperparathyroidism, on his lower legs. He underwent subtotal parathyroidectomy, and sodium thiosulfate (STS) was administered for 27 weeks. Twenty months after beginning the STS treatment course, he experienced dramatic relief of his TC and calciphylaxis.
Introduction: Since 1996, Dr. James Norman has successfully performed mimimally invasive radio-guided parathyroidectomy(MIRP) using intraoperative nuclear mapping with $^{99m}Tc$ sestamibi scanning and radioactivity detection probe. Objectives: We aimed to introduce this new surgical technique and evaluate it's efficacy by our own experiences. Method: From May to October 1999, five consecutive patients with primary hyperparathyroidism underwent parathyroidectomy by using modified MIRP technique. $^{99m}Tc$ sestamibi scanning was performed 1.0 or 1.5 hour before operation. After intraoperative localization of the tumor under the guidance of quantitative gamma counting with a NEVIGATOR probe, an unilateral small skin incision(3.0-4.0cm) was placed. Without a skin flap, the strap muscle was directly divided with the use of a Harmonic scalpel. After careful dissection, the parathyroid tumor was removed. Result: In all patients, a single adenoma could be easily detected and removed by this new technique. Mean incision length was 3.2cm(3.0-4.0cm) and operative time ranged from 40 to 110minute. All the patients were discharged within 2 days of surgery without any complication. Conclusion: This new operative technique could become the most minimally invasive alternative to the standard operative procedure for parathyroid adenoma.
Reza, Joseph Arturo;Wiese, Georg Kristof;Portoghese, Joseph Dominic
Journal of Endocrine Surgery
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v.18
no.4
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pp.236-239
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2018
Secondary hyperparathyroidism (SHPTH) occurs commonly in patients with end-stage renal disease (ESRD). Uncontrolled SHPTH is associated with complications of calcium deposition including calciphylaxis and elevated rates of cardiovascular morbidity. Current treatment recommendations for medically refractory disease include total parathyroidectomy, often with autotransplantation (TPTH+AT) of minced parathyroid gland. Surgical intervention is associated with a reduction in cardiovascular mortality. We report a case of a 56-year-old man with ESRD who developed SHPTH and underwent TPTH+AT of parathyroid tissue into the right brachioradialis muscle. Over the course of 7 years he developed a mass at the site of the autotransplanted gland as well as recurrent refractory hyperparathyroidism with increased forearm uptake noted on sestamibi scan. After excision of this mass, pathology demonstrated hyperplasia of the minced gland fragments which were embedded within a mass of fibroadipose tissue rather than the muscle tissue it was originally transplanted in.
Brown tumor is the benign bone lesion consists of woven bone and fibrous tissue without matrix, which develop due to chronic excessive osteoclastic activity such as hyperparathyroidism. Usually they appear with normal uptake or occasionally focally increased uptake on bone scan. We present a case with brown tumor shown more increased uptake and more number of lesions on bone scan after parathyroidectomy, and lesser increased uptake on serial bone scans without any other treatment through several months. This finding is thought to be similar to 'flare phenomenon' which is occasionally seen after treatment of metastatic bone lesions of malignant cancer, and may represent curative process of brown tumor with rapid normal bone formation.
Park, Sung Ho;Kim, Young Bum;Choi, Joo Yul;Kim, Nam Young;Lee, Guk-Haeng;Lee, Byung Chul;Lee, Myung Chul;Choi, Ik Joon
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.30
no.2
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pp.95-99
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2014
Brown tumor is characterized as the classic skeletal manifestation of advanced hyperparathyroidism. It is considered as a benign tumor because of its reparative cellular process. We have experienced 6 patients of brown tumor with hyperparathyroidism, enrolled at Korea Cancer Center Hospital from November 2007 to September 2013. Five of the patients were diagnosed as parathyroid adenoma and treated with parathyroidectomy, and one female patient was diagnosed as parathyroid carcinoma and treated with parathyroidectomy and thyroid lobectomy. These six cases demonstrated that early parathyroidectomy after diagnosis helps to relieve symptomatic pain, normalize calcium level, treat hyperparathyroidism, prevent tumor progression and also prevent osteoporosis in bones. We present these 6 patients with a review of literature.
Yunbin Nam;Hyun Taek Jung;Sang Mok Lee;Ji-Hoon Kim
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.39
no.2
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pp.27-30
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2023
A 65-year-old patient who underwent total thyroidectomy 10 years ago was suspected of having a parathyroid adenoma, and minimally invasive parathyroidectomy was planned. Preoperative ultrasonography(USG) and 99mTc MIBI scan indicated a left lower parathyroid lesion. In the first operation, intraoperative parathyroid hormone monitoring (IOPTH) was not possible due to hospital circumstances. Although no adenomatous lesion was found in the expected surgical field, surgery was completed after removing lesions around the left lower parathyroid gland. However, post-surgery, parathyroid hormone did not decrease at all, so a second operation was performed with IOPTH preparation. In the second operation, intraoperative ultrasonography was performed, and a suspected adenoma lesion was removed from the left upper lesion. He has been under follow-up for 3 years without complications. Surgeon-peformed intraoperative USG and preoperative scintigraphy had advantages in determining the localization of parathyroid lesion even withiout IOPTH.
It has become evident in recent years that parathyroid adenoma and well differentiated thyroid cancer occur together more than would be expected by chance alone. However, the association between them is not well understood. We have experienced 4 cases of coexistent parathyroid adenoma and well-differentiated thyroid cancer during the past 16 years. None of them had a familial incidence or a history of radiation exposure. Three cases showed symptomatic hypercalcemia(including renal stones, bone pain, joint pain) and in two of them(patient 1 and patient 2), thyroid abnormalities were detected preoperatively by neck ultrasonography or neck CT for evaluation of parathyroid lesions. However, in patient 3, a parathyoid humor was identified and removed incidentally during the course of thyroidectomy. In 3 cases, surgeries for thyroid carcinoma and parathyroid adenoma were performed during the same exploration of the neck, but in patient 4, thyroidectomy preceded parathyroidectomy; The interval between thyroidectomy and subsequent parathyroidectomy was 11 yeras. The thyroid tumors in 3 cases were papillary carcinoma, the sizes of which ranged from 1.0 cm to 1.5 cm in greatest diameter. The remaining case(patient 4) was minimal invasive follicular carcinoma. Total or near-total thyroidectomy with various types of cervical lymphnode dissection and bilateral neck exploration for the parathyroid lesion was performed in 3 cases with papillary carcinoma. Ipsilateral lobectomy and contralateral partial thyroidectomy with consequent unilateral neck exploration for the parathyroid tumor was performed in the case of follicular cancer. In our experience, parathyroid adenoma and well-differentiated thyroid carcinomas can be coexistent and we felt that the attention to the hypercalcemic patients would be needed for detection of this rare condition.
Calciphylaxis is a rare disease that appear in patients with secondary hyper-parathyroidism or chronic renal failure or that show defect in calcium phosphate metabolism which is characterized by fibrin deposit or calcification of medial wall of vessels causing gradual ischemic skin necrosis. Calciphylaxis is a disease with poor prognosis as skin necrosis can progress rapidly. If left untreated, calciphylaxis will progress to sepsis with high mortality. The treatment is controversial but kidney transplantation or parathyroidectomy is suggested to recover calcium-phosphate metabolism. The authors have experienced calciphylaxis in a patient with chronic renal failure caused by DM nephropathy with characteristic skin lesion and rapid skin necrosis. We describe this case with documentary reviews.
Kim, Wan Kee;Kim, Dong Kwan;Choi, Se Hoon;Kim, Hyeong Ryul;Kim, Yong Hee;Park, Seung-Il
Journal of Chest Surgery
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v.46
no.4
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pp.302-304
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2013
Ectopic mediastinal parathyroid adenomas are rare, but can be life-threatening. Resection is indicated in those cases accompanied by hypercalcemia, especially in young patients. Although most mediastinal parathyroid adenomas can be removed by a cervical approach, a transthoracic approach is needed when the adenoid tissues are located deep within the thoracic cavity. We describe the case of a 37-year-old female who underwent excision of an intrathoracic ectopic parathyroid adenoma after parathyroidectomy four months earlier.
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