Parathyroid hormone is the most important endocrine regulator of calcium concentration. Its N-terminal fragment (1-34) has sufficient activity for biological function. Recently, site-directed mutagenesis studies demonstrated that substitutions at several positions within shorter analogues (1-14) can enhance the bioactivity to greater than that of PTH (1-34). However, designing the optimal sequence combination is not simple due to complex combinatorial problems. In this study, support vector machines were introduced to predict the biological activity of modified PTH (1-14) analogues using mono-substituted experimental data and to analyze the key physicochemical properties at each position that correlated with bioactivity. This systematic approach can reduce the time and effort needed to obtain desirable molecules by bench experiments and provide useful information in the design of simpler activating molecules.
부갑상샘 호르몬 (PTH)은 칼슘과 무기인의 수송을 조절한다. 속발성 부갑상샘 기능항진증은 대개 만성신부전에서 발생하고, 이는 개와 고양이에 있어서 CRF의 일반적인 합병증이다. 신부전을 갖는 21마리의 개가 본 연구에 사용되었다. 공시동물로부터 채혈한 혈액 중 칼슘 (Ca),무기인 (iP), PTH의 농도를 측정하여 칼슘과 무기인의 비율에 따라 두 군으로 분류하였다 (Ca / iP $\leq$ I; 그룹 1, Ca/ip $\geq$ 1.5; 그룹 II). 성과 연령 사이에 부갑상샘 호르몬 수준은 유의성 있는 차이가 없었다. 두 군 사이에 부갑상샘 호르몬 수준과 Ca/P의 비율에는 유의성 (p<0.0001)있는 차이가 나타났다. 결론적으로, 칼슘과 무기인의 비율은 신부전을 갖는 개에서 부갑상샘 호르몬 수준을 예측하기 위한 지표로 이용될 수 있을 것으로 생각된다.
Purpose: Obesity is associated with alterations in vitamin D metabolism and elevation of parathyroid hormone (PTH). Increased PTH level in obesity is likely one of the factors contributing to the dysregulation of vitamin D metabolism. We investigated the effects of lowering the PTH level in high-fat diet-induced obese mice on vitamin D metabolism. Methods: Five-week-old male C57BL/6N mice were fed either with control (10% energy as fat) or high-fat (60% energy as fat) diets ad libitum for 12 weeks, and vehicle or cinacalcet HCl (30 ㎍/g body weight) was gavaged daily during the final week of the experiment. The following groups were studied: CON (control diet + vehicle), HFD (high-fat diet + vehicle), and HFD-CIN (high-fat diet + cinacalcet HCl). PTH, 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25[OH]2D), 25-hydroxyvitamin D (25[OH]D), calcium, and phosphate levels in circulation, and the expression of genes related to vitamin D metabolism in the liver and kidneys were determined. Results: Renal 1α-hydroxylase expression in the HFD group was higher than that in the CON group despite the lack of a difference in the PTH levels between the 2 groups. The plasma PTH level in the HFD-CIN group was 60% lower than that in the HFD group (p < 0.05). In parallel, the HFD-CIN group had lower adipose tissue amount (9% lower), renal 1α-hydroxylase expression (48% lower), and plasma 1,25(OH)2D concentration (38% lower) than the HFD group. Conclusion: Lowering the PTH levels in high-fat diet-induced obese mice recovered the expression of renal 1α-hydroxylase and might be associated with lower amounts of white adipose tissue.
Parathyroid hormone(PTH) is known to stimulate bone resorption and to inhibit bone collagen synthesis. In contrast, as the evidence of stimulation of bone formation by PTH has recently been observed, the study on the role of PTH involved in osteoporosis draws remarkable attention. This study has dealt with the role of alkaline phoshatase(AP), a marker enzyme for bone formation and osteoblast action, Animals(BALS/cmice) were divided into three dietary groups(high and medium Ca and Ca-free) and hormones including PTH, calcitonin(CT), cholecalciferol(citamin D) were i.p. injected. AP in the serum and liver was measured using Sigma 221 alkaline buffer solutions containing 9mM of p-nitrophenyl phoshate. Enzume was reacted at 37$^{\circ}C$ for 10 minutes and the reaction was stopped by 1.8ml of 0.1N NaOH and measured at 410nm. We found that serum and liver AP activity was increased by low dietary Ac. Compared to the control, and serum Ap activity was enhanced by PTH and vitamin D regardless of the dietary Ca. On the other hand, liver AP activity was inhibited by OTH and vitamin D at all levels of dietary Ca. CT inhibited the action of PTH and vitamin D in the serum. But, the inhibition of PTH and vitamin D action by CT was not observed in the liver, unlike in the case of serum.
Osteoblast(OBL) cells were isolated from ICR Swiss neonatal mouse calvarial tissues and cultured in a CO2 incubator with minimum essential medium (MEM) containing 0.25g BSA. The cells were cultured for 7 days and were treated with bovine parathyroid hormone (bPTH, 1-34) and calcitonin(CT). Enzyme activities related to mineral metabolism and other biochemical actions within the bone cells including protein phosphorylation were investigated. In other experiments using cultured calvarial bone tissues, hormones were treated for 24, 48, 72 or 96 hours. The activities of $\beta$-glucuronidase enzymes involved in bone collagen synthesis and mineral deposits were increased by 8% with bPTH and were inhibited with CT treatment, while those were 67% increase treated with bPTH and CT together. On the other hand, alkaline phophatase(AP) activities were inhibited by PTH hormone at all the time courses observed. Protein phosphorylation reaction in OBL was mediated by bPTH, cAMP and ionized Ca. Phosphorylation was observed in different cell fractions including homogenate, membrane and cytosol. The number of proteins phosphorylated by PTH, cAMP, and Ca were 10, 5, and 9, respectively. Most of the protein kinases(PKs) were existed in cytosolic compartment. In membrane fractions, two bPTH-dependent-PKs (70K, 50K Da) were observed of which 70K Da protein was also Ca-dependent. Most of the cAMP-dependent PKs were regulated via bPTH. 70K, 50K, 5K, 19K, 16K, 10.5K phosphoproteins regulated by Ca share the same pathways as those by bPTH-dependent proteins. Ca seems to regulate PK activities differently from cAMP.
본 연구에서는 인간 부자상선 호르몬의 발현을 유도적으로 조절할 수 있는 retrocvirus vector system을 확립하고자 하였다. 이에 tetracycline계 물질로 발현을 유도적으로 조절할 수 있는 one vector 형태의 Tet-On system을 이용하였으며 WPRE 서열을 도입하여 유도적 조건에서 외래 유전자의 발현을 증가시켰다. 구축한 각각의 표적세포에서 RT-PCR과 ELISA를 이용하여 hPTH유전자의 발현 정도를 비교 측정한 결과, WPRE가 hPTH의 3' 위치에 도입된 $RevTRE-PTH-WPRE-CMVp-rtTA2^sM2$ virus를 이용하여 유전자를 전이시킨 경우에 hPTH의 발현량이 가장 높은 것으로 나타났고, 또한 유도율도 가장 큰 것으로 확인되었다. 이 system을 이용하여 생산한 고감염가의 virus는 인간의 부갑상선 호르몬을 생산하기 위한 동물세포주의 구축이나 형질전환 동물의 생산에 있어서 매우 효율적인 유전자 전이 수단이 될 것으로 사료된다.
부갑상선은 부갑상선 호르몬(parathyroid hormone; 이하 PTH)을 생성하여 칼슘 대사를 조절하는 작은 내분비선으로 구성되어 있다. 일반적으로 갑상선 뒤에 4개의 부갑상선이 위치해 있으나 개수 또는 위치는 개인차가 있으며 4개보다 많거나 적은 경우들이 있다. 부갑상선 질환은 부갑상선 기능 장애와 관련이 있으며, 부갑상선 자체의 문제 또는 신장질환으로 인한 비정상적인 혈청 칼슘 수치로 인해 발생할 수 있다. 최근 건강검진이 보편화되면서 우연히 비정상적으로 높은 혈청 칼슘 값이 발견되어 PTH 검사, 초음파, 테크네튬-99m 세스타 미비 부갑상선 스캔, 단일광자방출단층촬영/컴퓨터단층촬영(SPECT/CT), 4차원 컴퓨터단층촬영(4D-CT), 그리고 양전자방출단층촬영/컴퓨터단층촬영(PET/CT) 등의 추가적인 검사가 시행된다. 그러나 부갑상선은 여전히 영상의학과 의사에게 익숙하지 않은 기관이다. 이 종설에서 부갑상선의 해부학, 병태생리, 영상 및 임상 소견에 대해 알아보고자 한다.
Parathyroid hormone (PTH) is known to exert its effects on bone cells through the mediation of adenosine 3', 5'-monophosphate (cAMP). Orthodontic forces have also been shown to alter the cAMP content of paradental cells, particularly the alveolar bone osteoblasts. The objective of this experiment was to determine whether a combined orthodontic treatment-PTH administration regimen would have an additive effect on cAMP content in paradental cells in sites of periodontal ligament (PDL) tension. Seven groups of 4 one year old female cats each were treated for 1,3,6,12,24 h, 7 and 14 d by tipping one maxillary canine. PTH was administered twice daily, 30u/kg. Maxillary horizontal sections were stained immunohistochemically for cAMP and the degree of cellular staining intensity was determined microphotometrically as per cent light transmittance at 600nm. Alveolar bone osteoblasts, progenitor cells, PDL fibroblasts and cementoblasts in tenion sites were measured and the data were analyzed statistically by a mixed model analysis of variance. PTH administration increased the cAMP staining of nonorthodontically treated paradental cells in comparison to cells untreated by force or hormone. Cells in PDL tension sites of PTH-treated cats demonstrated significantly darker cAMP staining than cells in non-orthodontically-treated sites. Osteoblasts demonstrated the greatest response in terms of cAMP elevation, while in PDL fibroblasts orthodontic force did not increase cAMP levels above those measured in non-stretched hormonally-treated cells. These results demonstrate that PTH increases cAMP levels in paradental cells, particullarly in osteoblasts, and that the effects of PTH and orthodontic forces on paradental target cells may approach additivity.
This study has dealt the effect of Ca regulating hormones and dietary Ca levels on Ca metabolism. Animals(BALB/c mice) were divided into three dietary groups(high and medium Ca and Ca free) and hormones including parathyroid hormone(PTH), calcitonin(CT), cholecalciferol(Vit D) were i.p. injected. After feeding experimental diets for five weeks, mice were anaethetized and sacrificed by heart puncture. We found that femur growth of mouse was slightly increased by high dietary Ca without showing statistical significance comparing to low dietary Ca group. The combination of PTH and CT showed the same effect when dietary Ca was high. At the same time, total mineral retention in bone was most affected by dietary Ca. In general, high Ca diet elevated Ca level in the serum. When dietary Ca was low, PTH stimulated Ca release from the bone into the serum, which was shown to be inhibited by CT treatment. Comparing to the control, PTH, Vit D and CT together tended to inhibit serum Ca level at high and medium dietary Ca. PTH and Vit D inhibited Ca reserve in the liver at all dietary levels of Ca. Both PTH and Vit D stimulated bone Ca retention when dietary Ca was low, but this effect was reversed when dietary Ca was high. When PTH, Vit D and CT were administered together, bone Ca level was greatly enhanced at low dietary Ca than at high dietary Ca, which suggests that these hormonal cooperation is needed for proper bone density maintenance especially when dietary minerals are not sufficient.
Purpose: Parathyroid hormone (PTH) therapy has drawn attention, as an alternative to anti-resorptive drugs since PTH accelerates bone density by anabolic action. The purpose of this study was to identify the effect of intermittent PTH administration on jaw bones of rat undergone bilateral ovariectomy. Materials and Methods: Nine female Sprague-Dawley rats were divided into three groups. PTH group was ovariectomized (OVX) to induce osteoporosis and PTH $30{\mu}g/kg$ was administered 1 week after the surgery. In OVX group, ovariectomy was performed and only vehicle was administered by subcutaneous injection 3 times per week. Control group was subjected to sham surgery. The animals were sacrificed 8 weeks after the surgery and specimens were obtained from ilium and upper and lower jaw bones. Histological investigation was carried out by using an optical microscope and micro-computed tomography was taken to examine structural property changes in each bone sample. Result: In the ilium, the bone volume ratio (bone volume/total volume, BV/TV) of PTH, OVX and control groups was $53.75%{\pm}7.57%$, $50.61%{\pm}12.89%$, $76.20%{\pm}5.92%$ (P=0.061) and bone mineral density (BMD) was $1.12{\pm}0.09$, $0.88{\pm}0.48$, $1.38{\pm}0.07g/cm^3$ (P=0.061). In the mandible, BV/TV of PTH, OVX and control groups was $64.60%{\pm}12.17%$, $58.26%{\pm}9.63%$, $67.54%{\pm}14.74%$(P=0.670) and BMD was $1.21{\pm}0.17$, $1.19{\pm}0.13$, $1.27{\pm}0.18g/cm^3$ (P=0.587). In the maxilla, BV/TV of PTH, OVX and control groups was $61.19%{\pm}8.92%$, $52.50%{\pm}11.22%$, $64.60%{\pm}12.17%$ (P=0.430) and BMD was $1.20{\pm}0.11$, $1.11{\pm}0.16$, $1.21{\pm}0.17g/cm^3$ (P=0.561). No statistically significant difference was found in any variables in all groups. Histological observation revealed that the ilium in OVX group demonstrated sparsely formed trabecular bones compared with other groups. However, upper and lower trabecular bones did not present significant differences. Conclusion: Intermittent administration of PTH appears to affect the microstructure of rat jaw bones, but statistical significance was not found. However, the measurements in this study partly implicated the possible anabolic effect of PTH in vivo.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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